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制浆黑液固形物与工业木质素热解液化产物分析 被引量:11
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作者 刘江燕 武书彬 郭伊丽 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第4期65-70,共6页
采用管式炉研究了纯化后的工业碱木质素和制浆黑液固形物在不同温度下的热解产物分布规律。借助热解-色谱-质谱(Py-GC-MS)联用、元素分析仪、ICP等离子发射光谱等分析了热解液相产物(热解油)和固体残余物的主要组成。研究表明,在600℃... 采用管式炉研究了纯化后的工业碱木质素和制浆黑液固形物在不同温度下的热解产物分布规律。借助热解-色谱-质谱(Py-GC-MS)联用、元素分析仪、ICP等离子发射光谱等分析了热解液相产物(热解油)和固体残余物的主要组成。研究表明,在600℃下热解,纯化后的工业碱木质素和黑液固形物热解油产率最高,且工业木质素热解油产率明显高于黑液固形物。热解油的产物非常复杂,纯化后的工业碱木质素和黑液固形物的热解油化学组成有较大的差异。纯化后的工业碱木质素热解油主要由各种低相对分子质量(Mr)的酚类、酮类、有机酸等物质组成,这些物质的相对含量明显高于黑液固形物热解产物中的含量,其中不含有黑液固形物的热解产物中相对含量较高的左旋葡萄糖,却出现了可能因热解缩合而形成的联苯结构。说明在黑液固形物热解液化前,对试样进行适当前处理,可在很大程度上调控其热解产物的组成。 展开更多
关键词 工业碱木质素 黑液 液化 热解--质谱联用
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南海南部约30ka来沉积有机质的生物输入特征 被引量:16
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作者 贾国东 彭平安 +1 位作者 房殿勇 汪品先 《海洋地质与第四纪地质》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期7-11,共5页
对位于南沙海区的 1796 2柱状样中的有机质进行了热解色谱分析 ,估算了沉积有机质中水生生物输入和陆源生物输入的变化情况 ,得出了两种输入的高分辨率的堆积速率曲线 ,并依此探讨了有关的古海洋事件。发现Younger Dryas、Heinrich及 B... 对位于南沙海区的 1796 2柱状样中的有机质进行了热解色谱分析 ,估算了沉积有机质中水生生物输入和陆源生物输入的变化情况 ,得出了两种输入的高分辨率的堆积速率曲线 ,并依此探讨了有关的古海洋事件。发现Younger Dryas、Heinrich及 Bond周期事件在本海区皆有表现 ,说明“西太平洋暖池” 展开更多
关键词 有机质 生物输入 南海 海洋沉积物 热解色谱质谱 海洋事件 堆积速率 数据处理
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工业碱木素热裂解特性研究 被引量:17
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作者 武书彬 向冰莲 +2 位作者 刘江燕 郭伊丽 孙润仓 《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期143-147,共5页
用热重分析法和热解色谱质谱联用技术(Py-GC-MS)对工业碱木素热解行为进行了初步研究,分析了工业碱木素在不同升温速率下的热分解特性。结果表明,工业碱木素的热解过程主要分为4个阶段,在200℃以下的低温区和300-500℃的中温区各有1... 用热重分析法和热解色谱质谱联用技术(Py-GC-MS)对工业碱木素热解行为进行了初步研究,分析了工业碱木素在不同升温速率下的热分解特性。结果表明,工业碱木素的热解过程主要分为4个阶段,在200℃以下的低温区和300-500℃的中温区各有1个强烈失重峰。工业碱木素热裂解产物非常复杂,Py-GC-MS分析表明,在300℃下的热解产物中,以源于工业碱木素的聚糖热解产物为主,含有一定量的低分子木素热解构产物;在450℃下的热解产物中,以木素大分子的热解构产物为主,例如各种酚类化合物、愈创木基丙酮等酮类化合物及源于木素-碳水化合物复合体的阿魏酸等化合物。 展开更多
关键词 工业碱木素 热重分析 热解色谱质谱联用
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凝析油充注对油藏沥青质分子结构的影响 被引量:9
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作者 贾望鲁 彭平安 《石油勘探与开发》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期112-116,共5页
用原油沥青质的地球化学研究结果分析油气藏形成条件,前提是油藏沥青质分子结构不因后期天然气或凝析油的再次充注而变化。在塔里木盆地轮南1井产出原油中加入不同体积的石油醚,模拟后期凝析油充注早期油藏的过程,测定不同沉淀条件下原... 用原油沥青质的地球化学研究结果分析油气藏形成条件,前提是油藏沥青质分子结构不因后期天然气或凝析油的再次充注而变化。在塔里木盆地轮南1井产出原油中加入不同体积的石油醚,模拟后期凝析油充注早期油藏的过程,测定不同沉淀条件下原油的沥青质沉淀量变化,并用瞬间热解 色谱 质谱的方法研究沥青质的分子结构。实验结果,原油沥青质随低分子烃类注入量的变化发生沉淀和再溶解,但沉淀出的沥青质分子结构相同。据此认为,低分子烃类加入原油体系不会改变沥青质的分子结构特征,沥青质热解产物能够反映原油的母质结构特征,可以根据该特征进行油/源、油/油对比或探讨混源油的母源类型。 展开更多
关键词 沥青质 瞬间热解--质谱 分子结构 凝析油充注
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去矿物前后碱萃取腐殖酸的化学组成与结构特征 被引量:2
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作者 宋建中 彭平安 黄伟林 《地球与环境》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期327-335,共9页
本文采用改进的化学分离方法对Pahokee泥炭和稻田土壤中的腐殖酸进行了分离,得到了两类腐殖酸:去矿物前腐殖酸(HA-I)和去矿物后腐殖酸(HA-II),其中HA-II为前人未所顾及。然后采用元素分析、固体13C核磁共振、热解-色谱-质谱等技术对HA-I... 本文采用改进的化学分离方法对Pahokee泥炭和稻田土壤中的腐殖酸进行了分离,得到了两类腐殖酸:去矿物前腐殖酸(HA-I)和去矿物后腐殖酸(HA-II),其中HA-II为前人未所顾及。然后采用元素分析、固体13C核磁共振、热解-色谱-质谱等技术对HA-I和HA-II的化学组成和结构进行了分析。结果显示HA-II在总腐殖酸中占有的比例分别是11.8%(泥炭)和37.1%(土壤)。HA-I和HA-II在化学组成和性质结构上有明显的差异,O/C原子比都表现为HA-II<HA-I,H/C原子比则为H/CPPHA-II<H/CPPHA-I和H/CSSHA-II>H/CSSHA-I,表明从HA-I到HA-II,Pahokee泥炭和稻田土壤腐殖酸中的含氧基团都减少,Pahokee泥炭腐殖酸则脂族基团减少,而稻田土壤腐殖酸的脂族基团增加。这种HA-I和HA-II在结构性质上的变化在13C NMR和热解分析时也都得到了验证。另外热解分析还表明HA-I含有更多的易分解的结构组分,而HA-II则含有更多的难分解的结构组分。这些研究都说明HA-II与HA-I相比,在组成和结构特征上存在一些差异,含有更多的难分解的结构单元。本项研究结果对于理解土壤沉积物体系中腐殖酸的化学特征和地球化学过程与行为具有重要意义。 展开更多
关键词 腐殖酸 结构特征 核磁共振 热解--质谱
