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4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2-烷氧甲酰基2′-(4-取代苄基哌嗪基-1)-甲酰基联苯的合成 被引量:1
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作者 程森祥 王利敏 +3 位作者 常俊标 屈凌波 陈晓岚 陈荣峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期691-696,共6页
在NiCl2 (PPh3 ) 2 /NaH/Zn/PPh3 作用下 ,以 2 溴 3 ,4 次甲二氧基 5 甲氧基 苯甲酸甲酯为原料进行Ullmann type偶合 ,在温和条件下以较高的收率得到中间体 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸二甲... 在NiCl2 (PPh3 ) 2 /NaH/Zn/PPh3 作用下 ,以 2 溴 3 ,4 次甲二氧基 5 甲氧基 苯甲酸甲酯为原料进行Ullmann type偶合 ,在温和条件下以较高的收率得到中间体 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸二甲酯 ,经进一步的水解、环化成酸酐、开环酯化等反应得到 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸单酯 .最后再与取代苄基哌嗪在DMAP及DCC催化下缩合 ,得到 12个新的不对称联苯甲酸酯甲酰哌嗪类化合物 ,并用1 HNMR ,IR ,ESI 展开更多
关键词 4 4’-二甲-5 6 5’ 6’-二次甲二-2-甲酰-2’-(4-取代哌嗪-1)-甲酰联苯 合成 Ullmann-type偶合 哌嗪 抗病毒药物
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阳离子光引发剂羟基烷氧取代基二苯基碘 盐及制备方法
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《试剂与精细化学品》 2007年第8期14-15,共2页
阳离子光引发剂羟基烷氧取代基二苯基碘盐及制备方法,属于有机合成及阳离子聚合技术领域。本发明提出一种名称为[4-(2-羟基-3-烷氧基-1-丙氧基)苯基】苯碘盐的化合物,该化合物在阳离子聚合中,用作光引发剂。其制备方法为先制得羟... 阳离子光引发剂羟基烷氧取代基二苯基碘盐及制备方法,属于有机合成及阳离子聚合技术领域。本发明提出一种名称为[4-(2-羟基-3-烷氧基-1-丙氧基)苯基】苯碘盐的化合物,该化合物在阳离子聚合中,用作光引发剂。其制备方法为先制得羟基对甲苯磺酰氧基碘苯;并与1-烷氧基-3-苯氧基丙-2-醇反应,反应产物继续与六氟锑族酸盐反应制得产物[4-(2-羟基-3-烷氧基-1-丙氧基)苯基】苯碘-六氟锑族酸盐。该化合物是一种制备简单,方便,成本低的阳离子光固化引发剂,在非极性树脂中具有较好的溶解性,烷氧基的引入使得碘盐的紫外最大吸收波长红移至245nm。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰碘苯 阳离子光引发剂 烷氧取代基 制备方法 二苯 碘盐 阳离子光固化 最大吸收波长
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烷氧取代聚对苯乙炔共聚物的合成 被引量:4
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作者 王建营 胡文祥 +1 位作者 李银奎 龙永福 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期355-358,共4页
聚对苯乙炔(PPV)及其衍生物具有独特的光电性能,也是到目前为止性能最好的电致发光材料[1],用PPV作发光层而装配的发光二极管(LED),具有制造方便、驱动电压低、亮度高等优点,可实现大面积、多色显示,成为电致发光... 聚对苯乙炔(PPV)及其衍生物具有独特的光电性能,也是到目前为止性能最好的电致发光材料[1],用PPV作发光层而装配的发光二极管(LED),具有制造方便、驱动电压低、亮度高等优点,可实现大面积、多色显示,成为电致发光领域研究的热点.PPV及其衍生物的... 展开更多
关键词 聚对苯乙炔 烷氧取代基 共聚合 共聚物 合成 电致发光材料
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烷氧取代聚对苯乙炔衍生物的合成 被引量:3
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作者 王建营 李银奎 +1 位作者 张光友 龙永福 《科技通报》 1999年第3期216-218,222,共4页
以对甲氧基苯酚和溴代烷为原料,经醚化、双氯甲基化和脱氯化氢反应,成功地合成出一系列高产率的氯仿可溶性烷氧取代聚对苯乙炔衍生物.讨论了各步合成反应的影响因素及其改进措施,并对聚合物的光、热性能进行了测试.
