支链烷基苯磺酸钠溶液的界面扩张流变性质

为了更加深入地了解烷基支链化对烷基苯磺酸钠界面扩张流变性质的影响,通过滴外型分析法,研究了十六烷基-2-苯磺酸钠(2-Ø-C_(16))、十六烷基-4-苯磺酸钠(4-Ø-C_(16))、十六烷基-6-苯磺酸钠(6-Ø-C_(16))和十六烷基-8-苯磺酸钠(8-Ø-C_(16))4种不同支链化程度的烷基苯磺酸盐溶液的界面扩张流变性质,考察了吸附时间、振荡频率、溶液浓度对界面扩张弹性模量和粘性模量的影响。结果表明:4种支链烷基苯磺酸钠都有较强的界面活性;除6-Ø-C_(16)外,其他支链烷基苯磺酸钠在较宽的浓度范围内,慢弛豫过程控制界面膜性质,而高浓度条件下扩散交换过程起主导作用;支链化程度较大的烷基苯磺酸钠分子尺寸较小,向界面扩散的速度更快,同时油分子的插入削弱了支链烷基苯磺酸钠分子链间的相互作用,界面扩张弹性明显降低;此外,支链化程度的增大使支链烷基之间的相互作用产生的弛豫过程增强,扩张粘性增大。

超高效液相色谱串联质谱法测定餐饮具中烷基苯磺酸钠类阴离子表面活性剂残留量的研究

目的:采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱技术建立餐(饮)具中烷基苯磺酸钠类阴离子表面活性剂残留量的分析方法。方法:对色谱质谱条件进行优化后,通过加标回收实验、实际样品的测定等方式验证方法的精密度和准确度。结果:烷基苯磺酸钠阴离子表面活性剂在20~1000μg·L^(-1)呈良好的线性关系(r>0.999),检出限为2.1μg·L^(-1)。结论:加标回收率与实验室内变异系数均满足检测要求。

双子烷基苯磺酸钠在固体表面的吸附特性

为考察双子烷基苯磺酸钠(DSDBS-2)作为驱油剂的可行性,用静态吸附和动态吸附实验研究了其在固体表面的吸附特性。结果表明,在一定质量分数范围内,DSDBS-2在高岭土上的吸附等温线出现2个吸附平台,饱和吸附量分别约为62和80mg/kg,对应的单体十二烷基苯磺酸钠的吸附等温线只出现1个平台,饱和吸附量为290mg/kg。DSDBS-2因其离子头基间的静电斥力减弱,在固体表面的吸附量大大降低,在石英砂烧结岩心中的最终动态滞留量为24mg/kg,在天然露头砂压制岩心中的最终动态滞留量为35mg/kg。DSDBS-2静态吸附量和动态滞留量远低于常规驱油剂石油磺酸盐的吸附量,有可能作为新型驱油剂用于强化采油。

支链烷基苯磺酸钠的合成、表征及其结构对表面性质的影响

为了研究不同结构的支链烷基苯磺酸钠的分子结构与其表面活性之间的关系 ,以苯或烷基苯、酰氯及溴代烷为原料 ,经过酰化、格氏反应、氢化还原、磺化等步骤 ,合成了 6种分子结构明确的纯的支链烷基苯磺酸钠 ,并用核磁共振碳谱、傅里叶红外光谱对合成的化合物进行了表征 ,并分析了其高效液相色谱图。用Wilhelmy -Plate法测定了部分支链烷基苯磺酸钠水溶液的表面性质 。

多烷基苯磺酸钠水溶液的表面性质

研究了多烷基苯磺酸钠的结构,特别是侧链碳原子数的增加,对其表面活性的影响,并与其它烷基苯磺酸钠进行了比较.结果表明,随着苯环上侧链碳原子数的增加,多烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度(cmc)降低,但侧链上CH2降低cmc的程度远小于主链上CH2的作用.当侧链碳原子数增加时,多烷基苯磺酸钠的饱和吸附量(Γmax)降低,表现出与主链不同的变化规律.从多烷基苯磺酸钠的结构解释了cmc和Γmax的变化规律.

稳态荧光探针研究支链烷基苯磺酸钠的聚集行为

以芘为荧光探针、二苯酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了合成的4种带干扰基(磺酸基邻位的短链烷基)的支链烷基苯磺酸钠的临界胶团浓度、合适猝灭剂浓度下的胶团聚集数以及在不同浓度氯化钠水溶液中的胶团聚集数.结果表明,支链烷基苯磺酸钠分子中长链烷基碳数增加,临界胶团浓度大幅度降低,胶团聚集数减小;分子中短链烷基碳数增加,临界胶团浓度降低幅度小,胶团聚集数增大;胶团聚集数随氯化钠浓度增大而增大.

