聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-烯丙基硫脲)智能微凝胶的制备及其Hg^(2+)响应性能的研究

以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和烯丙基硫脲(ATU)为共聚单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,2,2′-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐(V50)为引发剂,通过沉淀聚合法制备了一种可用于Hg^(2+)检测与去除的聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-烯丙基硫脲)(PNA)智能微凝胶。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)和扫描电镜(SEM)对微凝胶进行了化学成分和形貌表征。利用动态光散射纳米粒度分析仪(DLS)对微凝胶的粒径分布及温度响应性进行了研究。探究了干扰离子、pH和温度对微凝胶Hg^(2+)响应性能的影响。利用原子吸收光谱仪(AAS)探究了PNA微凝胶对Hg^(2+)的吸附去除效果。结果显示,PNA微凝胶具有良好的温敏性以及对Hg^(2+)的特异响应性,响应Hg^(2+)后引起的收缩比(RD)随着ATU单体比例的增加而减小,并确定了最佳检测温度为30℃。随着Hg^(2+)浓度的增加,RD值逐渐减小,根据Hg^(2+)浓度与RD之间的对应关系拟合出相应的Hg^(2+)浓度计算公式。该PNA微凝胶最低检测浓度可达10^(-8)mol·L^(-1)。在吸附实验中,PNA微凝胶的吸附容量随着Hg^(2+)浓度的增加而增加,对10^(-4)mol·L^(-1)以下的Hg^(2+)溶液,吸附率可达80%以上,最低可使Hg^(2+)浓度降至0.0005 mg·L^(-1)。相比Zn^(2+)、Cd^(2+)和Pb^(2+),微凝胶对Hg^(2+)的吸附率是其他金属离子的7倍左右。研究结果为有害金属Hg^(2+)的检测和去除提供了新方法。

烯丙基硫脲·氯化氢产品合成工艺及浮选性能研究

烯丙基硫脲·氯化氢是一种优良的铜捕收剂,具有较强的捕收力和选择性。以硫脲、氯丙烯为原料,在35℃下反应4 h合成烯丙基硫脲·氯化氢,产品含量大于98%,产率达95%。分别讨论了催化剂A的量、物料配比、反应时间、反应温度对反应的影响。对于该产品的浮选性能也进行对比试验研究,实验结果表明烯丙基硫脲·氯化氢捕收力和选择性均优于乙硫氨。

烯丙基硫脲和十二烷基硫醇对铜的缓蚀作用

用自组装技术在铜电极表面上制备了纯烯丙基硫脲自组装膜 ,并以十二烷基硫醇进一步修饰得到混合自组装膜 .最后 ,将混合膜覆盖的铜电极浸入NaCl溶液中 ,进行交流电处理 .电化学交流阻抗谱和极化曲线测定表明 ,经过交流电处理后 ,在 0 .5mol·dm- 3NaCl溶液中 ,电荷传递电阻增大 ,腐蚀电流密度下降 ,膜的最大覆盖度为 98.6% ,对金属铜腐蚀的缓蚀效率为 98.5 % .而且 ,不论交流电处理与否 。

烯丙基硫脲对硫酸溶液中钢的吸附与缓蚀作用机理

用失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了在1.0mol/L H2SO4中20～50℃烯丙基硫脲(ATU)在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用。结果表明:ATU对钢具有好的缓蚀作用,当ATU浓度仅为2.0mmol/L时,缓蚀率大于94%。ATU在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型,得出相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附焓ΔH0,吸附熵ΔS0),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。ATU为混合抑制型缓蚀剂;EIS谱高频区呈半圆容抗弧而低频区呈小段感抗弧,添加ATU后电荷转移电阻显著增大。

用电化学方法研究烯丙基硫脲在不同温度下对碳钢的缓蚀性及吸附机理的初步探索

利用电化学方法测定了缓蚀剂烯丙基硫脲在不同温度和不同浓度下的缓蚀性 ,初步探索了缓蚀剂烯丙基硫脲的吸附机理 .并比较了不同条件下缓蚀剂烯丙基硫脲和苯基硫脲缓蚀作用的差异 .初步分析了缓蚀剂分子的结构对缓蚀性的影响 .

