马来酸酐与烯丙基磺酸钠共聚物的聚合过程及阻垢性能

为了分析马来酸酐(MA)与烯丙基磺酸钠(SAS)聚合过程的影响因素,在配方和工艺基本不变的情况下,设计了两种变量:中和度和引发剂加量。通过改变其中一个变量,合成了一系列MA/SAS共聚物,采用核磁共振波谱仪和凝胶渗透色谱仪对产物进行了表征。结果表明,MA与SAS共聚活性良好,中和度不超过100%时(相对于MA的物质的量分数),少量引发剂加量(2.4 g过硫酸钠)下就有较高的单体转化率,但仍有6%~8%的单体未聚合。剩余单体的种类和数量与中和度以及引发剂加量息息相关。MA在水溶液中部分水解成了马来酸,尽管马来酸数量较少,但其聚合活性相对较差,导致共聚物的分子量呈双峰分布。添加碱可以中和马来酸,当中和度不超过100%时,马来酸主要变为具有较好聚合活性的马来酸单钠盐,间接促进了MA类单体的聚合;当中和度为200%时,马来酸主要变为马来酸二钠盐,其聚合活性相对较差,严重阻碍了聚合;未中和以及中和度为100%时,需7.0~7.2 g引发剂才能将单体全部转化,而在适当的中和度(约20%)下,用少量引发剂(4.0~4.2 g)就可以获得聚合较完全的共聚物,节约了大约40%的引发剂用量。用较佳条件下合成的MA/SAS共聚物对碳酸钙、磷酸钙和硫酸钙的静态阻垢性能进行了研究,共聚物表现出良好的阻磷酸钙垢和阻硫酸钙垢、较好的阻碳酸钙垢性能,对应的最大阻垢率分别为94.38%、100.00%、59.03%。

超低相对分子质量丙烯酸/烯丙基磺酸钠的制备及对陶瓷粉体的分散性能

以丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,根据自由基共聚反应机理制备了水溶性共聚物陶瓷分散剂AA/SAS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响,通过FTIR、DSC、XRD以及凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物进行了表征,并研究了分散剂用量对陶瓷浆料的流变性能以及Zeta电位的影响。得到的最佳合成条件为:AA与SAS的质量比为5∶1,反应温度为80℃,引发剂用量为单体质量的7.3%,链转移剂用量为单体质量的225.5%;当共聚物加入量(折固掺量)为陶瓷粉体质量的0.3%时,其分散效果最好;当共聚物质量浓度为1.2 g/L时,浆料的Zeta电位的绝对值由37.7 mV升高到62.1 mV。与进口产品PC-67相比,共聚物具有更好的分散效果。

甲基丙烯酸/衣康酸/烯丙基磺酸盐超分子分散剂的合成与性能表征

衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和甲基丙烯酸(ME)可通过自由基共聚反应制备具有两亲结构的水溶性超分子分散剂(SPMIS),文中通过对浆料的黏度、流变性进行表征得到了分散剂的最佳合成条件:单体配比为w(衣康酸)∶w(烯丙基磺酸钠)∶w(甲基丙烯酸)=1.0∶1.0∶1.3,反应温度为70℃。并对聚合物分散剂的结构和性质进行了分析,同时对粘土浆料的流变性和SEM图进行了研究,结果表明,分散剂中含有大量的-OH、-SO3H,当添加量为0.40%(相对绝干料的质量分数)时,分散效果最好。

丙烯酸共聚物的合成及在陶土中的应用-Ⅰ.丙烯酸-烯丙基磺酸钠共聚物

以丙烯酸、烯丙基磺酸钠为共聚单体,通过过硫酸铵-次亚磷酸钠为引发体系,合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠的共聚物。探讨了过硫酸铵、次亚磷酸钠及单体的加入量对陶土料浆黏度的影响。最佳聚合条件为:反应温度为80℃,过硫酸铵的添加量为单体质量的0.9%,次亚磷酸钠的添加量为单体质量的3%,单体与引发剂的质量比为24∶1。通过FTIR对共聚物的结构进行表征,并对不同聚合物的添加量对陶土料浆的黏度,坯体强度和陶土料浆的分散性进行了考察。结果表明,当共聚物的添加量为陶土质量的0.25%时,陶土料浆的黏度从1 988 mPa·s降低到了695 mPa·s,陶土坯体的弯曲强度增加了38%;同时陶土料浆的分散性得到了提升。

