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二氧化碳促进的醛和酮等羰基化合物烯丙基化反应研究 被引量:3
1
作者 李金恒 廖华 +1 位作者 梁云 尹笃林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1591-1593,共3页
加入二氧化碳可以促进羰基化合物的烯丙基化反应.实验结果表明:在1.0MPa的二氧化碳和2equiv.的锡存在下,以THF/H2O为反应介质,芳香醛化合物与烯丙基溴可以顺利地发生烯丙基化反应得到较高的产率,而芳香酮化合物和脂肪醛等与烯丙基溴反... 加入二氧化碳可以促进羰基化合物的烯丙基化反应.实验结果表明:在1.0MPa的二氧化碳和2equiv.的锡存在下,以THF/H2O为反应介质,芳香醛化合物与烯丙基溴可以顺利地发生烯丙基化反应得到较高的产率,而芳香酮化合物和脂肪醛等与烯丙基溴反应只得到较低的产率. 展开更多
关键词 二氧 羰基合物 丙基 烯丙基化反应
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C=N双键的不对称烯丙基化反应 被引量:1
2
作者 陶传洲 张威 +1 位作者 刘磊 郭庆祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期45-65,共21页
详细地综述了有关C=N双键立体选择性烯丙基化反应的研究进展.重点讲述了使用手性辅助基团、手性试剂以及不对称催化剂进行C=N双键不对称烯丙基化的方法.
关键词 C=N双键 烯丙基化反应 不对称合成
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新型手性配体DPAMPP及其钯络合物催化不对称烯丙基化反应
3
作者 宓爱巧 龚流柱 +2 位作者 陈国术 付芳敏 蒋耀忠 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期216-216,共1页
关键词 不对称丙基 手性配体 钯络合物 不对称合成 开放实验室 中国科学院 不对称催反应 烯丙基化反应 学研究所 对映选择性
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铟试剂作用下的烯丙基化反应
4
作者 周峰岩 刘文莉 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期443-446,共4页
综述了近年来铟试剂作用下各类有机物的烯丙基化反应研究进展 ,及其在有机合成中的应用 .
关键词 烯丙基化反应 铟试剂 区域选择性 立体选择性 亚胺 有机合成
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离子液体中的烯丙基化反应研究进展
5
作者 陈志娟 肖敏亮 +1 位作者 郭保收 唐文明 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》 2007年第2期36-41,共6页
文章综述了近年来离子液体中的烯丙基化反应的研究进展,如Tsuji-Trost反应,Sakurai反应,Barbier烯丙基化反应,Markovnikov烯丙基化反应,烯丙基胺化反应等.表明离子液体作为一种新型的绿色溶剂可有效促进烯丙基化反应的进行,显著地提高... 文章综述了近年来离子液体中的烯丙基化反应的研究进展,如Tsuji-Trost反应,Sakurai反应,Barbier烯丙基化反应,Markovnikov烯丙基化反应,烯丙基胺化反应等.表明离子液体作为一种新型的绿色溶剂可有效促进烯丙基化反应的进行,显著地提高了反应的选择性和产率. 展开更多
关键词 离子液体 烯丙基化反应 Tsuji-Trost反应 Sakurai反应 BARBIER反应
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过渡金属催化下醛的烯丙基化反应研究进展
6
作者 李东芳 《广东化工》 CAS 2014年第1期78-79,共2页
烯丙基醇在有机合成中是一类重要中间体,醛的烯丙基化反应是制备烯丙基醇的一类重要方法,其中过渡金属作为催化剂,在该领域获得了突飞猛进的发展。文章综述了近两、三年来在过渡金属催化下金属烯丙基试剂及其替代品与醛的烯丙基化反应... 烯丙基醇在有机合成中是一类重要中间体,醛的烯丙基化反应是制备烯丙基醇的一类重要方法,其中过渡金属作为催化剂,在该领域获得了突飞猛进的发展。文章综述了近两、三年来在过渡金属催化下金属烯丙基试剂及其替代品与醛的烯丙基化反应研究进展。 展开更多
关键词 金属丙基试剂 过渡金属 烯丙基化反应
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锌粉参与的烯丙基化反应合成3-甲基-3-丁烯-1-醇 被引量:3
7
作者 王涛 冉千平 +2 位作者 杨勇 范士敏 刘加平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期944-946,共3页
在四氢呋喃/水混合相溶剂中,以锌粉参与的经典烯丙基化反应合成了标题化合物,利用核磁(1HNMR)、红外光谱和质谱(LRMS)表征了其结构,利用气相色谱仪测试了其纯度,并讨论了甲代烯丙基溴与锌粉的物质的量比、反应时间及温度等影响因素,确... 在四氢呋喃/水混合相溶剂中,以锌粉参与的经典烯丙基化反应合成了标题化合物,利用核磁(1HNMR)、红外光谱和质谱(LRMS)表征了其结构,利用气相色谱仪测试了其纯度,并讨论了甲代烯丙基溴与锌粉的物质的量比、反应时间及温度等影响因素,确定了该反应的最佳条件;同时,在甲苯/水混合相溶剂中和少量醋酸作用下,以甲代烯丙基氯为起始原料合成了标题化合物,原料易得,操作方便,具有应用于工业化生产的潜力。 展开更多
