摩腹疗法对焦虑型睡眠障碍大鼠血清IL-1、IL-6、TNF-α的影响

目的:观察摩腹疗法对焦虑型睡眠障碍大鼠血清白细胞介素-1 (interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响,探讨摩腹疗法治疗焦虑型睡眠障碍的作用机制。方法:将清洁、健康的SD大鼠54只按体质量依次进行编号,随机分为空白组12只,模型组、药物组、摩腹组各14只,通过足底电击法进行造模,制作焦虑型睡眠障碍大鼠模型。造模成功后,空白组与模型组SD大鼠不给予任何干预,药物组大鼠给予艾司唑仑片灌胃,摩腹组大鼠给予摩腹疗法。干预前后记录大鼠体质量变化,8周后,测定旷场实验水平距离评价大鼠的焦虑状态,采用酶联接免疫吸附剂(ELISA)法定4组大鼠血清IL-1、IL-6、TNF-α浓度。结果:模型组、药物组、摩腹组大鼠干预前后大鼠体质量明显增加,差异具有统计学意义(P <0. 05);干预后摩腹组与模型组比较大鼠旷场实验水平距离差异明显,差异具有统计学意义(P <0. 05);干预后摩腹组大鼠血清IL-1、IL-6、TNF-α浓度与模型组和药物组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:摩腹疗法能够通过影响焦虑型睡眠障碍大鼠血清IL-1、IL-6、TNF-α的浓度变化,从而起到改善睡眠的作用。

摩腹疗法干预焦虑型睡眠障碍大鼠的行为学影响

目的 观察摩腹疗法对焦虑型睡眠障碍大鼠行为学表现的影响,为摩腹疗法治疗焦虑型睡眠障碍提供实验依据。方法 将清洁、健康的48只SD大鼠,按体质量依次进行编号,采用查随机数字表的方法将大鼠分为4组,每组12只,即空白组、模型组、药物组和摩腹组。空白组大鼠正常饲养、不予特殊处理,其余三组采用足底电击法制作焦虑型睡眠障碍大鼠模型;造模成功后,模型组不予任何处理,药物组灌服艾司唑仑片,摩腹组行摩腹手法干预治疗。干预治疗前,对4组大鼠分别进行旷场实验测试并记录得分,评估其焦虑行为。经8周不同方法处理后,对除空白组外的36只大鼠进行旷场实验测试,评估其干预处理后的焦虑行为。结果 干预治疗前,4组SD大鼠旷场实验评分比较结果显示,各组大鼠旷场实验水平及垂直得分差异有统计学意义(P<0.05),而修饰和粪便次数得分无统计学意义(P>0.05)。经8周干预治疗后,对3组大鼠旷场实验评分差异进行比较,结果显示,摩腹组、药物组大鼠水平得分、旷场实验修饰和粪便得分低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),而摩腹组、药物组大鼠旷场实验垂直次数高于模型组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 摩腹疗法可影响焦虑型睡眠障碍大鼠的行为学评分,改善大鼠的焦虑状态,从而缓解大鼠的睡眠障碍。

摩腹疗法对焦虑型睡眠障碍大鼠血清NE、EPI含量的影响

目的:通过检测焦虑型睡眠障碍大鼠血清中去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(EPI)含量,探讨摩腹疗法治疗睡眠障碍的作用机制,为临床应用提供实验依据。方法:将54只大鼠随机分为正常组(12只)、模型组(14只)、药物组(14只)、摩腹组(14只)。模型组、药物组及摩腹组采用足底电击法制作焦虑型睡眠障碍模型。造模后,正常组不做任何治疗,模型组、药物组分别给予蒸馏水、艾司唑仑溶液灌胃,摩腹组给予手法治疗,每天1次,每次约15min,10次为1个疗程,共5个疗程。治疗后采用酶联免疫法检测各组大鼠血清中NE、EPI含量。结果:模型组、药物组及摩腹组的大鼠体质量较正常组大鼠增长缓慢,差异具有统计学意义(P<0.05);大鼠血清中NE及EPI含量,模型组较正常组显著性增高(P<0.05),药物组和摩腹组较模型组显著性降低(P<0.05,P<0.01);药物组和摩腹组之间差异无统计学意义。结论:摩腹和药物治疗均有明显抗焦虑改善睡眠的作用,可能与其对NE及EPI的表达调节有关。