针剂中多巴胺的近场激光热透镜光谱法测定

基于多巴胺与四氯苯醌荷移反应 ,建立了近场激光热透镜光谱法测定多巴胺的新方法 ,讨论了测定条件的影响 ;结果表明 ,该法灵敏度高 ,多巴胺质量浓度在0.04～2mg·L-1 范围内与信号强度呈线性关系 ,检出限20μg·L-1;应用于药物制剂中多巴胺的测定 。

2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定钯

基于２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）与钯的显色反应，以激光热透镜光谱法测定了微量钯。实验表明：在强酸性介质中，Ｐｄ２＋与３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ室温显色形成稳定的蓝色配合物，最大吸收波长位于６２３ ｎｍ处，与所用激光器输出激光波长匹配较好，从而建立了激光热透镜光谱法测定钯的新方法。把浓度分别在０．００５～０．０４ ｍｇ／Ｌ和０．０３－０．２５ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，方法灵敏度高，选择性、重现性好，用于样品测定，结果满意。

2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定钴的研究及其应用

在pH 4.0~7.0的HAc-NaAc缓冲介质中,并在50%乙醇存在下,Co(Ⅱ)与新试剂2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_3-4-CH_3-PADMA)反应形成紫红色配合物;钴配合物形成后,当以强酸酸化,提高酸度至1.8mol/L H_2SO_4介质,可转变为另一种具有较高吸收特性的绿蓝色质子化形体,最大吸收波长位于622nm处,与所用He-Ne激光器的输出激光波长(632.8nm)能较好匹配,据此建立了激光热透镜光谱法测定痕量钴的新方法。钴质量浓度在3~100ng/mL范围内与分析信号呈良好的线性关系,检出限为1.0ng/mL。常见金属离子不干扰钴的测定,特别是与钴伴生的铁、镍和铜等元素有较高的允许量,150倍量的Fe^(3+)和Ni^(2+)、5倍量的Cu^(2+)等不干扰钴的测定。实验方法应用于矿石中痕量钴的测定,结果与推荐值(原子吸收光谱法测定结果)一致,相对标准偏差在0.46%~1.46%之间。

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定痕量铑的研究

基于铑(Ⅲ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)的高灵敏显色反应,建立了激光热透镜光谱法测定痕量铑的新方法。实验表明,在pH 3.6～6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Rh(Ⅲ)与5-Br-PADMA显色形成紫红色铑络合物;继续以1.2 mol/L HClO4酸化后,可转变为另一种具有较高吸收特性的绿蓝色质子化型体,其最大吸收波长位于612 nm处,与所用He-Ne激光器的输出激光波长(632.8 nm)能较好匹配。铑的质量浓度在5～140μg/L范围内与热透镜信号强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.1μg/L。该方法灵敏度高、选择性好,用于铑炭催化剂中痕量铑的测定,结果满意。

催化激光热透镜光谱法测定铜

基于铜催化邻苯二胺氧化反应，以激光热透镜光谱法测定微量铜，讨论了测定条件的影响。结果表明，该方法测定灵敏度高，在0．2－1．2μg/L铜（Ⅱ）浓度范围内呈线性关系，重现性及回收率实验均取得满意的结果。

催化近场激光热透镜光谱法测定痕量铱

将近场激光热透镜光谱分析法与动力学分析法相结合.基于铱(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化耐尔蓝A的动力学反心,建立了催化近场激光热透镜光谱法测定痕量铱的新方法,并探讨了反应机理。结果表明:铱浓度在0.05～2.4μg/L范围内呈线性关系;俭出限为6.2 x 10-12g/mL。应用该方法测定矿样中痕量铱.结果满意。

测定痕量磷的激光热透镜光谱法——钼蓝法与孔雀绿法的比较

采用激光热透镜光谱法(LTLS) ,分别以孔雀绿 -磷钼杂多酸缔合物法和磷钼蓝法对痕量磷进行了测定 ;探讨了测定条件的影响 ,分析比较了两种测定方法 ,结果表明 ,钼蓝法的线性范围较宽 ,孔雀绿法的灵敏度较高 ,选择性较好 ;将孔雀绿LTLS法应用于河水、自来水和土壤样品中痕量磷的分析测定 ,取得了满意的效果。

催化激光热透镜光谱法测定南阳恐龙蛋化石中痕量铱

催化激光热透镜光谱法测定南阳恐龙蛋化石中痕量铱阎宏涛，杨胜科（西北大学化学系，西安，７１００６９）关键词恐龙蛋化石，热透镜光谱法，催化反应，痕量铱的测定近年来，地质学界对白垩－第三纪界线（Ｋ－Ｔ界线）全球性铱的异常给予极大的关注［１］．化石中痕量铱的...

