基于GFP发光机理构建非共轭胺与环烷基醇胶束荧光体系

基于模拟绿色荧光蛋白(GFP)发光机理构建了一种新型化学发光体系,在该体系中,环烷基醇形成胶束保护非共轭有机胺高效地发射荧光.实验结果表明,该体系的形成是物理过程,且胶束微环境对荧光性能有重要影响.构建的发光体系具有荧光强度高和温敏性强等特点,可以应用于细胞染色成像和温度传感等领域.该工作为制备高效非共轭发光系统提供了一种绿色、简便和低成本的新方法.

植物油的综合利用研究——1.脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐合成及性能

本文以脂肪酸为原料采用适当的路线合成了23种文题化合物,红外光谱及元素分析数据证实了这些化合物的结构的正确性。本文测定了文题化合物的克拉夫特点、钙皂分散力、发泡力以及去污力等表面活性,研究了它们的结构与表面活性之间的关系。研究结果发现脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐类化合物具有很好的钙皂分散性能和泡沫性能,是一种性能优良的钙皂分散剂和发泡剂。

植物油的综合利用研究——Ⅰ以植物油为原料的脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐的合成及性能

本文分别以椰子油和米糠油两种植物油为原料合成了两种脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐产品。产品的红外光谱数据与其结构的各特征吸收峰相符。本文测定了产品的克拉夫特点、发泡力和钙皂分散力,发现两种产品均具有较好的发泡性能和钙皂分散性能。本文用吸光度法对米糠油脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯钠与肥皂复配体系的抗硬水能力进行了研究,得到了最佳复配比例。

十二烷基醇聚氧乙烯醚羧酸钠及其复配体系的泡沫性能

采用气流法研究了十二烷基醇聚氧乙烯醚羧酸钠(C_(12)E_3C)水溶液的泡沫性能,并考察了不同添加剂(氯化钠、聚合物、脂肪醇、烷醇酰胺)对泡沫性能的影响。结果表明,电解质的加入显著降低了泡沫的稳定性,泡沫半衰期从85 min降低至45 min,而起泡能力随电解质浓度的增加先增强后减弱;聚合物的加入降低了起泡能力,但明显增加泡沫稳定性;短链醇的加入可以明显提高溶液的起泡能力及泡沫稳定性,泡沫体积从218 mL最高可增至240 mL,泡沫半衰期从85 min最高可增至108 min;而不同链长的长链醇对泡沫性能影响效果不同;烷醇酰胺的加入则可以增加泡沫稳定性,但对起泡能力影响不大。

内型α-异莰烷基酮和β-异莰烷基醇的合成

以内型异莰烷基甲醇为原料，先与HBr反应转变成内型异莰烷基一溴甲烷，再与NaCN在乙醇中反应转变成内型异莰烷基乙腈（3），两步反应的得率均接近90％。使（3）与格氏试剂反应，水解后得内型α－异莰烷基酮，再用NaBH_4将其还原又合成了内型β－异莰烷基醇。这是两类文献未见报道的新型异莰烷类化合物，各产品都进行了纯化和结构分析。

脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯的合成及性能研究

脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯是一类性能优异的新型阴离子型表面活性剂，尤其具有良好的钙皂分散性及乳化性。本文报道了其合成工艺条件。

高活性烷基醇酰胺合成机理的研究

本文利用红外光谱及化学分析法研究了合成烷基醇酰胺的缩合反应。结果表明该反应相当复杂。脂肪酸及其甲酯与二乙醇胺同时发生酰胺化反应和（交）酯化反应，二者相互竞争。除酰胺外，还生成氨酯，后者与过量的二乙醇胺直接反应或通过其它中间物得到所期望的二乙醇酰胺。缩合反应分两步进行，第二步碱催化。生成物随后在７０℃活化３小时。由于反应产品纯度高，二乙醇酰胺含量约９０％，所以称之为“超级”（高活性）醇酰胺。如果用脂肪酸甲酯代替脂肪酸，反应更顺利。

烷基醇与离子型表面活性剂在吸附层和不溶单分子膜中的相互作用

研究了正辛醇与十烷基硫酸钠、溴化十烷基三甲基铵、溴化十烷基铵二元混合物水溶液的表面吸附和胶团形成,以及十八醇与十八烷基硫酸钠、溴化十八烷基三甲基铵混合体系不溶膜的表面压-分子面积关系。结果表明:(1)少量正辛醇能大大提高离子表面活性剂(不论是正离子还是负离子性)的表面活性;溶液稀时,二组分的表面吸附是互相促进的,溶液较浓时(吸附近于饱和)则相互抑制(竞争吸跗);各体系表面分子相互作用参数βs皆有一较大负值;(2)十八醇与十八烷基硫酸钠、溴化十八烷基三甲基铵混合不溶膜比单一组分不溶膜有较强的凝聚性, 混合表面过剩自由能皆为负值。这些结果说明,烷基醇与离子(正或负)表面活性剂在吸附层及不溶单分子膜中皆有较强的相互作用;这种作用主要是碳氢链间的疏水效应和极性头之间的离子-偶极作用,而非氢键形成。

利用混合油制取烷基醇酰胺的研究

对利用混合油制取烷基醇酰胺的工艺进行了实验研究。实验表明 :以棕榈油、椰子油、菜籽油为原料 ,三者比例为 3∶5∶2 ,反应温度为 15 0℃— 15 5℃ ,反应时间为 5h时所得产品综合性能最好。

