紫杉烷类药物相关周围神经损伤的康复研究进展

紫杉烷类化疗药物作为一种常见的肿瘤化学治疗药物,被广泛应用于乳腺癌等多种恶性肿瘤治疗中。紫杉烷类化疗药物虽然可提高肿瘤患者的生存率,但在治疗过程中也会出现一定不良反应,其中就包括化疗相关的周围神经损伤。紫杉烷类药物引起化疗药物相关周围神经病变(taxane-induced peri-pheral neuropathy,TIPN)属于化疗药物诱导的周围神经病变(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)中一种常见的不良反应,可持续存在从而影响患者的生存质量。目前国内有针对TIPN的规范化管理专家共识[1],以相关药物治疗为主,尚无明确系统的康复诊疗方案及规范,因此本文主要围绕TIPN的损伤机制、功能障碍、康复评定及康复治疗进展进行综述。

环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究—联苯基乙烷类系列

运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出了25种环己硅烷类液晶化合物的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩等基本性质。联系有机电子结构理论进行了讨论。

不对称的双(杂芳基)烷类的合成

N-（α-苯并三唑烷基）氨基甲酸甲醋Za，用1mol杂环化合物处理时，形成本并三唑烷基取代的杂环化合物．在温和的条件下，这些中间体进一步同其它杂环化合物反应，得到不对称的双（杂芳基）烷类、产率很好．

毛细管电泳-电致化学发光检测法分离测定中药马尿泡中的托烷类生物碱成分

以铕离子掺杂类普鲁士蓝（Eu-PB）化学修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光检测法对4种托烷类生物碱成分（如山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品和樟柳碱）进行了分离检测。考察了氧化电位值、运行缓冲液酸度、盐浓度和甲醇含量等实验条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化的实验条件下,以20mmol/L的磷酸盐（pH8.0）-7%（体积分数）甲醇为运行液,各组分在6min内可达到基线分离,其峰面积的相对标准偏差小于5.0%,迁移时间的相对标准偏差小于1.1%（n=12）。并将该法成功地应用于测定中药马尿泡根茎中的山莨菪碱和东莨菪碱的含量,其含量平均值分别为27.8g/kg和4.43g/kg。样品的加标回收率为97.8%~102%。

川中侏罗系原油重排藿烷类化合物的组成及成因探讨

川中石龙场油田侏罗系湖相原油中重排藿烷类化合物异常丰富,经GC/MS和GC/MS/MS分析,检出17α(H)-重排藿烷和18α(H)-新藿烷及未知结构的早洗脱重排藿烷三个完整系列。17α(H)-重排藿烷相对含量最高,碳数分布范围为C27、C29～C35,分布模式与正常藿烷相似,C30化合物为主峰,C31以上化合物每个碳数有两个异构体。18α(H)-新藿烷系列含量明显低于重排藿烷,主要有Ts和C29Ts两个化合物,可能还存在C30的同系物。早洗脱重排藿烷系列碳数为C29～C35,C31以上每个碳数有一对异构体,具有与正常藿烷和重排藿烷相似的分布特征。这些化合物的生物先质物可能是细菌藿类物质。其形成过程与氧化性且富含粘土的沉积环境性质有密切联系,高成熟度条件下有利于它们的相对富集。

硅烷类外给电子体对Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的影响

研究了硅烷类外给电子体对Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的影响,并利用DSC,GPC,WAXRD等方法分析了外给电子体对聚丙烯性能的影响。实验结果表明,二烷氧基硅烷类外给电子体具有较高的聚合活性和立构定向性;多烷氧基硅烷类外给电子体比二烷氧基硅烷类外给电子体具有更好的氢调敏感性;在相同聚合条件下,采用二烷氧基硅烷类外给电子体制得的聚丙烯的相对分子质量分布较宽;加氢量对聚丙烯的晶型无影响,相对分子质量低和等规度低的聚丙烯发生多重熔融的几率较大。二烷氧基硅烷类外给电子体的最高占据轨道能级较高,因此具有较好的立构定向性。

