废轮胎燃烧特性的热重分析

利用热分析方法研究废轮胎胶粉的燃烧特性,分析试样燃烧的TG/DTG曲线,得出试样的燃烧特性参数,计算出能够反映试样燃烧特性的各项指数(着火稳燃特性综合判别指标、燃烧特性指数等),同时得出胶粉和煤粉的燃烧动力学参数。研究表明,废轮胎胶粉比煤粉具有更好的燃烧性能。

贵州某卡林型金矿矿石的热重分析试验

在空气条件下对贵州某卡林型金矿矿石进行热重试验分析,探究了硫化物及碳酸盐的热分解特性,确定了氧化焙烧的最佳温度及时间。试验结果表明,焙烧温度为600～700℃,焙烧1.5 h,金氰化浸出率可提高到86%。这为贵州卡林型金矿矿石的氧化预处理提供了重要的理论依据。

基于热重法的植物油氧化动力学研究

采用热重(TG)及微商热重(DTG)法研究了6种市售植物油的氧化特性,探究了不同升温速率对TG及DTG曲线的影响,通过DTG曲线确定了不同植物油在不同升温速率下的起始氧化温度,并利用Ozawa-Flynn-Wall方程及Arrhenius方程对油脂的氧化进行了动力学参数的推导,同时分析了油脂热降解特性与其主要脂肪酸组成间的相关性。研究表明:随着升温速率的升高,氧化分解的温度随之升高,油脂的起始氧化温度、活化能等参数均可用于表征油脂的氧化稳定性,且植物油的热降解特性与其脂肪酸组成间有着不同程度的相关性;其中油脂的起始氧化温度与其饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸及代表脂肪酸含量成正比,与多不饱和脂肪酸含量成反比;油样的活化能及前指数因子同样也与饱和脂肪酸含量成正比且前者相关性显著,而速率常数κ与样品组分相关性与Ton-组分相关性趋势相反。热重分析法采样量少,操作简单快速,精密度高,可为油脂加工及储藏条件的控制、新型抗氧化剂研发等提供实验依据。

基于热重法的植物油氧化动力学-甘油三酯相关性研究

通过热重(TG)及微商热重(DTG)法研究了6种常见植物油的热氧化特性,分析了不同温控程序对质量变化曲线的影响,通过微商热重曲线确定了不同升温速率下的氧化起始温度(T_(on))和氧化峰值温度(T_p),结合OzawaFlynn-Wall等转化率法对油脂的氧化动力学特性进行推导,并对油脂热氧化特性与其甘油三酯组成与分布的相关性进行了分析。研究结果表明:随着升温速率的增加,T_(on)和T_p均随之升高且T_p变化更为敏感;植物油的热力学特性与其甘三酯组成间具有不同程度的相关性,其中,T_(on)及T_(on)处活化能与高饱和度甘三酯呈正相关而与高不饱和度甘三酯呈负相关,T_p及T_p处活化能与各组分间具有相似的关系但相关性略有减弱,具体相关性与甘油骨架上脂肪酸链的种类有关。热重分析法所需样品微量、操作快捷、灵敏度高,在油脂加工及质量检测领域具有广阔的应用前景。

硫酸锰铵结晶水的测定及热分析

合成了复盐硫酸锰铵,利用热重分析法(TG)、差示扫描量热法(DSC)、微商热重法(DTG)研究了它在氮气气氛中的热分解过程,确定了其结晶水的数目为7个,并通过Kay West方法确定了化合物热分解反应的活化能(E)、反应级数(n)和频率因子(A)等动力学参数,用线性拟合的方法得到其相关系数均大于0.99,具有良好的动力学一致性,并运用等转化率法对热分析动力学参数进行了验证.

XRD和TG-DTG-DTA在CA砂浆沥青含量及组分分析中的应用

为计算长期运营环境下水泥乳化沥青砂浆(CA砂浆)中沥青含量并分析其组分变化,对CA砂浆粉末样品进行了X射线衍射(XRD)、热重(TG)、微商热重(DTG)和差热分析(DTA),并对比了空气和氮气氛围中CA砂浆的热分析曲线.发现在空气氛围中对CA砂浆样品进行热分析,并根据热重(TG)、微商热重(DTG)和差热分析(DTA)曲线特征采用二组分划分法,能够实现沥青组分相对含量的定性分析;综合该测试条件下的TG-DTG-DTA和XRD数据,采用任意内标法,以CaCO3作为内标物,能够快速、简便地实现对CA砂浆中Ca(OH)2和沥青含量的定量计算.