盐酸中烯丙基硫脲在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1．0mol／L盐酸中20—50℃烯丙基硫脲（ATU）在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明：ATU对钢具有良好的缓蚀作用，在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。通过吸附理论和动力学Arrhenius公式分别求出了相应的吸附热力学参数（吸附自由能△G°，吸附热△H°，吸附熵△S°）和动力学参数表观活化能Ea，并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。

Cu(Ⅰ)-烯丙基硫脲的络合吸附波

在pH3.3的邻苯二甲酸氢钾底液中,Cu(Ⅰ)-烯丙基硫脲体系有一灵敏的还原波,其单扫导数峰电位E_p=-0.32V(vs.SCE),可用于微量铜的测定。工作曲线线性范围为0.002—0.12μg/mL,检测极限为0.001μg/mL。文中探讨了该波的还原机理,认为是络合吸附波。

烯丙基硫脲固相萃取分离钯的研究

研究了用MCI-GEL树脂分离富集钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,钯与烯丙基硫脲形成的配合物,能被MCI-GEL树脂吸附。当溶液中烯丙基硫脲与钯的摩尔比为1∶1、盐酸浓度为0.05mol·L-1时,Pd(Ⅱ)可与Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)离子定量分离,且钯的萃取率可达99%以上,经过试验得出,用酸性硫脲可将富集物洗脱下来,对合成水样的分离和测定效果良好。

烯丙基硫脲与支持电解质阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱

用表面增强拉曼散射光谱（ＳＥＲＳ）和时间分辨ＳＥＲＳ光谱（ＴＲＳＥＲＳ）等技术首次研究了烯丙基硫脲（ＡＴＵ）在ＨＣｌＯ４、Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３介质中与无机阴离子在银电极上的电化学共吸附行为．提出ＡＴＵ很可能以Ｓ端与银电极表面形成化学吸附键，仲氨基相对伯氨基距离表面较近，整个分子偏向烯丙基一侧倾斜吸附在表面上．ＣｌＯ－４、ＳＯ２－４和ＮＯ－３等弱吸附无机阴离子均能被ＡＴＵ诱导共吸附在其质子化了的仲氨基上，这３种无机阴离子被ＡＴＵ诱导共吸附的强弱顺序是ＣｌＯ－４＞ＳＯ２－４＞ＮＯ－３．被诱导共吸附的无机阴离子对ＡＴＵ在电极表面的化学吸附起到稳定剂的作用。

烯丙基硫脲对金属材料在盐酸中的缓蚀性能研究

文章通过静态失重法和电化学法对缓蚀剂烯丙基硫脲在盐酸体系中对金属材料的缓蚀性能进行了研究。分别考察了不同缓蚀剂浓度、挂片温度及不同金属材料等情况下烯丙基硫脲的缓蚀性能。结果表明,烯丙基硫脲对Q235碳钢的缓蚀性能较好,失重法实验结果表明,在20℃下,0.5 mol/L盐酸溶液中加入100 ppm烯丙基硫脲对不锈钢的缓蚀率可达93%;0.5 mol/L盐酸溶液中加入50 ppm烯丙基硫脲对Q235碳钢的缓蚀率可达94%。电化学法实验结果则表明,当烯丙基硫脲浓度达到1000 ppm时,对不锈钢的缓蚀率达到97%,对Q235碳钢的缓蚀率可达98%。

短期培养下抑制剂烯丙基硫脲对土壤硝化作用及微生物的影响

硝化抑制剂烯丙基硫脲(ATU)对土壤硝化作用及温室效应的影响及机理尚不清楚。采集典型旱地土壤,进行21 d室内微宇宙培养,探究氮肥与不同剂量ATU(分别为氮素用量的1%、5%、10%、15%和20%)配施对土壤硝化作用及N_(2)O和CO_(2)排放通量的影响,并通过实时荧光定量PCR和高通量测序16S rRNA基因技术监测硝化微生物群落变化,同时与传统硝化抑制剂双氰胺(DCD)进行保氮减排效果的对比。结果表明,与未施加氮肥的对照(CK)相比,单施氮肥(N)显著提高土壤硝化强度并促进N_(2)O排放。DCD能显著抑制硝态氮和N_(2)O的积累,抑制效率分别为68.6%和93.3%。而低浓度ATU对土壤硝化作用无影响,仅在高浓度具有抑制效应,且抑制效率最高仅为14.7%。所有ATU处理N_(2)O排放量均显著降低,降幅为60.3%~68.2%,仍远高于DCD处理。处理间N_(2)O和CO_(2)的综合温室效应强弱顺序为N>ATU+N>DCD+N≈CK,不同ATU施用量处理之间差异不显著。相关分析发现氨氧化细菌(AOB),而不是氨氧化古菌(AOA)和全程氨氧化细菌(Comammox),与土壤硝态氮积累和N_(2)O排放显著正相关,与土壤pH显著负相关。高通量测序结果表明Nitrosovibrio tenuis类型AOB对氮肥诱导的硝化过程起主导作用。此外,ATU和DCD还能显著提高Cupriavidus,并降低Patulibacter、Aeromicrobium、Actinomycetospora、Defluviicoccus和Acidipila等微生物属在群落中的相对丰度。该研究为深化土壤碳氮循环理论,合理使用硝化抑制剂以及减缓温室气体排放提供科学依据。

