低阶煤熔融体系电化学转化过程

为解决低阶煤转化的高耗能、高污染与分级转化调控难问题,提出一种基于电化学过程的低阶煤转化方法,以镍作为电化学反应阴极与阳极,在熔融体系中,采用热—电化学协同反应过程电解低阶煤进行提质转化。结果表明:低阶煤在熔融体系中能够进行电化学氧化还原反应,随温度的升高,能够有效降低氧化还原电位;低阶煤的电化学转化随反应时间的改变而呈现阶段性变化;电压/电流、温度是低阶煤转化的关键影响因素,通过调控电压/电流与反应度匹配,能够获得理想的低阶煤转化率;在反应温度为360℃、电压为2.0 V、反应时间为4 h条件下,低阶煤电化学转化率可以达到87.3%,其中液体转化率为48.8%,气体转化率为38.5%。

熔融体系下钢铁表面碳化物覆层成长动力学研究

用非稳态扩散传质和规则溶液亚晶格理论建立了熔融体系下钢铁材料表面碳化物覆层成长动力学模型，并用硅还原Ｖ２Ｏ５—Ｎａ２Ｏ—Ｂ２Ｏ３熔融体系下４５、４Ｃｒ５ＭｏＳｉＶ１、Ｔ１０、Ｃｒ１２ＭｏＶ四种钢碳化钒覆层实验进行了分析验证。结果表明，模型与实验结果吻合良好；碳化物覆层成长速度主要受基体中的碳活度、处理温度和时间等因素控制。

0．1 GPa块状榴辉岩脱水部分熔融:局部熔融体系和温度的影响

选取了湖北英山东冲河含有含水矿物黑云母和角闪石的退变质榴辉岩块状样品,在0．1 GPa的恒压下,分别进行了 750、800、850、900℃四个温阶、恒温加热4 h的开放体系的脱水部分熔融实验．熔融从含水矿物的脱水暗化开始,850℃时出现玻璃质熔体．镜下观察显示,熔体主要分布在后成合晶边界、熔融程度最高的样品顶端、石英颗粒边界及裂隙内部这3 个局部熔融体系内．受局部体系内部物质组成的控制,同一温阶、不同体系内的熔体成分变化很大,呈基性、中性和酸性．随着温度的升高,同一体系内的熔体成分均向酸性方向演化．该实验结果表明,恒压下局部熔融体系内物质组成的不同和温度的变化是影响熔体成分的2个重要因素,这为理解榴辉岩块状样品的脱水部分熔融行为及与其他基性变质岩类的熔融行为进行对比提供了实验依据．

NaCl-KCl-Na2WO4熔融体系的物理性质研究

针对 NaCl-KClNa2WO4熔融体系,运用阿基米德法、旋转法与拉筒法相结合对熔盐体系的物理性质进行研究。结果表明:在1173~1233K之间,熔融体系的密度随Na2WO4含量的增加先增大后减小。10%Na2WO4 的熔融体系粘度值最小。0%~10%Na2WO4的熔融体系表面张力随温度的升高而减小,呈较好的线性关系。15%Na2WO4的熔融体系密度随温度的升高而增大,呈较好的线性关系。在0%~15%Na2WO4之间,熔融体系的粘度值在温度为1188K时最小。0%~10%Na2WO4的熔融体系表面张力与Na2WO4的含量无关。

NaCl-KCl-Na2WO4熔融体系的电导率研究

针对NaCl-KCl-Na2WO4熔融体系,采用交流电极法对熔盐体系的电导率进行研究。结果表明:在1173~1203K之间,NaCl-KCl-Na2WO4熔盐体系的电导率随着Na2WO4含量先逐渐减小再逐渐增大,在10%Na2WO4时电导率最小。在1218~1233K之间,NaCl-KCl-Na2WO4熔盐体系的电导率随着钨酸钠含量的增加而逐渐增大。NaCl-KCl-Na2WO4(0%~15%)熔盐体系的电导率与温度之间呈线性关系。NaCl-KCl-10%Na2WO4熔盐体系受到温度的影响最大。

低温熔融盐体系电沉积制备铝锡合金

以AlCl_(3)-NaCl-KCl低温熔融盐体系作为电解质,无水SnCl_(2)作为原料,对电沉积制备Al-Sn合金进行研究。通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析合金产物的形貌和成分组成;通过极化曲线法和摩擦磨损实验对合金产物的耐蚀性和耐磨减摩性进行检测分析;通过维氏硬度计和涂层附着力自动划痕仪对合金产物的硬度与膜基结合力进行表征。结果表明:当SnCl_(2)添加量为0.04~0.08 g时可制备出锡含量为10%~18%的中锡铝合金,最佳沉积温度为160~200℃、沉积时间为40~50 min、电流密度为40~50 mA/cm^(2);随镀层中锡含量的提高,其耐蚀性逐渐变差,而耐摩擦磨损性能先提高后降低,并在SnCl_(2)添加量为0.06 g,即镀层中锡的含量为14 wt%时有最佳摩擦磨损性能;沉积温度对合金镀层的硬度及结合力有很大影响,随沉积温度的升高,合金镀层的膜基结合力和硬度均呈现先提高后降低的趋势,当沉积温度为200℃时,其结合力和硬度最佳。

