贮热材料四氯合金属酸(Ⅱ)二烷基铵固-固相变动力学

热致相变贮热材料四卤合金属酸(Ⅱ)二烷基铵具有层状钙钛矿结构,通过晶型有序-无序转变能可逆地固-固相变贮热.合成了两种材料四氯合锰酸十二铵n-(C12H25NH3)2MnCl4和四氯合锰酸十四铵n-(C14H29NH3)2MnCl4,并在两种材料的乙醇溶液中结晶出一系列二元混合体系.对纯组分及各个二元体系利用差示扫描量热(DSC)测定了热分析曲线,采用Kissinger和Ozawa两种动力学模型研究了材料的非等温固-固相变动力学,计算了固-固相变过程的活化能和反应级数.两种方法的计算结果相一致.随着C12Mn质量分数的增加,二元体系表观活化能Ea值呈波动变化.CnMn及二元体系的反应级数均接近于1.

热致相变材料四卤合金属酸(Ⅱ)二烷基铵相变动力学

热致相变材料四卤合金属酸(Ⅱ)二烷基铵具有层状钙钛矿结构.本文合成了四氯合锌酸十四铵n-(C14H29NH3)2ZnCl4和四氯合锌酸十六铵n-(C16H33NH3)2ZnCl4,并在两种材料的乙醇溶液中结晶出一系列二元混合体系.对纯组份及各个二元体系采用Kissinger和Ozawa两种动力学模型处理差示扫描量热(DSC)测定的热分析曲线,研究了非等温固-固相变动力学,计算了固-固相变过程的活化能和反应级数,两种方法的计算结果相接近,二元体系表观活化能Ea值,随着C14Zn质量分数的增加,活化能呈波动变化.CnZn及二元体系的反应级数为1.

四氯合锌酸十六烷基铵-四氯合锌酸十八烷基铵二元体系亚固相相图

合成了具有层状结构的热致相变材料四氯合锌酸十六铵(n-C16H33NH3)2ZnCl4,C16Zn)和四氯合锌酸十八铵(n-C18H37NH3)2ZnCl4,C18Zn)(在340～370 K的温度范围内存在着焓值较大的可逆固-固相变)。并将此2种材料在乙醇溶液中结晶出一系列二元体系。对二元体系利用差热分析(DTA)和X射线衍射技术进行测定,构筑了C16Zn-C18Zn二元体系亚固相相图。根据相图,确定了w(C16Zn)=41.11%处有中间化合物(n-C16H33NH3)(n-C18H37NH3)ZnCl4的存在,并测定在w(C16Zn)=16.19%和w(C16Zn)=63.07%2处存在着2个不变的共析点,2个共析点温度分别约为356和353 K。与同类体系的其它相图相比,在此相图的左右边界存在端际固溶体(α和β)和中间区域存在非化学计量相(γ)。

钐-铽-2-噻吩甲酰三氟丙酮-氯代甲基三烷基铵-Triton X-100荧光体系的研究及其分析应用

1 引 言 本文研究了铽(Tb^(3-))对钐(Sm^(3-))-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯代甲基三烷基铵(N_(263))-Triton X-100荧光体系的共发光效应,结果表明:Tb^(3-)的浓度1×10^(-5)～5×10^(-5)mol/L范围内体系的荧光强度最大.Sm^(3-)的浓度在1.0×10^(-9)～1.0×10^(-7)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,检测限为1.0X10^(-11)mol/L,方法灵敏,简便,用于混合稀土样品中痕量Sm^(3-)的测定,结果满意。

四氯合锌酸二(正十一烷基铵)晶体相变的Raman光谱

用Raman光谱研究了[n-C_(11)H_(23)NH_3]_2ZnCl_4(简记为C_nZn)配合物的固-固相变.结果表明,配合物产生的固-固相变主要与烷烃链的堆积结构和分子构象变化有关.在 T_(c1)=25℃的相变是由于烷烃链的侧向堆积和分子构象的有序到部分无序变化.在中间相,分子链局部产生旁式构象.在T_(c2)=87℃的相变主要来源于烷烃链从部分构象有序到完全无序的变化.高温相形成了构象完全无序相.相应于烷烃链的“熔化”.

12-钨钼磷杂多酸-二甲基双十八烷基铵LB膜的制备、结构与成膜性能研究

The LB films of two amphiphilic complexes, DODA/PW 9Mo 3O 40 and DODA/PW 6Mo 6O 40 , were prepared from 12 tungstomolybdophosphheteropolyacid with dimethyldioctadecylammonium and their properties and the structure were characterized by UV Vis absorption spectra, fluorescence spectra, low angle X ray diffraction(LAXD) and π A isotherms curves. The results showed that the molecular areas for each comlex are 0.56 nm 2, and all of them could form an idealized structure with a stability of the Langmuir Blodgetl films.

