用原子序数连接性指数研究烷基衍生物的标准生成焓

通过对杂原子染色给出每个非氢原子的序数 (fi) ,它对分子中非氢原子实现唯一性表征 .基于邻接矩阵和fi建立新的连接性指数 (mF) ,其中 1F对烷烃及其衍生物具有良好的结构选择性 ,拟合 42种烷基衍生物的标准生成焓(ΔfHθm)与 1F的直线与曲线方程为 :-ΔfHθm=- 131.98+10 1.76 1F ,r=0 .9884,-ΔfHθm=- 2 4.5 5 +2 7.34 1F1.75,r=0 .995 6 .相关性明显优于文献报道的研究结果 (其r为 0 .2 930 ) .

烷基衍生物标准生成焓的QSPR研究

根据分子拓扑理论，建立了一个新的拓扑指数Ｙｘ，并用Ｙｘ对不同系列烷基衍生物ＭｎＬ（ｎ＝１，２，３，Ｌ＝Ｆ，ＯＨ，Ｃｌ，ＮＨ２，Ｂｒ，ＳＨ，Ｉ；Ｍ＝Ｍｅ，Ｅｔ；ｉ－Ｐｒ，ｔ－Ｂｕ，ｎ－Ｐｒ，ｎ－Ｂｕ，Ａｍｙｌ）的标准生成焓－△ｆＨ＾θｍ进行拟合，其相关系数均在０．９９９以上，计算结果表明，新的拓扑指数易于计算，物量意义明确，具有良好的结构选择性和性质相关性，该法可进一步用于估算其它烷基衍生物的标准生成焓。

极化效应指数与直链烷基衍生物的标准汽化热

利用极化效应指数，建立了计算直链烷基衍生物同系物的标准汽化热的方法。１１０个可比较值的平均相对偏差为１．２４％

基团电负性与烷基衍生物的标准汽化热

基团电负性与烷基衍生物的标准汽化热韩长日（湖北师范学院化学系黄石４３５００２）关键词：标准汽化热，基团电负性，烷基衍生物前言汽化热是反映液体分子间相互作用力大小的重要热力学参数。尽管热力学数据的实验积累要比化学其它领域的数据的实验积累丰富得多，但对于...

诱导效应指数与硅烷基衍生物的标准生成热和键裂能

利用诱导效应指数，建立了两种计算硅烷基衍生物ＸＳｉＲｘＨ３－ｘ的标准生成热的方法，１８个可比较值的平均偏差分别为２．４６ｋＪ·ｍｏｌ－１，１．４１ｋＪ·ｍｏｌ－１。同时得到两种计算ＸＳｉＲｘＨ３－ｘ键裂能的方法。１８个可比较值的平均偏差分别为２．５２ｋＪ·ｍｏｌ－１，１．４３ｋＪ·ｍｏｌ－１。

极化效应指数与正链烷基衍生物的标准生成热

利用极化效应指数，建立了计算正链烷基衍生物同系物的标准生成热的方法，９９个可比较值的平均偏差为１．６９ｋＪ·ｍｏｌ－１．

诱导效应指数与烷基衍生物某些热力学参数的关系

利用诱导效应指数，分别建立了计算烷基衍生物的标准生成热、键裂能的方法，并且得到自由基的生成热的计算方法。计算了一些烷基衍生物的标准生成热、键裂能及自由基的标准生成热，平均偏差分别为２．１８ｋＪ·ｍｏｌ－１，２．３９ｋＪ·ｍｏｌ－１，１．８７ｋＪ·ｍｏｌ－１。

烷基衍生物标准生成热和键裂能的经验计算公式

通过研究与基团Ｘ的诱导效应指数Ｉ间的关系，提出一个方程：（式中：），Ｐ为ＨＸ分子中氢原子的个数，Ｉ为诱导效应指数）。利用上式，计算了一些甲基衍生物ＣＨ３Ｘ（Ｘ＝Ｆ，ＯＨ，Ｃｌ，ＮＨ２，Ｂｒ，ＳＨ，ＰＨ２，ＳｅＨ）的标准生成热，计算结果的平均偏差为１．７ｋＪ·ｍｏｌ－１，同时推导出由和Ｉ计算烷基衍生物标准生成热的方法，计算了３１个烷基衍生物的生成热，计算结果的的平均偏差为３．３ｋＪ·ｍｏｌ－１，还计算了２２个烷基衍生物的键裂能，计算结果的平均偏差为２．０ｋＪ·ｍｏｌ－１。

极化效应指数与正链烷基衍生物的燃烧热

利用极化效应指数，建立了计算正链烷基衍生物同系物的燃烧热的方法，１０１个可比较值的相对平均偏差为０．２０％。

诱导效应指数与烷基衍生物的标准汽化热

利用诱导效应指数建立了一个用以计算烷基衍生物的标准汽化热的简单方法，利用此法计算了一些烷基衍生物的汽化热，４７个可比较值的平均偏差为１．３２ｋＪｍｏｌ－１．

微波催化快速合成苯并咪唑及其2-烷基衍生物

在无催化剂、无溶剂条件下,由邻苯二胺与有机酸经微波催化熔融反应,快速合成苯并咪唑及几种2-烷基衍生物.装置简单,操作容易,反应快速并且排污少.产品经红外光谱验证.