多支链烷基苯磺酸钠水溶液的表面性质

用自制的四种高纯度多支链烷基苯磺酸钠,研究了支链结构对其表面性质的影响.结果表明,随支链烷基碳数增加,临界胶束浓度降低,标准吸附自由能ΔGad更负;但是,饱和吸附量Γmax却随支链烷基碳数增加而减小,且临界胶束浓度时的表面张力γcmc随吸附量减小而降低,表现出与一般表面活性剂不同的变化趋势.从多支链烷基苯磺酸钠的分子结构特点,解释了随支链烷基碳数增加Γmax和γcmc的变化规律,探讨了分子的独占面积(as)对Γmax及γcmc的影响.

反相高效液相色谱法分离直链烷基苯磺酸钠同系物和异构体

建立了直链烷基苯磺酸钠的反相高效液相色谱分析方法。探讨了流动相中甲醇含量、电解质浓度及不同电解质对样品保留时间、选择性和分离度等的影响,得到最佳的色谱分离条件为:流动相为甲醇 30mmol/L磷酸二氢钠水溶液,采用折线梯度洗脱,检测波长为226nm。结果表明,该法对烷基链为C8～C16的烷基苯磺酸钠的同系物能完全分离,对烷基苯磺酸钠的异构体有一定的分离能力。

高纯度支链三烷基苯磺酸钠的合成与表面活性

以短碳链烷基苯为原料,经酰化反应、格氏反应、催化加氢及磺化等六步反应合成了6种支链1,4,5 三烷基苯 3 磺酸钠,总收率均在21%以上。在烷基苯磺酸盐分子中,主链(—CHR1R2)取代在苯环的1位,短链R和R3分别取代在4位和5位。合成的三烷基苯磺酸盐的结构如下:(Ⅰ)R1=C3H7,R2=C4H9,R3=R=C2H5;(Ⅱ)R1=C4H9,R2=C4H9,R3=R=C2H5;(Ⅲ)R1=C4H9,R2=C5H11,R3=R=C2H5;(Ⅳ)R1=C3H7,R2=C4H9,R3=n C3H7,R=i C3H7;(Ⅴ)R1=C4H9,R2=C4H9,R3=n C3H7,R=i C3H7;(Ⅵ)R1=C4H9,R2=C5H11,R3=n C3H7,R=i C3H7。用1HNMR鉴定了所合成的表面活性剂的结构,用两相滴定法测定了产品中支链三烷基苯磺酸钠的质量分数均在98%以上。用表面张力法测定了30℃时它们在水溶液中的临界胶束浓度(CMC)和最低表面张力(γCMC)。6种表面活性剂的CMC(mmol/L)和γCMC(mN/m)分别为4 3,31 78(Ⅰ);4 1,31 05(Ⅱ);2 8,30 75(Ⅲ);4 0,30 85(Ⅳ);2 0,30 50(Ⅴ);1 0,30 48(Ⅵ)。

直链烷基苯磺酸钠对黑腹果蝇生殖能力及寿命的影响

目的:探讨直链烷基苯磺酸钠(linear alkylbenzenesulfonate,LAS)对果蝇生殖能力及寿命的影响。方法:采用乙醚麻醉的方法,收集8 h内羽化而未交配的野生型黑腹果蝇,选择个体大小相近及外观行为正常的果蝇进入实验,雌雄各半。在培养基中加入LAS并按不同浓度分组(低剂量组:150 mg/kg,中剂量组:300 mg/kg,高剂量组:600 mg/kg,对照组:不添加LAS)。测定培养基中含有不同浓度LAS时果蝇繁殖能力及半数死亡天数、平均寿命及平均最高寿命,并与对照组进行比较。结果:低剂量组、中剂量组、高剂量组果蝇的子代数量分别为对照组的85.07%,84.59%和71.88%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);各剂量组雌、雄果蝇的半数死亡天数、平均寿命及平均最高寿命与对照组相比均有不同程度缩短,高剂量组所受影响最为显著,雌、雄性果蝇的半数死亡时间分别缩短13与15 d,平均寿命分别缩短18和14 d,平均最高寿命分别缩短14和12 d。结论:LAS对果蝇有一定毒性,可引起果蝇生殖能力降低及寿命缩短。