2-羟基-3-(二甲基十二烷基铵)丙磺酸钠合成和性能测试

2 -羟基 -3 -(二甲基十二烷基铵 )丙磺酸钠 (Ⅰ )是由二甲基十二烷基胺 (Ⅱ )与 2 -羟基 -3 -氯丙磺酸钠(Ⅲ )合成。反应最佳条件 :温度 90℃ ,时间 4h ,溶剂丙三醇 ,化合物 (Ⅱ )转化率达 90 %。实验结果表明 ,化合物 (Ⅰ )具有比甜菜碱BS -12更优良的润湿力、泡沫力和泡沫稳定性 。

烷基铵改性累托石对溶液中铬(Ⅵ)的吸附研究

对十八烷基三甲基氯化铵改性累托石在不同条件下吸附含铬（Ⅵ）废水的能力进行研究。结果表明，溶液中Cr^6＋的初始浓度、有机改性累托石的用量、吸附反应时间等对烷基铵改性累托石的吸附作用有一定影响。吸附反应60min即可达到平衡。而且Cr^6＋在改性累托石表面的吸附符合Freundlich方程，即：Г=2．068C^0.44。酸性环境有利于有机累托石对Cr^6＋的吸附，当pH值为4-5时，有机累托石用量为5g／L，用有机累托石可将含铬（Ⅵ）为10mg／L,的废水处理到含铬（Ⅵ）浓度仅为0．463mg／L，达到国家规定的≤0．5mg／L的标准。

溶剂体系对蒙脱石/烷基铵复合物凝胶粘度的影响

系统研究了溶剂的种类和极性对蒙脱石/十八烷基三甲基氯化铵复合物在有机溶剂体系中形成的凝胶粘度的影响规律。研究发现无论是在单溶剂体系还是在双溶剂体系中,蒙脱石/烷基铵复合物在硝基苯中形成的凝胶粘度均最大,苯甲醇中的最小。说明蒙脱石/烷基铵复合物在单溶剂体系或双溶剂体系中形成凝胶的粘度由溶剂的极性决定,其粘度和溶剂极性成正相关关系。

烷基铵在低层电荷蒙脱石上的等温吸附

蒙脱石/烷基铵复合物是一种高附加值的矿物复合材料,复合物中烷基铵的吸附量与其凝胶性能密切相关。以山东某低层电荷的膨润土为原料,在提纯、钠化的基础上,系统研究了80℃恒温条件下十八烷基三甲基铵(OTC)、十六烷基三甲基铵(CTAC)及十四烷基三甲基铵(TTAC)在蒙脱石上的等温吸附特性。研究结果表明,在80℃恒温交换体系中,当烷基铵的用量较高时,3种烷基铵在蒙脱石上均呈现超量吸附,且饱和吸附量都随着碳链长度的增加而增加。3种烷基铵在蒙脱石上的等温吸附特性均与Modified Lang-muir模型拟合较好,吸附数据曲线与Modified Lang-muir模型拟合度分别为0.992、0.986和0.979,相应的蒙脱石对烷基铵饱和吸附量分别是2.101、2.042和1.760mmol/g,与实验数据吻合较好。

有机蒙脱石层间烷基铵吸附定量表征的研究

借助差热分析、热重分析等分析手段,研究了有机蒙脱石的热性能以及烷基铵在层间的吸附方式,建立了一种烷基铵层间有效吸附量定量分析的方法。热重分析表明,有机蒙脱石和钠蒙脱石的热性能不同,钠蒙脱石可以吸附更多的层间水,有机蒙脱石中吸附的烷基铵在230～480℃之间时完全分解。通过烷基铵层间吸附量的定量分析模型,可以根据改性剂的用量和烧失量,准确的计算出烷基铵的有效吸附率和有效摩尔吸附量。

四氯合锌酸二（正十二烷基铵）晶体相变机理的付里叶变换红外光谱研究

采用变温红外光谱研究了层结构标题配合物的固。固相变机理；相变主要与烷烃链和－ＮＨ＿３极性端基结构变化有关，主要来源于烷烃链的堆积结构和构象的有序。无序变化，同时伴有Ｎ－Ｈ…Ｃｌ氢键强度的降低，由于在高温烃链产生ＧＴＧ＋ＧＴＧ＇和临近端基的ＴＧ构象以及ＧＧ链段，链大量扭曲，形成了烷烃链的“熔化”态，发现同相和异相Ｃ－Ｃ伸缩振动频率对烷烃“链熔化”相变很敏感，可用于表征烷烃链的链长变化。

