α-烯基磺酸钠在酸性体系中的增稠性能研究

研究了α-烯基磺酸钠在盐酸、硫酸、磷酸、氨基磺酸、草酸、柠檬酸和羟基乙酸溶液中的增稠性能,并考察了不同浓度的氯化钠和硫酸钠对体系黏度的影响。结果表明:α-烯基磺酸钠在盐酸和硫酸溶液中有自增稠作用,在其他几种酸性溶液中需要添加氯化钠或硫酸钠才能使体系增稠。

α-烯基磺酸钠改性对天丝织物墨滴铺展及颜色性能的影响

为探讨α-烯基磺酸钠(AOS)改性对墨滴在天丝织物上铺展行为和颜色性能的影响,采用海藻酸钠(SA)和α-烯基磺酸钠对天丝织物改性,通过扫描电子显微镜、红外光谱和接触角仪对α-烯基磺酸钠改性前后织物的表观形貌、化学组成和润湿性能进行分析。结果表明,当AOS质量分数为3%时,喷墨印花的效果最好;天丝织物经AOS与SA改性后,表面形成了新的锯齿状膜结构,织物亲水性降低。AOS与SA填充了纤维间的孔隙,有效抑制了墨滴的铺展与渗透,提升了喷墨印花的图案效果。

α-烯基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵复配体系的泡沫性能

利用Ross-Miles法、电导率法和光学法等研究了阴离子表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)不同摩尔比复配溶液的泡沫性能。结果表明,在表面活性剂的总浓度为cT=7.8×10-3mol/L时,AOS/CTAB不同摩尔比复配溶液的发泡性能与AOS溶液基本相当,但AOS/CTAB复配能较明显地提高体系的泡沫稳定性;不同摩尔比复配溶液的泡沫稳定性顺序为:AOS/CTAB 5∶1>AOS/CTAB 10∶1>AOS/CTAB15∶1>AOS/CTAB 20∶1>AOS。

糖苷基季铵盐与α-烯基磺酸钠复配体系的表面活性

研究了糖苷基季铵盐(CAPG)与α-烯基磺酸钠(AOS)复配体系的稳定性以及在表面和溶液中的相互作用。结果表明,复配体系具有很好的稳定性,在形成胶束的能力、降低表面张力的效能及效率方面均有显著的提高,当n(CAPG)∶n(AOS)=1∶1时增效作用最为明显,其cmcT(临界胶束浓度)、γcmc(临界胶束浓度时的表面张力)和cπ=40(表面张力为40mN.m-1时表面活性剂的总浓度)分别为4.4×10-5mol.L-1,24.9mN.m-1和1.7×10-5mol.L-1,混合表面活性剂在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-15.93和-14.29,表现出很好的协同效应。

α-烯基磺酸钠与碳酸钠复配降黏剂对稠油乳化降黏效果的影响

为降低稠油黏度,改善稠油的流动性能,将α-烯基磺酸盐(AOS)与碳酸钠(Na_2CO_3)复配作为降黏剂,研究了二者加量对稠油乳化降黏的影响,分析了乳化降黏机理。结果表明,AOS耐温性良好,形成的O/W型乳状液稳定性随温度升高而增强。AOS对稠油的乳化降黏效果较好,稠油乳液黏度随AOS加量增大而逐渐降低,AOS加量为2.0%时的稠油降黏效果最佳,降黏率为81.95%。AOS与Na_2CO_3复配对稠油乳化降黏有协同增效的作用,1.0%Na_2CO_3与0.05%AOS按体积比1∶1复配后的稠油乳化降黏效果最佳,稠油降黏率为98.22%;与单独使用AOS相比,AOS与碱复配后的稠油乳液黏度降低,AOS用量减少,经济效益提高。

α-烯基磺酸钠和烷基二苯醚双磺酸钠复配体系的耐盐能力及界面性能

采用Klett光电比色计考察了C14-16 α-烯基磺酸钠和烷基二苯醚双磺酸盐(C14-16AOS/Dowfax8390)复配体系的耐盐(NaCl)能力,并考察了NaCl质量浓度对C14-16AOS/Dowfax8390复配体系与癸烷间的界面张力的影响。结果表明:随着Dowfax8390质量浓度的增加,复配体系的耐盐能力增加;C14-16AOS与癸烷间的动态界面张力迅速达到平衡。随着NaCl质量浓度的增加,Dowfax8390与癸烷间的动态界面张力达到平衡的时间明显缩短。组成为m(C14-16 AOS)∶m(Dowfax8390)=5∶5的复配体系与癸烷之间的界面张力比组成为8∶2的高,但低于单一的Dowfax8390与癸烷之间的界面张力,而与单一的C14-16AOS与癸烷之间的界面张力相近。复配体系与癸烷间的界面张力随NaCl质量浓度的增加而降低;在NaCl质量浓度相同条件下,复配体系中Dowfax8390含量的增加导致复配体系与癸烷间的界面张力升高。

