烷基二胺的合成

利用Ｇａｂｒｉｅｌ合成法制得５种二邻苯二甲酰亚胺基烷。

Bola型表面活性剂1,12-二组氨酸基十二烷基二胺盐的性质研究

通过红外光谱、1HNMR、元素分析等对新型Bola型表面活性剂1,12-二组氨酸基十二烷基二胺盐(H2D)的结构进行表征。通过微量量热和电导率的实验方法测得H2D的临界胶束浓度(cmc)为3.0×10-5mol/L左右,通过荧光探针法测定H2D胶束聚集数N为5,动态光散射测得H2D的胶束半径主要分布在1.79 nm附近。

N-十六烷基乙二胺三乙酸钠的合成及性能

用无水乙二胺、1-溴-十六烷和氯乙酸为原料,合成N-十六烷基乙二胺三乙酸钠,以提高阴离子表面活性剂在硬水中的稳定性。性能研究表明:它在硬水中的稳定性达到4级,cmc为2 13mmol·dm-3,γcmc=34.7mN·m-1。对产物的润湿力、分散力、乳化力等其他性能也进行了研究。

N-十六烷基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究

采用大量无水乙二胺与 1-Br -十六烷反应合成N -十六烷基乙二胺 ,然后与过量氯乙酸作用制备N-十六烷基乙二胺二乙酸 ,用NaOH中和 ,即得N -十六烷基乙二胺二乙酸钠。该产物在硬水中的差示稳定性为 3 3 3 ,优于LAS。在相同测试条件下 ,产物的去污力高于LAS ,发泡力明显低于LAS。

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取分离铜

研究了N ,N′ 二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸的氯仿溶液对铜的萃取行为 ,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度及温度对Cu(Ⅱ )萃取率的影响。结果表明 ,在pH≥ 6条件下对Cu(Ⅱ )有很高的萃取率 ,且在一定范围内随萃取剂浓度增大和温度升高萃取率均增大 ;用摩尔比法和电导法测得萃合物中Cu2 + 与萃取剂的摩尔比为 1∶1;控制pH =6能使Cu(Ⅱ )与常见过渡金属离子Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)得到分离。

N-十二烷基-1,3-丙二胺在赤铁矿反浮选中的应用

通过单矿物试验考察了N-十二烷基-1,3-丙二胺(ND13)对赤铁矿和石英的浮选行为,结果表明,ND13对石英具有良好的捕收性能,在捕收剂用量为50mg/L,pH=7～10时,石英回收率达93%以上.人工混合矿分选试验结果表明,ND13对赤铁矿和石英质量比为1∶1(铁品位为35%)的人工混合矿具有一定的分选效果,在ND13用量为66.7mg/L,淀粉用量为6.67mg/L,pH=7.27的条件下,达到较好的分选效果,此时精矿中铁的回收率为86.35%,精矿的铁品位为62.78%,尾矿的铁品位为9.21%.动电位和红外光谱分析结果表明,ND13主要以静电和氢键作用在矿物表面发生吸附.

N,N′-二(十二烷基)乙二胺萃取铬(Ⅵ)的研究

合成了N,N′-二(十二烷基)乙二胺(用R2en表示),并用元素分析,红外光谱ESI及1HNMR等方法对其组成及结构进行了分析。研究了在微酸性介质中对铬(Ⅵ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、铬(Ⅵ)浓度、R2en浓度、相比及温度等因素对铬(Ⅵ)萃取率的影响。用等摩尔系列法确定了R2en与Cr2O72-的摩尔比为2∶1。用1.0 mol.L-1氢氧化钠溶液对含铬(Ⅵ)有机相进行反萃取,一次反萃率达98.11%。经反萃后的有机相可再循环利用。

N-烷基-1,3-丙二胺类捕收剂的结构与浮选铝硅酸盐矿物性能的研究

以脂肪胺和丙烯腈为原料,常压下合成了N-烷基-1,3-丙二胺类捕收剂,考察了它们对高岭石、叶蜡石、伊利石的浮选行为。多胺类的捕收性能优于十二胺;最佳浮选pH值为4～6。药剂结构和溶液化学行为、矿物晶体结构和溶液化学行为解释了浮选机理。多胺有望成为一类有效分离一水硬铝石和铝硅酸盐矿物的反浮选捕收剂。

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取汞的研究

研究了N ,N′ 二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸 (简写为H2 R2 Y)的氯仿溶液对汞 (Ⅱ )的萃取行为。考察了酸度、萃取剂浓度、相比及温度等因素对萃取率的影响 ;用电导法及摩尔比法测得萃合物的摩尔比为 1∶1 ;测定了新试剂H2 R2 Y对Hg2 +与Fe3 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Cr3 + 、Mn2 + 等金属离子的分离效果 ;并根据分配比与温度的关系求出了萃取反应的ΔH0 、ΔS0 、ΔG0 和lgKex值 ,该萃取反应为放热反应。

N,N'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取钕的研究

研究了以N,N＇-二（十二烷基）乙二胺二乙酸（简写为H2R2Y）为络合剂、氯仿作为稀释剂萃取稀土钕的行为.考察了水相酸度、萃取剂浓度、温度、相比等对萃取率的影响.用摩尔比法和电导法确定了R2H2Y与Nd^3＋的络合比为2：1.实验表明,钕的萃取率随络合剂浓度增大而增大,分配比在22℃～35℃范围内随温度的升高而降低,在pH=6～7范围内,H2R2Y对Nd3＋的萃取率接近100%.