氯化N-(3-苯氧-2-羟)丙基-N,N,N-三烷基铵的合成及其相转移催化性能

苯酚和环氧氯丙烷在相转移催化条件下反应生成苯基缩水甘油醚 ,然后和三甲胺或三乙胺的盐酸盐反应得到氯化N- ( 3-苯氧 - 2 -羟 )丙基 -N ,N ,N -三甲基铵或氯化N - ( 3-苯氧 - 2 -羟 )丙基 -N ,N ,N -三乙基铵 ,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析得以证实。测定了其对氧烷基化反应、氮烷基化反应的相转移催化作用。

蒙脱石/烷基铵复合物的结构及凝胶特性研究进展

蒙脱石/烷基铵复合物的合成及应用研究是近年来矿物材料研究的热点之一。通过长碳链烷基铵离子在蒙脱石层间的插层反应制备蒙脱石/烷基铵复合物,能够将蒙脱石在水介质中呈现的溶胀性、分散性、吸附性能和形成触变性凝胶的性能移植到非极性溶剂中。然而,由于蒙脱石/烷基铵复合物的结构及凝胶性能受制于蒙脱石原料的性能、烷基铵的种类、烷基铵在蒙脱石层间的赋存形式等多个因素,其结构和凝胶性能的制约因素及影响机制仍是本研究领域当前尚未解决的重要理论问题。本文对蒙脱石/烷基铵复合物的结构及凝胶特性的国内外研究现状进行了综述,并对取得的研究成果进行了评述。

四氯合锌酸烷基铵层形结构配合物的Raman光谱研究

测定了[n-C_nH_(2n+1)NH_3]ZnCl_4(n=7～12,16)配合物在碳氢伸缩、碳氢弯曲、碳碳伸缩和低频区的Raman光谱.发现它们的频率和相对强度与分子中烷基链的链长有关,并且表现出碳原子数的奇偶效应.从不同的分子堆积结构和分子间相互作用的角度讨论了光谱变化.

四氯合锰(Ⅱ)酸二烷基铵及其二元体系贮热性能的研究

利用差式扫描量热法(DSC)系统研究了四氯合锰(Ⅱ)酸二烷基铵及其二元体系的各种贮热性能。研究结果表明,四氯合锰(Ⅱ)酸二烷基铵及其二元体系具有良好的贮热性能,是一类有技术和经济潜力的新型清洁能源。

溴化N-(3-苯氧-2-羟)丙基-N,N,N-三烷基铵的合成及其相转移催化性能

研究环氧氯丙烷和苯酚在相转移催化条件下反应生成苯基缩水甘油醚 ,然后和三甲胺或三乙胺的氢溴酸盐反应得到溴化N - ( 3 -苯氧 - 2 -羟 )丙基 -N ,N ,N -三甲基铵或溴化N - ( 3 -苯氧 - 2 -羟 )丙基 -N ,N ,N -三乙基铵 ,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析得以证实。测定了其对氧烷基化反应。

烷基铵在蒙脱石层间的吸附及其对蒙脱石/烷基铵的性能和结构的影响

本文以钠基蒙脱石和不同碳链长度的烷基季铵盐为原料,研究了烷基铵用量、插层反应时间、烷基铵的碳链长度对烷基铵吸附量、蒙脱石/烷基铵的凝胶性能和结构的影响。研究结果表明,烷基铵在蒙脱石层间的吸附量是影响蒙脱石/烷基铵凝胶性能和结构的主要因素,烷基铵在蒙脱石层间的吸附能够呈现出超量吸附的特性,而吸附量的变化则会导致蒙脱石/烷基铵凝胶性能的显著差异;受制于烷基铵在蒙脱石层间的吸附量和排列方式,蒙脱石/烷基铵的结构具有不确定性,随着烷基铵吸附量和排列方式的不同而呈现动态变化的特点。

蒙脱石层间烷基铵吸附量的测定

烷基铵在蒙脱石层间的吸附量是影响改性效果的决定因素。本文介绍了几种确定蒙脱石层间烷基铵吸附量的方法,着重介绍了通过烧失量计算烷基铵吸附量的方法,并采用该法分析了不同结构和用量的烷基铵在蒙脱石层间的有效吸附量和有效吸附率的变化。

用烷基铵法测定累托石中蒙皂石层的层电荷及其分布

用系列烷基铵（NC=5～18）夹层累托石的底面间距d与烷基链的碳原子数NC关系，测定累托石中蒙皂石层的层电行（ξ）及其分布。用十二烷基铵夹层累托石的d值与ξ的回归方程，测量平均层电荷。用格林-凯氏（Greene－Keily）试验（Li饱和和250℃处理24h的累托石）后的十二烷基铁累托石样，测定四面体电荷，由平均层电荷（ξ）与四面体电荷差值估计八面体电荷。十个样品测定结果，除7号样外，层电行在0．33～0．381eq／（Al，Si）4O10之间，八面体电荷占总层电荷的1／5～1／3。层电荷分布特征有较均匀型和不均匀型两种。