热解法在废线路板处理处置中的应用研究进展

综述了热解技术在废线路板处理处置过程中的研究现状,重点分析了热解动力学及热解机理、热解产物回收及其利用、溴的脱除和其他热解技术的研究现状,探讨了废线路板热解技术目前面临的问题,提出了后续该领域的研究方向,有利于促进该领域绿色工艺的发展。

明胶基碳点的热解法制备及其阻燃与防伪应用

为降低碳点(CDs)的制备成本,提高碳点的生产效率,以成本较低的明胶和尿素为前驱体,采用生产效率高的热解法并在优化制备条件之后得到明胶基氮掺杂碳点(NCDs),将其与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混,得到PET-NCDs阻燃改性复合材料。对NCDs的形貌结构与PET-NCDs的热稳定性和阻燃性进行表征测试。结果表明:NCDs具有激发波长依赖性,属于类球形结构,粒径尺寸在2.03~4.62 nm之间,晶格间距为0.21 nm,其表面含有羟基、氨基等官能团;荧光量子产率达47.12%,平均荧光寿命为4.92 ns;当NCDs的质量分数为5%时,PET-NCDs较PET的热稳定性明显上升,极限氧指数达26%,UL-94测试为V-2级,热释放速率峰值降低42%;以NCDs作为荧光剂配备荧光墨水,打印出的图案具有防伪效果。

超声喷雾热解法制备ATO-FTO双层膜的电热特性

为改善氟掺杂氧化锡(FTO)基薄膜的电热性能,采用超声喷雾热解法(USP)在石英衬底上制备ATO-FTO双层膜,研究ATO膜层厚度对双层膜结构、表面形貌以及电热性能的影响。研究结果表明:制备的双层膜为高度结晶的四方金红石结构,随着ATO膜层厚度的增加,双层膜沿着(200)晶面取向性增强,双层膜表面晶粒形貌由锥体状逐渐变为块状,且晶粒大小明显变大;当ATO膜层厚度从210 nm增加到860 nm,双层膜的方块电阻从11.03Ω/sq减小到4.75Ω/sq;电热测试结果表明,相较于单一的FTO或ATO薄膜,双层膜的电热性能得到了显著提高。FTO和ATO薄膜在20 V外加电压所达到的最高平衡温度分别为265.7℃、210℃,发热效率分别为3.66×10^(-4)W/(℃·mm^(2))、3.85×10^(-4)W/(℃·mm^(2))。当双层膜中ATO膜层厚度为860 nm时,双层膜在20 V外加电压时最高平衡温度提高到440℃,发热效率提升为3.04×10^(-4)W/(℃·mm^(2))。在热循环测试过程中双层膜的最高平衡温度波动小于3.3%,展现出优异电热稳定性。

超声喷雾热解法制备多孔碳纳米球及其掺杂改性研究

文章以蔗糖等为原料,采用超声喷雾热解技术合成了一种多孔碳钠米球,并对合成工艺条件进行一系列研究,得到最佳的合成条件为温度800℃、载气流速2.0 L/min,合成的多孔碳材料呈规则球状,粒径在600~1500 nm之间,内部孔道丰富,孔道直径在50~100 nm之间。通过在前驱液中加入不同金属、非金属前体材料制备出具有铝、钴、铜锌、氮、碳纳米管及纳米二氧化钛等掺杂的复合多孔碳纳米球,该研究对先进碳纳米材料的简便设计和快速合成具有一定的意义。

