二烯丙基苯基醚与双马来酰亚胺共聚物的热稳定性研究

本文报道了三种二烯丙基苯基醚的合成，并初步探讨了它们与双马来酰亚胺共聚物的热性能。

对溴苯基烯丙基醚的催化合成研究

在无机催化剂溴化纳存在下,通过对溴苯酚与氯丙烯反应,高收率的生成了对溴苯基烯丙基醚。研究了催化剂的用量,水醇比,反应时间对收率和质量的影响。通过FT-IR、1H-NMR、GC-MS等进行表征,证实了产物的纯度和催化剂的有效及工艺的可行性。

对位取代苯基烯丙基醚的烷基化反应

烯丙基醚是一个重要的β-羰基化合物的合成等价物,已有许多应用,它的应用和反应的区域选择性有密切关系.最近,Werstiuk 曾对烯丙基化合物的反应及其在合成上的应用作了综述,并讨论了立体因素对烯丙基化合物反应区域选择性的影响.Evans 等研究了烯丙基烷基醚阴离子和亲电试剂反应中位阻和区域选择性的关系.当亲电试剂是卤代烷时,烯丙基醚中烷基体积增大,γ位烷基化的比例也增大;

烯丙基苯并噁嗪及其中间体的合成工艺研究

以3-氯丙烯、苯酚、甲醛和苯胺为原料,制备了烯丙基苯并噁嗪及其中间体烯丙基苯基醚、邻烯丙基苯酚.探讨了原料比、反应温度、反应时间对产物收率的影响.结果表明,邻烯丙基苯酚与苯胺、甲醛反应物质的量之比为1∶1∶2、反应温度为80℃、反应6 h时,烯丙基苯并噁嗪的收率可达到98.8%.

邻烯丙基苯酚的合成工艺研究

以3-氯丙烯和苯酚为原料，经O-烷化、Claisen重排，制备邻烯丙基苯酚，考察了几种常用反应溶剂及碱对烯丙基苯基醚收率的影响；通过单因素实验进一步考察了原料比、反应温度、反应时间对产物收率的影响。结果表明，以甲醇为溶剂时，加入氢氧化钠可提高苯酚反应活性，在n（苯酚）：n（3-氯丙烯）=1：1．2，反应温度60℃反应时间4h条件下，烯丙基苯基醚收率达65．0％，烯丙基苯基醚在190～220℃下回流反应7h，邻烯丙基苯酚收率达81．2％。

聚甲基[3-(2-羟基-5-氟)苯基]丙基硅氧烷的合成及其应用

以对氟苯酚和3-溴丙烯为原料,无水乙醇为溶剂,经O-烷化、克莱森重排和硅氢加成得到了有机磷毒剂敏感材料聚甲基[3-(2-羟基-5-氟)苯基]丙基硅氧烷。研究了各因素对各步反应的影响,得到的较佳工艺条件为将对氟苯酚和溴丙烯于55℃回流4h得到中间产物对氟烯丙基苯基醚(Ⅰ),接着将Ⅰ在200℃保温7h得到2-烯丙基-4-氟苯酚(Ⅱ),然后将Ⅱ和含氢硅油在100℃反应4h。利用FT-IR和1HNMR对各级反应产物结构进行了表征。将聚甲基[3-(2-羟基-5-氟)苯基]丙基硅氧烷料涂覆在QCM传感器上研究了其对有机磷毒剂模拟剂DMMP的响应特性。结果表明传感器响应迅速,对干扰气体、水和乙醇的响应低于含有苯酚官能团的聚合材料。

新型磺化共聚物的合成及其溶液性能

以烯丙基-联苯基醚(ABE)为疏水单体、十二烷基硫酸钠为表面活性剂、偶氮二异丁腈为引发剂,采用乳液自由基聚合法合成了ABE-丙烯酰胺(AM)-丙烯酸(AA)三元共聚物,并以浓硫酸和发烟硫酸为磺化剂对ABE-AM-AA三元共聚物进行磺化改性得到了新型磺化共聚物。采用FTIR和1H NMR方法对磺化共聚物进行了结构表征,并采用TG方法分析了它的热稳定性。表征结果显示,磺化共聚物中含有ABE、AM和磺酸基结构单元;磺酸基的引入对磺化共聚物的热稳定性影响较小。考察了磺化共聚物的溶解性及其溶液性能。实验结果表明,当磺化度为0.56时,磺化共聚物的增黏效果较好;ABE单体的引入使磺化共聚物的溶液具有明显的临界缔合特征和良好的耐温抗盐性能。