熄风解痉口服液治疗脑卒中后痉挛性偏瘫30例疗效观察

目的:观察熄风解痉口服液治疗脑卒中后痉挛性偏瘫状态的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组30例在常规治疗的基础上采用熄风解痉口服液和盐酸乙哌立松片口服治疗;对照组30例单纯用盐酸乙哌立松片口服治疗。2组疗程均为30天。治疗开始及结束后,采用康复医学的改良Ashworth法、Fugl-Meyer评分和功能独立性评定(FIM)量表对痉挛状态的肢体功能进行康复评定。结果:2组治疗后上、下肢肌张力均下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后上、下肢肌张力比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗前后Fugl-Meyer评分比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后Fugl-Meyer评分比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗后FIM评分较治疗前均有明显提高(P<0.01)。治疗后治疗组患者的FIM评分与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组在提高患者日常生活实际完成能力方面优于对照组。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:熄风解痉口服液和盐酸乙哌立松片口服治疗卒中后偏瘫患者疗效较好。