N-烯丙基硫脲在电解铜箔制备中的应用

通过微机控制万能试验机、扫描电镜(SEM)、激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)、X射线衍射仪(XRD)等手段对N-烯丙基硫脲在8μm电解铜箔生产中的应用进行了研究。结果发现,用N-烯丙基硫脲可以获得抗拉强度超过400 MPa、延伸率大于4%、光泽大于150 GU的铜箔。在实验中制备出了强度超过600 MPa的高抗拉电解铜箔,但其延伸率只有2%左右。随着电解液中N-烯丙基硫脲质量浓度增大,Cu(200)晶面择优系数迅速降低,Cu(220)晶面择优系数逐渐增大,表现出Cu(220)晶面择优取向。

电化学方法研究硫脲与烯丙基硫脲在盐酸介质中对不锈钢的缓蚀作用

用电化学方法研究了硫脲与烯丙基硫脲在1mol·dm^(-3)盐酸中对1Cr18Ni9Ti不锈钢在20℃的缓蚀作用。证实了硫脲与烯丙基硫脲的加入能提高1Cr18Ni9Ti在盐酸中缓蚀能力。对两种缓蚀剂的缓蚀能力的原因作了理论探讨,认为硫脲对1Cr18Ni9Ti不锈钢是阴极缓蚀剂,烯丙基硫脲即是阴极缓蚀剂又是阳极缓蚀剂。

用伽玛射线处理合成的多聚物（丙烯酰胺-烯丙基硫脲）水凝胶回收金

多聚物（丙烯酰胺-1-烯丙基-2-硫脲）水凝胶是烯丙基硫脲单体混合物用伽玛射线^60Coγ为照射源，在不同能量照射下合成的。这些水凝胶用来从单一或混合介质中回收金。水凝胶在低DH条件下对金的吸附容量很大，在pH为0．5时达到最大值。在酸性介质中（约pH0．5）水凝胶吸附金容量达到每克干水凝胶载金940mg。

新试剂N－烯丙基－N′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ASATu）的合成、表征及其反应性能的研究

本文报道了新试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ′－（氨基对苯磺醚钠）硫脲（ＡＳＡＴｕ）的合成并确定了结构。该试剂与４５种元素在不同介质中反应，仅有Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋、Ｂｉ￣（３＋）、Ｈｇ￣（２＋）和Ｆｅ￣（３＋）等离子产生特征性反应。实验证明，它可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋等新的鉴定试剂；在酸性和近中性介质中测定了该试剂与稀土元素等四十多种金属元素反应的摩尔吸光系数。

铜表面烯丙基硫脲自组装膜的电化学行为

为阐明金属Cu在含稀丙基硫脲NaCl溶液中的腐蚀行为和规律,利用自组装技术在铜表面制备了烯丙基硫脲自组装膜,并在中性氯化钠体系中测试了该自组装膜的电化学行为和缓蚀效率.电化学测定表明,烯丙基硫脲自组装膜对阴极过程有明显的抑制,并且发现自组装膜的保护性质与腐蚀电位、烯丙基硫脲的浓度和溶液中Cl-浓度密切相关.烯丙基硫脲的浓度对自组装膜的状态有很大影响.通过SEM实验验证了不同浓度的稀丙基硫脲形成的自组装膜状态不相同.

新试剂N-烯丙基-N~/-安替比林基硫脲光度法测定矿样中微量金

研究了新试剂N-烯丙基-N/-安替比林基硫脲与Au(III)的显色反应。结果表明在pH=3.8～4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Au(III)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于275.0nm,表观摩尔吸光系数ε275.0=2.39×104Lˇmol-1ˇcm-1,Au(III)含量在0～24.0μg/25mL内服从比尔定律。方法操作简便,选择性高。用于金矿石中微量金的测定,结果令人满意。

N-烯丙基-N′-安替比林基硫脲(AATu)的合成及其与微量金光度反应的研究与应用

研究了试剂N-烯丙基-N'-安替比林基硫脲的合成及其与金(Ⅲ)的显色反应.实验结果表明,在pH3.8～4.4的HAc-NaAc缓冲体系中, Au(Ⅲ)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于波长275.0nm,表观摩尔吸光系数ε 275.0=2.39×104L/(mol·cm),金(Ⅲ)质量浓度在0～24.0μg/25ml范围内服从比尔定律.该方法操作简便,选择性高,可用于金矿石中微量金的测定,结果令人满意.

N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银

本文研究了显色剂 N-烯丙基 - N′- (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (ASATu)与银的显色反应。在 0 .3mol/ L的氨水溶液中 ,银 ( )与 ASATu形成稳定的 1∶ 1茶色水溶性配合物 ,最大吸收波长为 4 10 nm,表观摩尔吸收系数为 4 .5× 10 4 L· mol-1· cm-1;银的浓度在 0— 0 .6 mg/ L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定 ,选择性好 ,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定 ,其结果及回收率令人满意。