区带毛细管电泳法分离测定洋金花中莨菪烷类生物碱

采用区带毛细管电泳法分离测定洋金花中3种莨菪烷类生物碱—阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱。以57 cm×50μm熔融石英毛细管为分离通道,工作电压25 kV,温度25℃,200 mmol/L Tris-H3PO4(pH=8.3)为背景电解质。经优化分离条件,3种莨菪烷类生物碱达到基线分离,此方法快速、简便,可作为中药材洋金花中有效成分分离的方法和质量控制方法。

人工栽培山莨菪和野生山莨菪中4种托烷类生物碱含量的比较研究(英文)

为了评估人工栽培山莨菪的药用价值 ,采用高效液相色谱技术对人工栽培和野生山莨菪的地上部分和根中具有生物活性的 4种托烷类生物碱 :樟柳碱、山莨菪碱、东莨菪碱和阿托品的含量进行了测定 .结果表明无论是人工栽培还是野生植物 ,地上部分中 4种生物碱含量均远低于根 ,这解释了人们为什么用山莨菪的根而不是整株入药 .在栽培植物的根中 ,一年生山莨菪中各生物碱含量均小于二年生山莨菪 ,其根中 4种生物碱总量与野生根相比差异不是很明显 ;二年生山莨菪根中 ,4种生物碱总量以及樟柳碱、东莨菪碱和阿托品含量均比野生的高 .这说明人工栽培的山莨菪 ,尤其是二年生山莨菪 ,同野生山莨菪一样具有一定的药用价值 .

UV-B辐射对南方红豆杉生活史型和紫杉烷类含量的影响

运用植物生活史型的理论与方法,研究了UV-B辐射增强对南方红豆杉Taxus chinensis var.mairei表型性状和紫杉烷类次生代谢产物的影响。结果表明,随UV-B辐射强度增加,南方红豆杉无性生殖表型性状(C)明显增强(z值由0.18增加到0.52),营养生长表型性状(V)相应降低(x值由0.82降低至0.48);3.25μW.cm-.2nm-1UV-B辐射处理较对照组和9.76μW.cm-.2nm-1UV-B辐射处理组生物量增量更高;增补UV-B辐射处理显著促进了南方红豆杉叶片中紫杉醇(Taxol)的积累,但对10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-deacetylbaccatinⅢ,10-DAB)、7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇(7-xylosyl-10-deacetyltaxol,7-xyl-10-DAT)有一定的抑制效应,其中3.25μW.cm-.2nm-1UV-B辐射处理对紫杉醇诱导效果最为明显。结果表明,在南方红豆杉田间栽培中应注意上层树种搭配、修剪,从而形成适当的UV-B辐射胁迫以诱导紫杉醇含量及生物量增量,达到高产、优质的生态培植目标。

超临界流体萃取红豆杉枝叶紫杉烷类萃余物中紫杉黄酮及单体组分的工艺优化

目的:采用响应面法优化红豆杉枝叶紫杉烷类萃余物(TREFT)中黄酮类物质的超临界流体萃取工艺。方法:根据Central Composite Design设计原理,采用四因素五水平的响应面分析法,分别考察萃取时间、萃取温度、萃取压力和夹带剂乙醇浓度对紫杉黄酮及单体组分阿曼托黄酮、槲皮素、银杏素提取率的影响。结果:优化工艺条件为:萃取时间2.2 h,萃取温度46.4℃,萃取压力22.6 MPa,夹带剂乙醇浓度80.7%,紫杉黄酮及单体组分提取率的综合评分为98.75。结论:优选的超临界流体萃取紫杉黄酮及单体组分工艺稳定可行,可为TREFT资源化利用提供技术支持。