热解法在氮化硼基底上沉积碳膜衰减器的工艺研究

螺旋线行波管是一种应用较为广泛的宽频带、高增益行波功率放大器件。衰减器是提高管子性能稳定性的关键部件之一。它不仅可以吸收在管子输入、输出端及切断端传输介质的变化引起的反射波,抑制反射波和向前波叠加引起的自激振荡;而且,可以减小传输电路在输入、输出端及切断端产生的阻抗不匹配的影响,扩宽行波管有效传播的频带宽度;同时可以避免陶瓷杆的上的电荷积累造成的放电或电弧。文章通过低压真空热解正庚烷,调整加热场热子温度、加热时间、腔室气压、气体流动等因素,制备出了满足螺旋线行波管设计要求的碳膜衰减器。主要阐述和验证了碳膜衰减器制备过程中从选材到制备过程中的工艺要求及各因素对碳膜衰减器阻值的影响,为螺旋线行波管碳膜衰减器的制备提供了实验依据。

热解法制备油溶性碳量子点用于土霉素的检测

以柠檬酸、谷胱甘肽和油胺为原料,采用热解法制备了油溶性荧光碳量子点(o-CDs)。该o-CDs具有良好的光化学性能以及光学稳定性,激发波长与发射波长分别为375和440 nm,量子产率为0.48。基于土霉素对碳量子点的荧光淬灭效应,建立了一种灵敏度高、选择性好的土霉素荧光检测方法,并将该方法应用于实际样品牛奶中土霉素的检测。土霉素对o-CDs的荧光淬灭程度与土霉素的浓度(0.77~16.12μg/mL)呈良好的线性关系,检出限为0.14μg/m L,牛奶样品中的加标回收率在97.13%~104.18%之间,RSD值小于5%,证实了该方法的准确性。该o-CDs有望应用于食品领域中土霉素的检测。

热解法合成生物质碳量子点及其在Fe^(3+)检测中的应用

本文通过一步热解香蕉皮并优化反应条件,合成了一种具有蓝色荧光发射的碳量子点(CDs),其荧光量子产率约为8.9%。该碳量子点的最佳激发波长为270 nm,最佳发射波长为423.4 nm。利用TEM、XRD、XPS、FTIR、紫外及荧光光谱仪等手段表征了其形貌和结构。通过离子选择性测试发现Fe^(3+)能较好的猝灭其荧光强度,在0~160μmol·L^(-1)的浓度范围内,碳点的荧光猝灭效率F/F_(0)与Fe^(3+)浓度c之间呈现良好的线性关系,其线性回归方程为F/F_(0)=-0.00113c+1.00151,相关系数R^(2)为0.99833,检出限为12.6μmol·L^(-1)。对广州市花都区天马河河水进行Fe^(3+)加标检测,回收率达到102.84%~112.11%,相对标准偏差RSD约为2.5%~3.2%。

喷雾热解法制备薄膜技术

介绍了喷雾热解法制备薄膜技术,综述了喷雾热解法制备薄膜的研究进展,着重介绍了喷雾热解法制备铁电薄膜的研究,以及等离子体增强喷雾热解法制备薄膜技术。

喷雾热解法制备发光材料研究进展

喷雾热解法是近年来新兴的合成无机功能材料的方法 ,使用这种方法制备的发光材料一般具有均匀的球形形貌 ,粒子的粒度分布窄 ,这不仅有利于提高材料的发光强度 ,还可以改善发光粉的涂敷性能并提高发光显示的分辨率。本文综述了喷雾热解法的基本过程及其制备的发光材料的特点 。

水热-固相热解法制备不同形貌的四氧化三钴纳米微粉

以氨水和氢氧化钾水溶液为沉淀剂 ,利用沉淀 -固相热解法和中压水热 -固相热解法 ,制备了不同形貌的 Co3 O4纳米微粉 .在水热条件下 ,得到了立方和六角片状的 Co3 O4微粉 ,采用 XRD和 TEM等手段跟踪反应过程并表征产物 ,在此水热反应体系中影响产物 Co3 O4形貌的主要因素是 p H值和 NO-3 .

