2-烷氧基-5-溴吡啶的合成

以2-氯吡啶为原料经高温高压（130℃，2MPa）进行烷氧基取代，再于25～35℃常温下利用NaBrO3／H2SO4（质量分数为65％）体系对其进行溴代，探索了一种2-烷氧基-5-溴吡啶系列化合物合成的新方法，反应收率可为70％以上，同时对产物进行了^1HNMR，元素分析表征．此反应合成条件温和，产率较高，避免使用有毒的溴素作为反应试剂，符合当今环境友好化学的要求．

烷氧基卤代吡啶及其二苯基膦衍生物的合成研究

设计合成了新型手性催化剂的中间体。以氯代吡啶为原料,经烷氧基取代,选择性单溴代,合成了系列烷氧基溴代吡啶,最后利用锂化反应的区域选择性,制备了二苯基膦烷氧基溴代吡啶;并对反应选择性进行了重点讨论。

两性表面活性剂吡啶烷氧基磺酸盐的合成

初步合成出2种具有C5H5N+-R-SO3-(其中R为烷氧基和芳基)结构特征的吡啶衍生物类两性表面活性剂。对合 成路线和方法进行了探讨,将产物应用于酸性电镀镍溶液中表现出良好的增光效果。

含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物的合成与除草活性

采用6-烷硫基吡啶化合物为原料，用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，双氧水为氧化剂，水合钨酸钠为催化剂，经过一步氧化变成6-烷砜基多取代吡啶化合物，再在醇钠或碳酸钾的催化作用下与醇或酚反应生成含烷（芳）氧基的多取代吡啶衍生物.通过^1H NMR，EI-MS，IR，元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.代表化合物2-甲基-4-氨基-5-氰基-6-（3-硝基苯氧基）烟酸甲酯经单晶X衍射确证了结构.对合成的含6-烷（芳）氧基多取代吡啶衍生物作了初步的除草活性测试，测试结果表明：含6-烷（芳）氧基多取代吡啶衍生物对油菜和稗草具有一定的除草活性，且化合物对油菜和稗草根的抑制优于对茎的作用，表现出明显的选择性.

PyDDP修饰的金纳米颗粒的制备及其吸收红移机制

用柠檬酸三钠还原四氯化金制备了金纳米颗粒,并用双十八烷氧基二硫代磷酸吡啶盐(PyDDP)对其进行修饰.红外吸收光谱表明PyDDP与金颗粒表面以共价键方式结合;透射电子显微镜(TEM)的结果表明,所得到的PyDPP修饰的纳米金颗粒尺寸与修饰前基本相同;PyDDP修饰的金纳米粒子表面等离子吸收发生了较大幅度的红移.利用偶极子模型结合配位理论解释了PyDDP修饰的金纳米颗粒发生红移的机制.

表面修饰金属Ni纳米微粒的合成与表征

在水醇混合介质中 ,用液相化学还原法制备出了二烷氧基二硫代磷酸吡啶盐 (DDP)表面修饰的金属Ni纳米微粒 ,并对制备条件作了初步探讨 .结果表明 :在所选择的实验条件下合成的DDP修饰金属Ni纳米微粒在有机溶剂中有良好的分散性 ;形貌和结构表征结果显示其粒径小、分布均匀 ,并且表面修饰层的存在抑制了Ni纳米微粒在空气中的氧化 .