MBR处理含a-烯基磺酸钠废水的实验研究

采用分置式膜生物反应器(MBR)进行去除模拟废水中a-烯基磺酸钠(AOS)的实验。结果表明:MBR对阴离子表面活性剂的去除率高于99%．考察了AOS生物降解的影响因素,确定其适宜降解条件为:气体流量0．3 m3／h,活性污泥质量浓度6 648 mg／L,外加碳源COD质量浓度400 mg/L．

α-烯基磺酸钠在餐具洗涤剂中的应用

本文通过对α-烯基磺酸钠(AOS)性质的把握,依据配方原理将其与烷基苯磺酸钠(LAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠、烷醇酰胺等常见表面活性剂进行复配,找出国内餐具洗涤剂生产中常用的几种表面活性剂的复配规律。通过理化指标及性能验证实验,证明AOS可以安全用于餐具洗涤剂体系,且性能良好。

不同碳链α-烯基磺酸钠性能研究

通过测定不同碳链α-烯基磺酸钠(AOS)(C_(14)AOS、C_(16)AOS和C_(18)AOS)的Kraftt点、平衡表面张力、润湿性、泡沫和乳化性能,对它们进行了构效关系研究。结果表明:Krafft点按C_(14)AOS、C_(16)AOS、C_(18)AOS顺序增加;临界胶束浓度(cmc)按照C_(14)AOS、C_(16)AOS、C_(18)AOS顺序减小,cmc时表面张力无显著差异;润湿时间按照C_(14)AOS、C_(16)AOS、C_(18)AOS顺序增加;C_(14)AOS和C_(16)AOS泡沫性能无显著差异,均高于C_(18)AOS;C_(14)AOS和C_(16)AOS的乳液稳定性无显著差异,均低于C_(18)AOS。

煤基α-烯基磺酸钠的制备及性能

以费托合成油中的α-烯烃作为原料,经磺化、中和、水解制备煤基α-烯基磺酸钠(煤基C;AOS和煤基C;AOS),测定煤基AOS的平衡表面张力、动态表面张力、泡沫体积、润湿性能、接触角和界面张力。结果表明:煤基C;AOS的临界胶束浓度(cmc)高于煤基C;AOS,煤基C;AOS在cmc处的表面张力(γ;)低于煤基C;AOS;煤基C;AOS的动态表面张力低于煤基C;AOS;煤基C;AOS的泡沫体积高于煤基C;AOS;煤基C;AOS的润湿时间短于煤基C;AOS;煤基C;AOS在聚四氟乙烯膜上的接触角小于煤基C;AOS;煤基AOS/超低界面张力驱油剂UST复配体系与胜利油田原油间的界面张力可以达到超低(小于10;m N/m)。

表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠的合成及其胶束化行为的研究

以丙烯腈与1-十四烯为主要原料合成了表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠(N aAM C14S),用红外光谱与核磁共振谱确认了N aAM C14S的化学结构,用紫外光谱测定了N aAM C14S在水中的溶解度,用表面张力法(环法)与电导法测定了N aAM C14S在不同温度下的临界胶束浓度(CM C)。结果表明,以丙烯腈与1-十四烯为原料可较顺利地合成N aAM C14S,其K rafft点为22℃,25℃下CM C为9.2×10-4m o l.L-1,且CM C随温度变化很小,25℃的表面张力为48.2mN.m-1,表明N aAM C14S具有较高的表面活性。

2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠的合成及其胶束化行为研究

以丙烯腈与1-十二烯为主要原料合成了可聚合表面活性剂2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠(SADS),用红外光谱、核磁共振谱和质谱确认了SADS的化学结构。用表面张力法(滴体积法)与电导法测定了SADS在25℃温度下的临界胶束浓度(CCMC)。用稳态荧光光谱法测定了CCMC和胶束的微极性。结果表明,以丙烯腈与1-十二烯为原料可较顺利地合成SADS,25℃下用表面张力法和电导法测得SADS的CCMC分别为6.15 mmol/L和5.8 mmol/L,对应的表面张力为32.4 mN/m,表明SADS具有较高的表面活性。与普通阴离子表面活性剂相比,由于SADS特殊的分子结构,其在液-气界面的过剩饱和吸附量较小而单分子截面积较大。

α-烯烃磺酸钠抗盐性改性研究

α-烯烃磺酸钠与丙烯酰胺共聚,再通过Mannich反应进行改性,提高其抗盐性。研究表明,α-烯烃磺酸钠与丙烯酰胺在聚合温度为50℃,物质的量之比为1:2,引发剂用量为单体总质量的0.1%,聚合时间为6 h,丙烯酰胺、甲醛、仲胺的物质的量之比为1:0.5:0.75,仲胺选择二乙胺时,聚合物抗盐泡沫性能最佳,起泡高度、稳泡率、携液量明显提高,有望作为耐高盐泡排剂在气田使用。