微量铂的2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定

基于2_(3,5_二氯_2_吡啶偶氮)_5_二甲氨基苯胺(3,5_diCl_PADMA)与铂的显色反应 ,以激光热透镜光谱法测定了微量铂 ;实验表明 ,在强酸性介质中 ,Pt(Ⅳ)与3,5_diCl_PADMA显色形成稳定的蓝色络合物 ,络合物最大吸收波长位于634nm处 ,与所用激光器输出激光波长λ632nm 匹配较好 ,从而建立了激光热透镜光谱法测定铂的方法 ;铂质量浓度分别在0.005～0.04mg/L和0.025～0.4mg/L范围内与激光热透镜信号强度呈线性关系 ,方法灵敏度高 ,选择性、重现性好 ,用于样品测定 。

2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯

利用He-Ne激光器,观测了2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO3-4-Me-PADMA)与Pd(Ⅱ)形成络合物的激光热透镜效应。结果表明,在1.8mol/LH2SO4介质中,并在50%丙酮(体积分数,其作用是增强热透镜信号强度)存在的情况下,5-NO3-Me-PADMA与Pd(Ⅱ)反应形成蓝绿色络合物,其最大吸收峰位于623nm处,与所用He-Ne激光器输出波长632.8nm接近,据此建立了激光热透镜光谱法(TLS)测定痕量钯的新方法。实验表明,热透镜信号强度与Pd(Ⅱ)质量浓度在5~250ng/mL范围内符合线性关系,相关系数为0.9989,方法检出限为1.5ng/mL。该法不仅灵敏度高,而且选择性佳,800倍量的Fe^3+、Co^2+和Cu^2+,500倍量的Ni^2+等常见金属离子以及25倍的Pt(Ⅳ),10倍量的Au(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)和Os(Ⅷ),5倍量的Ir(Ⅲ)等贵金属离子不干扰钯的测定。将实验方法应用于矿石中痕量钯的测定,测得结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.57%~1.3%。

近场激光热透镜光谱法测定痕量磷的研究

利用He_Ne激光器 ( 6 32 .8nm)观测了孔雀绿_磷钼杂多酸离子缔合物的激光热透镜效应 ,建立了近场激光热透镜光谱法测定痕量磷的新方法 .磷含量在 0～ 80ng/mL范围内与热透镜信号强度成良好的线性关系 ,检出限为1ng/mL.该方法已应用于河水。

以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺作螯合剂浊点萃取-激光热透镜光谱法测定水中痕量钴

钴是生命体必需的微量元素,研究建立水样中钴的测定方法具有重要意义。在pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,于60℃水浴中加热10min,螯合剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)与钴(Ⅱ)反应生成配位比为2∶1的疏水性螯合物Co(Ⅱ)-5-BrPADMA,其最大吸收波长位于611nm,用非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂进行浊点萃取(CPE),将该疏水性螯合物萃取到表面活性剂胶束相中,在相分离之后,以0.45mL2mol/L HCl-乙醇溶液溶解胶束相,转入光程为5mm的自制石英吸收池中,以单模He-Ne激光器(λ=632.8nm)做激发和探测光束进行热透镜光谱法(TLS)测定,建立了浊点萃取-激光热透镜光谱法(CPE-TLS)测定超痕量钴的方法。在优化条件下,热透镜光谱信号强度与钴(Ⅱ)质量浓度在0.40~6.0ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9978,检出限为0.05ng/mL。按富集前后溶液体积比值计算其浓缩因子为22。将实验方法用于湖水和温泉水中钴含量的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于4%;结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)基本一致;加标回收率在96%~101%之间。