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Pyrolysis of Polytrimethylene Terephthalate(PTT) Fiber by Pyrolysis Gas Chromatography-Mass Spectroscopy
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作者 钱和生 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2007年第5期604-609,共6页
Pyrolysis of polytrimethylene terephthalate(PTT) fiber has been investigated by pyrolysis gas chromatography-mass spectroscopy in the temperature range from 400℃ to 750℃ in order to observe the possible effect of th... Pyrolysis of polytrimethylene terephthalate(PTT) fiber has been investigated by pyrolysis gas chromatography-mass spectroscopy in the temperature range from 400℃ to 750℃ in order to observe the possible effect of the temperature on its composition of pyrolysates.At 400℃,pyrolysis of molecular chain could occur,only 13 pyrolysates could be identified.The trimethylene moieties bound to the macromolecular core by ester bonds are cleaved at around 400℃.At 550℃-750℃,pyrolysis of molecular chain could completely take place,46 pyrolysates could be found.As the temperature increases,the compositions of pyrolysate are distinctly increased.Several compounds,especially benzoic acid,monopropenyl-p-phthalate,2-propenyl benzoate,di-2-propenyl ester,1,4-benzenedicarboxylic acid,benzene,1,5-hexadiene,biphenyl and 1,3-propanediol dibenzoate could be formed.The thermal degradation mechanism,which is determined by structure and amount of the thermal decomposition products,are described.During pyrolysis of polytrimethylene terephthalate,polymeric chain scissions take place a peeling reaction as a successive removal of the dimer units from the polymeric chain.The chain scissions are followed by the elimination reaction,linkage action and secondary reactions,which bring about a variety fragment. 展开更多
关键词 polytrimethylene terephthalate fiber PYROLYSIS thermal degradation gas chromatography mass spectroscopy
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Analysis of Pyrolysates for Polysulphoneamide Fiber by Py-GC/MS
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作者 钱和生 林丹丽 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2006年第2期63-67,共5页
Pyrolysis of polysulphoneamide fiber has been investigated using pyrolysis gas chromatography-mass spectroscopy at the different temperatures from 420℃ to 750℃. Its compositions of pyrolysates have been analyzed. At... Pyrolysis of polysulphoneamide fiber has been investigated using pyrolysis gas chromatography-mass spectroscopy at the different temperatures from 420℃ to 750℃. Its compositions of pyrolysates have been analyzed. At 420℃,pyrolysis of molecular chain could not completdy take place, 12 compounds of pyrolysis have only been identified. When the temperature increases, the compositions of pyrolysate increase sharply. Several compounds, especially sulfur dioxide, benzene, aniline, benzoic acid, 1,4-benzene dicaronitrile, N-phenyl-acetamide, diphenylamine, benzc[g] isoquinoline, N-phenyl-benzamide, hi-( 4-cyanophenyl )benzamide, could be formed. The degradation mechanisms which are determined by structure and amount of the thermal decomposition products are described. During pyrolysis, for polysulphoneamide, polymeric chain scissions take place as a successive removal of the monomer units from the polymeric chain. The chain scissions are followed by secondary reactions, which lead to a variety of compounds. Additional reactions can also take place during pyrolysis. 展开更多
关键词 polysulphoneamide fiber PYROLYSIS gas chromatography mass spectroscopy.
