止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:观察小儿肺炎支原体感染患儿选择止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗的效果及对患儿炎症因子水平影响.方法:在2023年1月至2023年12月本院门诊收治的小儿肺炎支原体感染患儿中抽选80例,数字表随机排序划分对照组(40例,使用阿奇霉素进行用药)和观察组(40例,对照组治疗基础上行止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗).对两组患儿恢复情况进行对比.结果:(1)对比两组患儿咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善用时,观察组均短于对照组(P<0.05).(2)对比患儿治疗前后血清炎性因子水平,治疗前无统计学差异,治疗后观察组各指标均低于对照组(P<0.05).(3)对比患儿治疗前后中医症状积分,治疗前无统计学差异,治疗后观察组低于对照组(P<0.05).(4)治疗期间不良反应,观察组发生率低于对照组(P<0.05).结论:小儿肺炎支原体感染患儿治疗时选择止嗽散联合小儿热速清颗粒,可以促使患儿咳嗽、咽喉疼痛等症状迅速改善,降低患儿体内炎性因子水平以及中医症状积分,有助于患儿病情恢复.

小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的效果及对免疫球蛋白、致炎因子的影响

目的:研究小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的效果及对免疫球蛋白、致炎因子的影响。方法:选取2021年1月—2023年12月于赣州市妇幼保健院进行治疗的100例支原体肺炎患儿,通过信封随机法分为中医组与对照组,各50例。对照组给予常规治疗,中医组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒辅助治疗。比较两组治疗前后临床症状评分、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞介素-6(IL-6)]、血常规[白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(NE)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)]及临床有效率。结果:治疗后,两组咳嗽、发热、肺部啰音评分均低于治疗前,且中医组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IgA、IgG、IgM均高于治疗前,CRP、ESR、IL-6均低于治疗前,且中医组IgA、IgG、IgM均高于对照组,CRP、ESR、IL-6均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC水平均低于治疗前,且中医组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组LY、NE、RBC、Hb、PLT比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中医组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎效果突出,能有效减轻患儿炎症反应程度、提高免疫功能。

穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒

目的探讨穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效及对血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、淀粉样蛋白A(SAA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)的影响。方法选择流行性感冒患儿99例,按随机数表法分为对照组、观察1组、观察2组,各33例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,观察1组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒,观察2组在观察1组基础上行穴位贴敷。3组均治疗1周。比较治疗1周后3组临床疗效,症状消失时间,治疗前和治疗1周后的血清MIF、SAA、HMGB-1水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗1周后,观察2组总有效率(93.94%,31/33)高于观察1组(75.76%,25/33)、对照组(51.52%,17/33)(P<0.05),观察1组高于对照组(P<0.05)。对照组、观察1组、观察2组咽痛消失、发热消失、体温恢复正常、咳嗽消失、鼻卡他/鼻塞消失及流涕消失时间呈逐渐缩短趋势(P<0.05)。治疗1周后,3组血清MIF、SAA、HMGB-1水平与治疗前比较均降低,对照组、观察1组、观察2组血清MIF、SAA、HMGB-1水平呈逐渐降低趋势(P<0.05)。3组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿热速清颗粒可有效促进流感患儿相关症状缓解,减轻患儿机体炎症反应,提高治疗效果;小儿热速清颗粒基础上联用穴位贴敷治疗效果更佳,且安全性良好。

小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦对疱疹性咽峡炎患儿的影响

目的:探讨小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法:选取2021年1月—2022年4月于咸宁市咸安区妇幼保健院治疗的78例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用掷硬币法将患儿分为观察组和对照组,各39例。两组均给予常规治疗,对照组采用阿昔洛韦及干扰素喷雾治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、免疫功能、临床症状改善时间和不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦用于疱疹性咽峡炎患儿的治疗中,能促进临床症状消退,缓解炎症反应,调节免疫功能,提高临床疗效,且不会增加不良反应。

