复合型水性丙烯酸树脂乳液的制备和性能

采用低玻璃化转变温度、高分子量的丙烯酸树脂乳液与高玻璃化转变温度、低分子量的丙烯酸树脂分散体混合的方式,制备了无交联剂水性丙烯酸树脂复合乳液,用于彩印包装纸与塑料薄膜的热复合。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯等为原料,采用种子乳液聚合法制备了相对分子质量(1.48~1.84)×10^(5)、玻璃化转变温度(T_(g))﹣20~﹣40℃的丙烯酸酯乳液。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、马来酸单酯等为原料,采用本体聚合法制备了相对分子质量(1.34~1.65)×10^(4)、T_(g) 20~45℃、软化点80~105℃的固体树脂,进一步采用自乳化方法将固体树脂制备成树脂水分散体。考察了不同Tg的丙烯酸酯乳液与水分散体以不同比例混配后的乳液混合体的性能。研究结果表明,T_(g)为﹣27.6℃的丙烯酸酯乳液与Tg为28.2℃固体树脂的分散体以质量比8:2混合后,用于PET膜-黑色印刷纸的热复合,剥离强度达到5.6 N/25 mm,持粘性达270 h,可以充分满足覆膜材料的附着力和耐压纹等性能要求。

水性丙烯酸树脂对PBAT/淀粉复合材料性能影响

研究了四种水性丙烯酸树脂对聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)/淀粉复合材料性能的影响,选择最佳水性丙烯酸树脂进一步研究其用量对复合材料性能的影响。通过万能拉伸测试仪、熔体流动速率仪、接触角测试仪、差式扫描量热仪、热失重分析仪对复合材料力学性能、熔体流动性能、亲水性能、热性能进行了分析;采用红外光谱仪、偏光显微镜对PBAT/淀粉复合材的分子结构与微观组织形貌进行了表征。研究结果表明:玻璃化温度较低的水性丙烯酸树脂对淀粉的改性效果更佳;当水性丙烯酸树脂7168(B7168)用量为25.2g时,复合材料拉伸强度和断裂伸长率有最佳值,较空白样提高10.8%和38.5%;随B7168的增加,复合材料熔体流动速率先减小后趋于平缓,亲水性能增加,对PBAT的结晶和熔融温度影响不明显,对球晶形貌影响不大,但使球晶平均直径略有减小,3000~3600 cm^(-1)的红外响应峰强度有增加的趋势,波峰略向低波数方向移动;热失重显示B7168的加入,使体系热分解起始温度提前,700℃残余量增加。

药用高粘度丙烯酸树脂合成研究

目的:药用高粘度丙烯酸树脂Ⅱ的合成与表征。方法:以甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,通过溶液聚合,制备药用高粘度丙烯酸树脂;通过考察了溶剂浓度、引发剂用量以及反应温度等对目标产物粘度和收率的影响,优化了制备工艺。结果:合成的目标产物通过多种表征,符合中国药典标准。结论:在优化的工艺条件下,合成药用丙烯酸树脂Ⅱ粘度在20~50 mPa·S,收率达到89%。

阻燃丙烯酸树脂涂料的制备及其性能

为解决丙烯酸树脂在使用过程中存在阻燃性能低的问题,通过超声和机械搅拌相结合的方法在丙烯酸树脂乳液中加入由聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)和三聚氰胺(MEL)以不同配比复合而成的膨胀型阻燃剂(IFR),制得阻燃丙烯酸树脂涂料(PA-IFR)。利用红外光谱仪、X射线衍射仪、铅笔硬度计和极限氧指数仪对PA-IFR的化学结构、透光率、硬度以及阻燃性能进行测试。结果表明:当膨胀型阻燃剂的质量分数为30%,APP/PER/MEL的配方比为2∶1∶1时,PA-IFR的硬度达到5H,极限氧指数LOI值达32.6%,属于难燃材料。

微纳米α-Al_(2)O_(3)改性丙烯酸树脂-有机硅烷复合钝化对不锈钢硬度及耐蚀性的影响

通过微纳米α-Al_(2)O_(3)改性丙烯酸树脂-有机硅烷复合而成的无铬钝化液作用于不锈钢基板表面,探究其在不锈钢表面形成的微纳米α-Al_(2)O_(3)钝化膜对不锈钢表层性能的影响。通过表面硬度测试、扫描电镜测试,分析基板表面特征。同时,通过涂层附着力测试和电化学测试,探究涂层的粘结强度和基板的耐蚀性能。结果表明,经微纳米α-Al_(2)O_(3)改性的无铬钝化液使不锈钢板材的耐蚀性显著提升,同时对其表面硬度的提升效果达到80%。