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Pyrolysis of Agroindustrial Residues of Coffee, Sugarcane Straw and Coconut-Fibers in a Semi-pilot Plant for Production of Bio-oils: Gas Chromatographic Characterization
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作者 Mozart D. Bispo Jamilly Andressa Santos Barros +4 位作者 Debora Tomasini Carmem Primaz Elina B. Caramao Claudio Dariva Laiza C. Krause 《Journal of Earth Science and Engineering》 2016年第5期235-244,共10页
Microbial, vegetal or animal organic matter, which has potential to be transformed into energy, is considered biomass. Among the various alternative energy sources, biomass is the only one with the possibility of gene... Microbial, vegetal or animal organic matter, which has potential to be transformed into energy, is considered biomass. Among the various alternative energy sources, biomass is the only one with the possibility of generating a class of substances of interest for fine chemistry (ketones, aldehydes, alcohols, phenols, etc.). From biomass, it is possible to produce bio-oil using pyrolysis, a thermodegradation process. The quality of the bio-oil depends on the process conditions (pyrolysis temperature, heating temperature, etc.) and biomass used. In this paper, the pyrolysis (using a fixed bed reactor) of three biomasses (coconut fiber, coffee grounds and sugar cane straw) is studied. The results indicated that the bio-oil yields for all biomass were similar, approximately 37%. The chemical profile obtained by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/qMS) showed high amounts of fatty acids in the coffee grounds bio-oil and aliphatic and aromatic hydrocarbons in coconut fiber bio-oil, whereas guaiacols were the predominant components of the sugar cane straw bio-oil. 展开更多
关键词 PYROLYSIS GC/qMS Biomass coconut fiber coffee grounds sugarcane straw.
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不同类型有机质热演化轻烃产率及组成特征对比 被引量:5
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作者 祁帅 李贤庆 +4 位作者 何坤 张光武 陈金明 高文杰 梁万乐 《天然气地球科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期975-986,共12页
结合黄金管热模拟实验及模拟产物的轻烃(C_(6-14))定量分析,对不同类型有机质热演化过程中轻烃产率及组成特征进行了对比研究。基于热解—色谱—质谱(PY-GC-MS)方法对模拟产物轻烃定量分析表明,具有较高氢指数(I_H)的湖相Ⅰ型和海相Ⅱ_... 结合黄金管热模拟实验及模拟产物的轻烃(C_(6-14))定量分析,对不同类型有机质热演化过程中轻烃产率及组成特征进行了对比研究。基于热解—色谱—质谱(PY-GC-MS)方法对模拟产物轻烃定量分析表明,具有较高氢指数(I_H)的湖相Ⅰ型和海相Ⅱ_1型有机质的轻烃产率明显高于海相Ⅱ_2型有机质。松辽盆地白垩系湖相Ⅰ型有机质的最大轻烃产率为33.56mg/g_(TOC),张家口地区下马岭组海相Ⅱ_1型有机质的最大轻烃产率为39.58mg/g_(TOC),四川盆地二叠系海相Ⅱ_2型有机质的最大轻烃产率为10.08mg/g_(TOC)。相对来说,轻烃产物中芳烃相对含量明显要高于饱和烃。同时,Ⅰ型有机质达到最大轻烃产率对应的热解温度或成熟度要明显低于Ⅱ_型有机质。热解过程中不同碳数正构烷烃产率的演化结果表明,低碳数烷烃达到最大产率时的等效镜质体反射率(Easy%R_O)值普遍高于高碳数烷烃,这归因于低碳数烷烃生成和裂解时的活化能更高。此外,通过热解过程中轻烃产物组成分析,认为萘含量、苯/正己烷与甲苯/正庚烷等参数与成熟度具有明显的相关性,可用于指示有机质热演化程度。 展开更多
关键词 不同类型有机质 轻烃组成 黄金管热解 热解质谱 热演化
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