云南红豆杉中四个新紫杉烷类二萜化合物的分离和结构鉴定

自云南红豆杉（ＴａｘｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＣｈｅｎｇｅｔＬ．Ｋ．Ｆｕ）树皮的二氯甲烷提取部分又分离得到７个紫杉烷类二萜和生物碱，经光谱（ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１Ｈ－１Ｈ’ＣＯＳＹ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ）解析推定４个新的紫杉烷类二萜涨化合物的结构为５－ｄｅｃｉｎｎａｍｏｙｌ－１１－ａｃｅｔｙｌ－１９－ｈｙｄｒｏｘｙｌｔａｘａｇｉｆｉｎｅ（Ｉ），２－ｄｅａｃｅｔｏｘｙ－５．ｄｅｃｉｎｎａｍｏｙｌｔａｘｉｎｉｎｅＪ（ＩＩ），１－ｈｙｄｒｏｘｙ－２，７，９－ｔｒｉｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎＩ（ＩＶ）和７－ｘｙＩｏｓｙｌ－１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎＩＩＩ（ＶＩＩ），３个已知的紫杉烷类二苑和生物碱是５－ｄｅｃｉｎｎａｍｏｙＩｔａｘｉｎｉｎｅＪ（ＩＩＩ），７－ｘｙｌｏｓｙｌｔａｘｏｌ（Ｖ）和７－ｘｙｌｏｓｙｌｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ（ＶＩ），它们是首次从该植物中得到。

地质体中藿烷类新化合物研究进展

藿烷类化合物是分子有机地球化学中最常用的五环三萜类化合物,它是地质体中普遍存在、种类最多和最丰富的一类生物标志物,它的前身物是特殊细菌来源烃类骨架的“生物藿烷类”。由于生物藿烷类骨架的侧链上富含极性官能团,很容易在成岩作用和后生作用中发生异构化,转变为种类繁多的“地质藿烷”新化合物,成为追索与判识地球化学来源、过程和机制的有效生物标志物。藿烷类化合物及其相关参数最早被成功应用于石油地球化学勘探中,是油-油、油-源对比、有机质成熟度和油气运移等判识的有效生物标志物,现已被扩展应用于微生物多样性、气候变化和早期生命演化等许多研究领域中。为便于读者和各类研究人员熟悉和掌握结构/官能团复杂、变化多样的藿烷类化合物,本文主要梳理和回顾了21世纪以来文献报道的、在地质体中发现、鉴定的部分藿烷类新化合物的结构及其质谱图,包括不同碳位的藿烯类、异藿烷、侧链延长的藿烷类、重排藿烷、芳构化藿烷、含硫和含氮藿烷等新化合物。

美丽红豆杉中非紫杉烷类化学成分的研究

目的：研究美丽红豆杉针叶中的化学成分。方法：通过色谱技术进行分离，利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物结构。结果：从美丽红豆杉的针叶中分离得到5个化合物，分别鉴定为taxamairinA（1），taxamai—finB（2），sciadopitysin（3），（-）matairesinol（4），ponasteroneA（5）。结论：化合物3—5为首次从该植物中分离得到，化合物1和2为首次从该植物针叶中分离得到。

生物标志物藿烷类的单体碳稳定同位素研究

对 5个广东泥炭样品和 3个准噶尔盆地西北缘原油样品中支链烷烃和环烷烃进行了分离 ,应用色谱 -同位素比值质谱 (GC -IRMS)测定了其中藿烷类单体碳稳定同位素比值 ,研究它们的碳同位素组成变化 ,结果表明泥炭中藿烷类δ1 3C为 - 2 1 .7‰～ - 34.4‰ ,与湖相页岩和原油中藿类相比 ,相对富集1 3C ;同一样品中 ,不同碳数和不同构型的藿烷之间 ,δ1 3C相差 4.4‰～ 1 2 .8‰ ,说明同一沉积环境中可能生长具有不同碳同位素组成藿类先质的多种微生物 ,相对亏损1 3C的C2 9βα、C2 9ββ、C31 βα藿烷可能来自甲烷菌 ,相对富集1 3C的C2 9αβ、C30 αβ藿烷可能来自化学自养型细菌 ;准噶尔盆地原油中藿烷类碳同位素δ1 3C为 - 30 .6‰～ - 53.4‰ ,原油之间藿烷δ1 3C值具有明显差别 ,它们指示克乌断裂带东部原油来自二叠系 。