12份福建乌龙茶的同步热分析

采用同步热分析仪研究12份福建乌龙茶茶样的热分解过程.试验条件为:茶样由室温以10℃·min-1匀速升温至600℃,气氛为空气,铝坩埚加盖(盖上钻1 mm的孔).结果表明:茶叶的热分解过程分为5个失重阶段:1室温至100℃左右主要为脱水阶段;2100-226℃为茶叶挥发物逸出阶段;3226-345℃为变味热分解阶段;4345-482℃为碳化阶段;5482-600℃为燃烧阶段.茶叶具有相似的失重过程,差示扫描量热法(DSC)曲线体现茶叶的特征,阶段2主要体现茶叶内含物的品质特征,阶段345主要体现茶叶的纤维素、半纤维素和木质素及粗蛋白、粗脂肪和无机盐等其他物质的含量特征,可反映不同品种、季节和加工工艺茶叶组成的差异.因此同步热分析可作为一种初步的鉴别方法.

阿胶、龟甲胶、鹿角胶的热分析区分鉴定

目的:考察热分析方法对阿胶、龟甲胶、鹿角胶鉴别的可行性。方法:选用阿胶、龟甲胶、鹿角胶样品各6mg,置于热分析仪样品室,在空气气氛下,以5℃/min的速度从20℃匀速升至550℃,获得不同样品的微商热重(DTG)曲线和差热分析(DTA)曲线,根据其曲线的特征差异进行鉴别。结果:阿胶、龟甲胶、鹿角胶DTG、DTA图谱均有明显差异。结论:利用热分析方法能够将这几种动物胶类进行区分鉴定。

几种烟草薄片的热性能分析

利用热重分析仪深入比较3种烟草薄片在不同升温速率和不同气氛下的热分解行为,结果表明在氮气气氛下,提高升温速率会使分解剩余物的比例增加;在相同的升温速率下,薄片在空气中的分解温度要稍低,空气中的氧气会加速样品氧化分解.

应用热分析鉴定阿胶、龟甲胶、鹿角胶临床研究

目的:通过热分析的方法,对阿胶、龟甲胶、鹿角胶进行鉴别。方法:选取本院2012年1月—2013年12月的患者共78例,作为阿胶、龟甲胶、鹿角胶3种药材的研究资料。选取阿胶、龟甲胶、鹿角胶样品6 mg,将这3种样品加热、研磨粉碎后再放入同步热分析仪样品室中进行热分析鉴定,对每种样品测试3次,将原始数据取平均值后绘制3种样品的DTG、DTA数据分析表格。记录此方法对3种样品鉴定结果的成功率并与感官鉴定法、水试法、圆二色谱鉴定法的成功率进行对比分析。结果:3种样品的DTC曲线的峰值顶点温度和特征值个数与温度的数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05);3种样品的DTA曲线的凹陷处温度、凸起处温度数据和两者总个数对比,差异具有统计学意义(P<0.05);热分析鉴定法和其他3种鉴定方法的成功率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热分析法能够快速准确地鉴定区分阿胶、龟甲胶、鹿角胶3种药材,且信息直观简单,成功率高,能够在中药材的鉴定中推广使用。

秸秆类生物质热解特性及其动力学研究

该文对秸秆类生物质的热解行为进行了热重分析 (TG)和差分热重分析 (DTG)研究。加热速率分别为10K/min、 2 0K/min和 30K/min ,加热终温为 1173K ;采用高纯氮气做保护气 ;样品粒径为 2 5 0 μm～ 10 0 0 μm。通过对TG、DTG曲线的分析 ,深入研究了加热速度、温度、加热时间等对热解过程的影响 ,建立了北方典型的秸秆类生物质的反应动力学方程 ,得出了该类物质热解反应动力学参数、表观活化能和频率因子 。

锆粉对高氯酸钾热分解反应的影响

为研究平均粒径1μm的锆粉(Zr)对高氯酸钾(KClO_4)各步热分解反应的影响,通过X射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TG/DTG)研究了纯KClO_4和质量比为50∶50的Zr/KClO_4两种体系的热分解过程。XPS结果表明,锆粉的加入促进了KClO_4第一步热分解生成KClO_3的可逆反应平衡向右移动。利用线性拟合方法求解了两步热分解过程的动力学三因子,计算结果表明,加入小粒径锆粉后第一步热分解的活化能降低,指前因子增大,最可几机理函数由G(α)=[-ln(1-α)]^(3/4)变为G(α)=-ln(1-α),热爆炸临界温度由587.7℃降至516.9℃;第二步热分解活化能升高,指前因子不变,最可几机理函数均为G(α)=-ln(1-α)。因此,锆粉的加入促进了KClO_4的第一步热分解,增加了反应的活性位点,使反应更易进行,提高了反应速率,但同时锆粉表面被氧化为氧化锆,作为惰性物质掺杂于KClO_4和KClO_3之间,使得第二步热分解的表观活化能升高,但其不参与反应。