关键词 聚对苯乙炔 烷氧取代基 导电高聚物 合成
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离子注入改性聚[2-甲氧基-5-(3’-甲基)丁氧基]对苯乙炔微观结构与性能
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作者 李宝铭 吴洪才 +2 位作者 刘效增 高潮 孙建平 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期120-122,126,共4页
采用低能氮正离子(N+)对π共轭高分子聚[2甲氧基5(3’甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB PPV)薄膜进行离子注入改性,注入剂量为9.6×1016ions/cm2,能量为30keV。利用红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜及热失重等手段对离子... 采用低能氮正离子(N+)对π共轭高分子聚[2甲氧基5(3’甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB PPV)薄膜进行离子注入改性,注入剂量为9.6×1016ions/cm2,能量为30keV。利用红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜及热失重等手段对离子注入改性MMB PPV薄膜的微观结构及热学性能进行研究。红外光谱显示,注入后分子侧链烷氧取代基的C H振动峰强度减弱,同时在3442、1622cm-1等处出现了N H键的振动峰;薄膜的紫外可见吸收光谱向长波方向移动,且在可见光区范围内的吸收强度增加;离子注入使聚合物分子链排列更加规整,取向度明显增大,结晶性能大大改善;经过离子注入后,聚合物材料的初始分解温度由未注入时的245.64℃提高至280.52℃,分子的热稳定性能显著增强。 展开更多
关键词 离子注入 苯乙炔 结构与性能 改性 紫外-可见吸收光谱 π共轭高分子 红外光谱 X射线衍射 PPV薄膜 烷氧取代基 聚合物材料 热稳定性能 注入剂量 热学性能 微观结构 透射电镜 吸收强度 可见光区 结晶性能
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取代基对聚对苯乙炔类衍生物合成及性能的影响
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作者 刘承美 过俊石 谢洪泉 《功能材料》 EI CAS CSCD 1996年第3期248-251,共4页
利用有机可溶性前聚物(organo-Solublepre-cursorpolymer)法,合成了不同烷氧基取代的聚对苯乙炔类导电聚合物。研究了取代基对单体转化率、前聚物产率和分子量及共轭聚合物导电率等因素的影响,并利... 利用有机可溶性前聚物(organo-Solublepre-cursorpolymer)法,合成了不同烷氧基取代的聚对苯乙炔类导电聚合物。研究了取代基对单体转化率、前聚物产率和分子量及共轭聚合物导电率等因素的影响,并利用红外、紫外光谱及热失重等手段对前聚物和产物进行了表征。实验结果表明,单体转化率、前聚物产率及分子量随取代基增长而下降,产物导电率则随取代基增长而增大,丁氧基取代聚对苯乙炔导电率可达74.8Scm-1(I2掺杂)。 展开更多
关键词 导电聚合物 聚对苯乙炔 烷氧取代基
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Alkoxy substituted benzodithiophene-alt-fluorobenzotriazole copolymer as donor in non-fullerene polymer solar cells 被引量:1
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作者 Haijun Bin Lian Zhong +6 位作者 Zhi-Guo Zhang Liang Gao Yankang Yang Lingwei Xue Jing Zhang Zhanjun Zhang Yongfang Li 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第10期1317-1322,共6页
A new benzodithiophene (BDT)-alt-fluorobenzotriazole (FBTA) D-A copolymer J40 was designed and synthesized by introducing 2-octyldodecyloxy side chains on its BDT units, for expanding the family of the BDT- alt-FB... A new benzodithiophene (BDT)-alt-fluorobenzotriazole (FBTA) D-A copolymer J40 was designed and synthesized by introducing 2-octyldodecyloxy side chains on its BDT units, for expanding the family of the BDT- alt-FBTA-based copolymers and investigating the side chain effect on the photovoltaic performance of the polymer in non-fullerene polymer solar cells (PSCs). J40 exhibits complementary absorption spectra and matched electronic energy levels with the n-type organic semiconductor (n-OS) (3,9-bis(2-methylene-(3-(1,1-dicyanomethylene)-indanone))-5,5,11,11-tetrakis(4-hexylphenyl)-dithieno[2,3-d:2',3'-d']-s- indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene) (ITIC) acceptor, and was used as polymer donor in the non-fullerene PSCs with ITIC as acceptor. The power conversion efficiency (PCE) of the PSCs based on J40:ITIC (1:1, w/w) with thermal annealing at 120 ~C for l0 min reached 6.48% with a higher open-circuit voltage (Voc) of 0.89 V. The high Voc of the PSCs is benefitted from the lower-lying highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level of J40. Although the photovoltaic performance of the polymer J40 with alkoxy side chain is lower than that of J60 and J61 with alkylthio-thienyl conjugated side chains, the PCE of 6.48% for the J40-based device is still a relatively higher photovoltaic efficiency in the non-fullerene PSCs reported so far. The results indicate that the family of the BDT-alt-FBTA-based D-A copolymers are high performance polymer donor materials for non-fullerene PSCs and the side chain engineering plays an important role in the design of high performance polymer donors in the non-fullerene PSCs. 展开更多
关键词 non-fullerene polymer solar cells conjugated D-A copolymers n-type organic semiconductor ITIC
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Influence of the replacement of alkoxyl with alkylthienyl on photovoltaic properties of two small molecule donors for organic solar cells 被引量:2
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作者 Shaoqing Zhang Liyan Yang +4 位作者 Delong Liu Chang He Jianqi Zhang Yun Zhang Jianhui Hou 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第10期1340-1348,共9页
Two benzo[1,2-b:4,5-b¢]dithiophene(BDT)-based small molecule(SM) donor materials with identical conjugated backbones but different substitution groups, named as DRTB-O and DRTB-T, were well explored to demonstrate th... Two benzo[1,2-b:4,5-b¢]dithiophene(BDT)-based small molecule(SM) donor materials with identical conjugated backbones but different substitution groups, named as DRTB-O and DRTB-T, were well explored to demonstrate the influence of the replacement of alkoxy with alkylthienyl on their photovoltaic properties in fullerene-based and fullerene-free organic solar cells(OSCs). The study shows that the two SM donors possess similar absorption spectra and energy levels but different crystalline structures in solid films. The carrier transport property and phase separation morphologies of the blend films have also been fully investigated.By employing PC71 BM as the acceptor, the power conversion efficiency(PCE) of DRTB-O:PC71BM and DRTB-T:PC71BM based devices were 4.91% and 7.08%, respectively. However, by blending with IDIC, the two SM donors exhibited distinctly different photovoltaic properties in fullerene-free OSCs, and the PCE of DRTB-O:IDIC and DRTB-T:IDIC based devices were 0.15% and9.06%, respectively. These results indicate that the replacement of alkoxyl with alkylthienyl in designing SM donor materials plays an important role in the application of fullerene-free OSCs. 展开更多
关键词 organic solar cells small molecule fullerene-free side chain molecular design
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