苯及其同系物接触者血清神经特异性烯化酶及碱性蛋白水平变化

目的探讨苯及其同系物职业接触者血清神经特异性烯化酶(NSE)及髓鞘碱性蛋白(MBP)水平变化。方法采用酶联免疫吸附分析方法,对33例苯及同系物职业危害接触者(其中男性24例,女性9例)和26例正常对照者(其中男9例,女17例)进行血清NSE和MBP的测定。结果接触组血清NSE和MBP水平分别是(13.62±8.76)μg/L、(2.11±0.96)μg/L,显著高于对照组[NSE(8.86±4.49)μg/L、MBP(1.82±0.82)μg/L,P<0.05];接触组和对照组血清NSE异常水平总体概率分布分别为81.8%、15.4%,差异有显著性(P<0.05)。结论苯及同系物接触者血清NSE水平明显升高。

正己烷中毒患者血清神经特异性烯化酶水平探讨

目的 探讨正己烷 (n Hexane)中毒患者血清神经特异性烯化酶水平。方法 采用酶联免疫吸附分析方法 ,对 3 0例正己烷中毒患者 (其中男性 5例 ,女性 2 5例 )和 2 5例正常对照 (其中男性 12例 ,女性 13例 )进行血清NSE测定。结果 3 0例正己烷中毒患者血清神经特异性烯化酶 (neuronspecificenolase ,NSE)含量为 ( 11 8± 5 3 ) μg/L ,正常对照组为 ( 8 3± 3 5 ) μg/L ,经统计学处理显示 ,两者具有显著性差异 (P <0 0 5 )。发现中毒患者血清NSE含量具有随接触正己烷时间增长而增高趋势 ,但未发现统计学意义。结论 正己烷患者血清NSE水平升高 ,其原因可能与正己烷在一定程度上损害神经细胞导致细胞内NSE释放到血液有关。

铑催化酚类衍生物与缺电子烯烃的C-H烯化反应研究

使用吡啶骨架作为一种容易移除的导向基,发展了铑催化的酚类衍生物与缺电子的烯烃的C-H烯化反应,以较好的收率获得了一系列邻位官能化的酚类化合物。探讨了反应的温度,添加剂,溶剂三种参数对反应收率的影响,建立了最佳的反应条件,并研究了放大量实验。所有未知化合物均采用了IR,NMR,HMMS等谱学技术进行了结构表征。

二甲基色烯化试剂——3-羟基-3-甲基-1,1-二甲氧基丁烷的合成

以丙酮和甲酸甲酯为起始原料 ,经克莱森缩合反应以及格氏试剂亲核加成反应制备二甲基色烯化试剂——— 3-羟基 - 3 -甲基 - 1,1-二甲氧基丁烷 ,总收率为 44 .8%。

石墨烯化聚合物：一种兼具电子和离子传输通道的三维富碳高分子能源材料

近年来,用于电化学能源存储和转化的石墨烯材料,得到了研究者们越来越多的关注。但是,这些石墨烯材料不同于严格定义的单原子碳层结构,往往具有孔洞、杂原子和化学官能团等缺陷结构。由于制备方法的不同,缺陷结构各不相同,其电化学性能也表现各异。结构分析表明,这类材料是由类似石墨烯片段的单元与聚合物链共价连接而成,使其具有石墨烯和聚合物的双重特性,我们称之为石墨烯化聚合物。由小分子通过自下而上的方法制备的多孔聚合物,也可以通过进一步热交联等方法,使其形成包含石墨烯片段单元与聚合物链的化学结构。这些材料与石墨烯衍生材料一起组成了石墨烯化聚合物的整个谱系;这个谱系涵盖了由聚合物到石墨烯的过渡区。更重要的是,这类材料特殊的结构与性质,使其成为一种兼具电子和离子传输通道的三维富碳高分子材料,非常适合作为电极材料应用于电化学能源存储和转化,这为我们深入研究储能器件中电极材料的结构与性能的相关关系提供了很好的材料平台。

角鲨烯化吉西他滨理化性质的研究

目的对角鲨烯化吉西他滨的理化性质进行研究,为制剂研究提供参考。方法合成角鲨烯化吉西他滨并用质谱、氢谱进行结构确证;利用紫外分光光度法、差示扫描量热法和粉末X-射线衍射对吉西他滨及其前药进行表征,并用HPLC法测定角鲨烯化吉西他滨的溶解度和表观油水分配系数。结果合成方法可行。合成的角鲨烯化吉西他滨与吉西他滨具有完全不同的晶型、溶解性能和油水分配系数。结论合成的前药较吉西他滨有较好的脂溶性,且其具有两亲性,在水中可自发形成自组装体。

