相转移催化法合成十二烷基溴

采用液-液相转移催化法合成十二烷基溴，对影响反应收率的各种因素进行研究，确定了反应的最佳条件，收率达96％，氢溴酸的消耗和反应时间与文献相比减少一半。

十六烷基溴化吡啶与脱氧核糖核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用

在碱性条件下,十六烷基溴化吡啶(CPB)与脱氧核糖核酸(DNA)共存时,体系产生较强的共振光散射,其强度与DNA浓度呈线性关系,据此提出了基于阳离子表面活性剂的共振光散射法定量测定DNA.在最佳实验条件下,测得小牛胸腺DNA(ctDNA)和鱼精子DNA(fsDNA)的线性范围分别为0.2～2.0 mg/L和0.2～1.25 mg/L,检出限分别为0.07 mg/L和0.05 mg/L.该方法已应用于合成样品及实际样品中DNA含量的测定.

活性炭负载磷钨酸催化合成烷基溴

研究以正十二醇等为主要原料 ,在活性炭负载磷钨酸催化剂作用下 ,与 40 %氢溴酸反应 ,合成了系列烷基溴 ,考察了催化剂用量、反应物配比、反应时间、反应温度等因素对产率的影响 ,研究发现合成的适宜条件是 :反应温度 1 1 0℃ ,反应时间 6h,nC1 2 H2 5OH∶nHBr=1 0∶2 0 ,催化剂用量为WC1 2 H2 5OH∶W催化剂 =1 0∶1 ,正十二烷基溴产率达 91 8%。

异辛基酚聚氧乙烯醚/十二烷基溴化吡啶混合溶液的表面性质及各组分含量的测定

对不同组成的异辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)和十二烷基溴化吡啶(DDPB)混合表面活性剂在KH2PO4/Na2HPO4缓冲溶液中的表面性质进行了研究,结果表明TX-100和DDPB间存在着较弱的作用。研究结果证实利用高效毛细管电泳法能够较准确地测定该混合体系中各单组分表面活性剂的含量;并能将该方法用于测定TX-100和DDPB的临界胶束浓度。

气-液界面上十六烷基溴化吡啶水溶液动态表面张力的研究

滴体积法测定了十六烷基溴化吡啶溶液的动态表面张力。考察了浓度、温度对动态表面张力的影响。讨论了十六烷基溴化吡啶分子在气/液界面上的吸附动力学,发现吸附遵从扩散一动力学控制机理.从表观扩散系数计算了吸附能垒。

N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺在水溶液中胶束化行为的研究

用表面张力法、电导率法和稳态荧光光谱法测得可聚合阳离子型表面活性剂N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺(AA16DB)在25℃下的临界胶束浓度分别为0.64,1.17,0.5 mol/L,对应的表面张力为34.00 mN/m,表明AA16DB具有较高的表面活性.通过吉布斯吸附等温式计算出了AA16DB在液-气界面的过饱和吸附量和单分子截面积.与普通阳离子表面活性剂相比,AA16DB在液-气界面的过饱和吸附量较小,单分子截面积较大.

N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺的合成及表征

红外光谱、核磁共振氢谱和质谱证实,以溴代丙烯与N,N-二甲基十六烷基胺为主要原料所合成的产品为阳离子表面活性剂单体N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺,并且其纯度很高.

十六烷基溴化吡啶水溶液的动态吸附量研究

滴体积法测定了十六烷基溴化吡啶(CPB)水溶液的动态表面张力。不同浓度的溶液遵从不同的动态表面状态方程,浓度低于0.031 mol·m^(-3)时,动态吸附量T_1遵从由Henry吸附等温式导出的动态表面状态方程;浓度位于0.031～0.560mol·m^(-3)的较大范围内,T_1遵从由Langmuir和Freundlich等温式导出的动态表面状态方程;在更高的浓度下(如0.683 mol·m^(-3)),T_1只遵从从Langmuir等温式得出的表面状态方程。

阳离子表面活性剂N，N-二甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺在水溶液中囊泡向胶束的转变

