含吡啶亚甲基的S,N-烯酮缩醛的合成及生物活性

合成了含吡啶亚甲基的氰基、酯基或双氰基S，N-烯酮缩醛化合物．应用X射线衍射方法确定了目标化合物为E构型．生物活性测定表明，该类化合物具有很高的除草活性，并且对农作物表现出优良的选择性．

α-羰基-α-咪唑基烯酮缩醛类化合物的合成、反应及生物活性

以α－羰基α－（１Ｈ－咪唑基）烯酮二硫缩醛为原料合成了α－羰基－α（１Ｈ－咪唑基）烯酮氮氧、氮氮、氮硫缩醛等十二种新化合物．初步的生物活性测定结果表明部分化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性．

α－（1，2，4－三唑－1－基）－α－苯甲酰基烯酮N，S；N，N；N，O和O，S－缩醛的合成及生物活性研究

以α－（１，２，４－三唑－１－基）－α－苯甲酰基烯酮二甲硫缩醛为反应中间体，与取代苯胺、邻苯二胺、乙二胺、乙醇胺和巯基乙醇反应，合成了２７个标题化合物。初步的生物活性测定结果表明：所合成的部分化合物具有抑菌及植物生长调节活性。

α－芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法

以碳酸钾为碱，芳甲酰丙酮（１）与二硫化碳、卤代烃反应得到２－乙酰基－２－芳甲酰基烯酮硫代缩醛（２），２在乙硫醇钾作用下脱乙酰基生成标题化合物（３）。１→３的转化具有反应条件温和、产物产率高及对３中各种缩醛基均可通用等特点。

α-羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅰ)

综述了９０年代以来有关α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的最新进展，限于篇幅，首先对其制备及结构特征做出总结．

微波照射下膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰基/硫甲基硫代碳酸酯的合成

在微波照射下方便、高收率地合成了新奇的膦酰基杂环的合成子膦酰基 /硫甲基烯酮硫代缩醛和N 取代膦酰基/硫甲基硫代碳酸酯 ,实验表明微波照射大大加快了反应速率和提高了反应产率。

α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学（Ⅺ）──α-羰基烯酮环二硫代缩醛类化合物与Reformatsky试剂的加成反应初步研究

报道了标题化合物和Ｒｅｆｏｒｍａｔｓｋｙ试剂［Ｅｔｈｙｌ（ｂｒｏｍｏｚｉｎｃｉｏ）ａｃｅｔａｔｅ］的加成反应。实验表明，该加成反应能否进行和α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物中缩醛基结构密切相关．结合晶体结构数据和构象分析可以推测，当缩醛基的两个烷硫基处在（或近于）同一平面上时，因满足了两个硫原子和Ｒｅｆｏｒｍａｔｓｋｙ试剂形成络合物的电子要求，底物被活化而易发生加成反应；反之，两个烷硫基难于处在同一平面上时，加成反应难以进行。

α,α-二羰(酯)基烯酮二硫代缩醛化合物的碱性分解反应

在乙硫醇钾或醇钠（钾）作用下，α，α－二羰（酯）基烯酮二硫代缩醛（１）可能经由逆Ｃｌａｉｓｅｎ缩合历程生成相应的β，β－双烷硫基丙烯酸酯或α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物（２）。以醇钠（钾）为碱时，２的产率较低．用乙硫醇钾为碱时，２的产率可达６６％以上；本实验为化合物２的合成提供了一条简单、有效的途径．

α,α-二羰(酯)基烯酮环二硫代缩醛的合成研究

定量合成α，α－二羰（酯）基烯酮环二硫代缩醛．共合成七个未见文献报导的新化合物，并通过ＩＲ。

α-羰基烯酮环二硫代缩醛类化合物在酚类化合物合成中的应用及其机理探讨──8-羟基及8-甲氧基卡拉烯的合成

在氯化汞和三氟化硼乙醚络合物催化下，从（－）－薄荷酮生成的α－羰基烯酮环二硫代缩醛和甲代烯丙基氯化镁经１．２加成所生成的醇，以甲醇、水分别作为溶剂和亲核试剂可发生重排－环合作用，得到８－甲氧基和８－羟基卡拉烯。其机理涉及碳正离子重排及碳正离子－烯键分子内环合反应。本反应为从酮（或醛）出发合成酚类化合物的一个新途径。

α,α′-二羰基-2-(1,2-亚丙二硫基)烯酮二硫缩醛的合成

α，α′－二羰基－２－（１，２－亚丙二硫基）烯酮二硫缩醛的合成柏爱萍刘群赵梅欣艾林张璞马竞（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）关键词β－二羰基化合物；α－羰基烯酮二硫缩醛；α，α′－二羰基－２－（１，２－亚丙二硫基）烯酮二硫缩醛；合成反应式...

由α-羰基烯酮式二硫代缩醛化合物合成中间体的方法

以乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯为原料 ,使用二硫化碳以及不同的卤代烃 ,合成了一系列α 羰基烯酮式二硫代缩醛化合物 ,再以这些化合物为底物与Reformatsky试剂反应 。

α－羰基－α－（1H－1，2，4－三唑－1－基）乙烯基芳基酮衍生物的合成及生物活性研究

α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）取代苯乙酮与异硫氰酸苯酯在强碱条件下经缩合、卤化后得到含三唑的烯酮氮硫缩醛化合物１．该化合物与各种卤代物反应，形成了包括五元、六元杂环的缩合产物。部分结构具有一定的植物生长调节活性。

2-氰基-3-(6-氯-3-吡啶甲基)胺基-3-脂肪胺基丙烯腈的合成与生物活性

以 3-氨甲基吡啶和 2 -氯 - 5 -氨甲基吡啶为原料先与 2 -氰基 - 3,3-二甲硫基丙烯腈反应 ,产物不经分离再与脂肪胺反应合成了 14个未见文献报道的开环类吡虫啉结构类似物。所有目标化合物均经元素分析、1H NMR确证。初步活性测试结果表明含硫化合物的杀虫活性优于双氨基化合物 ,其中 4 c对豆蚜的抑制率最高达 87.6%。

取代四氢咪唑并[1,2-a]吡啶酮类化合物的合成

在三乙胺催化下,α-肉桂酰基烯酮二苄硫缩醛与乙二胺反应形成α-羰基-N,N-缩烯酮类化合物,其进一步发生分子内迈克尔加成反应,以中等产率合成了3个新型的取代四氢咪唑并[1,2-a]吡啶酮类化合物,其结构经1H NMR和IR表征。对反应机理进行了初步探讨。