三直链烷基苯磺酸钠的合成及其表面活性的研究

为了研究三直链烷基苯磺酸钠的分子结构与表面活性之间的关系,以对二氯苯为原料,经交叉耦合反应、傅-克酰基化反应、黄鸣龙还原反应、磺化反应以及中和反应等步骤,合成了5种不同烷基链长的三直链烷基苯磺酸钠,产物的收率为45%～53%,用两相滴定法测定产物的纯度均大于99.5%,并用核磁共振氢谱和碳谱对产物进行了结构鉴定.用Wilhelmy-Plate法测定了三直链烷基苯磺酸钠水溶液的表面性质,发现直链烷基苯磺酸钠疏水链碳数增加,临界胶束浓度CMC减小;相同疏水碳原子的化合物,短侧链碳数少的化合物CMC低;长侧链碳数保持不变,两个短侧链碳数由4个增加至8个,临界胶束浓度下的表面张力γcmc由32.44 mN/m降低至28.97 mN/m;而短侧链碳数保持不变,长侧链碳数由7个增加至11个,γcmc变化不明显.

固相萃取/高效液相色谱法同时测定水中4种直链烷基苯磺酸钠

建立了水中4种直链烷基苯磺酸钠的固相萃取／高效液相色谱的测定方法。样品经高速冷冻离心，用MAX复合阴离子交换小柱净化富集后直接进样。在以乙腈-100mmol／L乙酸铵（体积比73：27）为流动相，流速1mL／min，柱温30℃，检测波长225nm，进样体积10灿的条件下，4种直链烷基苯磺酸钠得到很好的分离。在优化实验条件下，十一烷基苯磺酸钠与十三烷基苯磺酸钠的线性范围为10～50mg／L，检出限为10mg／L，十二烷基苯磺酸钠与十四烷基苯磺酸钠的线性范围为5～25mg／L，检出限为5mg／L；加标回收率为86％～98％；相对标准偏差为2．9％～7．4％。

直链烷基苯磺酸钠(LAS)降解菌的筛选及其降解特性的初步研究

从洗衣粉生产废水中分离到一株高效降解 LAS（Linear Sodium Alkylbenzenesulfonate）菌GZ6,经初步鉴定其为杰氏棒杆菌（Corynebaerium jeikeium GZ6）。该菌株最高可以降解700mg/L左右的LAS,降解LAS的最适pH值和温度分别为7.0和30℃,最适LAS浓度为400mg/L,所需时间为24h,降解率可达98.7％。实验还表明一些重金属离子如Hg2+、Co2+、Cd2+等对该菌株降解LAS有不同程度的抑制作用。

一种制备1-烷基苯磺酸钠的新方法

发现了一种合成1-烷基苯磺酸钠的新方法,使用这种方法合成了1-十二、1-十四、1-十六和1-十八烷基苯磺酸钠,HPLC表明,该方法合成的1-烷基苯磺酸钠具有很高的纯度.气相色谱分析表明,1-溴代烷和苯的烷基化反应生成的烷基苯中大约含有30%的1-位异构体.使用乙醇和水的混合溶剂进行重结晶可获得高纯度的1-烷基苯磺酸钠.产品的结构通过NMR和MS等分析方法进行了确认.

双取代直链烷基苯磺酸钠的合成及其界面活性的研究

为了研究不同结构的双直链烷基苯磺酸钠的分子结构与界面活性之间的关系,以邻二氯苯为原料,经交叉耦合反应、磺化反应和中和反应等步骤,合成了邻二正戊烷基、正己烷基和正庚烷基苯磺酸钠 3种化合物, 3种产物的收率为 55% ~65%,用两相滴定法测定了产物的质量分数,均大于 99. 0%,用核磁共振氢谱和碳谱对产物进行了结构鉴定。用Wilhelmy-Plate法测定了双直链烷基苯磺酸钠NaCl水溶液与正壬烷的界面张力,发现随着疏水链碳数的增加,临界胶束浓度CMC减小,饱和吸附量Γmax先减小后增大,临界胶束浓度下的界面张力γCMC和饱和吸附面积Amin则是先增大后减小。

