结构新颖的金属双核烯丙基试剂的合成及其芳香醛烯丙基化反应

报道了一个简捷的芳香醛的烯丙基化反应的新体系．通过使用新型的金属双核烯丙基锡试剂（含有Sn—M键，M=Mn或Fe）与醛在二氯甲烷中反应，无需使用任何辅助试剂，直接得到较高产率（42％～98％）的高烯丙基醇．实验结果证明过渡金属基团及M—Sn键具有相当高的活化锡原子上的烯丙基基团的作用．

惰性烯丙基试剂参与的不对称烯丙基化反应研究进展

过渡金属催化的不对称烯丙基化反应近年来已成为合成具有光学活性的手性化合物的重要方法。本文对近年来惰性烯丙基试剂如烯丙醇、胺、醚及联烯醚参与的不对称烯丙基化反应进行简要评述,并对该类反应未来发展前景及方向进行展望。

α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学(Ⅹ)——β,β-1,5-亚丙二硫基-α,β-不饱和酮与烯丙基Grignard试剂加成物的酸催化反应取向研究

β,β-1,5-亚丙二硫基-α,β-不饱和酮2b和2-甲基烯丙基氯化镁加成可得醇3b.在BF_3·Et_2O催化下,3b经分子内环合芳构化生成芳硫醚5b.2和烯丙基溴化镁反应得醇4,4在BF_3·Et_2O催化下经β-消除脱水生成共轭多烯类化合物6.二硫缩醛基以环和非环结构及环的大小对2与烯丙基Grignard试剂加成物在酸催化下的反应取向有重要影响.

过渡金属催化下醛的烯丙基化反应研究进展

烯丙基醇在有机合成中是一类重要中间体,醛的烯丙基化反应是制备烯丙基醇的一类重要方法,其中过渡金属作为催化剂,在该领域获得了突飞猛进的发展。文章综述了近两、三年来在过渡金属催化下金属烯丙基试剂及其替代品与醛的烯丙基化反应研究进展。

烯丙基型卤化镁的合成及其与醛酮的加成反应

介绍了提高烯丙基型卤化镁合成产率的方法 ;对其与醛酮加成反应的一些实验事实 ,用反应历程作出了合理的解释 .

烯基环戊二烯基ⅣB族金属衍生物的合成和^(1)HNMR谱

6,6-二烷基富烯与烯丙基氯化镁发生环外双键的加成反应,形成1,1-二烷基-3-丁烯基环戊二烯基氯化镁,同苯乙炔基钠则和6-位碳上甲基或亚甲基的c:-H反应,环外双键移位得到乙烯基环戊二烯基钠。这些阴离子与ⅣB族金属氯化物反应合成了一系列新的烯基取代环戊二烯基金属衍生物。

通过一步法构建顺式-β,γ-二取代γ-丁内酯合成(+)-Phaseolinic Acid

通过线性合成方法五步合成了(+)-Phaseolinic Acid,其中包含对映选择性地1,6-硼化和一步合成顺式-β,γ-二取代γ-丁内酯两个关键步骤。所有起始原料均廉价且易获得,避免了过多的合成前或合成后操作。