熄风口服液对美解眠致痫大鼠的抗癫痫作用及其脑内c-fos基因表达的影响

目的探讨熄风口服液对美解眠致痫大鼠发作时间及其大脑皮层和海马c-fos基因表达的影响。方法选用Wis-tar大鼠,观察熄风口服液对美解眠致痫大鼠发作时间的影响。并以美解眠诱导制作癫痫动物模型,应用免疫组化方法观察熄风口服液对其脑内c-fos基因表达的影响。结果服药组大鼠注射美解眠后首次抽搐发作的时间(SB)和第一次达到Ⅴ级发作的时间(RFSvS)延长。美解眠致痫大鼠脑内c-fos基因表达明显增强,熄风口服液能明显阻断其表达,并显示出良好的抗癫痫作用。结论熄风口服液能缓解美解眠所致的癫痫发作,其作用机制可能与降低脑内c-fos基因表达水平有关。

天麻熄风口服液稳定性研究

目的建立一种天麻熄风口服液稳定性测定方法。方法采用薄层色谱法对药品进行加速试验和长期试验。结果 2批样品的加速试验和长期试验结果符合制订的质量标准。结论天麻熄风口服液较稳定,可暂定天麻熄风口服液的有效期为1.5年。

天麻熄风口服液治疗脑梗死43例疗效分析

目的:分析天麻熄风口服液治疗脑梗死的疗效。方法:将86例脑梗死患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予天麻熄风口服液,观察对比两组患者的治疗效果。结果:两组治疗后各指标均有明显的改善,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);治疗组患者治疗后各指标优于对照组患者(P<0.05),差异有显著性。结论:加用天麻熄风口服液治疗脑梗死能明显提高疗效。

熄风解痉口服液治疗脑卒中后痉挛性偏瘫30例疗效观察

目的:观察熄风解痉口服液治疗脑卒中后痉挛性偏瘫状态的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组30例在常规治疗的基础上采用熄风解痉口服液和盐酸乙哌立松片口服治疗;对照组30例单纯用盐酸乙哌立松片口服治疗。2组疗程均为30天。治疗开始及结束后,采用康复医学的改良Ashworth法、Fugl-Meyer评分和功能独立性评定(FIM)量表对痉挛状态的肢体功能进行康复评定。结果:2组治疗后上、下肢肌张力均下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后上、下肢肌张力比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗前后Fugl-Meyer评分比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后Fugl-Meyer评分比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗后FIM评分较治疗前均有明显提高(P<0.01)。治疗后治疗组患者的FIM评分与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组在提高患者日常生活实际完成能力方面优于对照组。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:熄风解痉口服液和盐酸乙哌立松片口服治疗卒中后偏瘫患者疗效较好。