云南红豆杉中四个新紫杉烷类四环二萜成分的分离和鉴定

从云南红豆杉（ＴａｘｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＣｈｅｎｇｅｔＬ．Ｋ．Ｆｕ）树皮的二氯甲烷部分又分离得到四个新紫杉烷类四环二萜化合物，分别命名为ｔａｘａｙｕｎｔｉｎＡ，Ｂ，Ｃ和Ｄ。应用１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，１Ｈ１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ１ＨＣＯＳＹ及１３Ｃ１ＨＣＯＬＯＣ等方法进行结构测定，证明它们都有５／７／６三环稠合的基本骨架，并在Ｃ４和Ｃ５上连有环氧丙烷。

HPLC法测定天仙子和马尿泡中3种托烷类生物碱的含量

采用 Kromasil C18ODS色谱柱 (4.6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 (2 5∶ 75 ,水中含 2 0 mmol·L-1醋酸钠、 0 .0 2 %三乙胺、 0 .3%四氢呋喃 ,p H 6 .0 )为流动相 ,流速为 1.0 m L· min-1,检测波长为 2 15 nm,外标法定量。此方法将 3种生物碱同时进行了定量测定 ,且方法简便、高效、灵敏、重现性好。

山莨菪植物体内4种莨菪烷类生物碱含量的变化

为了对山莨菪植物资源进行可持续利用 ,采用高效液相色谱 (HPL C)技术对山莨菪植物体内 4种莨菪烷类生物碱同时进行了定量测定 ,将 4种生物碱很好地分离开来 ,大大缩短了出峰时间 ;并对这 4种生物碱含量随着物候的变化进行了分析研究。研究结果表明 :4种生物碱含量与物候的关系呈抛物线变化 ,樟柳碱在山莨菪植物体内含量最高 ,地上部分 4种生物碱均在花盛期含量最高 。

臭灵丹中五个新的桉烷类衍生物(英文)

臭灵丹中五个新的桉烷类衍生物赵昱岳建民林中文王德祖丁靖垲孙汉董（中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室，昆明６５０２０４）ＦＩＶＥＮＥＷＥＵＤＥＳＭＡＮＥＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳＦＲＯＭＬＡＧＧＥＲＡＰＴＥＲＯＤＯＮＴＡＺｈａｏＹｕ，ＹｕｅＪ...

托烷类生物碱的合成研究进展

托烷类生物碱是具有 8氮杂双环 [3,2 ,1]辛烷分子骨架的一类化合物。它们及其类似物在医疗上占有重要地位。就其代表物东莨菪碱、山莨菪碱和包公藤甲素以及重要中间体的合成方法进行综述。

云南红豆杉化学成分的研究IV：二个新紫杉烷类三环二萜成分的分离和鉴定

在继续从云南红豆杉（ＴａｓｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＣｈｅｎｇｅｔＬ．Ｋ．Ｆｕ）树皮中寻找抗肿瘤活性成分的研究中，又分离出７个紫杉烷类二萜化合物，经光谱解析（ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３ＣＮＭＲ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹａｎｄ１３Ｃ－１ＨＣＯＬＯＣ），鉴定其中５个为已知化合物：７－ｅｐｉ－１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘｏｌ（Ｉ），７－ｅｐｉ－１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ（ＩＩ），１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘｏｌ（ＩＩＩ），１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ（ＩＶ）和１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎＩＩＩ（ＶＩＩ）；２个新化合物是１３（２′，３′－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３′－ｐｈｅｎｙｌ）－ｐｒｏｐｉｏｎｙｌｂａｃｃａｔｉｎ，ＩＩＩ（Ｖ）和９－ｄｅｏｘｏ－９α－ｈｙｄｒｏｘｙｔａｘｏｌ（ＶＩ），分别命名为云南红豆杉醇（ｙｕｎｎａｎｘｏｌ）和云南红豆杉胺（ｙｕｎｎａｎｘａｍｉｎｅ）。