直链烷基苯磺酸钠致小鼠皮肤组织氧化应激及胶原改变

目的:观察直链烷基苯磺酸钠(linear alkylbenzenesulfonate,LAS)对小鼠皮肤组织的氧化应激及胶原纤维的影响,并初步探讨二者之间的关系。方法:将40只健康昆明种雄性小鼠随机分成4组,分别为正常对照组、LAS低剂量组(150 mg/L)、中剂量组(300 mg/L)及高剂量组(600 mg/L),每组10只。分别用蒸馏水及不同剂量的LAS涂抹各组小鼠的背部剃毛处,每日1次,连续涂抹60 d。观察各组小鼠的饮食、日常活动等一般情况及体质量变化情况;取涂抹部位皮肤进行HE及Masson染色观察皮肤组织结构及胶原纤维变化情况;测定皮肤组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量评价胶原蛋白量的变化;检测皮肤匀浆及血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)含量及血清中乳酸脱氢酶(LDH)活性评价氧化应激的变化。结果:实验期间,LAS各剂量组小鼠在饮食、日常活动及精神状态方面与正常对照组没有明显差异;4周后,各剂量组小鼠体质量明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。HE及Masson染色显示:LAS各剂量组小鼠皮肤明显变薄,表皮细胞部分坏死、脱落,真皮浅表有炎细胞浸润;胶原纤维减少,纤维排列杂乱、松散、模糊。各生化指标显示:与正常对照组相比,LAS各剂量组小鼠MDA含量及LDH活性明显增加(P<0.01),SOD活性及Hyp含量均明显降低(P<0.01)。结论:LAS能诱导小鼠皮肤组织氧化应激状态;破坏皮肤结构的完整性,使其出现明显的病理改变;使胶原纤维形态发生改变且含量明显减少。氧化应激引起的氧化损伤可能是胶原改变的主要原因。

三取代直链烷基苯磺酸钠的合成及其表面活性

以邻二氯苯为原料,经交叉耦合、酰化、黄鸣龙还原、磺化以及中和等步骤,合成了5种三取代直链烷基苯磺酸钠,产物的收率为38%～42%,用两相滴定法测定产物的纯度均大于99.5%,并用核磁共振氢谱和碳谱对产物进行了结构鉴定.用wilhelmy-Plate法测定了三取代直链烷基苯磺酸钠NaCl水溶液的表面张力.实验发现,随三取代直链烷基苯磺酸钠疏水链碳数的增加,其临界胶束浓度降低,饱和吸附量增加,饱和吸附面积减小;短侧链碳数由4减小到2时,表面张力由25.73mN/m降低到24.78mN/m,长侧链碳数的增加对临界胶束浓度下表面张力的改变效果不明显.

高效液相色谱与电喷雾质谱联用分析烷基苯磺酸钠

研究了烷基苯磺酸钠的分离分析方法,采用高效液相色谱、电喷雾质谱等技术将不同碳数的烷基苯磺酸钠混合物先进行分离,再进行质谱分析并计算平均相对分子质量,结果优于直接进样的ESI-MS分析。该法操作简单,数据可靠。

茶多酚对直链烷基苯磺酸钠致小鼠皮肤损伤的保护作用

本研究主要探讨茶多酚(Tea polyphenol,TP)对直链烷基苯磺酸钠(Linear alkylbenzene sulfonate,LAS)引起小鼠皮肤组织损伤的保护作用。将50只健康昆明种雄性小鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组、TP对照组(TP 100 mg·L^(-1))、LAS损伤组(LAS 300 mg·L^(-1))、TP干预组1(LAS 300 mg·L^(-1),TP 100 mg·L^(-1))与干预组2(LAS 300 mg·L^(-1),TP 200 mg·L^(-1))。分别用蒸馏水及不同剂量的LAS及TP涂抹小鼠的背部剃毛处,连续涂抹60 d,观察各组小鼠的饮食、日常活动及体质量变化情况;取背部涂抹皮肤进行HE及Masson染色观察皮肤组织结构及胶原纤维变化情况;检测皮肤中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、羟脯氨酸(Hyp)及小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)水平。结果表明,TP干预可拮抗LAS引起的小鼠皮肤组织氧化应激及胶原改变;从第6周开始,干预组小鼠体质量增长显著高于LAS损伤组(P<0.01);皮肤形态结构有所改善,表皮厚度增加且较为完整,胶原纤维含量增加,纤维排列杂乱、松散、模糊的现象得到改善;皮肤中SOD、GSH-Px及Hyp水平明显增加,MDA含量显著减少(P<0.01);血清中LDH、NO水平显著低于LAS损伤组(P<0.01)。实验结果表明TP在一定程度上对LAS所致小鼠皮肤的损伤有保护作用。

高效液相色谱-质谱联用法对线性烷基苯磺酸钠同系物的检测

首次利用高效液相色谱-质谱联用技术,建立了纺织品中线性烷基苯磺酸钠（LAS）同系物的检测方法。采用甲醇超声提取法进行前处理,并优化了超声提取的温度、时间和提取试剂用量。以C18反相柱为分析柱,甲醇、醋酸铵为流动相,在10 min内完成对LAS的定性、定量分析。LAS质谱检测的母离子为m/z297.0、311.0、325.0、339.0、352.9,定量子离子为m/z182.8。LAS检测的线性范围为10-1 000μg/kg,相关系数不小于0.999,检出限为2.0μg/kg。LAS的回收率为92%-100%,相对标准偏差不大于12.5%。