关键词 3-甲基-3-丁-1-醇 合成 烯丙基化反应
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水相中相转移催化剂和金属促进的高效羰基化合物烯丙基化反应(英文) 被引量:1
8
作者 杨光 查正根 汪志勇 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期375-379,共5页
应用四丁基溴化铵 (TBAB)、β 环糊精 ( β CD)和四氟硼酸盐 (MBF4)作为催化剂 ,在纯水中加入锡或锌能促进羰基化合物的烯丙基化反应顺利地进行 。
关键词 相转移催 羰基合物 烯丙基化反应 锡(锌)
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响应面法优化THP保护氰醇化底物的烯丙基化反应研究
9
作者 张亦琳 延永 +2 位作者 吴永玲 葛颖 乔成芳 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第4期69-74,共6页
以四氢吡喃(THP)保护氰醇化底物1〔2-苯基-[(2-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]乙腈〕和MBH加合物2〔2-[(叔丁氧羰基)氧基]甲基)丙烯酸甲酯〕为原料,在Lewis碱1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)/二氯甲烷(DCM)的体系下,通过烯丙基化反应制得THP... 以四氢吡喃(THP)保护氰醇化底物1〔2-苯基-[(2-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]乙腈〕和MBH加合物2〔2-[(叔丁氧羰基)氧基]甲基)丙烯酸甲酯〕为原料,在Lewis碱1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)/二氯甲烷(DCM)的体系下,通过烯丙基化反应制得THP保护氰醇化底物的烯丙基化产物3〔4-氰基-2-次甲基-4-苯基-[2-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]丁酸甲酯〕。通过单因素实验筛选了对反应影响较大的因素水平进行响应面优化,最佳反应条件为:n(反应物1)∶n(反应物2)=1∶1.5,x(DBU)=0.2,以二氯甲烷为溶剂,浓度0.37mol/L,反应温度为40℃,反应时间为8.12h,在此条件下烯丙基化产物3产率可达92.03%。 展开更多
关键词 THP保护氰醇底物 MBH加合物 烯丙基化反应 响应面法
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铱催化的MBH乙酸酯与吲哚酮类化合物的烯丙基化反应 被引量:1
10
作者 陈相孟 张雅琪 +7 位作者 梁豪 陈彬 欧阳嘉盛 和晓波 钱旭 普晓云 潘本都 邱立勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2216-2224,M0003,共10页
研究了一种新的铱催化的Morita-Baylis-Hillman(MBH)乙酸酯与3-苯基取代的吲哚酮的烯丙基烷基化反应,发现铱催化的区域选择明显不同于钯催化的反应,直接、高效地合成了一类未见报道的具有新结构的3,3-二取代的吲哚酮类化合物.通过对亚... 研究了一种新的铱催化的Morita-Baylis-Hillman(MBH)乙酸酯与3-苯基取代的吲哚酮的烯丙基烷基化反应,发现铱催化的区域选择明显不同于钯催化的反应,直接、高效地合成了一类未见报道的具有新结构的3,3-二取代的吲哚酮类化合物.通过对亚磷酰胺、双膦及单膦等配体、金属源、溶剂、碱以及反应温度的筛选,获得了适合该反应的催化体系及最优条件:以[Ir(COD)Cl]2(摩尔分数5%)和亚磷酰胺配体(L6,摩尔分数10%)为催化剂,CH3CN为溶剂,Cs2CO3为碱,于‒30℃反应25 h.在最优条件下,对不同类型取代基的底物进行了考察,发现底物普适性良好,产率最低为84%,最高可达98%.同时还发现,底物取代基的电性对反应产率影响不大,一些其它类型的双膦和单膦配体对催化反应也有较好的催化效果. 展开更多
关键词 MBH乙酸酯 烯丙基化反应 亚磷酰胺
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锌参与的氨水中醛的电化学烯丙基化反应
11
作者 梁向晖 郭伟聪 +2 位作者 黄兴鹏 孙栋梁 黄精美 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2018年第6期34-36,40,共4页
借助"卓越杯"大学生化学实验竞赛平台,设计"锌参与的氨水中醛的电化学烯丙基化反应"综合性有机化学实验,开展电化学有机合成实验教学改革。该实验工艺简单、环保,涉及电解、萃取、薄层色谱定性分析及1HNMR定量表征... 借助"卓越杯"大学生化学实验竞赛平台,设计"锌参与的氨水中醛的电化学烯丙基化反应"综合性有机化学实验,开展电化学有机合成实验教学改革。该实验工艺简单、环保,涉及电解、萃取、薄层色谱定性分析及1HNMR定量表征,将有机合成、电化学及结构分析有机结合起来,为应用化学、化学创新班等培养"三创型"人才。 展开更多
关键词 烯丙基化反应 有机学实验
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苯甲醛不对称烯丙基化反应研究
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《化工中间体》 2005年第9期26-26,共1页
