不同因子对燕子掌扦插生根的影响

研究了不同插穗、扦插基质,嫩枝留叶量以及萘乙酸浓度对燕子掌扦插生根的影响。结果表明,硬枝的成活率、生根率和发芽率最高,高达97.75%、75.16%和90.38%,嫩枝次之;蛭石为基质能显著提高叶片扦插的生根率,其次为蛭石∶砂=1∶1;嫩枝扦插适宜的留叶量为保留2片叶,其成活率、生根率、发芽率、平均根数分别为96.48%、70.07%、89.30%、2.53条/穗,其次为保留一片叶;叶片扦插以萘乙酸10 mg/L处理效果最好,成活率达97.67%、生根率达76.67%,根系较多,根粗壮,且与对照差异显著。

燕子掌的组织培养与植株再生

以燕子掌叶片为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA和IBA,研究燕子掌组培苗形成过程中6-BA和IBA浓度对各阶段的影响。结果表明:MS+IBA 5mg/L+6-BA 5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基,分化不明显,且诱导率为95.56%;MS+IBA 2mg/L+6-BA1mg/L为外植体直接诱导不定芽的最佳培养基,平均可达12芽以上;MS+IBA 5mg/L+6-BA5mg/L为愈伤组织增殖最佳培养基,增殖倍数为10.9;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+IBA1mg/L+6-BA 5mg/L,单位面积芽数为32个以上,且芽明显;壮苗的最佳培养基为MS+IBA2mg/L,45d后平均苗长为4.74cm;诱根的最佳培养基为MS+IBA 0.5mg/L,诱根率为100%。

盐和干旱胁迫对燕子掌(Crassula agenten Thunb.)叶片液泡膜H^+-ATPase活性的影响

专性CAM植物燕子掌离体叶片的盐胁迫处理和失水干旱处理后 ,液泡膜H+ ATP酶对低浓度(2 0 0、40 0mmol/L)的盐胁迫 (NaCl胁迫 48h)不敏感 ,而当盐浓度达到 6 0 0mmol/L时 ,ATP水解活性和H+转运活性较对照上升 5 5 %～ 6 5 % ,而干旱胁迫 (4 8h ,失水 12 % )使酶活上升约 30 % ,但是上述各种胁迫均不影响ATP水解与H+转运的耦联比率 ,仍旧维持在12。用Westernblot证实在逆境下 ,H+ ATP酶的 3种主要亚基A、B、c在膜上的蛋白含量均有所增加 ,且以调节亚基 (B)

燕子掌化学成分研究

从燕子掌(Crassula argenteaThunb)全草的乙醇提取物中利用硅胶薄层层析及柱层析法分离纯化,用色谱法和波谱法进行化学成分鉴定,分离并鉴定了5个化合物:β-谷甾醇(Ⅰ),N-3-甲基-2-丁烯基胍(Ⅱ),甘露醇(Ⅲ),β胡萝卜苷(Ⅳ)和二十四烷酸(tetracosanoic ac id)(Ⅴ)。上述化合物均为首次从该植物中分离得到。

燕子掌微弱电信号的计量研究

利用自制的屏蔽室和屏蔽箱以及自制的铂金传感器接触式微弱电信号测试仪,初次获得了燕子掌(Crassula portulacea)自适应微弱电信号特性.采用小波软阈值消噪法对测试电信号进行消噪,并进行了时间序列的高斯径向基函数(RBF)神经网络预测.结果表明,采用RBF人工神经网络对植物微弱电信号进行短期预测是可行的.实现预测是在温室和/或塑料大棚生产中建立植物自适应智能化自动控制系统的关键环节.

不同生长期燕子掌SOD含量与环境因子的关系

研究了不同生长时期燕子掌叶和花中SOD的含量及不同环境因子下燕子掌叶中SOD的含量。结果表明:随着燕子掌由营养生长向生殖生长转变,叶中SOD的含量会升高,花比叶中含量高;在不同盐浓度、水分、光照处理下,燕子掌叶中SOD的活性会随着3种处理水平的增加而升高到一定峰值后下降;3种环境因子对燕子掌的影响程度由大到小依次是盐>光照>水分。

燕子掌不同发育时期内源激素含量变化研究

为了分析和探讨内源激素对燕子掌(Crassulaagenten Thumb.)花芽分化和萌发中的作用,对花芽分化期至萌发期内源激素ZRs(玉米素核苷)、IAA(吲哚乙酸)、iPA(异戊烯基腺苷)、ABA(脱落酸)的含量变化进行了研究。结果表明:燕子掌花芽分化时期叶内的激素含量降低,芽内激素含量升高,其中相对高的ZRs和ZRs/ABA及iPA和iPA/ABA有利于分化,相对低的IAA和IAA/ABA也利于分化,其中ZRs和ZRs/ABA作用最大。燕子掌花芽萌发期也有较高的CTK、CTK/ABA比值和相对低的IAA、IAA/ABA比值,高而稳定的ABA含量可能是燕子掌生长缓慢而抗性强的内在因素之一。