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镉的研究

Extraction behaviour of Cadmiun（Ⅱ） with a new trilon N,N′-di（dodecyl）ethylenediamien-di-acetic acid （H2R2Y） in chloroform was investigated.Complex ratio between H2R2Y and Cd2+ 1∶1 was substantiationed by conductance and mole ratio method.The influence of acidity,concentration of H2R2Y,phase-radio and temperature of extraction reaction was studied.The results indicated that:percentage extraction of Cd（Ⅱ） increased with the increase of the concentration of H2R2Y and the distribution ratio lgD decreased linearly with the increase of temperature.ΔHo=-7.254KJ·mol-1 for the extraction reaction.

单烷基乙二胺稀水溶液头基相互作用自组装形成双分子膜

提出普通表面活性剂(单链两亲分子)亲水头基相互作用诱导疏水尾链平行聚集形成双分子膜的新机制.设计和合成了系列单烷基取代乙二胺C_nH_(2n+1)NHC_2H_4NH_2(n=8,12,14,16,18).通过电镜形态,分散液凝胶/液晶相变和对应铸膜的二维双层结构,表明单链两亲分子头基相互作用和脂链引入刚性片断一样,两者形成的双分子膜具有类似的结构和性能;展示了各体系取代乙二胺双层结构和性能的密切联系.指出了广泛认同的单链两亲分子形成双分子膜必须引入刚性片断的单一成膜机制的片面性,为组装新一类功能头基表面活性剂双分子膜独辟蹊径.

烷基乙二胺三乙酸衍生物的制备与表征

以氯乙酸和烷基乙二胺为反应物,在特定条件下合成一种新型的具有亲油性和络合基团的螯合型表面改性剂烷基乙二胺三乙酸衍生物(烷基ED3A)。研究反应条件对合成产物的影响,结果表明:合成烷基乙二胺三乙酸衍生物(烷基ED3A)的较佳反应条件是反应时间10 h,反应物氯乙酸为0.6 mol;产品烷基乙二胺三乙酸衍生物具有良好的亲油性。

N,N-双十二烷基乙二胺的合成及摩擦学性能

以溴代十二烷和乙二胺为原料,通过亲核取代反应制备了N,N-双十二烷基乙二胺(C26H56N2),通过实验考察了合成条件变化对N,N-双十二烷基乙二胺合成的影响。结果表明:在n(溴代十二烷)∶n(乙二胺)=2.4∶1、回流温度下反应8 h得到目标产物,收率为45.5%;利用FTIR、1H NMR、元素分析等手段对其结构进行了表征。探索了N,N-双十二烷基乙二胺作为润滑油添加剂的新应用。采用四球摩擦磨损试验考察了其在聚乙二醇400中的摩擦学性能。结果显示,当N,N-双十二烷基乙二胺添加量为2%时,聚乙二醇400的PB值可由696 N提高至862 N。

N-烷基化聚对苯二甲酰对苯二胺梳状高分子中烷基侧链对刚性主链堆积行为的影响

基于聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA),采用N-烷基化方法制备了系列PPTACns(烷基侧链碳原子数n=8,10,12,14,16,18)刚性主链梳状高分子,利用DSC,XRD和FTIR等方法研究了其主链堆积行为、分子链构象及热性能等与烷基侧链长度及结晶特性之间的关系.XRD和DSC结果表明,当烷基侧链碳原子数达到14时,烷基侧链发生结晶.XRD结果显示,PPTACns具有层状结构,烷基侧链长度对主链层间距影响显著.FTIR研究发现,烷基侧链的聚集状态对PPTACns分子链的构象产生较大影响,伴随着烷基侧链结晶的熔融,PPTACns的分子链构象发生显著改变.烷基侧链处于熔融状态的PPTACns的νC O和γC—H谱带峰位与烷基侧链不结晶的PPTACn接近.

二烷基硅胺和二烷基硅二胺的合成、晶体结构及表征

利用二烷基二溴硅烷与叠氮化钠反应制备出硅基叠氮化合物1.该化合物在紫外光作用下失去一分子氮气,质子化后生成二烷基硅胺2.在氢化铝锂作用下,化合物1被还原成二烷基硅二胺3.该研究提供了一条高效合成硅胺和硅二胺的实验路线.

N—烷基丙撑二胺合成工艺的研究

以长链烷基伯胺（Ｃ１０－１２、Ｃ１６－１８伯胺）为原料，经催化氰化和催化加氢两步反应，合成了Ｎ－烷基丙撑二胺。分别采用正交试验法研究确定了两步反应的最佳工艺条件，催化氰抡的转化率达９９．５％，催化加氢和转化率达９５％。通过红外、核磁振等光谱分析，确定了目的产品的结构。化学分析结果表明，产品达到并超过国外同类产品的指村。

4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺的合成及其中间体表征

详细介绍了一种可用于近红外荧光染料的化合物4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺的合成,并对其中间体4,5-二硝基邻二溴苯与4,5-二(1-十四炔)-1,2-二硝基苯进行了表征,最后根据表征结果分析该化合物合成中各中间体的化学基团信息,以此在4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺作为近红外染料的适用性上做出结论。

一种基于二胺的沥青乳化剂的合成

采用N-十八烷基-1,3-丙撑二胺、丙烯酰胺、氯乙酸、氢氧化钠和异丙醇为原料,通过两步反应得到了一种新型沥青乳化剂.第二步反应的最优条件为:摩尔比(氯乙酸钠/N-十八烷基-1,3-丙撑二胺)为2.20,反应温度为70℃,反应时间为4 h,产率为67.22%.采用FTIR、1H NMR和元素分析对沥青乳化剂的化学结构进行了表征.产物的临界胶束浓度为6.76×10^(-4) mol/L,此时的表面张力为47.89 mN/m.该表面活性剂为中裂型沥青乳化剂.