HBV DNA荧光PCR定量检测系统性能验证及结果分析

目的对HBV DNA焚光PCR定量检测系统进行性能验证评价分析。方法根据《全国临床检验操作规程》第4版、WS/T 492-2016《临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证》行业标准及ISO 15189相关文件要求对检测系统的正确度、线性范围、最低定量限、最低检测下限、可报告范围/最大稀释倍数及精密度。结果HBV DNA定量检测系统的正确度通过验证,线性回归方程为Y=1.045 6X-0.187 8,r^2=0.999 8,a=1.045 6,差值都在±0.2范围内线性范围1.00E+2~2.58E+7 IU/mL,高低水平的重复精密度分别为1.23%和0.83%,中间精密度分别为1.47%和2.24%。最低检测下限为15 IU/mL,最低定量限为100 IU/mL。最大稀释倍数为106,可报告范围的上限为2.58E+13 IU/mL。结论HBV DNA焚光定量系统性能良好,与厂家声称一致,符合要求,可为临床应用提供准确的结果。

水杨酸和茉莉酸诱导水稻化感关键基因C4H的表达分析

【目的】肉桂酸4-羟化酶(C4H)是苯丙烷合成途径次生代谢的重要酶,通过对不同化感潜力水稻中4个C4H基因:OsOlgO82O000、OsO2g467O00、OsO2gO4676O0、OsO5gO32O7O0的表达分析,研究它在不同化感潜力水稻中的区别,有助于揭示水稻化感抗(耐)性的内在机制。【方法】选用非化感水稻Lemont和化感水稻PI312777,进行水杨酸(SA)和茉莉酸(JA)处理,通过q-PCR对4个C4H基因的表达进行分析比较,同时以水稻叶片水浸提液测定其对稗草根生长的影响。【结果】经过JA和SA处理的非化感水稻Lemont叶片水浸提液对稗草根生长的抑制率分别提高了22%和18%,而化感水稻PI312777的抑制率分别提高了40%和28%。q-PCR结果表明,JA和SA处理后,Os01g0820000和C)s02g0467000在2种水稻中相对表达量相似;而Os02g0467600和Os05g0320700两个基因在PI312777中相对表达量上调程度均高于Lemont,表明这2个基因在PI312777中可能更多的参与到C4H的合成代谢。【结论】JA和SA处理后的2种水稻化感潜力增强,OSO2gO4676O0和OSO5gO32O7O0在PBl2777和Lemont中表达差异较大,因此推测这2个基因是造成2种水稻化感潜力不同的重要因素。