十氢十硼酸双四乙基铵的热行为及其与推进剂主要组分的相容性

用DSC和TG-DTG研究了十氢十硼酸双四乙基铵([(C2H5)4N]2B10H10,BHN)的热行为,并分别用DSC法和真空安定性法考察了BHN与推进剂主要组分六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)、3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)、N-脒基脲二硝酰胺盐(FOX-12)、奥克托今(HMX)、端羟基叠氮聚醚(GAP)、黑索今(RDX)、高氯酸铵(AP)、3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅(NTO-Pb)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、癸二酸二异辛酯(DOS)、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、己二酸酮(AD-Cu)、Al粉和Mg粉的相容性。结果表明,BHN的热分解存在一个主放热峰,10℃.min-1时的分解峰温为305.8℃,其与CL-20、HMX、GAP、RDX、AP、NTO-Pb、HTPB、DOS、IPDI、AD-Cu、Al粉和Mg粉等均相容,可与上述材料混合应用于火炸药的制备,但与TDI混合有中等反应现象。

MTGA和MDTG法及其在材料研究的应用

介绍磁热重分析（ＭＴＧＡ）和磁微商热重（ＭＤＴＧ）的原理及其在材料研究中的应用．首次提出利用ＴＧＡ系统建立独立的ＭＴＧＡ和ＭＤＴＧ热分析法；对应用过程中某些容易被混淆的概念给予讨论和分析．

包覆赤磷的制备及其热安定性研究

为提高赤磷(RP)的热安定性,采用氢氧化铝-酚醛树脂包覆赤磷,并用傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜对包覆层进行表征,通过差热分析方法对包覆前后的赤磷样品进行热分析.研究结果表明:包覆赤磷(MRP)的氧化起始温度、氧化峰值温度及氧化终止温度分别提高34.0、36.0、35.0℃;410℃下的恒温热重分析测得未包覆赤磷在恒温约4 min氧化完成,而包覆赤磷在恒温13 min仅有45.5%的赤磷被氧化;包覆赤磷的氧化放热峰温后移34.0℃;计算得出包覆赤磷的自发火温度提高14.39 K.相比于未包覆赤磷,包覆赤磷的热安定性有所提高,且包覆材料很好地包覆在赤磷表面.

二甲基亚砜对乳胶基质耐低温性能及热分解特性的影响

为了提升乳化炸药的耐低温性能,向乳化炸药水相中加入不同含量的二甲基亚砜(DMSO)。利用析晶率实验、扫描电镜(SEM)观察和猛度实验,研究冷冻后(-20℃)乳化炸药的稳定性及爆轰性能,并结合热重‑微商热重(TG‑DTG)技术研究乳胶基质的热分解特性。实验结果表明,在-20℃冷冻条件下,与未添加DMSO的乳胶基质相比,加入1.5%(质量分数)的DMSO能使乳胶基质达到最大析晶率时间由24 d推迟到51 d;冷冻12 d后,含DMSO的乳胶基质其乳胶粒子分布更加均匀,DMSO含量为1.5%的乳化炸药较未添加DMSO的乳化炸药猛度增加29.9%;DMSO的加入对于乳胶基质热分解过程没有明显影响,但会降低其表观活化能,当DMSO含量为1.5%时乳胶基质表观活化能降低约18.5%。

力醇罗热分解特性研究

采用差示扫描量热分析法(DSC)、热重分析法(TG)和微分热重法(DTG),研究了力醇罗抗菌药的热分解动力学过程,计算了其热分解动力学参数—活化能(E),分析了其热分解机理,并剖析了其结构特征。

高性能碳微球的合成与结构表征

采用化学气相沉积(CVD)法,制备出大量的高性能碳微球。用场发射扫描电镜(FESEM)观察了几种不同工艺参数条件下,不同碳源、不同温度对生成产物形貌的影响,得出制备高性能碳微球的理想工艺参数:碳源为甲苯液体和乙炔的混合物,反应温度为1 000℃。并对这一工艺参数下所得产物进行了X-射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)及热重分析,从而得知这种碳微球为实心结构,颗粒大小均在200nm左右,石墨化程度不高,且结构稳定,在高温下也不易分解。

不同气氛下烟煤的热解特性研究

煤粉燃烧特性对锅炉的设计和运行有着重要的影响。以某地烟煤为例,采用热重分析的方法,在空气、CO2和N2三种气氛下分别进行热解,并对所得TG/DTG曲线进行分析,获得了挥发分初析点、着火点、最大失重速率点、燃尽点、活化能和反应级数等相关系数的热解特性指标,对于指导该煤种的应用提供了基础数据和设计参考。

氧气体积分数与升温速率对弱黏煤燃烧特性的影响

采用热重实验研究氧气体积分数和升温速率对弱黏煤燃烧特性的影响,通过分析TG/DTG曲线得出样品的特征温度和反应速率,基于样品的特征温度和反应速率计算得到样品的燃烧特性参数。研究结果表明,改变氧气体积分数和升温速率对煤的着火温度影响不大,主要对煤的燃烧阶段产生影响。提高升温速率会延长煤的氧化反应历程,使煤各特征温度升高,并且增大煤的氧化反应速率;提高氧气体积分数会缩短煤的氧化反应历程,使煤各特征温度降低,并增大煤的氧化反应速率。在煤的氧化过程中,改变氧气体积分数和升温速率都能对煤的特征温度和燃烧特性参数造成影响,但氧气体积分数对他们的影响要大于升温速率造成的影响。