用于烯烃臭氧化反应的快速流动管的设计与动力学研究

Criegee中间体是烯烃气相臭氧化反应过程中最重要的中间产物,可以发生单分子分解生成羟基自由基,也可以与大气中的污染成分发生双分子反应,化学性质十分活跃.本文设计了大气压力快速流动反应管用于烯烃臭氧化反应及后续二次反应的研究.该流动管具有良好的温度和流量控制功能;可以同时进行两个独立反应(如烯烃+O_(3)和SCI+SO_(2));可以通过调节长度控制反应时间;易拆卸清洗,最大限度减少可能影响反应的痕量污染物的存在.通过3个流体力学无量纲参数雷诺数、斯托克斯数和理查德森数对流动管进行表征,并利用高分辨率化学电离飞行时间质谱对烯烃臭氧化反应及后续双分子反应进行动力学研究.经验证,新设计的流动管适用于烯烃臭氧化体系的研究,并且能够提供精确的、直接的动力学信息.

钯催化的烯丙基取代反应研究进展

过渡金属催化的烯丙基烷基化是有机合成中构建化学键的重要方法,其中钯催化的烯丙基烷基化反应在有机化学中有着非常重要的应用,该文从烯丙基化试剂方面对钯催化的烯丙基化反应研究进展作了综述,并对未来的研究方向作了展望。

可见光催化烯烃的三组分串联三氟甲基化/偕二氟烯丙基化

描述了一种高效的可见光诱导富电子烯烃的三氟甲基化/偕二氟烯丙基化三组分串联反应。三氟甲基(—CF_(3))自由基由市售的三氟甲磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)生成,依次与富电子烯烃和α-三氟甲基烯烃相匹配,最后通过β-F消除得到多氟烯烃。该方法的优点是反应条件温和,官能团耐受性好,底物范围广,反应效率高,为药物和天然产物衍生物的后期改性提供了更多可能。

二硒化钼/石墨烯复合材料的非线性光学性质

采用溶剂热法合成了二硒化钼/石墨烯(MoSe_(2)/rGO)复合材料,进一步通过滴涂法制备了二硒化钼/石墨烯/聚乙烯醇(MoSe_(2)/rGO/PVA)薄膜。通过X射线衍射仪(XRD)、激光拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)和紫外可见分光光度计(UV-Vis)对MoSe_(2)/rGO复合材料和薄膜材料的结构、形貌、成分和吸收特性进行分析。采用Z-扫描技术,在激光光源为1064和532 nm,脉冲宽度为4 ns条件下,研究了MoSe_(2)/rGO溶液和薄膜的三阶非线性光学(NLO)性质。结果表明,MoSe_(2)/rGO/PVA薄膜的三阶NLO性质明显高于MoSe_(2)溶液、MoSe_(2)/rGO溶液和MoSe_(2)/PVA薄膜。在入射能量25μJ,激发波长532 nm条件下,MoSe_(2)/rGO/PVA薄膜材料显示了更大的非线性吸收系数。本工作为过渡金属硫族化合物/石墨烯复合材料在光限幅和激光锁模中的应用奠定基础。

ZIF-8复合羧基化氧化石墨烯的制备及其性能研究

本实验采用热容剂法制取样品,样品的XRD图谱中2θ=7.3°,10.36°,12.7°,14.7°,16.42°,18.02°,22.1°,24.5°时,与ZIF-8复合羧基化氧化石墨烯标准的图谱具有一致的特征衍射峰,也就是(011)、(002)、(112)、(022)、(013)、(222)、(114)、(233)等晶面。没有杂质峰,说明制得到的ZIF-8复合羧基化氧化石墨烯材料的结晶度非常高。在440℃后ZIF-8复合羧基化氧化石墨烯的热稳定性比较好,石墨烯引入羧基使热稳定性增强。样品比表面积为4.67 m~2/g,ZIF-8复合羧基化氧化石墨烯N_2吸附/脱附饱和吸附量在13.52 cm~3/g,因此可知ZIF-8复合羧基化氧化石墨烯可以用来吸附分离N_2,介孔的结构使得ZIF-8复合羧基化氧化石墨烯适用于气体吸附和为离子运输提供良好的通道。

亚砜类化合物的烯丙化重排反应进展

亚砜作为自然界中一类含硫化合物,是制备杀虫剂、抑菌剂、合成纤维、塑料、染料等的重要原料.因此,亚砜的研究一直以来是有机合成领域的重要研究方向.文献调研后,对亚砜类(芳基亚砜、烯基亚砜、烯丙基亚砜)化合物的邻位烯丙化重排反应的发展进行了总结和探讨.该类反应通过被亲电试剂活化的亚砜与特定亲核试剂组装,进而发生[3,3]-σ重排.该类反应有望成为[3,3]-σ重排反应的重要分支,从而成为含硫化合物的有力合成工具.