油气田开发化学添加剂单体——烯丙基磺酸钠的合成

本文介绍用烯丙基氯和亚硫酸钠合成烯丙基磺酸钠的方法。研究了反应温度、溶剂及原料配比对反应速率和产率的影响。此法合成容易,产率可达95％。

甲基丙烯酸/衣康酸/烯丙基磺酸盐超分子分散剂的合成与性能表征

以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和甲基丙烯酸(MAA)为反应单体,通过自由基共聚法制备了一种具有两亲结构的水溶性超分子分散剂(SPMIS)。并通过FT-IR、XRD、DSC、SEM、流变仪对其结构和性能进行了表征。结果表明,该分散剂最佳合成条件为w(SAS)∶w(MAA)=1.0∶1.3,w(引发剂)/w(单体)=0.10,聚合温度为70℃;分散剂的最佳添加量为0.40wt%(相对绝干料),料浆的零剪切黏度由3920mPa·s降低到91mPa·s。SEM亦表明,分散剂SPMIS的加入使粘土颗粒分散均匀,且不存在颗粒聚集现象。

烯丙基磺酸钠/马来酸酐/木质素磺酸钠接枝共聚物的合成及性能评价

采用木质素磺酸钠、马来酸酐、烯丙基磺酸钠为原料,以过硫酸铵为引发剂,合成了接枝改性木质素磺酸钠(SML)水煤浆分散剂。工艺条件为反应温度75℃、反应时间4.5h、w((NH4)2S2O8)=4%、烯丙基磺酸钠和马来酸酐的单体用量分别为15%和20%。对其结构进行了表征并观察了其外观形貌的变化,产物水煤浆性能测试表明:SML溶液对煤粉具有更好的润湿性能,所制浆体颗粒间的静电斥力有明显改善,相同条件下,SML为分散剂制得的水煤浆具有更好的静态稳定性以及流变性能。

电镀光亮添加剂烯丙基磺酸钠合成研究

采用环氧氟丙烷为原料与无水醋酸钠,碘化钠和锌粉,在以冰醋酸——无水乙醇1:1.7～1.8(Ⅴ％)为溶剂,低于室温的情况下反应,制得烯丙基氯(Ⅰ),产率为83.5％～84.8％。在常压下,将(Ⅰ)与亚硫酸钠的饱和溶液于44～45℃反应,制得烯丙基磺酸钠(Ⅱ),产率为73.5％～74.5％。总收率达61.4％～63.2％。

丙烯腈和烯丙基磺酸钠在硫氰酸钠浓水溶液中共聚合的研究

本文研究了丙烯腈(AN)和烯西基磺酸钠(SAS)在硫氰酸钠浓水溶液中于pH5和70℃下的共聚合。反应混合液中硫氰酸钠的浓度为40％。测得AN和SAS的单体竞聚率分别为r_1=1.88,r_2=0.17。据此计算出SAS的Q和e值,分别为0.089和0.13。共聚反应速率随配料中SAS含量的增加而急速下降。讨论了溶液性质对SAS竞聚率的影响。指出AN与SAS共聚以及AN与甲基烯丙基磺酸钠共聚在反应工艺过程中配料控制上的不同之处。

烯丙基磺酸钠合成方法的改进

用烯丙基氯与焦亚硫酸钠 (Na2 S2 O5)在一定温度条件下反应得到高收率的烯丙基磺酸钠 ,通过红外光谱、核磁共振氢谱对其进行了表征 .同时 ,对产品的分离方法也进行了详细的介绍 .

水溶性聚合物的研究——马来酸·烯丙基磺酸钠共聚物的合成与性能

在水溶液中,pH=4.3,以过硫酸钾引发马来酸(MA)和烯丙基磺酸钠(SAS)聚合反应.产物经用红外光谱表征,确认为共聚物P(MA-Co-SAS);氧瓶燃烧法作硫含量的定量分析,并求算共聚物组分比,计算共聚单体的竞聚率.热重分析表明,共聚物有良好的热稳定性,热解反应级数为1级;热解活化能76.5kJ·mol^(-1).共聚物用作水处理剂有优异的防垢效果.

