外来杂质Fe^(3+)与照相明胶相互作用的研究

采用Ｘ射线光电子能谱和电子自族共振技术研究了外来杂质Ｆｅ(３＋)与照相明胶的相互作用。结果表明，明胶对外来的３价铁有很强的还原能力。不同的明胶对外来铁的还原容量不同，相对于惰胶中所允许的含铁量，这个还原容量是相当高的。超过这个容量后，外来的３价铁离子将部分保持原有价态而不被还原。在这个容量以内，外来的３价铁将全部被还原。还原后的铁以络合形态存在于明胶中，其微观配位化学环境与明胶中本身存在的铁的配住环境有所差异．外来Ｆｅ３＋的加入，不仅影响到明胶中泛醌自由基信号的自旋浓度，而且还影响到ＲＳ·自由基（ｇ＝２２４６，ｇ＝１．９３４）的产生和消退。

照相明胶中硫存在形态的XPS研究

本文采用Ｘ射线光电子能谱技术，研究了国内外典型的两种照相明胶的空白样品、掺杂铁（Ⅲ）的样品中硫元素的存在形态．硫在明胶中主要以三种化学形态存在：蛋氨酸砜中的ＳＯＯ基团，蛋氨酸亚砜中的ＳＯ基团，蛋氨酸中的－Ｓ－基团．三种化学形态间的相对含量基本上反应出蛋氨酸及其两种氧化产物之间的相对比例．在我们的实验条件下，外来三价铁，引发部分蛋氨酸砜被还原为蛋氨酸亚砜，与此同时。

照相明胶荧光特性的研究

利用荧光分析法研究了照像明胶的荧光特性 ,结果表明 ,除了公认的苯丙氨酸和酪氨酸两种荧光物质外 ,还存在一种未知的荧光杂质 ,其最大激发峰为 2 4 0nm ,荧光峰为 395nm ,性能试验表明 。

照相明胶在卤化银感光乳剂中的作用

综述了照相明胶在卤化银感光乳剂中的作用研究,主要从明胶的结构和组成、明胶大分子主要成分含硫氨基酸及其氧化产物的作用、所含主要微量金属离子、明胶与Ag+、X-的相互作用以及明胶的稳定与保护作用等方面作了总结。

在照相明胶层中金催化的铜无电沉积

利用X射线光电子能谱的原位氩离子束溅射和ESCA技术，研究了无电沉积前后照相明胶中硫元素化学形态的变化，对无电沉积所形成的导电膜进行了深度剖析，探讨了照相明胶层中金催化的铜无电沉积机理．结果表明：在酸性条件下（pH＝3．20），明胶大分子的蛋氨酸亚砜对AU3+仍具有较大的还原能力，明胶大分子的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜将Au3+最终还原为胶态金，而蛋氨酸和蛋氨酸亚砜均被氧化为蛋氨酸砜．在无电沉积初期，胶态金作为催化中心引发铜的无电沉积，之后的反应为Cu2+在新生态铜的自催化下的还原沉积．在无电沉积过程的碱性条件下（pH＝12．50），明胶中的部分蛋氨酸砜又被甲醛还原为蛋氨酸．

Ag^+在照相明胶不同分子量组分中的分布

利用凝胶排阻层析 火焰原子吸收光谱法研究了Ag+ 在照相明胶中分子量的分布情况 .研究表明 ,利用葡聚糖凝胶G 75可有效的将明胶中的γ、β、α及小分子蛋白L组分分开 .发现Ag+ 完全分布于分子量较小的α大分子蛋白组分 .γ组分、β组分中均不存在Ag+ .

照相明胶与化学增感剂相互作用的XPS研究

本文采用Ｘ射线光电子能谱技术研究了两种照相明胶与化学增感剂相互作用的机理．当两种照相明胶样品在ＨＡｕＣｌ４溶液中反应５ｍｉｎ后，明胶中的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜均被氧化为蛋氨酸砜．与此同时，明胶吸附的大部分Ａｕ３＋被还原为Ａｕ＋，并且Ａｕ＋以络合形态存在于明胶之中．根据与ＡｕＣｌ３反应之后明胶中Ａｕ３＋与Ａｕ＋的比例，法国明胶的还原性略高于包头明胶．添加到明胶中的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３能将明胶大分子所含的蛋氨酸亚砜全部还原为蛋氨酸．Ｓ２Ｏ３２－、蛋氨酸和蛋氨酸砜可以稳定共存于明胶体系之中，外加的Ｓ２Ｏ３２－的还原性高于明胶中蛋氨酸、蛋氨酸亚砜的还原性．添加Ｎａ２Ｓ２Ｏ３后的两种照相明胶均可以将其溶胀吸附的Ａｕ３＋全部还原为胶态金．此时，参与氧化还原反应的主要基团是Ｓ２Ｏ３２－而非明胶中的蛋氨酸残基．由于Ｎａ２Ｓ２Ｏ３的添加。

照相明胶中铁化学行为的研究

本文中就明胶铁的某些化学行为进行了研究，探讨了明胶二价铁和三价铁发生价态变化的化学环境，并报道了添加到明胶中的Ｆｅ（２＋）与Ｆｅ（３＋）分子量分布的特点。

含钙照相明胶的物理性能与结构特征研究

照相明胶中加入钙,导致其胶冻强度与粘度下降。X射线衍射资料表明:随着照相明胶中加钙量增加,明胶蛋白结构的局部有序性减低。钙使照相明胶结构与分子间力发生改变,这可能是影响照相明胶物理力学性能,使其胶冻强度和粘度降低的重要原因。