浊点萃取-激光热透镜光谱法测定痕量钯

以2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-Br-PADMA）为络合剂,用非离子型表面活性剂Triton X-114浊点萃取样品溶液中的痕量钯。探讨了溶液pH、络合剂用量、平衡温度及时间、表面活性剂用量等实验条件对体系浊点萃取效率及测定灵敏度的影响,并详细研究了多种阴、阳离子对测定的干扰情况。在最佳条件下,钯浓度在4～80 ng·mL^-1范围内与热透镜信号强度呈线性关系,方法的检出限为1．2 ng·mL^-1,该法用于自来水中痕量钯的测定,加标回收率为95．5～96．7%,相对标准偏差为0．87%～2．49%。

近场激光热透镜光谱法测定催化反应动力学参数的研究

激光热透镜光谱法(LTLS)是一种高灵敏光热光谱分析技术, 可测定10-7～10-6吸光度[1]. LTLS既可用于静态测量, 又可用于动态测量[1,2]. 将动力学分析法与LTLS相结合具有良好的应用前景. 然而, 迄今为止此方面的研究甚少[3,4]. 本文采用近场LTLS测量装置测定了铱(IV)催化高碘酸钾氧化耐尔蓝A的动力学反应参数.

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定微量钯

基于2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-Br-PADMA）与钯（Ⅱ）的高选择}生显色反应，建立了激光热透镜光谱法测定微量钯的新方法。在0．6mol／LHCl04介质中，于室温下放置10min，Pd（Ⅱ）与5-Br．PADMA反应形成稳定的青蓝色配合物，其最大吸收波长位于611nlTl处，与所用He—Ne激光器输出波长632．8nnl能较好匹配。钯质量浓度在5—150ng／mL范围内与激光热透镜信号强度呈线性关系，检出限为1．6ng／mL，以工作曲线的斜率计算，灵敏度较光度法提高115倍。常见金属离子及10倍量的铂、铑、铱、钌、锇和金等贵金属离子不干扰钯的测定，方法具有良好的选择}生。本法应用于催化剂、矿石和合金中钯的测定。

激光热透镜光谱分析法

激光热透镜光谱法是 2 0世纪 80年代发展起来的一种光热光谱分析技术。该法以其高灵敏度、低检出限以及适应于微、少量样品分析等特点引起了分析工作者的极大兴趣。本文从测量装置、理论、痕量无机物和有机物测定以及与其它分析技术的联用等方面对 1 990年以来激光热透镜光谱分析法的进展作了较为详细的综述。

高分子聚合物对激光热透镜分析的增强作用

本文报道非水溶性高分子对激光热透镜在痕量金分析中的增强作用。结果表明，聚氯乙烯（PVC）能改变体系的热物理特性，并使体系最大吸收波长蓝移，从而增强热透镜光谱（TLS）的信号强度。该方法的分析灵敏度比分光光度法高三个数量级，成功地用于化探样品中痕量金的测定。

光热光谱技术及其应用

本文介绍光热光谱技术中的光声法(PAS)、热透镜法(TL)及光热偏转法(PDS)的基本原理、实验方法及其在检测微弱吸收(包括;光子吸收)和研究分子弛豫过程中的应用,以及作者用激光光声法测量高聚物红外吸收光谱的主要结果。

激光光谱学

O433.54 2003053311CO2分子的近红外二极管激光吸收光谱灵敏探测=Sensitivedetection of CO2 molecule using near infrared diode laserabsorption spectroscopy[刊,中]/高晓明（中科院安徽光机所环境光谱学实验室.安徽,合肥（230031））,黄伟…//光学学报.-2003,23（5）.-609-611利用近红外二极管激光波长调制技术与二次谐波探测结合初步观测了CO2分子在波长1.57μm附近的吸收,获得了最小可探测吸收为8.6×10-5（信噪比为2）,对应500×10-6m-1的探测灵敏度。图4参7（于晓光）

微乳液为介质锌的TLS法测定

在微乳液 (十六烷基三甲基溴化铵 /正丁醇 /正庚烷 /水 )介质中 ,进行了锌 ( ) -锌试剂显色体系激光热透镜光谱法 ( TLS)测定锌的研究 ,并与在水介质中该体系锌的测定进行了比较。结果表明 ,以微乳液为介质进行锌的测定 ,具有灵敏度高 ,线性范围宽 ,检测下限低 ,抗干扰能力强等优点。应用该方法进行了镀锌废液中锌的测定 ,结果满意。