烷基取代聚对亚苯基亚乙烯基衍生物的合成和性质研究

设计了一种合成烷基取代聚对苯撑乙烯 (PPV)衍生物的新方法 ,合成了一种新的烷基取代PPV 聚(2 甲基 5 十二烷基对苯撑乙烯 ) ,并用NMR、IR、GPC、元素分析等方法对化合物进行了表征与鉴定 .同时 ,测试了化合物的热学性质、紫外可见吸收和光致荧光性质 .发现化合物的玻璃化温度和第一分解温度随着共轭程度的增加而升高 ;

苯基取代聚苯撑乙烯的合成及其电致发光性能(英文)

聚苯撑乙烯(PPV)类聚合物是优异的发光材料,有望作为全色显示中三基色的材料之一得到应用.我们采用2-溴-1,4-亚二甲苯二乙酯为原料,合成了商品名为Supper Yellow PPV(SYPPV)的苯基取代PPV.中间体、单体和聚合物的结构都通过核磁共振、元素分析进行了表征.SY PPV的吸收峰在434nm,吸收边在510nm,带隙2.44eV.光致发光峰值和电致发光峰值分别在516和552nm.SY PPV的器件性能为:启动电压为2.4V,最大亮度大于49000cd·m-2,最大流明效率为21cd·A-1,显著优于采用老方法合成SY PPV的最大流明效率(16-18cd·A-1).

纳米限域体系内聚对苯撑乙烯的合成

将钯催化剂负载在介孔硅材料的纳米孔道中,从而将催化的Heck偶联聚合反应引导至纳米限域反应体系,利用纳米孔道的空间限域效应实现了对所合成的聚对苯撑乙烯(PPV)分子量的控制。在6种钯纳米反应器中催化己氧基取代二碘苯单体与二乙烯基苯单体的Heck偶联聚合反应,通过红外光谱确定聚合物主链为对位苯环和乙烯基交替的结构。由凝胶渗透色谱对所获得的PPV的分子量进行表征,证明钯纳米反应器催化体系催化聚合反应所得PPV的分子量分布均较均相催化体系更窄,PPV的多分散指数最低可达1.53。

带不同推电子基团二聚苯撑乙烯的电子结构与发光性能

用Ｗｉｔｔｉｇ 路线合成了一系列带不同推电子取代基的二聚苯撑乙烯， 用紫外光谱和循环伏安方法测定其电子结构， 并用量子化学计算方法对齐聚物的电子能级进行模拟． 讨论了吸收光谱。

新型含氟聚苯撑乙烯的合成及电致发光性能

设计并合成了两个不同烷氧基增溶的结构新颖的含氟聚苯撑乙烯Pa,Pb和共聚物Pc.通过核磁共振和元素分析对其结构进行了表征,通过热重分析、凝胶色谱测定了其热分解温度和分子量及分布;紫外-可见吸收光谱仪和荧光分光光度计测得其吸收-发射光谱.测量发现热失重曲线拐点温度超过400℃.由2-乙基己基增溶的Pa和Pc具有优异的溶解性,固态荧光发射波长分别为499和585nm,相应比PPV和MEH-PPV稍有蓝移.应用旋转涂膜的方法制作Pa和Pc的双层器件(ITO/PEDOT/Polymer/Ba/Al),电致发光波长分别为494和604nm,器件均具有较低的启动电压(4V左右),分别在24和15V时达到最大亮度598和203cd?m-2,而此时电流密度分别为100和80mA?cm-2.

聚对苯撑乙烯类电致发光材料研究进展

从聚合物结构修饰、复合/共混以及合成工艺等方面概述了近十多年来聚对苯撑乙烯衍生物的研究进展和发展趋势。为获得高效、稳定、可溶的PPVs型有机光电材料,可通过引入吸电子基团(如氟原子、氰基、含氮杂环等)等对其结构进行修饰来改善其平衡电荷传输的能力进而提高其发光效率;同时,通过引入长链取代基和液晶单元结构来兼顾聚合物的溶解性和稳定性,以提高材料的可加工性和器件的稳定性。通过复合/共混可以控制聚合物膜的聚集态来提高发光效率。

聚对苯撑乙烯衍生物/氯仿溶液的自衍射及光限幅特性的研究

用 5 32nm基模高斯光束对 2 甲氧基 5 丁氧基取代聚对苯撑乙烯的氯仿溶液进行激光诱导衍射实验及光限幅特性的研究 实验发现 ,当高斯光束通过样品溶液时 ,在远场处出现衍射环 ;随着入射功率的增大 ,衍射图案会发生显著的变化 理论分析表明 ,该现象可以用光克尔效应、热效应作用下的附加相位孔对入射光束的衍射行为来解释 还进一步研究了 5 32nm激光作用下样品溶液的光限幅特性 ,根据实验结果分析得出

