药品卫生学检查中培养基加温熔化次数对菌检率影响的研究

目的确保药品质量检测的准确性。方法将藤黄微球菌、白色念珠菌按2005年版《中国药典》要求配制成一定浓度的供试菌液。另各取已处理好的玫瑰红钠琼脂培养基、氯化三苯四氮唑培养基25ml,分别对应倾注于上述2种供试菌液中,制成平板,置于35℃培养48h和25℃培养72h,记录菌落数(从培养基冷却到加温溶解6次),并将结果进行比较。结果将微生物限度检查用培养基加温熔化3次以上,随着加温次数增加,菌检出量将明显降低。结论配制培养基时,需盛装在大小不同的容器中,并根据送检样品的多少,选用不同的培养基;根据疾病谱变化规律,将淡、旺季药品酌情配制,尽可能集中配制,及时送检。