非离子改性水性醇酸树脂-丙烯酸树脂杂化体的制备及性能

首先用新戊二醇、间苯二甲酸–5–磺酸钠合成磺酸盐聚酯中间体,然后将其和非离子亲水单体(N120)、季戊四醇、豆油酸、邻苯二甲酸酐进行聚酯化反应合成水性醇酸树脂。再将水性醇酸树脂用丙烯酸酯单体进行自由基接枝聚合得到非离子改性水性醇酸树脂–丙烯酸树脂杂化体。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)对其结构进行了表征;探究了非离子亲水单体的用量、醇酸树脂分子量、油度、酸值对杂化体成膜性能和贮存稳定性的影响。结果显示:非离子亲水单体占水性醇酸树脂4%~8%(质量分数)、醇酸树脂分子量为2 200~2 500,油度为50%、杂化体酸值为10 mg KOH/g时制得的杂化体涂膜耐水性、干性、光泽及贮存稳定性最好。

水性丙烯酸树脂黏结剂的制备及其对特种含能纸基材料的增强性能研究

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺和丙烯酸为单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯及N,N'-亚甲基双丙烯酰胺作为功能单体,采用半连续乳液聚合法制备了水性丙烯酸树脂黏结剂。结果表明,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)添加量为11.2%时,乳液平均粒径为172.7 nm,黏度为14.9 mPa·s,并且在100℃下乳液性能保持稳定。接触角及力学性能测试表明,利用水性丙烯酸树脂黏结剂(GMA添加量11.2%)进行浆内施胶,特种含能纸基材料的应力由15.24 MPa增加至33.06 MPa,接触角由108.3°提高到113.3°。

水性丙烯酸树脂的合成及性能研究

以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸正丁酯(BA)和丙烯酸(AA)为油相,十二烷基硫酸钠(SDS)与OP-10为乳化剂制备了水性丙烯酸树脂乳液,考察了AA和BA的加入方式和添加顺序对水性丙烯酸树脂的吸水率的影响。结果表明,优化的制备条件为:油水质量比10∶4,SDS与OP-10溶解和分散阶段的搅拌转速180~230 r/min,乳化剂用量为单体质量的3%,SDS/OP-10(质量比)为1∶2,丙烯酸加入量为单体质量的4%,滴加顺序为丙烯酸在先、BA功能性单体在后,并逐步增加搅拌速率,转速控制在280~320 r/min;引发剂添加量为单体质量的0.5%。在此条件下,乳液凝胶率为0.89%,成膜后吸水率为9.9%。

抗涂鸦用有机硅改丙烯酸树脂的制备及性能研究

为探讨有机硅及交联体系对丙烯酸树脂抗涂鸦功能的影响,本研究以长链有机硅Silok 3572为改性剂,以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为内交联体系,以从甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)中引入羟基与异氰酸酯类交联剂WinWin ET 3655固化作用为外交联体系,采用溶液聚合制备抗涂鸦用硅丙乳液,研究重要组分对乳液合成及抗涂鸦性能的影响。结果表明:过氧化二苯甲酰(BPO)以作用乳液聚合状态;Silok 3572以增减漆膜表面硅氧烷的富集量:EGDMA以作用分子链间的酯化度;HEMA与异氰酸酯以协调作用固化效果等影响抗涂鸦性,通过对各组分进行量化分析并优化后制得热储稳定、耐擦拭、高防污性的硅丙乳液。

氟硅改性丙烯酸树脂的制备及在混凝土上的抗污应用

采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸异辛酯(EMA)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)、丙烯酸1H,1H,2H,2H-十七氟癸酯(HDFA)为结构单体,通过自由基共聚改性制备氟硅丙烯酸多元共聚物(FEA)用于混凝土抗污性研究。对聚合物结构进行表征,探究了改性聚合物的润湿性和耐沾污性。结果表明,当氟单体质量含量为60%,经聚合物处理过的混凝土具有优异的防水性能,接触角可达130.2°,此时耐污染性达到较好效果。

透明粉末涂料用氟改性丙烯酸树脂的研究

分析了热固型粉末涂料用树脂,以三氟丙烯酸乙酯(TFEA)作为改性单体,合成了含氟烷基侧基丙烯酸粉末涂料用树脂。利用红外光谱(FT-IR)对树脂进行了表征,对涂膜进行了接触角(CA)、UVB人工加速老化测试,结果表明保光性和耐水性能有比较好的提升。