热解法制备纳米SnO_2及其气敏性能研究

Nanosized SnO 2 powders were synthesized by using the direct pyrolysis means from SnC 2O 4 .The specimens were characterized by TEM, XRD, TG-DTA, FTIR and BET. TEM and XRD showed that the SnO 2 crystallines were less than 8 nm in diameter together with a narrow particle size distribution. BET showed that the surface area of SnO 2 was 115.2 m 2/g. FTIR spectra revealed that the absorptions of Sn—O and —OH bonds in SnO 2 ultrafine powders were red-shifted and broadened. According to the curve of TG-DTA, SnC 2O 4 transformed into SnO 2 completely after being calcined at 250 ℃. Further gas sensing experiments testified that the response and recovery times to C 2H 5OH were shorter than those obtained by the conventional precipitation method.

喷雾热解法制备YBO_3∶Eu球形发光粉

用喷雾热解两段法制备了 YBO3∶ Eu荧光粉 .其粒径分布窄 (1～ 2 μm) ,为规则的球形 ,且在高温下不会团聚 .考察了 PEG浓度 (聚乙二醇 ,分子量为 1 0 0 0 0 )对发光粉形貌和发光强度的影响、温度对结晶性和发光强度的影响、前躯体溶液的浓度对粒径大小的影响以及掺杂浓度对发光强度的影响 .当 PEG的浓度为 0 .0 0 4mol/L时 ,得到实心球形的发光粉 ,PEG的浓度过高或过低都会使小球产生破裂和空心 ,从而降低发光粉的发光强度 ;样品在 70 0℃时开始结晶 ,1 1 0 0℃时结晶性最好 ,相应的发光强度也最强 ;通过改变前驱体溶液的浓度 ,可以很容易地调控发光粉小球的粒径 ,控制前驱体溶液的浓度在 0 .0 7mol/L,可以得到粒径为 1～ 2 μm的球形发光粉 ;Eu3+在 YBO3基质中的最佳掺杂摩尔分数为 1 0 % .

柠檬酸溶解-热解法合成纳米晶SnO_2粉体

SnO2是一种重要的化学工业材料,由于其具有许多独特的光学、电学及催化性能,被广泛地应用于气敏元件[1]、电极材料[2,3]以及太阳能电池[4]等领域.SnO2半导体材料作为一种应用很广泛的气敏材料,自1968年问世以来得到了广泛的研究和发展.由于其具有寿命长、成本低、灵敏度高等特点,因而一直是电阻式气敏元件研究的热点[5～7].SnO2气敏材料的作用机理是表面控制型,因此,其气敏性能对粒径和比表面积大小都有很强的依赖性[8,9].如何制备出颗粒小,性能优良的SnO2粉体一直是近年来研究的热点.

喷雾热解法制备球形YAG∶Ce^(3+)荧光粉研究

采用喷雾热解法制备了无团聚的球形YAG∶Ce3+荧光粉。考察了前驱体溶液浓度、载气流速、热解温度对实验结果的影响。当溶液浓度从0.05 mol.L-1增加至0.8 mol.L-1时,所制备的前驱体粒子的平均粒径也从0.60增加至1.50μm,前驱体产量随着前驱体溶液的浓度增加呈现先上升后下降的趋势。提高载气流速可以增加前驱体的产量。当热解温度大于800℃时,得到的粒子呈现实心球体。通过比较喷雾热解法与固相煅烧法所制备的荧光粉,喷雾热解法制备的荧光粉具有发光强度高、形貌好、粒径分布窄等优点。

聚合-热解法制备Co_(0．2)Zn_(0．2)Mn_(0．6)Fe_2O_4纳米颗粒及其表征

采用聚合-热解法制备了Co0．2Zn0．2Mn0．6Fe2O4磁性纳米颗粒,借助热重分析法(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物进行了表征．结果表明,产物具有尖晶石结构,无杂相,粒径分布范围在 8-15nm之间．常温下该材料的剩磁强度和矫顽力分别为0．516和2．388 kA／m．