单电子转移活性自由基聚合法制备表面活性聚合物及性能

以丙烯酰胺(AM)和α-烯基磺酸钠(AOS)为功能单体,2-氯丙酰胺(CPA)为引发剂,采用单电子转移自由基聚合方法,制备无规二元共聚物PAM-co-PAOS。结果表明,最佳工艺条件为c(单体)=2.5 mol/L,n(单体)∶n(CPA)∶n(CuBr)∶n(Me_(6)TREN)=769∶1.2∶1∶3.8;m(AOS)∶m(AM+AOS)=3.5%。对表面活性聚合物PAM-co-PAOS进行性能研究,在大庆模拟盐水中具有较好的增黏性及表面活性。

阳离子型表面活性单体(2-丙烯酰胺基)乙基十四烷基二甲基溴化铵的合成及其胶束化行为

以丙烯酸、N,N-二甲基乙二胺及溴代十四烷为主要原料合成了阳离子型表面活性单体(2-丙烯酰胺基)乙基十四烷基二甲基溴化铵(AM C14AB);通过红外光谱与核磁共振谱对AM C14AB的化学结构进行了确认;使用紫外分光光度法测定了N aAM C14S在水中的溶解度,同时采用表面张力测定(环法)与电导测定两种方法测定了AM C14AB在不同温度下的临界胶束浓度(CM C)。实验结果表明,通过酰氯化、酰胺化与季铵化三步反应成功地合成出了丙烯酰胺型阳离子表面活性单体AM C14AB;其K rafft点为21.3℃;25℃下其CM C为6.51×10-4m o.lL-1,对应的表面张力为46.3mN.m-1。

天丝织物表面改性对活性染料喷墨印花的影响

天丝织物表面改性能够再次构建织物的表面特征,有利于抑制墨滴在纤维表面的铺展、扩散和固着。为了改善活性染料喷墨印花天丝织物得色较浅且清晰度较差的问题,采用海藻酸钠(SA)与α-烯基磺酸钠(AOS)对天丝织物改性后喷墨印花,分析SA和AOS改性对天丝织物的表观颜色深度、图案印花清晰度、色牢度和力学性能的影响。结果表明,与SA改性天丝织物相比,AOS改性天丝织物的喷墨印花颜色深度增加,图案清晰度提升,防渗化效果变好,耐湿摩擦色牢度和断裂强力变化不明显。

宝浪油田含膦复合络合阻垢剂研究

以AA、AM、混合不饱和磺酸(HSA)、次磷酸钠为原料,探讨了引发剂、单体配比对合成共聚物阻垢剂HS-1的阻垢和缓蚀性能的影响;从多种有机络合剂中筛选了阻垢性能好的PS-3、PS-4,并与合成产物HS-1进行正交试验,得到阻垢剂SPD的优化配方体系:PS-3∶PS-4∶HS-1=1∶2∶1。在温度80℃,阻垢剂浓度为150mg/L时,该配方体系可使模拟水的的阻垢率达到85%,优于常用阻垢剂HEDP。评价了碱对阻垢效果的影响,在SPD中加入有机碱EAM比加入无机碱NaOH的溶垢效果好,含有机碱的SPD可以使硫酸钡溶解率达到6%。

不同盐离子对AOS/AOT复配体系相互作用的影响

通过改变介质研究了不同一价阳离子（Na＋、NH4＋）、阴离子（Cl-、Br-、I-）和有机盐（ NaSal）对复配体系AOS/ AOT相互作用的影响.结果表明：阴离子对βm的影响大小依次为：I- ＞Br- ＞Cl-;在NH4Cl介质中,当αAOS=0.84时,该体系表现出较明显的协同作用；NaSal介质中,分子间排斥作用很明显,只有αAOS=0.84时,表现出微弱的相互吸引；分散指数法的测定显示该复配体系的钙皂分散力比单一组分的强.

水中阴离子表面活性剂测定方法的进展

近年来合成洗涤剂的生产,有了飞速的发展。全世界合成洗涤剂的产量,1960年为343.3万吨,到1971年达到了890万吨。我国1960年到1972年,合成洗涤剂增长了16倍。到1982年,产量已达56.5万吨。我国合成洗涤剂的品种,以阴离子型为主,占总量的65～80%。常用的阴离子表面活性剂(ASAA)有烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、脂肪醇硫酸钠、仲烷基硫酸钠、油酰氨基酸钠、N-N-油酰甲基牛磺酸钠、丁基萘磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯硫酸钠。

低粘聚阴离子纤维素接枝AMPS共聚物的研究

为了探讨低粘聚阴离子纤维素(LV-PAC)接枝磺酸盐共聚物的耐温性能,以Ce4+为引发剂,研究了LV-PAC水溶液与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(简称AMPS)接枝共聚反应的最适宜反应条件。以红外光谱对共聚物进行了表征,用DSC测定了共聚物的热稳定性。结果表明:在45℃下,当反应时间为3h,引发剂Ce4+(2.8×10-3mol.L-1)的用量为2mL,接枝单体AMPS(1.8mol.L-1)的用量为9mL时,LV-PAC接枝AMPS共聚反应的接枝效率为94.7%,接枝率为30.5%。DSC分析表明接枝后所得共聚物的热分解温度达到了389℃,比LV-PAC提高了48℃,说明通过接枝磺酸盐的方法可以有效地提高LV-PAC的耐热稳定性。