含氟单体改性丙烯酸树脂的合成及性能研究

用不同的有机氟单体对丙烯酸树脂进行了改性,通过对聚合工艺、改性单体种类及用量等因素的考察,选择全氟乙基辛基丙烯酸酯为改性单体,合成了具有高接触角、低表面能的有机氟改性丙烯酸树脂;对树脂进行了红外光谱、相对分子质量及其分布和玻璃化转变温度测定,证明含氟单体参与了丙烯酸酯类单体的共聚合反应。研究了含氟丙烯酸酯共聚物涂料表面性能的影响因素,结果表明,含有17个氟原子的全氟乙基辛基丙烯酸酯对丙烯酸树脂改性效果显著,当全氟乙基辛基丙烯酸酯用量占单体总量的6%~8%时,漆膜的表面张力、疏水性(水接触角和吸水率)、耐候性等都有显著改善,水接触角可以达到105°左右。

环氧酯改性水性丙烯酸树脂的制备及漆膜性能

为了提高丙烯酸树脂的耐水性、附着力以及耐溶剂性,以桐油酸和环氧树脂E-44为原料制备环氧酯,采用溶液聚合和自乳化工艺合成了环氧酯改性水性丙烯酸树脂,并引入氰特CY325氨基树脂制备双组分环氧酯改性水性丙烯酸树脂漆膜。利用FT-IR、1 H NMR、粒径测试等对环氧酯单体、环氧酯改性水性丙烯酸树脂的结构和性能进行表征和分析,并测试了单组分和双组分环氧酯改性水性丙烯酸树脂漆膜的硬度、光泽、吸水率、水接触角、耐溶剂性等性能。结果表明:当环氧酯用量为35%时,单/双组分漆膜综合性能达到最佳,双组分漆膜光泽(60°)达102.3,耐溶剂擦拭次数为500次,耐水性可达480 h,附着力为0级,铅笔硬度为4H,耐冲击性为50 cm。

丙烯酸树脂添加剂对银纳米线透明导电膜的影响

目的通过丙烯酸树脂共混改性银纳米线溶液,弥补了银纳米线附着力差的缺点。方法采用不同槽深的线棒在玻璃基底上多次涂覆,制备了含不同丙烯酸树脂添加量的银纳米线透明导电膜,利用扫描电子显微镜、原子力显微镜、透光率/雾度测定仪、非接触式电阻测试仪和百格法分别对银纳米线透明导电膜的表面形貌、表面粗糙度、透光率、雾度、方阻和附着力进行表征和测试,并通过最小二乘法将数据拟合得到银纳米线透明导电膜的透光率和方阻的关系。结果随着丙烯酸树脂添加量的增加,银纳米线透明导电膜的附着力增强。在线棒槽深相同、丙烯酸树脂溶液添加量≤6%时,随着涂覆次数的增加,银纳米线透明导电膜的透光性下降、雾度上升,方阻逐渐降低;通过数据拟合发现,透光率与方阻的平方呈负相关,采用更大线棒槽深制备的银纳米线透明导电膜有更高的品质因数,在丙烯酸树脂添加量为4%(体积分数)、线棒槽深20μm、涂覆12次时,制备了透光率为84.3%、雾度为2.81%、方阻为28Ω/的高品质因数银纳米线透明导电膜。结论丙烯酸树脂溶液可以有效提升银纳米线透明导电膜的附着力,而丙烯酸树脂具有绝缘性,过量添加会增大银纳米线的接触电阻,使银纳米线网络的导电性下降。

水性丙烯酸树脂的研究现状与应用领域

水性丙烯酸树酯因其绿色环保、耐酸、耐碱、耐候性强、成膜性好、使用安全、施工性能良好等优点,受到了广泛的关注和重视。介绍了水性丙烯酸树脂的基本性质,归纳了几种常用丙烯酸树脂合成方式的优缺点。然后叙述了丙烯酸树脂的常用改性方式,接着探讨了丙烯酸树脂在各个领域的应用,如建筑行业、汽车行业、金属防护和木质家具等领域。最后,分析了目前丙烯酸树脂所存在的问题,基于此展望了其未来的发展趋势和方向,包括通过引入新的单体、交联剂或助剂,采用先进的合成工艺,进一步提升水性丙烯酸树脂的耐水性、硬度、耐磨性等综合性能;继续深化水性丙烯酸树脂的环保性能研究,开发更低挥发性有机物(VOCs)排放、更高生物降解性的产品;进一步拓展到电子电器、航空航天、医疗器械等新兴领域,为这些领域提供更加环保、高效的解决方案。