小儿热速清颗粒对流感患儿症状改善时间及炎性因子水平的影响

目的探讨小儿热速清颗粒对流感患儿症状改善时间及炎性因子水平的影响。方法采用简单随机抽样方法,选择2022年3月至2023年6月在我院接受诊治的流感患儿93例,用随机数表法分成对照组(46例)、观察组(47例)。对照组口服磷酸奥司他韦,在其基础上观察组予小儿热速清颗粒治疗,对比2组疗效、症状改善时间、炎性因子水平、不良反应情况。结果较对照组,观察组临床有效率更高,流涕、发热、咳嗽与鼻塞改善时间更短,白细胞介素(IL)-6、干扰素(INF)-γ与C反应蛋白(CRP)水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应率比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿热速清颗粒治疗流感疗效确切,能抑制炎性因子表达,减轻炎症反应,促症状改善,且安全性较高。

小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗急性上呼吸道感染(AURTI)患儿的临床疗效。方法选取2021年1月至2023年8月在河南省鹤壁市浚县善堂中心卫生院接受治疗的92例AURTI患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各46例。对照组给予抗病毒药物治疗,研究组在对照组基础上联合小儿热速清颗粒治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、中医证候积分、炎症反应指标、用药安全性。结果研究组总有效率高于对照组,研究组各症状(发热、咳嗽、流涕、咽痛)缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组发热、咳嗽、流涕及咽痛积分、炎症反应指标水平均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AURTI患儿采用小儿热速清颗粒联合抗病毒药物(利巴韦林)治疗效果显著,可有效促进症状缓解,抑制炎症反应,且安全性良好。

小儿热速清颗粒联合布地奈德治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果观察

目的探讨小儿热速清颗粒联合布地奈德治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果观察。方法选取2021年4月—2022年12月济宁市兖州区中医医院收治的104例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合小儿热速清颗粒治疗。对比两组临床疗效、症状缓解时间、炎性因子指标、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.15%,高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组发热、肺啰音、咳嗽、喉咙肿痛消失时间均短于对照组,血清白细胞介素-8、血清白细胞介素-6、C-反应蛋白、肿瘤坏死因子水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿热速清颗粒联合布地奈德在急性上呼吸道感染患儿的治疗中疗效显著,能够有效促进其临床症状缓解,降低患儿血清炎性因子水平,且具有较好的安全性。

小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

分析小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗急性化脓性扁桃体炎的效果。方法 选择我院2023年1月至12月收治急性化脓性扁桃体炎患儿450例为对象,随机单盲法分组,每组225例,对照组头孢拉定治疗,观察组联合小儿热速清颗粒,分析效果。结果 观察组症状改善时间短于对照组,总治疗有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应总发生率无差异(P>0.05)。结论 小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗小儿急性化脓性扁桃体炎效果显著,加快病情恢复,安全度高,值得推广。

小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果

全面了解治疗小儿肺炎支原体肺炎,采用小儿热速清颗粒的效果。方法 选取76例肺炎支原体肺炎的患儿资料,时间跨足2022年11月~2023年11月,将患儿随机均分,38例被归入对照组(使用阿奇霉素),38例被归入实验组(采用小儿热速清颗粒)。比较症状改善用时、肺功能及不良反应率。结果 实验组症状改善时间相较对照组更短(P<0.05);检测肺功能指标显示,治疗前两组无差异(P >0.05),治疗后实验组指标高于对照组(P<0.05);实验组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论 小儿热速清颗粒治疗肺炎支原体肺炎,可在很大程度上改善患儿的症状,明显缩短肺炎病程,在提升肺功能的同时,还可尽量避免或减少副作用,值得推广。

小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果

目的探讨小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果。方法选取2019年4月至2022年4月于平邑县人民医院儿科就诊的66例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组33例。对照组采用常规抗病毒治疗,观察组采用常规抗病毒联合小儿热速清颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、症状缓解时间、不良反应总发生率。结果观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的69.70%(P<0.05);观察组流涕停止时间、退热起效时间、完全退热时间、咽喉肿痛消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果显著,可缓解症状,且不良反应少,值得推广。