脑震荡患者血清中神经元特异性烯醇化酶的变化及其临床意义

目的探讨脑震荡患者血清神经元特异性烯化酶(NSE)的变化及其临床意义。方法用酶联免疫吸附测试法测定52例脑震荡患者和30例健康体检者血清NSE水平。结果脑震荡患者在伤后24 h内血清NSE浓度明显高于对照组(P<0.01),经治疗后浓度有降低。结论血清中NSE的检测可反映出脑组织的损伤情况,可作为脑震荡诊断中的神经生化学指标。

钌(Ⅱ)卟啉催化顺式二苯乙烯类化合物的选择性合成

由芳醛制得的腙盐在钌 (II)卟啉催化下发生自身偶合 ,以较高收率合成了二苯乙烯类化合物 (～ 90 %的顺式选择性 )。部分中间体及目标化合物的结构经1HNMR ,13

自由基介导的烯烃双官能团化反应进展研究

烯烃是一类含有不饱和官能团的重要化工原料,其多样性转化为高分子聚合物及众多精细化学品的制造提供了有力保障。通过碳碳双键同时引入两个官能团的烯烃双官能化是合成复杂和有价值分子的最有效和最直接的方法之一。近年来,自由基介导的烯烃双官能团化反应以其高的原子和步骤经济性,为烯烃的高效转化提供了新方法。本文总结了近年来国内外有关自由基参与的烯烃双官能团化反应研究进展。

磺化聚醚醚酮复合膜的制备及其性能研究

采用共混溶液浇铸法制备了磺化聚醚醚酮(SPEEK)/季铵化聚降冰片烯聚合物(TAPNM)复合质子交换膜,并对其力学性能、尺寸稳定性、离子交换容量和质子传导率进行表征。结果表明,制备的复合膜具有良好的透明性和均匀性,且致密无明显缺陷,具有良好的相容性。复合膜的尺寸稳定性测试和力学性能测试结果表明,TAPNM的引入显著增强了复合膜的尺寸稳定性和力学性能。在TAPNM质量分数为5%左右时,可以有效提升复合膜的质子传导率,30℃条件下质子传导率达到53.19 mS/cm,是SPEEK膜的1.2倍。

石墨烯化聚合物的合成和应用

石墨烯是由纯粹的sp2碳组成的二维蜂窝状结构,具有良好的导电导热性;聚合物是由某些小分子结构单元组成的链状或网状大分子,包含大量氢,氧,氮等杂原子或大量功能基团.由于石墨烯具有超大比表面积和优异的电学性能,国内外学者投入了大量精力开发基于石墨烯的高性能储能器件,包括锂离子电池和超级电容器.同时,由于微孔聚合物具有高度可控的结构和超大比表面积,这种新型的聚合物可望广泛应用于气体存储、催化及传感领域.近年来,结构介于石墨烯和聚合物之间的一系列过渡型材料受到广泛关注,迅速成为能源等领域特别是储存领域的研究热点.这类材料同时具有石墨烯单元结构和聚合物片段及功能.但与传统的石墨烯/聚合物复合材料比较,这类材料中的石墨烯结构是由聚合物前驱体及聚合物本身在较高的温度下经过脱氢、重构、稠环化等苯环化学的成键反应逐渐长大而形成的;或者通过石墨烯的化学打孔、化学功能化、化学片段化逐渐形成的石墨烯与聚合物共存的独特结构.这些形成的石墨烯单元被有机链或片段相互连接,形成各式各样的带有化学功能的多孔结构与网络结构,这种独特的结构同时拥的良好的电子传输通道和离子传输通道,是二者的有机结合体,在能源储存等领域表现出极大的应用潜力.本文将这种具有独特结构的石墨烯片段与聚合物片段共同组成的结合体称之为石墨烯化聚合物(graphenal polymer),名称的准确与否还要聚合物界前辈与同仁一起决定.本文结合本课题组这几年来在这一领域的工作思路以及其他的部分本领域同行报道的一些工作进展,集中讨论石墨烯化聚合物的合成方法及其在储能领域的潜在应用.

氢化苯乙烯-二烯烃共聚物类黏度指数改进剂研究概述

对国内外氢化苯乙烯-二烯烃共聚物类黏度指数改进剂的开发历程、市场概况、发展现状等进行了较为系统的总结,并对氢化苯乙烯-二烯烃共聚物类黏度指数改进剂的基本分类、性能特点及制备方法进行了简要的归纳,最后指出了氢化苯乙烯-二烯烃共聚物类黏度指数改进剂未来的发展方向和趋势。

金属参与的水相烯丙基化反应

近30年来,水介质中碳-碳键的形成一直是研究的热点,其优越性也逐渐被人们所认知。在已发现的水相金属有机反应中,水相烯丙基化反应是研究得较多和较深入的反应之一。水相烯丙基化反应由于其发展速度较快,新的金属及金属体系参与的烯丙基化反应,以及水相烯丙基化反应的机理研究不断被报道。本文综述了水相中金属参与的烯丙基化反应的最新研究进展,并对新的反应机理作了简要的阐述。