文章节录:立体选择性加成形成碳碳键在有机合成中具有广泛应用,烯丙基试剂与醛立体选择性加成是形成碳碳键的一类重要反应。近年来,随着多种手性Lewis催化剂的开发应用,所得产物光学收率有了很大提高。其中,以手性磷酰胺催化剂的... 文章节录:立体选择性加成形成碳碳键在有机合成中具有广泛应用,烯丙基试剂与醛立体选择性加成是形成碳碳键的一类重要反应。近年来,随着多种手性Lewis催化剂的开发应用,所得产物光学收率有了很大提高。其中,以手性磷酰胺催化剂的开发最为活跃。Denmark在苯甲醛的不对称烯丙基化反应中应用手性单磷酰胺催化剂,所得产物光学收率高达96%。 展开更多
关键词 手性Lewis催 光学收率 苯甲醛 不对称烯丙基化反应 反应过渡态
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一价铜催化酮与2-氮杂-1,4-二烯的不对称烯丙基化反应
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作者 刘西良 杨笑迪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期4316-4318,共3页
过渡金属催化的有机金属试剂与羰基化合物的不对称加成反应一直是直接且高效地构建天然产物和手性药物的重要方法之一[1].其中,不对称烯丙基化反应作为合成化学领域内长期关注和持续研究的课题,已被广泛应用于多种重要生物活性分子的合... 过渡金属催化的有机金属试剂与羰基化合物的不对称加成反应一直是直接且高效地构建天然产物和手性药物的重要方法之一[1].其中,不对称烯丙基化反应作为合成化学领域内长期关注和持续研究的课题,已被广泛应用于多种重要生物活性分子的合成.在过去几十年间,这种反应从依赖于化学计量手性试剂的经典方法,发展到不对称催化的方法[2]. 展开更多
关键词 不对称催 烯丙基化反应 合成 羰基合物 学计量 过渡金属催 天然产物 生物活性分子
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远程二烯的定向迁移驱动钯催化的不对称烯丙基化反应
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作者 陈先枭 何智涛 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第26期3410-3412,共3页
手性是自然界的基本属性,例如天然存在的糖、蛋白质、核酸等生物活性分子均是手性的.众多药物和天然产物分子也包含手性片段,它们的生理活性往往同其手性特征密切相关.因此,利用催化不对称合成方法高效构建手性分子一直是有机合成化学... 手性是自然界的基本属性,例如天然存在的糖、蛋白质、核酸等生物活性分子均是手性的.众多药物和天然产物分子也包含手性片段,它们的生理活性往往同其手性特征密切相关.因此,利用催化不对称合成方法高效构建手性分子一直是有机合成化学中广泛关注和深入研究的领域之一.2001和2021年两次诺贝尔化学奖正是表彰在不对称催化合成领域作出杰出贡献的科学家. 展开更多
关键词 有机合成 手性分子 钯催 烯丙基化反应 诺贝尔学奖 天然产物 生物活性分子 不对称合成
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苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的烯丙基化反应研究
15
作者 王凤 黄丹凤 +6 位作者 赵鹏飞 杨明 韩侗育 王克虎 王君姣 苏瀛鹏 胡雨来 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期507-518,共12页
探索了锡粉促进下苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物与烯丙基溴的烯丙基化反应.研究结果表明:各种底物都能顺利发生烯丙基化反应并且产物产率高;当用烯丙基溴衍生物进行反应时,得到的都是γ-加成产物.该烯丙基化反应产物在碱的促进下... 探索了锡粉促进下苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物与烯丙基溴的烯丙基化反应.研究结果表明:各种底物都能顺利发生烯丙基化反应并且产物产率高;当用烯丙基溴衍生物进行反应时,得到的都是γ-加成产物.该烯丙基化反应产物在碱的促进下可发生N-烯丙基化反应,得到苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的双烯丙基化产物.该双烯丙基化产物进一步发生关环复分解反应,得到苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的环状衍生物. 展开更多
关键词 锡粉 丙基 苯并[e][1 2 3]噁噻嗪-2 2-二氧 烯丙基化反应
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手性硒醚催化的对映选择性烯丙基化反应和烯烃分子间双官能化反应:高效构筑手性三氟甲硫基分子
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《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1857-1857,共1页
氟原子和含氟基团能改善母体分子的物理、化学及生物性质.向烯烃母体中引入氟原子和含氟基团合成含氟化合物成为了化学领域的研宄热点.由烯烃出发构建手性含氟分子的方法还有待研究,特别是利用对映选择性烯丙位C-H键官能化和烯烃分... 氟原子和含氟基团能改善母体分子的物理、化学及生物性质.向烯烃母体中引入氟原子和含氟基团合成含氟化合物成为了化学领域的研宄热点.由烯烃出发构建手性含氟分子的方法还有待研究,特别是利用对映选择性烯丙位C-H键官能化和烯烃分子间双官能化反应合成含氟化合物. 展开更多