研究阳离子表面活性剂N，N-二-甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺（ADDB）分子在水溶液中的自聚集行为．用动态激光光散射（DLS）和透射电镜（TEM）观察分子聚集体的大小和形貌变化．当ADDB浓度为10mM／L、温度25℃下时．分子聚集体以囊泡和少量短棒状胶束形式存在；当浓度增大到50mM／L时，分子聚集体主要以囊泡形式存在；当浓度高达100mM／L时．囊泡全部转化为长棒状胶束．结果表明：表面活性剂ADDB在水溶液中的浓度对表面活性剂分子自聚集体的形貌影响很大，这一结果为通过控制溶液的浓度实现调控分子聚集体的结构提供了可靠的依据．

明胶对十二烷基硫酸钠/十六烷基溴化吡啶复配体系泡沫的稳定作用

通过对表面张力和溶液黏度的测试探讨了明胶对十二烷基硫酸钠 (SDS) /十六烷基溴化吡啶 (CPDB)复配体系泡沫的稳定作用。结果表明 ,明胶与表面活性剂复配体系形成的泡沫流体 ,起泡能力强 ,稳定性好。其主要原因是明胶与SDS/CPDB缔合成聚集体 。

十六烷基溴化吡啶鎓增敏四溴间甲酚磺酞共振光散射测定吡拉西坦

建立了高灵敏的检测药物中吡拉西坦的共振光散射方法。在pH 3.40三羟甲基氨基甲烷Tris-HCl溶液中,以十六烷基溴化吡啶鎓作增敏剂,吡拉西坦与四溴间甲酚磺酞在静电引力相互作用下生成离子缔合物,产生多个散射峰的特征散射光谱,在368 nm波长下,吡拉西坦的质量浓度与共振光散射减弱强度呈线性关系,线性范围为0.07~0.43 mg/L,检出限为0.002 7 mg/L,加标回收率为98.1%~102%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~2.5%(n=5)。该法简便、快速、灵敏,适用于吡拉西坦药物分析,取得了较好的效果。

烷基溴（碘）与乙烯基砜、乙烯磺酸酯、乙烯磺酰胺的偶联反应

烷基溴（碘）与乙烯基砜、乙烯磺酸酯、乙烯磺酰胺于甲酰胺中，在锌和碘化亚铜体系介导下，生成相应的偶联化合物。40例收率绝大多数中至优。

S37-16 三烷基磷酸酯与烷基溴的酯交换反应 Lherbet C等[Tetrahedron Lett，2005，46：3565]

将10当量的三烷基磷酸酯（甲酯或乙酯）加入1当量的烷基溴（RBr）和0．1当量的溴化锂混合物中，110℃搅拌0．5～16h，制得相应的R单取代混合酯，6例收牢57％～89％。

溴化十六烷基吡啶-硫氰酸铵-氯化钠体系浮选分离铂研究

研究了氯化钠存在下,十六烷基溴化吡啶和硫氰酸铵浮选分离铂的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中氯化钠、硫氰酸铵、十六烷基溴化吡啶的浓度分别为1.0mol/L,5.0×10-3mol/L,6.0×10-4mol/L和酸度在pH4.0时,Pt(Ⅳ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶形成的三无缔合物浮于盐水相上层,分成界面清晰的液-固两相,Pt(Ⅳ)被定量浮选。100μg Pt(Ⅳ)可与1 000μg Co(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cd(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ga(Ⅲ),Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ)离子定量分离,对Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,结果满意。

1′-溴代烷基二茂铁的合成与表征

由溴代二茂铁与5种脂肪酰氯(RCOCl、R=CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11)作用得到了5种1′-酰基溴代二茂铁,继而用克莱门森还原反应将5种酰化产物还原为相应的标题化合物。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对这些新化合物的组成和结构进行了表征。

