十二烷基葡糖苷的合成及其表面性能

采用正交实验法 ,以葡萄糖、月桂醇等为主要原料 ,一步法合成了十二烷基葡糖苷 ,优选出最佳反应工艺条件 :反应温度 1 1 5℃ ,反应压力 2 .67k Pa,反应时间 3 .5 h,剂糖质量比 0 .0 0 9∶ 1 ,醇糖摩尔比 5∶ 1 ,得率1 65 %。并对产品的表面张力和起泡性进行了测试。

烷基葡糖苷合成工艺研究

采用直接苷化法，以葡萄糖和椰油醇为原料，对甲苯磺酸作催比剂，通过正交实验得到缩合反应的最佳工艺条件为：ｎ（醇）：ｎ（糖）＝５．反应温度９６℃，催化剂用量０．５％，烷基葡糖苷含量为７８．６１％。

烷基葡糖苷合成反应的动力学模型与复配性能

在烷基葡糖多苷 (APG)合成反应研究的基础上 ,探讨了葡萄糖与脂肪醇反应直接合成APG的反应机理 ,提出了直接法合成APG时葡萄糖浓度cA 和反应时间t的反应动力学模型为 :ln(cA- 0 0 0 0 2 5 ) =- (Kt +2 0 8)。同时 ,以APG为主要原料〔w(APG) =10 %～ 15 %〕 ,通过多种表面活性剂的复配及添加特效吸附渗透剂 ,研制开发出一种适宜于各种行业工人使用的劳保浴液 ,产品集净洗、调理、护肤、洗发等多种功用于一体。该浴液经推广应用 ,并采用“模糊数学综合评价法”对其质量进行评判 。

辛烷基葡糖苷的合成研究

采用正交试验法确定了直接苷化法合成辛烷基糖苷的反应条件 .实验表明选择温度1 0 0 - 1 1 0℃ ,压力 8.0 - 9.0KPa ,醇 /糖摩尔比为 3∶1为最佳反应条件 .另外 ,还相应确定了产品脱醇和漂白的适宜条件 。

烷基葡糖苷的合成研究进展

烷基葡糖苷(Alkyl polyglycoside,APG)是一类新一代表面活性剂,完全用可再生性天然原料生产,在生物、药理和生态方面高度安全,具有优越的表面活性,应用广泛。本文从烷基葡糖苷的发展、合成进展、催化剂选择及合成机理四个方面进行了概述。

疏水性烷基葡糖苷的合成和性质

疏水性烷基葡糖苷的合成和性质烷基葡糖苷是许多年前就知道的一类化合物，早在１８９３年，Ｅ．Ｆｉｓｃｈｅｒ就从葡萄糖与乙醇在盐酸催化下的反应产物中鉴别出乙基葡糖苷，发现了糖苷反应；后来就变成著名的Ｆｉｓｃｈｅｒ合成（如图１）但仅是数年以前，人们又集中对烷...

烷基葡糖苷的相性能和流变性

烷基葡糖苷的相性能和流变性烷基（聚）葡糖苷（ＡＰＧ）是一类已经在洗涤剂和化妆品中广泛应用的表面活性剂，由于它们具有出色的生态学和毒理学性质，以及重要的界面性质，也在其他方面日益受到重视，为了增加对烷基葡糖苷的界面性质知识，彻底弄清它们的相性能，对于全...

十二烷基葡糖苷的合成与性能研究

在催化剂存在下，采用双醇交换法合成了新型淀粉基表面活性剂十二烷基葡糖苷，确定了合成反应条件，产物收率≥９３％。性能测试结果表明，十二烷基葡糖苷具有表面张力低、性能温和、起泡和润湿性优良等特点，是一种新型的非离子表面活性剂。

烷基聚葡糖苷溶液的表面吸附平衡与动力学

用吊片法和气泡最大压力法分别测定了烷基聚葡糖苷 (APG) C9.6 G1 .3水溶液的平衡和动态表面张力 ,研究了 APG水溶液表面的吸附平衡、动力学及其影响因素 .测得其 cmc(临界胶束浓度 )为 0 .0 3 2 g /L .吸附过程由初始的扩散控制转变到势垒控制 ,吸附势垒为 4～ 7k J/mol.温度升高 ,平衡和动态表面张力均减小 ,吸附量增加 ;加入无机盐 ,平衡和动态表面张力增大 ,吸附量亦增加 ;醇类的吸附使动态表面张力下降速率加快 ,表明

烷基聚葡糖苷液滴在黄瓜叶面的润湿状态及动态铺展行为

为了探究烷基聚葡糖苷(alkyl polyglycosid,APG)在黄瓜叶面的动态润湿行为及其动态接触角变化规律,采用表面张力与接触角测量仪测量了一次去离子水和9种质量百分数APG水溶液(14.35%~85.78%)的表面张力、液滴叶面接触角与动态接触角、前进角与后退角、铺展直径等动态润湿参数。依据Tanner法则对接触角滞后现象、铺展驱动力成因进行分析和推测,并应用幂次法则拟合了铺展直径与幂值和时间的关系曲线。结果表明,9种APG水溶液的表面张力介于27.96~29.73 m N/m小幅范围内,而接触角却在11.35°~34.20°较大范围内变化;接触角滞后性(Δθ=46.89°)较大,反映出一次去离子水在活体植物黄瓜叶面的接触角变化符合粗糙表面上接触角滞后现象的基本规律;各质量百分数APG溶液的动态接触角在前1 s内急速下降,在之后1~10 s平稳减小并渐趋于稳定;APG在黄瓜叶面的铺展直径与时间的关系均较好地符合幂次法则,据此推测动态表面张力是黄瓜叶面(界面)占据绝对优势的铺展驱动力。