小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染症状缓解及血清炎性指标的影响

目的观察小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染患儿症状缓解及血清炎性指标的影响。方法采用随机数字表法将符合入选标准的100例急性上呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规抗病毒药物治疗,观察组在对照组的基础上予小儿热速清颗粒口服治疗。经连续治疗5 d,比较两组治疗前后中医证候分级量化积分(发热、便秘、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛)、完全退热率、血清炎性指标[超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]改善情况,并统计两组治疗总有效率,评价两组治疗方案的安全性。结果观察组总有效率为92.0%(46/50),显著高于对照组总有效率78.0%(39/50)(P<0.05);治疗后,两组各项中医证候分级量化积分,hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗以上指标均明显低于对照组(P<0.05);观察组给药72 h后完全退热率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前后血常规、便常规、尿常规、肾功能指标、肝功能指标、心电图均无明显异常,治疗期间均未出现严重不良反应。结论小儿热速清颗粒联合西医基础治疗能够显著降低血清炎性指标水平,快速缓解临床症状,缩短发热病程,提高临床治疗效果,且安全性好。

小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染效果观察

目的观察小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果。方法选取2022年1—3月该院就诊的急性上呼吸道感染患儿58例。随机分为对照组与观察组各29例。对照组采用复方氨酚甲麻口服液治疗,观察组在对照组基础上采用小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率89.7%(26/29),高于对照组的65.5%(19/29),差异有统计学意义(χ^(2)=4.86,P<0.05)。观察组不良反应发生率10.3%(3/29),略高于对照组的3.4%(1/29),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.27,P>0.05)。结论小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染,可提高疗效,不良反应发生率并未明显增加。

小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的 探讨小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法 选取2020年1月—2022年8月就诊于本院呼吸内科的80例上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予头孢克肟治疗,观察组患儿给予头孢克肟联合小儿热速清颗粒治疗。比较2组患儿临床疗效、退热情况、临床症状改善时间以及血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、中性粒细胞百分比(neutrophil,NEU)、血小板计数(platelet count,PLT)水平。结果 治疗后,观察组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组退热起效时间、完全退热时间均显著短于对照组(P<0.05),体温复升率显著低于对照组(P<0.05)。观察组咽喉红肿、咳嗽、流涕、肺部啰音等临床症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组血清CRP、NEU水平显著低于对照组(P<0.05),血清PLT水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗上呼吸道感染患儿可显著缩短退热时间,减少体温复升,加快临床症状改善,降低炎症反应水平,提高临床疗效。

小儿热速清颗粒联合异丙托溴铵雾化治疗小儿呼吸道感染对FEV_(1)、FVC、MEF及睡眠质量的影响

目的:探讨小儿热速清颗粒联合异丙托溴铵雾化治疗小儿呼吸道感染的应用效果。方法:选取2020年6月至2022年12月福建省福清市妇幼保健院儿科收治的小儿呼吸道感染患儿60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予热速清颗粒联合异丙托溴铵雾化治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化治疗,对2组患儿的临床效果进行比较。结果:临床治疗总有效率比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中患儿肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(MEF)测定值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中患儿PSQI睡眠质量指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将小儿热速清颗粒联合异丙托溴铵雾化治疗方案融入小儿呼吸道感染患儿中,具有安全、有效的应用优势,值得参考实施。

小儿热速清颗粒联合注射用盐酸头孢替安治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的效果

目的:观察小儿热速清颗粒联合注射用盐酸头孢替安治疗急性化脓性扁桃体炎(AST)患儿的效果。方法:选取2020年7月至2021年7月该院收治的90例AST患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将患儿分为研究组、对照组各45例。对照组予以注射用盐酸头孢替安治疗,研究组在对照组基础上加用小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效,咳嗽、扁桃体红肿、咽痛、发热等症状消失时间,血清炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)]水平,T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为100.00%(45/45),明显高于对照组的86.67%(39/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组扁桃体红肿、咽痛、咳嗽、发热等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IL-4、IL-6、CD8^(+)水平均低于对照组,IFN-γ、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿热速清颗粒联合注射用盐酸头孢替安治疗AST患儿可提高疗效,加快患儿临床症状缓解,改善炎性因子水平和免疫功能,效果优于单用注射用盐酸头孢替安治疗。