海藻酸钠-丙烯酸树脂水分散体构建替米考星微囊的工艺研究

为了制备缓释、掩味的替米考星(TMS)微囊,本试验以海藻酸钠(SA)和丙烯酸树脂水分散体(Eudragit RS 30 D)为复合囊材,采用复凝聚法制备了替米考星微囊(TMS MCs),以载药量和包封率作为评价指标,通过单因素考察和正交试验筛选出制备TMS MCs的最佳工艺,并检测其表征、体外释放度和初步稳定性。结果显示,TMS MCs的最佳工艺为可溶性淀粉浓度为0.34%,Eudragit RS 30 D浓度为6.0%,SA浓度为1.0%,TMS浓度为5.0%,CaCl_(2)浓度为1.0%,CaCl_(2)体积为30 mL;以最佳工艺所制得TMS MCs的平均载药量为(28.54±1.89)%,平均包封率为(86.91±0.79)%,平均粒径为(1.40±0.11)mm,扫描电子显微镜(SEM)下可观察其为圆整的球状颗粒物;体外释放度试验结果显示,TMS MCs在纯水、pH 1.2盐酸溶液(人工胃液)、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液(人工肠液)4种释放介质中均展现出一定的缓释效果;TMS MCs室温放置6个月,微囊中TMS的保留率为(92.54±0.67)%。结果表明,以最佳工艺制得的TMS MCs的载药量、包封率和稳定性均较优,并且具有掩味和缓释作用,其制备工艺简便,有利于工业化生产。

自交联疏水型丙烯酸树脂乳液的制备及性能

制备了封闭单体,并以丙烯酸十八酯(SA)、封闭单体、甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)为主要原料,十八烷基三甲基氯化铵(1831)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为乳化剂,采用乳液聚合方法制备了自交联疏水型丙烯酸树脂乳液。通过红外光谱、粒径、DSC、热重分析等对封闭单体及丙烯酸树脂乳液进行了表征,利用扫描电镜对丙烯酸树脂处理后的织物表面形貌进行了表征,分析了封闭单体解封温度,测定了织物表面的接触角及滚动接触角,研究了封闭单体用量及温度对织物表面丙烯酸树脂疏水性能的影响。结果表明,封闭单体的解封温度为87℃,当封闭单体质量分数为6%时制备的丙烯酸树脂乳液性能稳定,在织物表面接触角可达132.4°,防水性能良好。

丙烯酸树脂制备工艺中氟单体改性效果及控制方案综述

丙烯酸树脂因其优良的黏附性、力学性能、化学稳定性和成膜性,在涂料、胶黏剂、油墨等领域得到了广泛应用。然而,传统丙烯酸树脂在耐水性、耐污性和耐溶剂性等方面存在不足。为了改善这些性能,有机氟单体改性成为了一种有效的手段。因此本文将综述丙烯酸树脂制备工艺中氟单体改性的方法及效果,并探讨相应的控制方案,以期为丙烯酸树脂的改性研究提供参考。

高温烘烤对有机硅改性丙烯酸树脂涂膜应用性能的影响及评估

主要探讨了高温烘烤对有机硅改性丙烯酸树脂涂膜应用性能的影响,并进行了评估。试验结果表明,采用不同的硅胶修饰剂,其对丙烯酸酯类树脂涂层的抗老化能力有一定的影响。以乙烯基硅氧烷、甲基三氯硅烷、聚乙烯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷为主要原料,采用多种硅氧烷对水溶性硅氧烷进行改性,并系统表征硅氧烷对水溶性硅氧烷的影响。研究表明,该体系在较高温度下具有较好的耐焙烧能力,其耐焙烧能力的表现由低到高依次为:乙烯基硅氧烷、甲基三氯硅烷、聚乙烯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷。

环氧改性丙烯酸树脂的合成及其与防腐防污涂层连接性能的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)、丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为原料,通过聚合反应合成了环氧改性丙烯酸树脂,并采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)进行了表征。通过接触角、附着力等测试对环氧改性丙烯酸连接漆与防腐防污涂层连接性能进行了研究。结果表明,环氧改性丙烯酸树脂合成最佳反应温度为80℃,保温时间为7 h。自制的环氧改性丙烯酸连接漆与防腐防污涂层具有优异的附着力。