块状榴辉岩920℃开放体系脱水部分熔融过程及熔体成分研究

选取江苏省东海青龙山含钠云母的石英榴辉岩块状样品,在0.1 GPa、920℃恒温加热4 h的条件下,进行了开放体系的脱水部分熔融实验。样品中含有钠云母、蓝闪石和绿辉石退变形成的后成合晶中的角闪石等含水矿物。该榴辉岩的熔融可以划分为3个阶段:含水矿物的脱水暗化、部分熔融和几乎全部熔融阶段。熔融从含水矿物的脱水暗化开始,玻璃质熔体首先出现在含水矿物边界。在不同的局部熔融体系内,熔体成分从基性到酸性,受到局部熔融体系内部物质组成的控制,与全岩化学成分无关。

PA6/69熔融共混体系酰胺交换反应动力学模型——Monte Carlo模拟

建立了酰胺交换反应动力学 Monte Carlo的基本模型,并用该模型对 PA6/69熔融共混体系中4种酰胺键摩尔分数随时间的变化进行了模拟.模拟结果表明,PA6/69嵌段共聚物在283℃下的寿命为8h,这与Nllen的研究结果相吻合.

梳型共聚物SMAC对硅胶石蜡熔融共混体系流变学性能的影响

用硅胶石蜡熔融共混体系来模拟熔铸炸药非均相体系的流变特性。通过改变硅胶的疏水化程度以及硅胶在体系中的质量分数来研究非均相体系流变学性能。改变硅胶与石蜡间的相互作用是调控非均相体系流变学性能最有效的方法之一。根据这一发现,制备了两亲性的梳型共聚物十八胺接枝马来酸酐-苯乙烯共聚物(SMAC),通过改变十八胺的接枝度以及SMAC在非均相体系中的质量分数可以大大降低非均相体系的稳态黏度。

花岗岩块状样品的熔融实验研究

以粉末样品的熔融实验为基础的花岗岩体系相平衡理论,在花岗岩成因研究方面具有一定的局限性。天然花岗岩块状样品的熔融实验表明,赋存于矿物颗粒间的熔体成分主要受控于不同矿物边界的局部熔融体系。较低温条件下的熔体基本属于花岗岩体系的低熔点成分,而较高温度下的熔体则远离同熔线转变为非平衡熔体。

共混型高分子梯度材料的研究进展

共混型高分子梯度材料具有综合性能好、制备更简便等优点,近年来备受研究者的关注。本文综述了近十年来共混型高分子梯度材料的研究进展。介绍了在溶液体系、熔融体系、乳液体系中通过共混方法构筑高分子梯度材料的制备方法,如溶解扩散法、电场诱导法、温度梯度法等。对在不同共混体系中预测聚合物组分的分散相或组成形成梯度变化的相关理论进行了评述,分析了影响梯度相结构形成的各种因素,并进一步分析了共混型高分子梯度材料的发展方向和研究重点。

石墨电极表面的抗氧化合金保护层

文中提出的熔融体系中石墨电极表面合金化的方法可在电极表面形成一层结构致密并具有良好导电性的抗氧化碳化物合金层,可以有效地降低电极的高温氧化消耗。介绍了该方法的基本工艺过程和合金层的形成机理,研究了熔融体系的组成及各种操作因素对合金层的形成和生长过程的影响,并探讨了合金层的结构组成以及对石墨电极的抗氧化保护作用。

用低共熔硝酸盐作为热电池电解质的研究进展

熔融硝酸盐作为热电池电解质材料可以使体系温度降低100℃,扩大了热电池的应用范围。综述了熔融硝酸盐作为热电池电解质材料的物理化学特性,分析了其钝化膜形成的机理。阐述了近年来熔融硝酸盐作为锂体系热电池电解质的研究进展及亟待解决的安全隐患问题,列举了与之相容的Ag2CrO4、MnO2等电极材料的相关特性。并对熔融硝酸盐作为热电池电解质的可行性进行了分析与展望。

稀土填充热电材料CoSb_3 Sm_x和CoSb_3 Pr_x的制备及表征

在低温熔融盐体系中,采用电沉积方法室温条件下制备Sm和Pr填充方钴矿化合物.研究不同稀土填充的方钴矿CoSb3热电材料的最佳制备工艺条件.通过扫描电子显微镜观察CoSb3Smx和CoSb3Prx的表面形貌,用特征X射线谱能确定其化学成分,用X射线衍射分析其晶型结构.优化工艺条件使稀土元素达到最大填充量.研究结果表明,合金薄膜的组成为Sm0.32CoSb3和Pr0.30CoSb3.三元合金薄膜由体心立方结构的CoSb3和六方晶形的稀土单质Sm组成.