关键词 对映选择性 烯丙基化反应 分子间 官能 手性 甲硫基 含氟合物
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钯催化的高选择性有机硼的偕二氟烯丙基化反应
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《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期835-835,共1页
二氟甲基类化合物由于其特殊性质在医药、农药和材料等领域具有重要的应用.该类化合物的合成丰要是采用高活性的氟化试剂(如DAST,deoxofluor等)对羰基氟化来制备,但这些方法存在的一些弊端,如反应条件苛刻、氟化试剂昂贵有毒以及... 二氟甲基类化合物由于其特殊性质在医药、农药和材料等领域具有重要的应用.该类化合物的合成丰要是采用高活性的氟化试剂(如DAST,deoxofluor等)对羰基氟化来制备,但这些方法存在的一些弊端,如反应条件苛刻、氟化试剂昂贵有毒以及底物官能团兼容性窄等,限制了其广泛应用. 展开更多
关键词 烯丙基化反应 高选择性 二氟 有机硼 钯催 试剂 合物 特殊性质
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钯催化咔唑酮类化合物的不对称脱羧烯丙基化反应:不对称全合成(-)-Aspidospermidine和(+)-KopsihainanineA
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《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1353-1353,共1页
由于复杂的多环结构加之有趣的生物活性,多环吲哚类生物碱长期以来一直是天然产物全合成研究领域的一个热点.其中,白坚木类生物碱尤为备受青睐,国际上先后有上百个研究小组开展了该类分子的(形式)合成研究,但是,催化不对称合成... 由于复杂的多环结构加之有趣的生物活性,多环吲哚类生物碱长期以来一直是天然产物全合成研究领域的一个热点.其中,白坚木类生物碱尤为备受青睐,国际上先后有上百个研究小组开展了该类分子的(形式)合成研究,但是,催化不对称合成特别是普适性的催化不对称合成仍然是该类分子化学合成研究中的重要内容. 展开更多
关键词 不对称全合成 烯丙基化反应 酮类合物 不对称合成 钯催 脱羧 咔唑 生物活性
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极性反转的亚胺不对称烯丙基化反应
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《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3005-3005,共1页
手性胺类化合物是一类非常重要的有机化合物,广泛应用于医药、农药、金属配体等领域.其中,高烯丙基胺由于具有可容易转变为其他官能团的烯烃,而倍受化学家重视.高烯丙基胺的制备通常需要烯丙基金属试剂对亚胺类化合物进行亲核加成... 手性胺类化合物是一类非常重要的有机化合物,广泛应用于医药、农药、金属配体等领域.其中,高烯丙基胺由于具有可容易转变为其他官能团的烯烃,而倍受化学家重视.高烯丙基胺的制备通常需要烯丙基金属试剂对亚胺类化合物进行亲核加成.然而这种传统策略中涉及的有机金属试剂有时不易获得,且产物胺类化合物的N原子上通常有难以除去的取代基. 展开更多
关键词 烯丙基化反应 极性反转 不对称 有机金属试剂 胺类合物 丙基 亚胺 有机合物
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立体发散型催化不对称烯丙基化反应
20
作者 Subarna Jyoti Kalita 黄毅勇 Uwe Schneider 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第22期1865-1868,M0003,共5页
Chirality or handedness,i.e.,the non-superimposability of a structure(lacking a plane or center of symmetry)with its mirrorimage,strongly impacts various chemistry/biology areas,and plays an important role,e.g.,in mat... Chirality or handedness,i.e.,the non-superimposability of a structure(lacking a plane or center of symmetry)with its mirrorimage,strongly impacts various chemistry/biology areas,and plays an important role,e.g.,in materials chemistry[1].In medicinal chemistry it is critical to evaluate the therapeutic and toxicological properties of all stereoisomers of a drug molecule because diastereoisomers and enantiomers may exhibit distinct biological and pharmacological activities[2]. 展开更多
关键词 烯丙基化反应 ISOMERS 发散型
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