苯酞类化合物重排反应的研究—3-位烷基取代苯酞的重排反应

发现了3-正丁基苯酞在三氯化铝作用下进行重排反应生成1-甲基-5-羧基四氢萘,并提出了氢迁移的重排反应机制。研究了3-位不同烷基取代的苯酞类化合物在三氯化铝作用下的重排反应。在重排过程中,既有氢迁移,也会有烷基迁移,这取决于形成的碳正离子的稳定性。

烷基取代苯磺酰氯的合成工艺研究

对以烷基取代苯和氯磺酸为起始原料,经磺化反应、酰氯化反应制备烷基取代苯磺酰氯的合成工艺进行了研究,探索了原料配比、反应温度、反应时间对产品收率的影响,优化了工艺条件,烷基取代苯磺酰氯收率达86%.

组胺H_2-受体拮抗剂的研究——氨烷基取代苯衍生物的合成

本文根据H_2-受体拮抗剂的作用原理及药物体内吸收、代谢等规律,设计、合成了八个氨烷基取代苯类化合物,介绍了它们的合成方法、分析、药理等数据。经初步体外药理筛选,认为化合物AHCl及88-12-2对组胺H_2-受体拮抗作用较强,有必要进行进一步研究工作。

低温微捕集-气相色谱法测定苯及烷基取代苯

文章采用低温微捕集浓缩系统与气相色谱仪连接,用铝箔气袋采集空气中的苯及烷基取代苯类,经低温微捕集浓缩系统对样品进行浓缩处理,并在线注入气相色谱仪进行测定。该低温微捕集浓缩系统可对样品进行100%测定,因此测定的灵敏度增加。该方法与溶剂解吸和热解吸前处理法相比,操作简便,不需要使用有机试剂和老化吸附管,进样量的增加,降低了检出限,可实现对低含量的苯及烷基取代苯类的准确定量。

烷基取代聚对亚苯基亚乙烯基衍生物的合成和性质研究

设计了一种合成烷基取代聚对苯撑乙烯 (PPV)衍生物的新方法 ,合成了一种新的烷基取代PPV 聚(2 甲基 5 十二烷基对苯撑乙烯 ) ,并用NMR、IR、GPC、元素分析等方法对化合物进行了表征与鉴定 .同时 ,测试了化合物的热学性质、紫外可见吸收和光致荧光性质 .发现化合物的玻璃化温度和第一分解温度随着共轭程度的增加而升高 ;

1,2,4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑衍生物的合成及抗病毒活性

对普来可那利结构修饰,合成了6个1,2,4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑衍生物(10a～10f),结构均经IR、MS和1HNMR确证。测定所有目标化合物抗人鼻病毒N32的活性,初步药理活性实验结果表明,6个化合物抗人鼻病毒N32活性均强于阳性对照药物普来可那利,值得进一步研究。

α-烷基苯甲醇的催化氢化

研究了在H2 HAc HClO4体系中 ,Pd/C催化氢化α 烷基取代苯甲醇到相应的支链烷基苯的反应 .讨论了反应温度、氢气压力、Pd/C催化剂用量对反应的影响 ,以及高氯酸作为助催化剂在此反应中起的重要作用 .高氯酸作为助催化剂时 ,最佳的反应条件是 :质量分数为 5 %～ 10 %的Pd/C催化剂 ,室温 15～ 30℃ ,氢气压力 4 0 0～ 80 0kPa .XPS能谱分析表明 ,在高氯酸存在下Pd的表面生成了PdOxCly 原子簇化合物 ,形成高活性的活性中心 ,对催化氢化起到了促进作用 .

1-(1H-1,2,4-三座基)-1-环(氧)烷基-取代苯甲醇的合成

1取代-1，2，4-三唑类化合物是一类广谱、高效、低毒、持效长的内吸性杀菌剂，同时三唑类杀菌剂单一的作用机制使真菌对这类化合物的抗性问题越来越突出，对三唑类杀菌剂的结构改造，修饰以克服抗性问题成为研究热点。本文试图对现有杀菌剂三唑酮、三唑醇、多效唑等进行结构修饰，改变分子的立体空间构象及亲脂性，用脂肪(杂)环取代苯氧基或苄基，设计并合成新的三唑类化合物Ⅱ1-4通过化合物Ⅱ1-8的生物活性的研究，试图说明以柔顺性较好的脂肪(杂)环取代钢性苯环后，对这类化合物活性的影响情况。