燕子掌叶片再生体系的建立

以燕子掌叶片为试材,采用植物组织培养方法,研究了消毒时间、不同浓度2,4-D、6-BA、NAA对燕子掌再生的影响。结果表明:叶片用70%~75%的酒精浸泡10~15s,再用0.1%HgCl2消毒12~15min,具有较低污染率和较高的存活率;用MS+1.5mg·L^(-1) 6-BA+0.5mg·L^(-1)2,4-D进行不定芽诱导,平均可以产生13.7个不定芽;不定芽在MS+6-BA 1.5mg·L^(-1)+NAA0.1mg·L^(-1)+GA30.5mg·L^(-1)中增殖倍数为11.0;在1/2MS+IBA 0.5mg·L^(-1)或MS+IBA0.5mg·L^(-1)培养基中平均能产生9~11条根。

HPLC法测定燕子掌中3-甲基-2-丁烯基异胍的含量

目的:建立 HPLC 法测定燕子掌全草中3-甲基-2-丁烯基异胍的含量。方法:色谱柱为 Hypersil NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(40:60),检测波长为220 nm,流速1.0 mL·min^(-1),进样量5 μL,柱温27℃。结果:3-甲基-2-丁烯基异胍进样量在0.042～0 380 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.9%～102.7%.RSD 为1.7%～2.2%(n=3)。结论:该法可靠性高,准确性和重复性好,适用于3-甲基2-丁烯基异胍的含量测定。

燕子掌挥发油化学成分的研究

应用气象色谱-质谱联用技术对燕子掌挥发油化学成分进行了分析研究，共鉴定出66种组分与燕子掌主要挥发性化学成分以苯乙醇、2，6，6-三甲基-2，4-环庚二烯-1-酮、6，10，14-三甲基十五烷-2-酮、十六烷酸甲酯、十六烷酸乙酯、十八烷酸甲酯为主要成分，化合物类型以酮、酯、类等化合物为主，其中十六烷酸甲酯的含量最高，占挥发油总量的26．13％。

燕子掌开花前后内源激素变化

对燕子掌叶片内源激素ZRs(玉米素核苷)、IAA(吲哚乙酸)、iPA(异戊烯基腺苷)、ABA(脱落酸)的含量变化进行研究,结果表明:具有相对低浓度的IAA、ABA,相对高浓度的iPA,ZRs和高浓度的CTK/ABA利于花的诱导,其中CTK/ABA起关键性作用;相对高浓度的IAA、ZRs、ABA和高浓度的CTK/IAA利于花茅的分化,其中CTK/IAA起关键性作用。

玉树与燕子掌辨析初探

玉树和燕子掌非常相似,通过对一株开花“玉树”与典型燕子掌、玉树形态特征、染色体的研究对比,阐明正确区分玉树与燕子掌的方法.分类要以最适条件下培养的正常叶为依据,选择其典型特征如叶的形状、基部是否贯穿等,还需以染色体为依据作辅助判断.

燕子掌叶片在植物叶组织结构实验中的应用

燕子掌可以作为植物叶片组织结构研究的重要材料。在研究中,主要以徒手切片法结合水封装片法,配合显微技术观察植物叶表皮的气孔形态、叶绿体的分布及叶片的横切结构。燕子掌取材方便,实验效果明显,具有较好的教学应用价值。

燕子掌做砧木嫁接长寿花研究初探

燕子掌与长寿花是同科不同属的植物,以燕子掌做砧木,长寿花做接穗,嫁接在一起,可大大提高其观赏价值。通过用劈接法试验,分析砧木与接穗的不同处理对嫁接成活及接后生长的影响,研究发现砧木顶端保留叶片,接穗保留4~6片展开的叶子嫁接较为适宜。

燕子掌电信号随光照度变化的分析

光环境是影响光合作用最重要的因素。不同植物所需的最适宜光照条件不同,通过检测计算燕子掌(Crassula obliqua)电信号的时域和频域特性,研究不同光照度下燕子掌电信号时域峰峰值、均值、频域功率谱的变化,以及表征它们的特征值谱重心频率、谱边缘频率和功率谱熵,探究它们最适宜的光照度。试验证明,燕子掌电信号是一种微弱低频信号,其光合作用的强弱与其植物电信号密切相关,燕子掌最适宜的光照度为24 000~29 500 lx,在此光照度范围其光合作用较强。

燕子掌嫁接长寿花栽培技术

燕子掌与长寿花是同科不同属的植物,以燕子掌作砧木,长寿花作接穗,用嫩枝劈接法进行嫁接,将两种植物的优点结合在一起培养,可大大提高其观赏价值。本文从嫁接前的准备、嫁接方法以及嫁接后的栽培管理几个方面进行了介绍。

燕子掌总酚超声提取工艺条件的优化

研究燕子掌总酚的超声提取工艺,以总酚含量为指标,选择超声功率、料液比、提取时间、温度为考察因素,采用正交试验确定燕子掌总酚的最佳提取条件。以Folin-Ciocalteu法于760 nm处测定,结果表明在65%的乙醇中最佳提取条件为:料液比1∶40、提取温度60℃、提取时间20 min、超声功率120 W,提取液中总酚含量为13.71 mg/g。

燕子掌高效栽培技法

燕子掌属景天科青锁龙属，别名玉树、景天树、豆瓣掌等。燕子掌树冠挺拔秀美，茎叶碧绿油亮，四季常青，盛开美丽的花朵，十分清雅别致。可配盆架、石砾加工成小型盆景，也可单独盆栽，装饰茶几、案头、书桌、窗台等处，别有一番情趣。