照相明胶中硫元素的化学形态

3 照相明胶中硫元素化学形态的研究 硫是明胶中重要的非金属元素,明胶体系的许多性质以及对卤化银感光体系的影响,都与其中的硫元素(不论是明胶本身所具有的含硫氨基酸,还是明胶中的含硫杂质)关系密切。因此,研究明胶中硫元素的不同化学状态及其相对含量。

照相明胶层中金催化的无电沉积的正电子湮没研究

采用正电子湮没技术（ＰＡＴ）研究了照相明胶中的自由体积空穴在无电沉积过程中的作用机理．研究 结果表明，活化饱和后，照相明胶的自由体积空穴的平均尺寸约减小０．０１１ｎｍ３，相当于一个 Ａｕ原子的体 积的大小，即照相明胶大分子中的每个自由体积空穴平均被填充了一个Ａｕ原子，该Ａｕ原子作为催化活性 核催化铜的沉积，使物理显影生成的影像为紧密铜粒子的堆积形貌，而不是丝状形貌．铜经无电沉积饱和 后，照相明胶的自由体积空穴的平均大小约减小了 ０．０２０ ｎｍ３，即照相明胶的自由体积空穴对铜物理显影过 程中铜的沉积没有阻碍作用，铜无电沉积近似为各向同性的球状堆积．

试谈照相明胶性能与银盐胶片档案耐久性的关系

照相明胶作为乳剂层的重要组成部分,其性能与银盐感光材料的耐久性息息相关。从明胶的结构组成和性能,明胶在照相中发挥的作用等方面,探讨照相明胶与胶片档案耐久性之间的关系。

第七届国际照相明胶共同研究协会(IAG)组织的国际会议简介

1 总的情况 第7届国际照相明胶共同研究协会(IAG)所组织的国际会议(1999)于今年9月12～16日在比利时的新鲁纹大学(Louvain—la—Neuvre)召开。前六届IAG国际会议,都是在瑞士福里堡大学召开。这是因为IAG创始人Ammann—Brass教授退休前服务于福里堡大学,IAG总部一直设在福里堡大学。

凝胶过滤－原子吸收光谱法在研究照相明胶中的应用

照相明胶中的微量金属元素对卤化银乳剂的性能有多方面的影响，所以研究照相明胶中金属杂质的总量，以及它们的化学形态对改善乳剂质量和生产优质照相明胶具有重要意义。本文以明胶中钙的测定为例探讨了凝胶过滤─—火焰原子吸收法在研究照相明胶中金属形态的特点，并且提出了不经消化或水解而用火焰原子吸收法直接测定明胶中钙的方法．

干燥温度对照相明胶分子量及分布的影响

以三种照相明胶为研究对象，用陈丽娟等改进的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ（＋二烷基磺酸钠一聚丙烯酢酰胺凝胶电泳）法探讨了在干燥过程中温度对照相明胶分子量及其分布的影响。实验结果表明，提高干燥温度，如从室温提高到５５℃，由于发生部分α链降解，明胶数均分子量下降；继续提高干燥温度，如提高到７０℃或８７℃，明胶数均分子量不变；干燥温度提高到１０５℃，快胶和惰胶分子量分布朝分子量大的方向变化，数均分子量上升，而ＰＡ胶由于本身特性，数均分子量下降。

照相明胶钙结合配体的研究

钙对乳剂的感光性能和明胶的理化性能有重要的影响。本文用紫外吸收光谱法和凝胶过滤——原子吸收光谱法研究了明胶钙结合配体的特征。并指出明胶中可能存在多种钙的结合配体。

照相明胶中硫元素的化学形态

1 照相明胶概述 明胶并不存在于自然界。它是一种工业产品,是一种从动物的结缔或表皮组织中的胶原部分水解出来的蛋白质。因此明胶在具有一般蛋白质通性同时,由于其化学组成和结构上的特点,它又具有一些特殊性能,如亲水性强、具有形成胶冻的能力、变性和复性、成膜性能好、

照相明胶还原性的研究

本文用伏格尔法(Vogel Test)测定了二十余种国内外照相明胶样品的还原性,归纳了它们随波长及成熟时间变化的规律,对比分析了国内外不同类型照相明胶的还原性。对于照相明胶还原性与卤化银乳剂感光性能之间的关系进行了讨论。

照相明胶中磷含量的测定

1.前言 骨制照相明胶中含有相当数量的钙,这些钙不仅影响明胶的冻力,粘度,表面张力和结构,而且还会影响乳剂的感光性能。因此控制照相明胶的钙含量是十分重要的。为了深入理解明胶钙的影响,我们曾研究过照相明胶中钙的化学形态,发现照相明胶中的钙主要是与蛋白质结合,其分子量小于明胶α组分。

照相明胶研究及应用的一些最新进展

本文介绍了1991年9月在英国剑桥大学召开的第六届RPS照相明胶国际会议上发表的部分论文。主要内容集中在制造、性质、增感相互作用、分析、坚膜及改性七个方面,它反映了近五年来照相明胶研究的最新进展和成就。