甲代烯丙基磺酸钠的合成

以Na2SO3和甲基丙烯氯为原料合成了甲代烯丙基磺酸钠,研究了反应温度、反应时间、反应物摩尔比等因素对结果的影响。确定了合成目标产物的最佳反应条件为：甲基丙烯氯0.5mol,Na2SO3与甲基丙烯氯的摩尔比为1.05~1.10∶1,甲基丙烯氯滴加到Na2SO3溶液中,65°C下反应90min,在此最佳反应条件下,产品收率超过74%。

烯丙基磺酸钠改性CPP的制备研究与应用

以二甲苯为溶剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、烯丙基磺酸钠(SAS)为接枝单体,对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性。优化的工艺条件为:m(BPO)/m(CPP)=0.004、m(SAS)/m(CPP)=0.09,反应温度为130℃,反应时间为8.0h时,接枝效率最高,达到9.82%。性能测试结果表明,改性产物在部分酮酯类溶剂中的溶解性能优良。

顺丁烯二酸与烯丙基磺酸类单体二元共聚物的阻垢性能

以水为溶剂、过氧化物为引发剂,合成了顺丁烯二酸—烯丙基磺酸钠(MA—co—SAS)和顺丁烯二酸—甲基烯丙基磺酸钠(MA—co—SMAS)两种二元共聚物,对它们阻碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡及磷酸钙垢的性能进行了研究,并与市售产品TS—609进行了比较。结果表明,合成的两种共聚物是优良的阻垢剂。

丙烯酰胺与烯丙基磺酸钠的共聚合

以ＡＰＳ为引发剂，研究了丙烯酰胺与烯丙基磺酸钠的水溶液共聚合反应，考察了单体配比、反应温度、ＡＰＳ浓度等对共聚反应的影响。用ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ和［η］对共聚物进行了表征，并用１Ｈ－ＮＭＲ谱测定了共聚物的组成，计算出了３０℃时共聚单体的竞聚率。

丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠共聚物的絮凝性能

丙烯酰胺与含磺酸基单体的共聚物用于提高石油回采率已有不少报道,如乙烯基磺酸、丙烯酸磺丙酯、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和甲基丙烯酸磺乙酯。亦有文献提到用丙烯酰胺与烯丙基磺酸钠共聚物,但缺乏详细报道。国内油田钻井液处理剂中的PAC142和PAC143是丙烯酰胺、烯丙基磺酸钠及其它单体的多元共聚物;日本的钻井液处理剂G-20LL是丙烯酰胺、烯丙基磺酸钠和丙烯酸的三元共聚物。本文报道丙烯酰胺与烯丙基磺酸钠的共聚合及产物的絮凝性能。

环保型阻垢分散剂乌头酸-烯丙基磺酸共聚物的合成

以廉价的柠檬酸为基础原料,通过柠檬酸分子内脱水产生乌头酸,而后在催化剂作用下由乌头酸与烯丙基磺酸共聚,采用异丙醇为链转移剂调节聚合物的相对分子质量。对共聚物的阻垢、缓蚀、分散性能和生物降解性进行了测试,结果表明此共聚物不仅具有很好的阻垢分散性,而且具有良好生物降解性,28天的生物降解率可接近90%,有利于环境保护。

N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银

本文研究了显色剂 N-烯丙基 - N′- (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (ASATu)与银的显色反应。在 0 .3mol/ L的氨水溶液中 ,银 ( )与 ASATu形成稳定的 1∶ 1茶色水溶性配合物 ,最大吸收波长为 4 10 nm,表观摩尔吸收系数为 4 .5× 10 4 L· mol-1· cm-1;银的浓度在 0— 0 .6 mg/ L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定 ,选择性好 ,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定 ,其结果及回收率令人满意。

新显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与银显色反应的研究及应用

在氨性介质中 ,Trition X-1 0 0存在下 ,N-烯丙基 -N′-(氨基对苯磺酸钠 )硫脲 ( ASATu)能与银发生反应 ,生成一个配合比为 1∶ 1的茶色水溶性配合物 ,其最大吸收波长在 4 1 0 nm。研究了此反应的适宜条件 ,并建立了一个测定银的新方法。