自体煮沸骨再植修复下颌骨缺损的实验研究

选用 30只健康成年家兔 ,应用 99m Tc- MDP扫描、X线照像和组织学检查 ,对自体煮沸骨再植后的愈合过程进行了动态观察。结果显示 :自体煮沸骨再植后经历了植骨块吸收、血管及其周围组织长入、植骨块逐渐被新生骨替代的过程 ,从而表现为典型的“爬行替代”;此过程的发生机理是骨传导 ,发生基础是血管长入。研究表明 :自体煮沸骨再植后组织相容性好 ,未发生排异反应 。

自体煮沸骨再植的实验研究

目的：探讨自体煮沸骨再植后的愈合机制及其临床应用价值。方法：利用９９ｍＴｃＭＤＰ扫描、Ｘ线照像和组织学观察的方法，对３０只健康成年家兔自体煮沸下颌骨即刻再植的愈合过程进行动态监测。结果：自体煮沸骨再植后经历了＂爬行替代＂的过程，发生机制是骨传导、发生基础是血管的长入。结论：自体煮沸骨作为移植材料简单、可行、实用。

异种煮沸骨小鼠皮下移植的组织病理学研究

采用猪下颌骨,通过100℃煮沸30min后移植小鼠背部皮下组织为实验组,应用小鼠自身新鲜股骨移植小鼠背部皮下组织为对照组,进行病理学观察.结果表明异种煮沸骨移植后无明显排斥反应,病理学检查与对照组无明显差异.

自体煮沸骨再植下颌骨修复

因肿瘤手术而造成的下颌骨缺损,采用何种材料修复一直是口腔颌面外科医师努力探索的课题之一.自体新鲜骨移植修复效果最好,但塑造下颌骨外形较为困难,并且还要增加病人的痛苦;非生物性修复材料,如某些金属及非金属材料,虽可免去取骨的痛苦,也能为机体所耐受,但不能为新骨所取代,只是包埋于组织中;生物性修复材料,包括采用某些方法处理的同种异体骨或异种骨,如深冷冻胚胎骨,部分脱蛋白骨,陶瓷化骨,部分脱钙骨,复合骨等。

肿瘤下颌骨截除煮沸后立即再植术(附6例报告)

我科1985～1988年间,对6例下颌骨良性肿瘤截骨,经煮沸后再植,取得较好效果。现报道如下。 1 临床资料 男5例、女1例。年龄22～46岁。病变性质:造釉细胞瘤3例,巨细胞瘤(Ⅰ级)2例,骨化性纤维瘤1例。部位及大小:右侧5例,左侧1例。

冷冻和煮沸自体下颌骨再植的研究——动物实验及初步临床病例报告

本文通过动物实验,采用X线片和组织学检查方法观察比较冷冻和煮沸自体下颌骨再植术后的骨愈合过程。结果提示冷冻植入骨的修复过程除“爬行替换”外,骨诱导可能也起一定作用;煮沸骨可能只作为新生骨爬行的“支架”,起被动骨传导作用,其吸收修复过程较为缓慢。从骨修复的速度和程度方面考虑,冷冻骨要比煮沸骨好。报道初步临床应用情况,手术共8例,短期随访,效果满意。

下颌骨截骨煮沸处理后再植治疗造釉细胞瘤

我科自1986年12月至1988年12月,对5例下颌骨造釉细胞瘤截骨后,用下颌骨截骨煮沸处理后再植法植骨,取得初步效果,现报道如下: 临床资料 性别与年龄:男4例,女1例。年龄最小18岁,最大38岁。 病变部位:右侧3例,左侧1例。其中1例肿瘤侵犯前联合(7+2)。位于前联合者1例(3+4)。

