双苯氟嗪对表达于爪蟾卵母细胞上的KCNQ1/KCNE1钾通道电流的影响

目的研究双苯氟嗪对KCNQ1/KCNE1钾通道电流的影响,以探讨其抗心律失常作用的可能机制。方法采用双电极电压钳技术,观察双苯氟嗪对表达于非洲爪蟾卵母细胞上的KCNQ1/KCNE1钾通道电流的影响。结果双苯氟嗪(0.3～30μmol.L-1)浓度依赖性地抑制KCNQ1/KCNE1电流,IC50为(8.9±1.8)μmol.L-1。在-10～90mV范围内双苯氟嗪对KCNQ1/KCNE1电流的抑制作用具有电压依赖性。双苯氟嗪10μmol.L-1使KCNQ1/KCNE1电流的半数激活电压右移3mV,增大激活时间常数,减慢KCNQ1/KCNE1电流的激活;降低慢去活时间常数和快去活时间常数,加速KCNQ1/KCNE1电流的去活。结论双苯氟嗪降低KCNQ1/KCNE1钾通道电流并改变其动力学特征,提示双苯氟嗪抗心律失常的作用可能与其有关。

丙戊酸钠对大鼠脑NMDA受体在爪蟾卵母细胞表达的影响

目的 :观察丙戊酸钠对大鼠脑 N-甲基 - D-天冬氨酸 ( NMDA)受体在非洲爪蟾卵母细胞表达的影响。方法 :采用电压钳位技术记录表达于非洲爪蟾卵母细胞膜上的大鼠脑 NMDA受体通道电流及特性并观察 0 .1和 0 .5 mmol· L-1 丙戊酸钠对大鼠脑 NMDA受体通道电流的影响。结果 :丙戊酸钠 ( 0 .1和 0 .5 mmol· L-1 )对表达于非洲爪蟾卵母细胞的大鼠脑 NMDA受体功能有抑制作用 ,电流峰值由 ( 97.5± 9.8) n A降至 ( 79.7± 1 0 .5 ) n A、( 61 .3± 1 2 .5 ) n A ( P<0 .0 5和P<0 .0 1 )。结论 :丙戊酸钠对大鼠脑

淀粉样β蛋白_(1-40)对爪蟾卵母细胞表达的淋巴细胞神经递质受体功能的影响(英文)

观察淀粉样β蛋白1-4 0 ( Aβ1-4 0 )对爪蟾卵母细胞表达的淋巴细胞神经递质受体 ( NR)功能的影响 ,探讨淋巴细胞 NR功能检测在阿尔茨海默痴呆( AD)病理生理学上的意义 .将提取的人外周血淋巴细胞 m RNA( 50 ng)显微注射到成熟的非洲爪蟾卵母细胞 ,在 ( 1 9.0± 1 .0 )℃条件下孵育 2 4 h后采用双电极电压钳位记录 - 60 m V维持电位时的受体激活电流 .Aβ1-4 0 于记录前 1 2 h加入孵育液 .结果发现注射人外周血淋巴细胞 m RNA的爪蟾卵母细胞能表达出乙酰胆碱 ,谷氨酸 ,多巴胺 ,5-羟色胺和 γ-氨基丁酸受体 .这些表达的受体激活电流的共性是由氯离子载流的内向电流 ,其平衡电位接近于 - 2 2 m V.Aβ1-4 0 60 nmol· L-1对卵母细胞表达的 NR功能有抑制效应 ,其 NR峰电流降低分别为乙酰胆碱 2 3% ,谷氨酸 2 7% ,多巴胺 2 5% ,维生素E有拮抗 Aβ1-4 0 效应的作用。外周血淋巴细胞 NR功能检测作为 AD外周评价指标值得更深入的研究 .

细胞外Cd^(2+)对内向整流钾通道的阻断作用

目的 :本文旨在研究细胞外Cd2 + 对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。方法 :采用双微电极电压钳 (TEV)技术。结果 :细胞外Cd2 + 浓度分别为 0 ,0 1,0 15 ,0 3,0 9,2 7和 5 4mmol/L ,K+ 浓度为 90mmol/L时 ,可见Cd2 + 对IRK1的瞬间电流 (施加电压后 1 5ms)具有Cd2 + 浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性阻断作用 ;阻断剂Cd2 + 对IRK1的门控特性和外向电流几乎无影响 ;细胞外加Cd2 + 后反转电位没有变化 ,因而IRK1对之不通透 ;细胞外Cd2 + 可增加IRK1的规一化电导。三级指数拟合的结果表明 :拟合的时间常数不随Cd2 + 浓度的增减而增减 ,这表明细胞外Cd2 + 对IRK1的抑制作用可能通过表面电荷机制或Cd2 + 在通道中的阻断位点在通道表面。因为Cd2 + 浓度较低时 ,阻断的效力与Cd2 + 浓度较高时的差异不大 ,所以Cd2 + 不会通过表面电荷机制进行IRK1阻断。结论 :Cd2 + 是IRK1的一种快速开放通道阻断剂 ,其阻断位点在通道表面。