辛烷基苯酚聚氧乙烯醚与正癸醇层状液晶的结构及润滑性能研究

用小角 X射线衍射和自旋标记电子自旋共振 (ESR)方法测定辛烷基苯酚聚氧乙烯醚与正癸醇体系层状液晶的结构 .用高速环 -块摩擦磨损试验机考察了不同组分含量的层状液晶对铝合金 -钢摩擦副的润滑作用 .结果表明 :随着水含量的增加 ,层状液晶稳定性降低 ,润滑效果变差 ;随着辛烷基苯酚聚氧乙烯醚含量的增加 ,层状液晶的稳定性增加 。

烷基苯酚聚氧乙烯醚酸碱催化缩聚机理的量子化学研究

采用MNDO(Modifiedneglectofdiatomicoverlap ,改进的忽略双原子微分重叠 )量子化学方法全优化计算了烷基苯酚与环氧乙烷在酸、碱催化下的SN2缩聚反应位能曲线 ,探讨了酸、碱催化活性和反应机理。计算得到酸、碱催化下的反应活化能分别为 74 6和 196 5kJ/mol。酸催化比碱催化具有更高的反应活性。酸、碱催化均按SN2反应机理进行。理论研究很好地解释了酸催化副产物多和碱催化产物纯度高的实验现象。

辛烷基苯酚聚氧乙烯醚与正癸醇层状液晶的有序性及层状结构

研究了层状液晶的层状结构及有序性,用偏振光显微镜法确定了辛烷基苯酚聚氧乙烯醚(TritonX 100)与正癸醇体系25℃时层状液晶的区域,绘制了部分相图,并用核磁共振氢谱法(2H NMR)进一步验证;用自旋标记电子自旋共振法测定了层状液晶分子排列的有序参数,研究结果显示,不同组分TritonX 100 /n C10H21OH/H2O体系层状液晶的超精细偶合常数基本相同,表明层状液晶中的微极性是一致的.而有序参数随着TritonX 100含量的增加而增加,随着层状液晶中水含量的增加而减少;用小角度X射线衍射方法测定了层状液晶的层间距离,并计算了水分子在层状液晶中的渗透率,其渗透率约为50%.

纺织品中烷基苯酚及烷基苯酚聚氧乙烯醚类化合物含量测定结果的不确定度的评估

依据ISO 18254-1:2016《Textiles-Method for the detection and determination of alkylphenol ethoxylates(APEO)》对纺织品样品中烷基苯酚及烷基苯酚聚氧乙烯醚类化合物含量进行测定,并分析了测量过程中不确定度的来源:样品和标准物质的称量,容量瓶、移液管和滴定管的体积以及测量的重复性等,在此基础上对各不确定度分量进行评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度,最后提出了在测定过程中减小不确定度的有效途径。

超高效液相色谱-质谱法测定被膜剂中烷基苯酚聚氧乙烯醚类

目的建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定被膜剂中辛基苯酚聚氧乙烯醚(OPEO)和壬基苯酚聚氧乙烯醚(NPEO)的含量。方法被膜剂样品经水提取,固相萃取柱净化后,采用Thermo Acclaim RSLC 120 C_(18)(2.1 mm×100 mm,2.2μm)色谱柱分离,乙腈和0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子模式,选择离子监测模式定量。结果OPEO和NPEO在0~400μg/L浓度范围内线性良好(r^(2)>0.996),在0.12、0.24、1.2 mg/kg添加水平下的平均回收率为88.5%~96.9%,相对标准偏差为2.9%~7.0%,两种化合物定量限均为0.12 mg/kg。结论该方法操作简便、快速、准确,其灵敏度、准确度和精密度均适用于被膜剂中烷基苯酚聚氧乙烯醚类的定性分析和定量检测。

加速溶剂萃取-快速液相色谱法测定纺织品中烷基苯酚和烷基苯酚聚氧乙烯醚

建立了纺织品中烷基苯酚和烷基苯酚聚氧乙烯醚的加速溶剂萃取-快速液相色谱测定方法。加速溶剂萃取法基本实现了样品前处理的自动化,简化了操作流程;快速液相色谱分析方法(利用核壳型快速分析色谱柱)大大缩短了样品分析时间(色谱分析时间小于5 min)。该方法在提高工作效率的同时节省了有机溶剂,且易于在普通实验室普及的常规液相色谱仪上实现,具有较强的实用性。

加速溶剂萃取-高效液相色谱测定羽绒羽毛中的烷基苯酚与聚氧乙烯醚

建立了一种同时测定羽绒羽毛中烷基苯酚类与聚氧乙烯醚类化合物含量的方法。样品以甲醇为提取溶剂,采用加速溶剂萃取,以甲醇乙腈水(81∶6∶13,V∶V)为流动相,配备Sinochrom ODS-BP色谱柱,荧光检测器测定,激发波长为230 nm,发射波长为296 nm,外标法定量。结果表明,加速溶剂萃取-高效液相色谱测定羽绒羽毛中的烷基苯酚与聚氧乙烯醚的方法具有快速、可靠、重复性好的特点。