聚对苯撑乙烯齐聚物及其衍生物电子结构和发光机理的理论研究

运用量子化学从头算abinitioHF方法对聚对苯撑乙烯齐聚物及其衍生物的几何结构进行了优化 ,分析了前线分子轨道成分 ,确认了电子光谱的跃迁轨道 .计算结果表明 ,聚苯撑乙烯齐聚物及衍生物的电子云分布与其结构密切相关 ,不同取代基修饰下的二聚苯撑乙烯的电子光谱发生红移 ,且随取代基推电子能力加强红移显著 .电子光谱跃迁主要是最高占据轨道向最低空轨道之间的π -π 跃迁 。

含喹喔啉的聚对苯撑乙烯撑共聚物的结构与光学性能

给-吸电子单元交替相连的高分子光伏材料聚对苯撑乙烯撑(PPV)共聚物一般具有较低的带隙,可以增加对太阳光的利用率。文中设计合成了两种含喹喔啉的具有给-吸电子单元相连特征的PPV共聚物PPV-QL、PPV-BPh。用核磁共振(NMR)、红外光谱(FT-IR)等对共聚物的结构进行了表征,并对其紫外-可见吸收及光学带隙进行了研究。结果显示,PPV-QL、PPV-BPh吸收峰反而比PPV蓝移,带隙也维持不变。通过计算机模拟,使用半经验的AM1对两种高分子几何构型进行了最优化,发现共聚物与PPV相比,共平面变差,这给共轭效应带来不利影响,抵消了给-吸电子结构对共轭效应的增加。

共轭聚合物-聚对苯撑乙烯齐聚物的合成及发光性质的研究

以Ｗｉｔｉｇ反应的方法，分别合成了五种聚对苯撑乙烯（ＰＰＶ）齐聚物，并用红外光谱、核磁共振、紫外可见光谱及荧光光谱对所得齐聚物进行了测试和表征，发现它们的溶解性都有所改善，紫外可见光谱均向红移。

新型聚苯撑乙烯类阳离子共轭聚合物的合成及其荧光猝灭行为

通过Wittig反应合成了新型聚对苯乙烯撑类阳离子共轭聚合物,并进行了相关结构表征和光学性质表征.从1HNMR谱图分析得知,该聚合物具有一定含量的顺式构型.经过季铵化以后得到相应的阳离子共轭聚合物.荧光猝灭行为研究表明,该阳离子共轭聚合物表现出不完全荧光猝灭.

聚(对苯撑乙烯)发光材料

聚（对苯撑乙烯）发光材料郑敏白凤莲＊朱道本（中国科学院有机固体开放实验室，中国科学院化学研究所，北京１０００８０）关键词聚（对苯撑乙烯），分子器件，发光效率带有共轭键结构的聚合物材料是近几年来有机光电子材料领域中最为活跃的研究课题之一，其原因主要有：...

含四官能团单元的超支化聚苯撑乙烯的合成、表征及光物理性质

通过Gilch反应合成了结构新颖、含四官能团单元的超支化PPV聚合物P1～P3.聚合物的结构得到1 H NMR和元素分析结果的确证.通过热重分析(TGA)得知,该类非结晶相的聚合物热分解温度较高,分别为371.7、386.6和391.8℃.所合成的聚合物固态时的紫外吸收及荧光发射相对于液态的紫外吸收及荧光发射,波长有明显的红移现象,并且该聚合物具有宽吸收、窄发射的特征,在电致发光器件和聚合物太阳能电池器件中将有潜在的应用前景.

一种新型水溶性蓝光苯撑乙烯/甲基丙烯酸共聚物的合成

A new water-soluble poly(p-phenylene vinylene-co-methacrylic acid) copolymer was synthesized based on the introducing non-conjugated water-soluble group to conjugated backbone, which was different from previous works by functionalizing the fully conjugated group side chains to obtain water-solubility. The synthesized copolymer exhibits efficient blue emission.