下颌骨造釉细胞瘤瘤骨煮沸再植的临床观察及实验研究

目的 探讨体外灭活肿瘤骨即刻再植的可行性及寻找一种简便易行且安全可靠的骨灭活方法。方法 观察临床 2例体外煮沸灭活骨再植成功及失败病例 ;选择新西兰大白兔 18只 ,随机分成 3组 ,即取骨后即刻再植组作为对照、取骨后冷冻灭活再植组和取骨后热处理灭活再植组 ,手术后 2、4、6个月处死动物 ,从大体和光镜观察不同方法灭活骨愈合情况。结果 术后 2周 3组中各有 1只动物出现窦道。窦道可自愈 ,但可能影响骨发育 ;术后 2个月骨愈合情况基本良好 ,植骨块有大量新生血管长入 ,尤以冷冻及热处理组明显 ;术后 4个月情况基本同前 ;术后 6个月新生骨完全形成。结论 体外灭活肿瘤骨即刻再植方法可行 ,热处理灭活法较为安全可靠。

大段感染骨煮沸后异位再血管化的实验研究

[目的]探讨大段感染骨经煮沸后异位再血管化的可行性。[方法]将120只健康6个月龄中国白兔随机分为实验组、对照组各60只。实验组:首先制备兔胫骨感染模型,然后截取2.0 cm长感染胫骨,经煮沸灭菌后,异位于对侧大腿股直肌与股内侧肌间隙之隐动脉处,1.0克氏针固定于股骨上。对照组:在同一部位截取相同长度的无菌胫骨段经生理盐水浸泡处理后,余步骤同实验组。两组分别于术后0、4、6、8、10、12周各处死10只兔子,通过大体标本观察及免疫组织化学染色法检测异位血管化骨CD34阳性血管数和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达量的灰度值,分析判断两组血管化情况。[结果]术后4、6、8周,实验组CD34阳性血管数均低于对照组(P<0.05),其VEGF蛋白表达量也均低于对照组,但仅术后8周差异有统计学意义(P<0.05);术后10、12周,实验组CD34及VEGF检测结果均稍高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组和对照组CD34阳性血管数及VEGF蛋白表达量分别在术后10、8周达到峰值,之后均成下降趋势。此时,两组异位血管化骨几乎完全被软组织包裹;两者贴附紧密,分离困难。[结论]自体正常骨在术后8周完成再血管化,要快于煮沸骨,而煮沸骨在术后10周也完成再血管化。证实兔大段感染胫骨经煮沸灭菌后异位于肌肉丰富的知名血管处,使其再血管化,转化为血管化骨是可行的。

大段感染骨煮沸后异位骨活性的研究

目的探讨大段感染骨煮沸后异位活化的可行性。方法将160只健康6个月龄中国白兔随机分为实验组、对照组各80只。实验组：首先制备兔胫骨感染模型，然后截取2．0cm长感染胫骨，经煮沸灭菌后，异位于对侧大腿股直肌与股内侧肌间隙之隐动脉处，1．0克氏针固定于股骨卜对照组：存同一部位截取相同长度的无菌胫骨段经生理盐水浸泡后，余步骤同实验组。两组分别于术后各时间节点处死10只兔，通过大体标本观察及免疫组织化学染色法检测移植骨骨形态发生蛋白—2（BMP-2）和I型胶原蛋白生成量的灰度值，分析判断两组骨活化进程。结果自体正常骨忡化肟逐渐被结缔组织包裹，其表面出现大小不同的小凹，且逐渐增多，要快于煮沸骨相应进程。对照组BMP-2和I型胶原蛋向的灰度值在术后10周达到峰值，分别为147．04±9．52、148．87±6．52，与实验组术后16周相应数值（145．08±6．59、147．25±5．49）比较，差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论兔自体正常骨异位于血供丰富的组织间隙内经过10周可转变为活化骨，要快于煮沸竹，而煮沸骨经过16周也完成活化过程。证实兔大段感染骨煮沸后异位活化的可行性。

下颌骨煮沸再植远期疗效观察及体会

下颌骨煮沸再植远期疗效观察及体会王改成张正健我们自１９８７年～１９８８年先后对２例下颌骨造釉细胞瘤患者施行下颌骨部分切除煮沸再植，经随访跟踪观察，现报告如下。１病例介绍１．１例１叶某某，女性，１６岁，１９８７年４月６日入院。住院号２６６３４３。因右下...