超声萃取-HPLC法测定纺织品中AP和APEO

建立了一种纺织品中烷基苯酚(AP)和烷基苯酚聚氧乙烯醚(APEO)含量测定的超声萃取-高效液相色谱(HPLC)方法。样品用甲醇作提取溶剂,进行超声萃取,以甲醇-乙腈-水(78∶9∶13,V/V)为流动相,用Diamonsil C18(2)色谱柱分离,荧光检测器测定,外标法定量。与传统方法相比,该方法既缩短提取时间,提高提取效率,又在色谱分离分析中提高分析通量。该方法只需具有常规液相色谱仪和超声萃取仪的基层普通实验室均能完成其分析,具有很强的实用性。

OP-10～n-C_6H_(13)OH/c-C_6H_(12)/H_2O体系W/O微乳液稳定条件的研究

对OP - 10～n -C6H1 3 0H/c -C6H1 2 /H2 0体系W/O微乳液的相组成和性质进行研究 ,并分析液晶相出现的原因 .结果表明 ,当OP - 10与正己醇质量比为 2 :1时 ,具有较宽范围的W/O微乳液相区域 ,且该微乳液体系对整个PH值变化不敏感 。

5-Br-PADAP分光光度法测定铁矿石中的锌

研究了5-Br-PADAP分光光度法测定微量锌的显色条件问题。实验结果表明,在pH值为7.0~10.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,在表面活性剂OP-10存在的条件下,Zn2＋与5-Br-PADAP形成了配合比为1∶2（物质的量比）的红紫色配合物,其最大吸收波长λmax=552nm,锌的质量浓度在0~125μg/25mL时,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.2×105 L/（mol·cm）。用该方法测定铁矿石中的微量锌,灵敏度高,准确性好,操作简便,安全快速。

HPLC法测定纺织加工洗涤剂中的AP和APEO

文章根据洗涤剂中烷基苯酚(AP)及烷基苯酚聚氧乙烯醚(APEO)的特性,建立了一种纺织加工洗涤剂中AP和APEO含量测定的超声萃取-高效液相色谱(HPLC)方法。萃取溶剂为甲醇,样品经超声萃取后,采用液相色谱梯度洗脱分离,荧光检测器测定并用外标法定量。该方法操作简单、重现性好、耗时短,在具有常规液相色谱仪和超声萃取仪的实验室均能完成分析,具有很好的实用性。

非离子型腈纶油剂的研制

以4-仲丁基-2,6-二叔丁基苯酚、环氧乙烷为原料,KOH为催化剂,合成4-仲丁基-2,6-二叔丁基苯酚聚氧乙烯醚抗静电剂,与山梨醇单硬脂肪酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、十二胺醚等表面活性剂复配成非离子型腈纶油剂。结果表明:上油后的腈纶短纤维的质量比电阻为2.1×10~8Ω·g/cm^2,摩擦系数适中,能满足腈纶生产和加工要求。

低成本助排剂YMZP-3的制备与性能

为了尽量降低产品成本,研究了助排剂YMZP-2的四种调配成分——全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚-10(OP-10)、氯化钙、甲醇对表(界)面张力的影响,在此基础上通过正交试验对助排剂的配方进行了优化得到了新助排剂YMZP-3,考察了该助排剂的表界面性能。研究结果表明:OBS是影响表面张力的主要因素,OP-10是影响界面张力的主要因素。OBS和OP-10在水溶液中具有很好的协同效应,浓度100 mg/L的OBS溶液和OP-10溶液的表面张力分别为27.4和32.9 m N/m,与煤油间的界面张力分别为5.6和5.1 m N/m,浓度均为50 mg/L的OBS和OP-10的复配体系的表面张力为21.4 m N/m,与煤油间的界面张力为2.3 m N/m。组成为OBS 1.2%、OP-10 1.2%、氯化钙1.8%、甲醇25%的YMZP-3可以满足助排剂表(界)面张力指标要求,成本较YMZP-2降低40%左右。

影响羽绒中AP和APnEO含量试验结果因素分析

为降低不同实验室试验结果间的差异,提高试验结果的准确性、可靠性和可比性,采用GB/T 23322-2018规定的方法作了不同的取样部位、萃取方法、萃取液转移方式、萃取液浓缩定容方法及待测溶液定性定量分析方法影响同一样品试验结果的对比试验。该试验表明,取样部位、萃取方法、萃取液转移方式、萃取液浓缩定容方法及待测溶液定性定量分析方法均会对试验结果的准确性、重现性和可靠性造成不良影响。