聚对苯撑亚乙烯/SiO_2块状溶胶-凝胶非线性光学材料的研究

我们制作了一种由π 共轭聚合物聚对苯撑亚乙烯 (PPV)均匀掺杂SiO2 的块状溶胶 凝胶材料 ,该材料具有良好的光学品质和光学加工性能。通过扫描隧道显微镜 (STM)、紫外 可见吸收光谱和付氏红外光谱(FTIR)等方法研究了它的非线性光学特性。在对材料进行的光学两波耦合实验中 ,观察到了非对称能量耦合现象 ,并对此进行了分析。从吸光度和两波耦合衍射效率两方面对比了含PMMA和不含PMMA的两批不同掺杂浓度的PPV/SiO2 sol

共轭/非共轭嵌段聚苯撑乙烯(PPV)类共聚物的合成与性能

用活性中间体直接引发共轭 /非共轭单体聚合的新方法合成了 3种 PPV嵌段共聚物 ;用核磁共振谱和 FTIR光谱确定了共聚物的结构 .引入非共轭片段 PS缩短了 PPV共轭链的长度 ,改善了聚合物的溶解性和可加工性 .荧光光谱结果表明 ,嵌段聚合物可使发射峰蓝移 ,发光的量子效率明显提高 ,进而调节了发光颜色 .

聚对苯撑乙烯类共聚物/TiO_2复合材料光物理性能的研究

两种经过化学修饰的PPV(聚对苯撑乙烯 )类共轭高分子共聚物分别与纳米TiO2 复合 ,作为有机 /无机复合材料进行研究 .这两种共聚物在乙醇、二氯甲烷溶液中分别与以Sol Gel法、反胶束法制得的TiO2 共混得到均匀分散的体系而不出现相分离 .用共聚物与TiO2 的复合液可以在石英基底上制成均匀的复合膜 .结果表明 ,高聚物 /TiO2 复合物的光物理特性与单纯的高聚物相比呈现明显的差异 ;不同粒径的纳米TiO2 对复合物性能的影响不同 ;中间苯环的取代基对共聚物的性质影响明显 .共轭高分子与纳米TiO2 复合涂膜后其发光性能明显改善 。

烷基化改性聚对苯撑

通过亲电取代反应在聚对苯撑(PPP)的苯环单元上引入异戊基,并用烷基化聚对苯撑与聚氨酯(PU)共混制备了共混材料。实验证明烷基化聚对苯撑能溶于氯仿。比较改性前后共混材料的拉伸性能,含有改性聚苯撑共混材料的拉伸强度和断裂伸长率比未经改性的聚苯撑共混材料分别高30.4%和41.6%,说明两相相容性提高。并用扫描电镜(SEM)观测改性前后的PPP/PU共混材料,发现含有改性聚苯撑的共混材料的形态结构发生了变化,两相界面变得模糊,这进一步证实两相部分相容,界面存在一定的粘合力。

含硝基的超支化聚苯撑乙烯的合成、表征及光物理性质

合成并表征了结构新颖的含有硝基的超支化聚苯撑乙烯(PPV)聚合物,聚合物的结构得到1 H-NMR和元素分析结果的确证.通过热重分析(TGA)可知,该类含有少量结晶相的聚合物具有较高热分解温度,分别为386.6、370.4和397.8℃.聚合物固态时的紫外最大吸收及荧光最大发射相对于液态的紫外最大吸收及荧光最大发射来说,波长有较明显的红移现象,同时具有宽吸收窄发射的特征.这种材料在太阳能电池器件将有较大的应用前景.

聚苯撑乙烯衍生物链间聚集与链内自聚集对光致发光的影响

利用Gilch路线合成了具有高度物理缠结的聚苯撑乙烯衍生物(聚2,5-二-辛氧基苯撑乙烯(DOO-PPV)凝胶及短链DOO-PPV粉末,并利用傅里叶变换-红外光谱(FT-IR)及傅里叶变换-拉曼光谱(FT-Raman)进行了结构表征,结果表明,凝胶与其短链DOO-PPV粉末具有相同的化学结构,分子间不存在化学交联.比较了短链DOO-PPV粉末、凝胶、旋涂薄膜的紫外-可见(UV-Vis)光谱、光致发光(PL)光谱及X射线衍射(XRD)图谱,发现在薄膜、短链DOO-PPV粉末及凝胶的PL光谱中,短波长发射峰强度与长波长发射峰强度的比值依次降低,分别为3.24、1.10和0.47.XRD分析表明,凝胶中存在较多有序结构,短链DOO-PPV粉末中分子有序结构较少,薄膜中分子有序性最低;表明固态下DOO-PPV短波长的发射峰与链内自聚集相关,而长波长发射峰与链间聚集有关.