溴化十四烷基吡啶对膨润土吸附萘的增强效应及机理

研究了溴化十四烷基吡啶 (MPB)对膨润土吸附萘的增强效应、机理及影响因素 ,试图为有机膨润土在污染环境修复中的应用提供新的技术路线 .结果表明 ,MPB能显著增强膨润土对萘的吸附作用 ,增强效应及机理与MPB浓度有关 .当MPB平衡浓度 (X)在 0～ 1 /1 0CMC之间 ,MPB几乎全部被膨润土吸附 ,对萘产生分配作用 ,其表观分配系数 (K d)随MPB加入量的增大而急剧增大 ;当X在 1 /1 0CMC～ 1CMC之间 ,由于表面活性剂的吸附作用及其单体的增溶作用 ,K d 值则缓慢减小 ;当X大于 1CMC ,由于增加的表面活性剂主要起胶束增溶作用 ,K d 值则急剧减小 .引入了标化表观分配系数 (K oc)探讨萘在表面活性剂 膨润土 水体系中的吸附机理 ,其倒数(1 /K oc)与X呈线性关系 ;由线性斜率和截距可求得Koc、Kmn、Kmc参数 .

盐酸液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用及吸附热力学性能

为了研究阳离子表面活性剂在盐酸溶液中对锌的吸附及缓蚀作用,用失重法研究了盐酸溶液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用,并应用吸附理论和Sekine方法对静态挂片试验数据进行处理。结果表明,溴化十六烷基吡啶对锌在盐酸介质中的腐蚀具有良好的抑制作用,是一种吸附型缓蚀剂,低浓度下在锌表面的吸附基本符合Langmuir等温式,相关系数大于0.998。缓蚀率随缓蚀剂浓度增加或温度升高而增大。通过对试验数据的处理,获得了吸附过程ΔH0、ΔS0和ΔG0等重要热力学参数,ΔH0=14.00kJ/mol,ΔS0随温度升高而增加,ΔG0随温度升高而下降。本研究为后续工作提供了参考。

十六烷基三甲基溴化铵逆胶束介质中邻氯代苯亚甲基丙二腈的化学发光测定

以十六烷基三甲基溴化烷 (CTMAB)在氯仿 环己烷为主体溶剂相中所形成的逆胶束介质 ,基于鲁米诺 H2 O2 化学发光体系对邻氯代苯亚甲基丙二腈 (CS)进行定量分析 ,详细研究了氯仿与环己烷的不同配比、R值 ([H2 O] [表面活性剂 ])、CTMAB浓度、pH值、鲁米诺浓度及H2 O2 浓度对化学发光强度的影响。CS的检测线性范围为 1× 10 - 5～ 5 .5× 10 - 3mol L ,检出限达 4× 10 - 6 mol L(S N =3) ,对水样及土样的回收率均在 90 %以上。

溴化十四烷基吡啶增强固定土壤中萘及其机理

用吸附平衡法,研究了溴化十四烷基吡啶(MPB)存在下,萘在4种土壤上的吸附行为及其机理,为表面活性剂在污染土壤修复中的应用提供理论参考.结果表明,当MPB的平衡浓度(X)小于1倍临界胶束浓度(CMC)时,萘的表观分配系数(Kd*)随MPB加入量的增大而急剧增大;当X>1CMC时,增加的MPB对萘主要起胶束增溶作用,Kd*值则随MPB浓度增加而急剧下降,而后趋于缓和,1/Kd*与X呈线性关系;当X约为1CMC时,Kd*在4种土壤上达到最大值(Kd*max),分别为112.5,170.8,406.8,190.5mL/g,与MPB的饱和吸附量(Qo)成正比;Kd*max/Kd比值则分别为20.49,16.86,20.60,5.30,与土壤的foc成反比.

茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用

在硫酸介质中，pH4．1的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液条件下，痕量铬（Ⅵ）与茜素紫作用能生成一种新的有色物质，十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）的加入可提高显色反应的灵敏度，且显色增强程度与铬（Ⅵ）浓度在一定范围内呈线性关系，据此建立了一种测定痕量铬（Ⅵ）的高灵敏光度分析新方法。该有色溶液的最大吸收波长为380nm，表观摩尔吸光系数ε为6．51×10^4L·mol^-1·cm^-1。系统研究了各种因素对显色反应的影响，在实验最佳条件下，测定铬（Ⅵ）的线性范围为4．0×10^-3～77．0μg／mL，方法的检出限为1．4×10^-4μg／mL。用于电镀液，铬钢中铬（Ⅵ）的测定，其结果与有证参考物质结果和原子吸收光谱法测定值对照，经统计学处理，无显著性差异，加标回收率在95％～100％之间。