聚碳硅烷氮化热解法制备Si_3N_4纤维

将PCS电子束交联丝在氨气氛中氮化热解、脱碳氨化,继在氮气氛中高温热引发缩合/转氨基反应,生成硅氮烷并最终形成氮化硅(Si3N4)纤维。所制备的Si3N4纤维白色透明,横截面和表面均光滑致密,无明显缺陷和孔洞。还研究了氮化热解的反应机理以及热解工艺对氮化硅(Si3N4)纤维结构和性能的影响。红外光谱和元素分析的结果显示,氮化热解脱碳彻底,Si3N4纤维C含量<1%;烧结温度提高,N含量随之增加,O含量则先增后减;烧结温度不超过1500℃,纤维为无定型。力学性能结果分析表明,随热解温度的提高,纤维力学性能先提后降,1300℃时达到最大值。氮化热解过程是采用NH3进行脱碳氨化,并在N2气氛下高温热引发缩合/转氨基反应产生硅氮烷并最终形成Si3N4的过程。

ZnSnO3气敏材料的溶解-热解法制备及其性能

以Sn粉、Zn粉为原料,采用溶解-热解法,在草酸体系中,制备了Sn-Zn复合氧化物。通过TGA-DTA、XRD和SEM等手段,对产物的物相、形貌进行表征,并研究其气敏性能。结果表明:经700℃煅烧制得的钙钛矿结构ZnSnO3材料所制气敏元件,在工作温度为175℃时,对体积分数为50×10-6H2S及乙醇气体有较高的灵敏度,分别为53.00,47.00;工作温度为225℃时,对体积分数为50×10-6乙醇有较好的选择性。

高频等离子体超声喷雾热解法制备CuO/Al_2O_3粉体

以硝酸盐水溶液为原料、高频感耦等离子体为加热源、超声雾化热解的方法制备CuO／Al2O3粉体．研究发现，溶液浓度及等离子体参数条件对粉体初始态的特性有很大影响，浓度越低；粉体越细．纯Al2O3粉为位径在1μm左右的空心球或壳状碎片，CuO粉由无定型海绵体与平均粒度为20nm的超细粒子组成．混合溶液制得的粉体形貌随着Cu／Al原子比的变化而变化，CuO与Al2O3熔点温度相差较大是导致杨体生成微观过程不同的主要原因．

喷雾热解法制备ITO粉体的研究

以InCl_3·4H_2O和SnCl_2·2H_2O为原料、水为溶剂溶解作为前驱体溶液,采用微波管式炉加热联合超声波喷雾热解法制备得到ITO粉体。实验研究了不同微波热解温度和添加无水乙醇对ITO产品的微观形貌的影响,利用TG-DSC、XRD、SEM、EDS、TEM对样品的结构特征和微观形貌进行了表征分析。研究结果表明,合适的前驱液浓度、适宜的温度和适当的添加剂是影响氧化铟锡(ITO)粉体形貌的关键因素。得到粒径较小、分散性好和形貌呈球形的超细粉体的最佳条件为温度650℃,浓度0.01 mol/L,酒精加入量为30%,滤网加入200目。

一步火焰辅助热解法制备Fe掺杂嵌碳TiO_2及其光催化性能

以钛酸四丁酯、无水乙醇和无水氯化铁为前驱体,通过一步火焰辅助热解法制备了Fe掺杂嵌碳TiO2,并研究了样品的光催化活性.利用扫描电子显微镜及能谱、X射线光电子能谱、X射线粉末衍射和紫外-可见漫反射吸收光谱等对样品的形貌、组分、晶型和光吸收进行了表征,并研究了样品在紫外和可见光下的光催化活性.结果表明,无需后续热处理可直接得到主要是锐钛矿相TiO2的样品,Fe3+以替位掺杂形式进入TiO2晶格,随掺杂量增加,样品在可见光区域的吸光度提高,吸收带边红移.Fe掺杂量(摩尔分数)小于0.2%可改善样品的光催化活性,当Fe掺杂量为0.1%时,样品在可见光和紫外-可见光照射下均显示出最高的降解亚甲基蓝速率.