诱导效应指数与直链烷基衍生物的燃烧热

利用诱导效应指数建立了一个计算烷基衍生物气态燃烧热的方法，并计算了一些常见烷基衍生物的气态燃烧热．５１ 个可比较值的平均相对偏差为 ０．０６７％ ，最大相对偏差只有 ０．３４％ ．

烷基衍生物标准生成焓与分子结构之间关系的研究

根据分子拓扑理论 ,建立了一个新的拓扑指数Yx,并用Yx 对不同系列烷基衍生物RnL(n=1,2 ,3;L=F ,OH ,Cl,NH2 ,Br,SH ,I)的标准生成焓 -ΔfH○m 进行拟合 ,其相关系数均在 0 .999以上。计算结果表明 ,新的拓扑指数易于计算 ,物量意义明确 ,具有良好的结构选择性和性质相关性。该法可进一步用于估算其它烷基衍生物的标准生成焓。

基团电负性与烷基衍生物的燃烧热

利用基团电负性,可建立一个用以计算烷基衍生物燃烧热H_c^0(RX)的简单方法。利用此方法,可计算一些常见烷基衍生物(RX)的燃烧热H_c^0(RX),53个可比较值的平均绝对偏差为3.39KJ/mol;平均相对偏差只有0.09％,最大相对偏差只有0.57％。

基团电负性和烷基衍生物的挥发标准焓(英文)

本文使用作者自己提出的基团电负性概念,建立了一个烷基衍生物的挥发焓与基团电负性的关系 △H°_u(RX)= △H°_u(CH_3X)+(1.77n^(1/t) -1.77)X_g+3.76n-7.16式中 △H°_u是标准挥发焓 X=OH、CHO、SH、SCH_3、Cl、Br、CO_2H和I、X_g是X基团的基团电负性。

N-烷基壳聚糖衍生物的合成及其对阳离子的吸附性能

The N alkyl chitosans were prepared from chitosan through Schiff base formation and hydrogenation. The adsorption properties of N alkyl chitosans, bearing the same substitution degree but different carbon chain length and vice versa for Cu(Ⅱ), Hg(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) have been investigated. It is found that chitosan derivatives of the same carbon chain length show the highest adsorption capacity for tested ions, when their substitution degree is ranged in 0 35～0 39. And among the chitosan derivatives bearing the same substitution degree, N pentyl chitosan shows the highest adsorption capacity towards mentioned ions.

姜黄素烷基化衍生物的合成及对朱砂叶螨的活性评价

姜黄素具有多种生物活性,结构修饰有利于提高其生物利用度及选择活性.实验以姜黄素与二溴乙烷反应,在其二酮结构的中间亚甲基位引入官能团,合成了3种化合物,其收率最高为53.00%,最低收率为5.50%.经室内毒力测定结果显示,3种化合物对朱砂叶螨均有一定的触杀效果,其中CM01在浓度为1.89 mg/mL时,其24 h、48 h对朱砂叶螨的校正死亡率分别为60.45%,80.45%,对应LC50为1.279 0 mg/mL、0.392 2 mg/mL;而姜黄素在浓度为5.0 mg/mL时,24 h、48 h对朱砂叶螨的死亡率分别为20.40%,50.8%,LC50依次为24.570 1 mg/mL和2.637 7 mg/mL.CM01对朱砂叶螨的杀螨活性较姜黄素有明显提高.

环烷基咪唑啉衍生物在硫酸介质中的缓蚀性能研究

介绍了环烷基咪唑啉衍生物(NID)的合成,并探讨了其在硫酸介质中的缓蚀性。结果表明,在5%H2SO4溶液中,在50℃,投加剂量为0.1%时,合成的环烷基咪唑啉衍生物对碳钢片缓蚀率达93%以上。因此,所合成的环烷基咪唑啉衍生物是一种优异高效的酸洗缓蚀剂。

盐酸小檗碱烷基化衍生物表观油水分配系数的测定

目的:为了小檗碱烷基化衍生物在体内的吸收、分布、代谢和制剂处方的进一步研究奠定基础,试验考察了小檗碱烷基化衍生物在正辛醇-水中的表观油水分配系数.方法:以紫外分光光度法测定小檗碱烷基化衍生物的含量,采用经典摇瓶法测定小檗碱烷基化衍生物在正辛醇-水中的表观油水分配系数.结果:在37℃下,随着烷基碳链的延伸和增加,衍生物的表观油水分配系数越大,并与烷基碳链中碳原子的个数呈现较好的线性关系.其中以目前合成的8-二十二烷基小檗碱的表观油水分配系数最大.结果提示可以通过小檗碱的烷基化结构改造影响小檗碱及其衍生物的体内代谢过程,增加体内吸收和扩大分布,并有望在小檗碱衍生物中获得新药.

丙醛杯[4]芳烃母体烷基化衍生物的合成研究

本研究制备了丙醛杯[4]芳烃母体(calix[4]resorcinarenes)化合物,再对母体化合物进行了烷基化反应,得到了新的乙基化衍生物;对新乙基化衍生物2的结构进行了熔点、红外光谱、核磁共振等谱图的表征。