烷基环己酮环境友好合成方法

介绍一种新的烷基环己酮一步合成方法，使用钯催化剂，烷基苯酚在合适的条件下可加氢得到烷基环己酮。

毛细管气相色谱法近线监控烷基环己基环己酮的生产

烷基环己基环己醇氧化为烷基环己基环己酮的化学反应分别用两种毛细管色谱柱DB - 1和OV - 17检验 ,用氢火焰离子化检测器 (FID)检测 ,当醇含量为 0 .1%～ 0 .5 % ,醇的回收率分别是 98.0 5 %～ 10 3.78%和 97.0 1%～10 2 .76 % (用面积归一化法计算 ) ,相对标准偏差分别为 2 .32 %和 2 .19% ,表明这两种毛细管柱能准确判断烷基环己基环己醇是否完全氧化为相应的酮。

固体超强碱催化环己酮羟醛缩合反应的研究

环己酮自身羟醛缩合产物2-(1-环己烯基)环己酮与2-环己亚烷基环己酮是合成柑桔类杀菌防腐剂邻苯基苯酚(OPP)的中间体,传统合成方法主要采用液体碱等均相催化剂,催化效率低且产品难以分离,为此本文以改进的Na/NaOH/-γAl2O3型固体超强碱为催化剂,探索了一种新的合成工艺,同时对反应条件进行了优化。实验结果表明:反应温度为190℃、催化剂用量为原料质量的10%、反应时间为3 h时,二聚物产率最高,达85.66%。该合成工艺催化效率高,产品易分离,后处理简单,具有一定的工业应用前景。

2-卤代-4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸的合成

从4-正烷基环己酮出发合成2-卤代-4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸,并利用1H NMR谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.目标化合物均呈现向列相液晶.

反式-环己基含氟二苯乙炔类液晶的合成与性能

合成了 6种含侧向氟原子的反式 环己基二苯乙炔类 (R1PF2R2 )液晶化合物。合成采用 1,2 二氯乙烷 AlCl3 体系 ,实现了环己烷顺、反异构体构型转换 ,使总收率达到 35 %左右 ,较预期收率 (13% )有显著提高。探讨了环己烷构型转换和Pd(Ⅱ )催化偶联反应可能的循环机理。并用IR、1HNMR和MS进行了结构鉴定 ;通过配方研究表明 ,该系列化合物具有较高的光学各向异性 (Δn)值和热稳定性 ;证实了分子结构中引入侧向氟原子抑制Δn值 ,应用前景广阔。

Excess Molar Volumes and Viscosities of Binary Mixtures of p-Xylene with Cyclohexane, n-Heptane, n-Octane, Sulfolane, N-Methyl-2-pyrrolidone and Acetic Acid at 303.15 K and 323.15 K and Atmospheric Pressure

Experimental data on density and viscosity at 303.15K and 323.15K are presented for the binary mixtures of p-xylene with cyclohexane, n-heptane, n-octane, sulfolane, N-methyl-2-pyrrolidone and acetic acid.From these data, the excess molar volume and deviations in viscosity have been calculated. The computed quantities have been fitted to the Redlich-Kister Equation to derive coefficients and estimate the standard error values. Results are discussed in terms of intermolecular interactions.