熊胆逐瘀片治疗DR的物质基础及作用机制

目的:旨在探讨熊胆逐瘀片(XDZYP)治疗糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy, DR)的物质基础及作用机制。方法:通过Symmap、Swiss Target Prediction检索XDZYP的成分及靶点;通过CTD及DisGeNET检索DR靶点;两者靶点取交集,构建中药-成分-靶点网络;蛋白-蛋白互作聚焦20个枢纽靶点;将枢纽靶点进行GO、KEGG富集分析以及转录因子预测及分子对接。结果:获得XDZYP活性成分105个,靶点112个,其中20个枢纽靶点主要参与血管内皮生长因子产生,调控TNF、AGE-RAGE、细胞凋亡通路,还可被CSRNP1、NFKB2等转录因子调控,其中靶向结合化合物的有:IL4-水杨酸,STAT3/IL6-杨梅酮,CHUK/PARA-槲皮素,TGFB1-丹参素,MYC-丹参酮IIA,TNF-胆酸等。结论:XDZYP主要通过槲皮素、杨梅酮、水杨酸、丹参素等靶向IL4、IL6、PPARA、CHUK等参与TNF、AGE-RAGE、细胞凋亡通路而治疗DR。

熊胆逐瘀片治疗非增殖性糖尿病视网膜病变观察

观察中药熊胆逐瘀片治疗糖尿病视网膜病变的疗效 ,分为中药治疗组 30例 ,西药对照组 30例。观察指标 :视力、眼底荧光造影变化、血液流变学变化。结果中药治疗组降低了糖尿病视网膜病变患者的血粘度 ,改善了视网膜微循环状态 ,视力改善 ,对非增殖性糖尿病视网膜病变有治疗作用 ,统计学处理有显著性差异 ( P<0 .0 1)。结论