间甲苯胺烷基醇类化合物的合成

间甲苯胺烷基醇类化合物在临床生化检验中是一类较新型的 Trinder's 反应色团。我们参照文献合成了两个间甲苯胺烷基醇类化合物。1 实验部分1.1 N,N-二(2-羟乙基)间甲苯胺。间甲苯胺20mL(0.19mol)、2-氯乙醇64mL(0.95mol)、水190mL、碳酸钙26g(0.26mol),在搅拌下回流反应7h。趁热过滤。未反应的碳酸钙用少量热水洗,滤液用 NaCl 饱和,用乙醚提取,无水硫酸钠干燥。浓缩后减压蒸馏177～178℃/1200Pa,用乙酸乙酯重结晶,得29.2g。收率80%。m.p.72～73℃。

水溶性抗磨剂十二烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐的合成

合成了一种水溶性抗磨剂十二烷基醇聚氧乙烯醚磷酸锌盐(AEO—Zn),对其中间体十二烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯的合成条件进行了考察,得出了较佳的合成工艺条件。即:原料物质的量比(AEO—9∶P2O5)为2.0～2.5∶1.0;反应温度:100℃;反应时间:4～5h。并采用元素分析、IR、31PNMR和1HNMR谱以及元素分析等方法对其结构进行了表征。

烷基醇/酚醚磺酸盐类表面活性剂的应用研究进展

介绍了烷基醇/酚醚磺酸盐类表面活性剂的表面性能、界面性能、泡沫性能、润湿反转性能以及耐盐耐钙等应用性能,并概括了相应的影响因素;同时探讨了这类表面活性剂在石油行业的应用,认为这类表面活性剂在高温、高矿化度油藏开发领域有广阔的应用前景。

内型α－异莰烷基醇的乙酸酯的合成

以７种内型α－异莰烷基醇与乙酸酐反应合成了７种内型α－异莰烷基醇的乙酸酯，产品进行了纯化和ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ。

用指示离子法测定镀铬添加剂烷基醇聚氧乙烯醚

烷基醇聚氧乙烯醚(A-20)可明显提高三价铬电沉积、电镀的阴极电流效率,并可改善镀层表面质量。A-20没有电化学活性,不能用伏安法测定其含量。A-20在镀汞玻碳阴极上发生吸附,阻碍Cd2+还原,使峰电流定量下降。据此,用Cd2+作指示离子,利用方波伏安法可定量测定微量A-20的含量,其测定范围为0.5~20.0mg/L。加入50mg/L A-20阴极电流效率由19.3%上升到34.4%。

内型ν-异莰烷基醇的乙酸酯的合成

以内型ν－异莰烷基醇与乙酸酐反应合成了６种内型ν－异莰烷基醇的乙酸酯，产品纯化后进行了ＩＲ。

菜籽油烷基醇酰胺的制备研究

对以菜籽油为原料,经酯交换、胺解等制得烷基醇酰胺的工艺条件进行了研究,确定了最佳工艺条件。烷基醇酰胺制备在酯、胺物质的量之比=1:1.8,反应时间均控制在3h,在100℃保温时间控制在3h,反应温度为120-130℃时制得烷基醇酰胺产品,增稠性、稳泡性明显,优于椰子油烷基醇酰胺。

芳代烷基醇在多聚磷酸作用下的缩聚反应

聚芳代烷基化合物的研究以往并不很多，文献报导的合成方法多不适用于工业生产．这可能是一类较有前途的碳链高分子，但除了聚对二甲苯外，至今尚未得到广泛应用．

烷基醇醚羧酸钠体系的表面活性和泡沫性能

研究了一系列不同聚合度的十四烷基醇聚氧乙烯醚羧酸钠(C_(14)E_nC)水溶液的表面活性和泡沫性能,考察了C_(14)E_nC分子中氧乙烯基团(EO)数目的变化对水溶液的表面张力及泡沫性能的影响,同时还通过添加高聚物、脂肪醇、烷醇酰胺等考察了不同添加剂对体系泡沫性能的改变情况。探讨了单分子吸附层结构的改变对泡沫性能的影响。结果表明,EO数目从1增加到3,表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)和临界胶束浓度时的表面张力(γ_(CMC))分别从3.47×10 mol/L、36.47 mN/m降低到4.21×10^(-5)mol/L、29.71 mN/m。由于EO基团可以和周围水分子形成水化层,因此随着EO数目的增加,泡沫液膜两个表面之间的水化层斥力会随之增强,液膜排液减薄速率降低,使得泡沫的稳定性能提高。几种添加剂在一定程度上改变了液膜吸附层的结构,从而提高了体系的泡沫稳定性能。

水溶性抗磨剂十二烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐的合成

简介：本文从分子设计的观点出发，在该磷系分子中先引入亲水基团聚氧乙烯链—（CH2CH2O）n-（简写为（EO）n），以实现其水溶性，再和金属锌结合，合成了一种水溶性烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯金属盐抗磨剂。研究了该水溶性抗磨剂的合成工艺，并采用IR、31PNMR、1HNMR等现代分析仪器对其结构进行了表征，测定了它们的活性元素P及金属Zn的含量。