烷基糖苷对硅片化学机械抛光腐蚀缺陷的影响

针对化学机械抛光(CMP)后硅片表面出现腐蚀缺陷的问题,研究了烷基糖苷(APG)对硅片表面腐蚀缺陷的影响。结果表明APG对硅片的抛光速率和静态腐蚀速率都有抑制效果,当APG质量浓度为0.8 mg/L时能获得较快的抛光速率(836 nm/min)、较低的静态腐蚀速率(3 nm/min)。经过不含APG的抛光液抛光后,硅片表面缺陷数目344个,采用扫描电子显微镜发现缺陷类型主要是腐蚀缺陷,此时硅片表面粗糙度0.58 nm。当抛光液中加入0.8 mg/L的APG时,缺陷数目下降到43个,表面粗糙度下降到0.28 nm。接触角和Langmuir吸附计算结果证明,APG主要依靠其亲水端的羟基和醚键在硅片表面物理吸附成膜,从而隔绝了抛光液中有机碱对硅片表面的腐蚀。

速率法检测血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)改良试剂中添加烷基糖苷的实验性能评价

目的探讨添加烷基糖苷(alkylglycosides,APG)改良试剂速率法检测血清α-L-岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase,AFU)的实验性能评价。方法通过优化反应体系,对速率法检测AFU改良试剂的精密度、线性范围、干扰性、结果比对及稳定性进行实验。结果改良试剂精密度为批内CV低中高值分别为2.10%,1.19%和0.67%;批间CV低中高分别为2.62%,1.90%和1.20%,且两组试剂结果表明差异均有统计学意义(均P<0.01)。线性实验显示方程为Y=1.0045X-0.5485,相关系数r^(2)=0.9997,线性范围0~300U/L。干扰实验表明样本中抗坏血酸≤12g/L,胆红素≤550μmol/L,脂血指数≤0.5mg/L,血红蛋白≤3g/L,对改良试剂无干扰。同时与进口试剂比对实验回归方程为Y=0.9978X+0.0853,相关性良好(r^(2)=0.9998)。稳定性实验结果显示改良试剂在2~8℃存放12个月测定结果稳定,CV低值=1.04%,CV高值=1.18%。结论改良试剂的精密度、线性范围、干扰性、稳定性更加符合国家质量标准,适合全自动生化分析仪使用。

烷基糖苷水溶液的表面活性以及电解质的影响

烷基糖苷APGs作为新一代绿色表面活性剂,以其优异的表面特性在各个领域的应用开发受到了广泛的关注。文章深入研究了不同链长的烷基糖苷水溶液的表面张力、胶束化行为以及电解质的加入对其的影响。结果表明,APGs溶液的CMC主要取决于其分子疏水端的结构。随着疏水链的增长,APGs溶液的CMC随之减小。相对离子型表面活性剂而言,硫酸钠的加入对溶液的影响较小,主要是通过对疏水链的盐析作用来实现的。在强碱体系下,APGs分子亲水端部分去质子化使得所形成的胶束带负电性,从而导致氢氧化钠的盐析效应相对较弱。

新型绿色表面活性剂——烷基糖苷合成工艺研究

以正癸醇和无水葡萄糖为原料,在催化剂作用下脱水合成产物,探讨葡萄糖粒径、反应温度、催化剂用量、原料配比对苷化反应和产品收率的影响。反应原料需预先进行拟溶胶化混合,确定了较为适宜的工艺条件:反应温度105℃,催化剂用量0.7%,醇糖摩尔比5∶1,此时反应时间小于2.5 h,癸基单苷的收率可以达到95.7%。

固体酸催化合成C12-14烷基糖苷及性能测定

本文以葡萄糖和工业混合醇为原料,自制固体酸为催化剂,采用一步法合成烷基糖苷。通过单因素实验方法,讨论了反应温度、催化剂用量、反应物配比、加料方式对合成的影响,得出适宜的合成条件为:反应温度115~120℃,催化剂与葡萄糖质量比为0.015∶1;混合醇与葡萄糖物质的量比为5∶1,采用分批加料的方式。并对产物进行了红外表征及表(界)面性能测定。