小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热(风热证)的多中心临床研究

目的观察小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热风热证的有效性及安全性。方法采用平行对照、区组随机、多中心临床研究的方法,按3∶1的比例将423例受试者分为观察组与对照组,其中观察组317例,对照组106例,分别服用小儿热速清颗粒和银翘解毒颗粒,疗程3d。以疾病疗效、退热起效时间、完全退热时间为主要疗效评价指标。结果观察组愈显率为72.6%(230/317),对照组为55.7%(59/106);观察组退热起效时间为(4.6±5.6)h,对照组为(9.3±12.0)h;观察组完全退热时间为(22.6±15.5)h,对照组为(32.5±17.4)h,两组比较差异均有统计学意义(P<0.001)。无药物不良反应。结论小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热风热证(急性上呼吸道感染),疗效优于银翘解毒颗粒,且未发现药物不良反应。

小儿热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的:观察小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月在北京市大兴区人民医院儿科就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿300例,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组150例。对照组患儿给予阿奇霉素干混悬剂;观察组患儿除了对照组治疗的基础上,给予小儿热速清颗粒进行治疗,2组患儿治疗疗程均为5 d。观察2组患儿退热时间、咽痛消失时间,疗效情况,白细胞计数变化,C反应蛋白水平,治疗前后T淋巴细胞及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均退热时间和咽痛消失时间观察组均短于对照组,疗效明显优于对照组,2组治疗后白细胞计数和C反应蛋白水平均降低,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后2组患儿CD4^+/CD3^+、CD8^+/CD3^+、CD4^+/CD8^+比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后CD8^+/CD3^+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在抗生素的基础上加用小儿热速清颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效值得肯定,安全性好,适合临床推广运用。

连紫汤直肠滴入与口服小儿热速清颗粒治疗肺热型手足口病的疗效比较研究

目的比较连紫汤直肠滴入与口服小儿热速清颗粒治疗肺热型手足口病的疗效。方法将108例肺热型手足口病患儿随机分为2组,汤药组54例应用连紫汤直肠滴入治疗,颗粒组54例应用口服小儿热速清颗粒治疗,2组均持续治疗5 d。对比2组治疗后临床疗效,记录2组症状消失时间,检测2组治疗前后T淋巴细胞亚群和血清炎性因子水平,统计2组治疗期间不良反应出现情况。结果治疗后2组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。汤药组体温恢复正常时间、口腔溃疡缓解时间和手足皮疹消退时间均显著短于颗粒组(P均<0.05)。2组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平均较治疗前显著上升(P均<0.05),血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),且汤药组上述指标改善程度均显著优于颗粒组(P均<0.05)。治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论连紫汤直肠滴入或口服小儿热速清颗粒治疗肺热型手足口病疗效相当,但前者症状消失时间、T淋巴细胞亚群和血清炎性因子水平改善程度均明显优于后者。

HPLC法测定小儿热速清颗粒中黄芩苷的含量

目的：研究小儿热速清颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用AgilentzorbaxSB-C18柱，甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相，流量为1．0mL·min-1，检测波长为276nm。结果：黄芩苷在0．5~100μg·mL-1之间线性关系良好，相关系数r=0．9999，平均回收率为99．68％，RSD为0．85％。结论：该法简单、准确，灵敏度高，可用于该制剂的测定和质量控制指标。

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果

目的观察小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果。方法选取2019年1月-2020年1月天津市红桥医院收治的流感患儿152例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组76例。对照组行奥司他韦治疗,观察组行小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗,2组患儿均治疗1周。比较2组患儿临床疗效、退热时间、精神恢复时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间,治疗前后C反应蛋白(CRP)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,不良反应。结果观察组患儿总有效率为96.05%,高于对照组的85.53%(χ^(2)=5.035,P=0.025);观察组患儿退热时间、精神恢复时间、咽痛消失时间及鼻塞消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗1周后,2组患儿CRP及IFN-γ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组患儿不良反应总发生率为2.63%,低于对照组的11.84%(χ^(2)=4.820,P=0.028)。结论小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感效果较好,可缩短退热时间、咽痛消失时间及鼻塞消失时间,改善患儿精神状态,减轻临床症状,不良反应少,安全性高,值得推广。