烷基聚葡糖苷表面活性剂形成微乳液的研究

以烷基聚葡糖苷(APG或CiGi)为表面活性剂,C4～C6正构醇为助表面活性剂,采用肉豆蔻酸异丙酯为油相,与水一起得到微乳液体系。研究了在不同烷基链长度的醇作用下,不同烷基碳链长度的烷基聚葡糖苷形成微乳液体系的拟三元相图以及δ-γ相图,并用HLB方程计算了微乳液界面的一些重要参数。发现使用较长碳链的醇以及用较长碳链的APG均有利于单相及中相微乳液的形成,并对此进行了解释,同时确定了单相微乳液效率最高的体系。

烷基聚葡糖苷水溶液动态表面张力研究

采用最大泡压法研究了表面活性剂烷基聚葡糖苷(APG或CiGj)C8/10G1.31和C12/14G1.43水溶液的动态表面张力(DST);重点考察了胶束溶液中的DST曲线。将得到的DST对时间的曲线,用Rosen模型进行处理,计算了DST的各项参数(n,ti、t*、tm、γm、γ0-γm、R1/2)。结果表明,随浓度增加,n、ti、t*、tm以及γm减小,R1/2增大。当浓度大于cmc时,仍可用Rosen经验方程对数据进行处理,提出改进模型对胶束溶液中的动态吸附现象进行了解释。

烷基聚葡糖苷/辛二醇微乳液体系的研究

采用烷基聚葡糖苷(APG或CiGj)为表面活性剂,同时采用1,2-辛二醇为助剂,肉豆蔻酸异丙酯为油相得到了微乳液体系。测定了不同烷基碳链长度的烷基聚葡糖苷以及温度、电解质种类对微乳液相图的影响;对比了含1,2-辛二醇的微乳液体系与含其他短链脂肪醇微乳液体系的异同。通过δ-γ相图,结合HLB方程计算了此微乳液体系的一些重要参数,得出APG烷基链长、温度、电解质和醇类对体系微乳液效率、界面膜组成的影响规律,并对此进行了解释。

烷基聚葡糖苷的生态评价

在所有的环境条件下都观察到烷基聚葡糖苷有极好的生物降解性。研究表明烷基聚葡糖苷具有出色环境适应性，代表综合良好生态和重要特征性质的新一代表面活性剂。

烷基聚葡糖苷的分析(英)

开发出一套可用于分析在原料、配方制品和环境中的烷基聚葡糖苷的有效方法。这些基于气相。

烷基聚葡糖苷微乳液中脂肪酶催化的酯合成反应动力学

在烷基聚葡糖苷C10G1.54/正丁醇/环己烷/磷酸盐缓冲液体系形成的油包水微乳液中,研究了在较高底物浓度下,脂肪酶催化正己酸和正丁醇的酯合成反应动力学及其影响因素.结果表明,在正己酸的初始浓度C0HA较小时,反应初速率V0随正己酸浓度增大而增大,但随正丁醇表观浓度增大而减小;在C0HA较大时,反应初速率V0随正丁醇表观浓度增大而增大,但随正己酸浓度增大而减小.在正己酸和正丁醇摩尔浓度之比为3.0左右反应速率最大.这些实验结果与传统的米氏反应不符,为此,从界面膜的构成,尤其是两种底物在界面膜上的分布情况入手进行了探讨.考察了C10G1.54浓度、正丁醇浓度和两者总浓度等对反应初速率V0的影响.

混合碳链烷基聚葡糖苷中相微乳液的研究

用Winsor型相图、δ—γ“鱼状”相图和改进的ε—β“鱼状”相图研究了混合碳链烷基聚葡糖苷(APG：C8／10G1.31和C12／14G1．43)中相微乳液的相行为,结果表明，随醇浓度的增加，微乳液类型发生Winsor Ⅰ→Ⅲ→Ⅱ的转变，从Winsor型相图直接观察到醇浓度增加时，微乳液三种类型的变化、各相体积以及中相微乳液形成和消失时醇的浓度，从“鱼状”相图除得到中相微乳液形成和消失时的组成，以及单相微乳液形成时的组成外，还可得到平衡界面膜的组成、表面活性剂单体分子和醇在油相中的溶解度及表面活性剂形成单相微乳液的效能等，在比较上述两种相图优缺点的基础上，我们首次提出了改进的“鱼状”相图，把两者的优点集中于该图中，既能直观地观察出体系相态的变化，又能得到平衡界面膜的组成等其它性质，为理论和实际应用提供更多信息和方便。

烷基聚葡糖苷——制法和性质

本文对糖表面活性剂的制备，特别是烷基聚葡糖苷的制备，及其功能特性作了简要介绍。

适用于化妆品的新一代表面活性剂──烷基多葡糖苷

烷基多萄糖苷是一种可重新获得的易于生物降解的表面活性剂。本文对其在化妆品中的性能进行了论述。