笼状介孔二氧化硅的制备

利用绿色非离子表面活性剂烷基糖苷APG08-10和阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵1831为复合模板剂,正硅酸乙酯为硅源,导向制备出笼状介孔二氧化硅。通过氮气物理吸附、透射电镜对其结构进行表征,得到比表面积S BET 540.2 m^(2)/g,孔容0.72 m 3/g,孔径3.8 nm,粒径90 nm左右的笼状介孔二氧化硅纳米材料。

浅谈绿色表面活性剂及其应用

表面活性剂的优良性质使它在很多领域都有着广泛的用途,尤其是随着科技的发展,制备高尖端材料和精细化工领域都需要表面活性剂的不断创新和发展,绿色表面活性剂是近年来表面活性剂工业的发展方向。它具有较高的安全性,生物降解性,且性能可靠,应用广泛等特点。

APG水溶液中苏丹红Ⅰ的溶解性能及光催化降解

以烷基糖苷(APG)水溶液作为苏丹红Ⅰ(SDⅠ)的溶剂,考察了SDⅠ溶解的影响因素,并探讨了利用制备的Ag-Ag_(2)O-AgCl/氧化石墨烯-海藻酸钙复合光催化材料,在太阳光下光催化降解SDⅠ的性能和机理。SDⅠ在APG水溶液(体积分数0.7%)中经超声(80 W,10 min)和加热(100℃,30 min)处理后,表现出良好的溶解性能。SDⅠ的APG水溶液在484 nm处的可见光特征吸收峰受APG干扰较小,可作为其检测依据。在SDⅠ初始质量浓度为10 mg/L、初始pH为4、反应温度为30℃的条件下,经太阳光照射60 min后,SDⅠ可被完全去除,且光催化降解过程符合准一级反应动力学方程。复合光催化材料在紫外和可见光区对SDⅠ具有较强的吸收能力。超氧自由基和光生空穴是降解SDⅠ的主要活性物种。

一种环保型气井压裂用起泡剂的研制与性能研究

由椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB-35)与烷基糖苷(APG1214)复配,得到了一种性能优良的环保型起泡剂,并通过偏光显微镜、全自动表面张力仪、浊度计对复配体系泡沫形貌、表面性能、配伍性进行分析。结果表明,在m(CAB-35)∶m(APG1214)=1∶1时,协同作用最好;标准加量下,在蒸馏水、标准盐水、标准盐酸中泡沫质量均>80%,半衰期均>10 min;蒸馏水和标准盐水中,起泡剂加量为0.09%时与标准盐酸中起泡剂加量为0.2%时,仍能满足要求;气泡呈球形或者椭球形,泡沫直径介于50~100μm之间,泡沫细腻;复配体系CMC为1000 mg/L,表面张力为27.5 mN/m;在蒸馏水、标准盐酸和标准盐水中都能形成均一清亮的溶液,具有好的配伍性。

罗丹明B与二元混合表面活性剂的荧光光谱

荧光光谱法与高斯多峰拟合方法结合研究十二烷基苯磺酸钠(Sodium dodecyl benzene sulfonate,SDBS)和烷基糖苷(APG)在不同混合状态下的聚集行为。以罗丹明B为探针,固定混合表面活性剂体系中APG浓度为4.0×10^(-5)mol·L^(-1),测量体系随十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度变化的荧光发射光谱。其光谱特征是罗丹明B分子二聚体发射峰和单体发射峰叠合在一起。用高斯多峰拟合实现了体系荧光发射光谱叠合峰的分峰,通过分峰后所得参数与SDBS浓度关系图,可求得混合表面活性剂体系的临界胶束浓度。