爱活尿通治疗良性前列腺增生的临床研究

目的:探讨爱活尿通(Eviprostat)治疗良性前列腺增生(BPH)的安全性及有效性。方法:采用开放、多中心的临床试验方法,对100例BPH患者进行了为期12周的观察。患者服用爱活尿通每次2片,每天3次,共12周。主要疗效指标为国际前列腺症状评分(IPSS),最大尿流率(Qm ax),膀胱残余尿量(Ru)和前列腺体积(V);次要指标为生活质量评分(QOL)和平均尿流率(Qave)。结果:服药12周后,IPSS评分较治疗前平均降低5.67分(P<0.001),QOL评分平均降低1.44分(P<0.001),Qm ax较治疗前平均增加1.70 m l/s(P<0.001),Qave平均增加1.15 m l/s(P<0.001),膀胱残余尿量(Ru)平均减少5.07 m l(P=0.046),PSA平均下降0.129μg/L(P<0.017)。临床不良反应发生率为1%。结论:爱活尿通可明显改善BPH患者的排尿症状、增加尿流率、减少残余尿量,不良反应发生率低,是一种安全、有效的治疗BPH的药物。

爱活尿通治疗119例慢性前列腺炎的临床研究

爱活尿通（Eviprostat）是德国汉堡爱活大药厂出品的一种治疗良性前列腺增生（BPH）、前列腺炎的植物药,在国外已广泛用于良性前列腺增生的治疗,但对治疗慢性前列腺炎的报道还属空白。

八正散联合爱活尿通片治疗湿热下注型淋证35例

目的:观察八正散联合爱活尿通片治疗湿热下注型淋证的临床疗效。方法:70例符合纳入标准的淋证患者,用随机数字表法随机(1∶1)分为两组各35例。对照组给予爱活尿通片,170 mg×3片/次,日2次,饭后口服治疗,1月为1疗程;治疗组在对照组治疗的基础上,加用中药八正散煎剂治疗,200 mL/次,日2次,口服,疗程同对照组。结果:治疗组临床治愈率为80%,有效率为97.1%,优于对照组(P<0.05)。结论:八正散煎剂联合爱活尿通片治疗,能够明显改善患者临床症状,提高患者生活质量,优于单用爱活尿通片。

爱活尿通治疗老年良性前列腺增生的疗效分析

良性前列腺增生症（benigh prostatic hyperplasia，BPH）是威胁老年男性健康的一种常见疾病，手术虽然一直被认为是根治前列腺增生症的最好方法，但对于年老体弱和同时患有其他病症不宜手术的患者，则必须采用药物治疗方法。我们对爱活尿通进行了临床研究，现报告如下。

爱活尿通片联合八正散加减治疗湿热下注型慢性前列腺炎

目的:评价爱活尿通片联合八正散治疗湿热下注型前列腺炎的临床疗效。方法:将湿热下注型慢性前列腺炎患者采用用随机、对照组的方法进行研究,对治疗组82例和对照组82进行统计学分析。对照组为爱活尿通组,观察组为爱活尿通片联合八正散组,观察两组的的临床疗效。结果:两组间症状积分及NIH-CPSI评分治疗前后差值比较差异具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:爱活尿通片联合八正散煎剂治疗,能够明显改善湿热下注型慢性前列腺炎的症状积分与NIHCPSI评分,具有很好的临床疗效。

爱活尿通治疗100例良性前列腺增生症的临床研究

目的评估爱活尿通对良性前列腺增生症排尿困难等症状的有效性和安全性。方法进行为期12周的开放性、多中心、自身前后对照的临床研究。100例以国际前列腺症状评分(IPSS),最大尿流率(Qmax),经腹B超测定膀胱残余尿量(Ru)以及经腹B超测定前列腺体积(V)为主要评价指标;生活质量评分(QoL),平均尿流率(Qave)或前列腺直肠指诊为次要评价指标。对每位患者随访12周后观察治疗效果和药物安全性。结果100例患者均完成临床观察。治疗12周后显效36例(36%),有效53例(53%),改善9例(9%),无效2例(2%),总有效率89%。只有1例患者服药后出现头晕、乏力、走路不稳,3天后自行缓解,其余患者未出现与药物有关的不良反应。结论爱活尿通治疗良性前列腺增生症安全、有效,患者依从性高。

代抵当煎剂联合爱活尿通片治疗浊瘀阻塞型癃闭50例

目的:观察代抵当煎剂联合爱活尿通片治疗浊瘀阻塞型癃闭的临床疗效。方法:100例符合纳入标准的癃闭患者,依就诊先后顺序用随机数字表法随机(1∶1)分为治疗组与对照组各50例。对照组给予爱活尿通片,170 mg×3片/次,2次/d,饭后吞服治疗,疗程1个月;治疗组在对照组治疗基础上,加用代抵当煎剂治疗,200 mL/次,2次/d,口服,疗程1个月。结果:对照组总有效率80%,治疗组总有效率98%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组可明显降低患者的残余尿量及夜尿次数(P<0.05)。结论:代抵当煎剂联合爱活尿通片治疗癃闭(浊瘀阻塞型),可以迅速缓解患者症状。

爱活尿通促进精液液化的体外实验研究

目的通过对爱活尿通处理精液前后液化时间的比较,研究爱活尿通在体外对液化异常精液的影响。方法50例液化时间延长的精液标本每例分成3份,1份加爱活尿通提取液为实验组,还有2份为对照组,对照组1加糜蛋白酶,对照组2不作任何处理,观察不同方法处理后精液液化的时间及处理前后精子活力。结果爱活尿通提取液和糜蛋白酶均可使液化延长的精液明显缩短液化时间(P<0.05),且爱活尿通处理后的精液液化时间较糜蛋白酶处理后精液液化时间更短,差异有统计学意义(P<0.05),但精子活力及活率的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论爱活尿通提取液和糜蛋白酶均可以有效地改善精液液化时间,但爱活尿改善精液液化时间的效果优于糜蛋白酶。

爱活尿通对精液中部分凝血因子及液化时间影响的初步研究

目的探讨爱活尿通对人类精液液化时间延长者的治疗效果,同步检测治疗前后精液中凝血因子的变化。方法 46例精液液化时间延长者口服爱活尿通为治疗组,2周后复查精液液化时间,同时检测治疗前后精液中组织因子(TF)、凝血因子Ⅶa(F Ⅶa)及凝血因子ⅧAg(F Ⅷ Ag)含量。45例精液常规正常者作为对照组。结果经治疗,32例液化时间<30 min,占70%,12例液化时间在30至60 min之间,占26%,2例液化时间仍大于60 min,占4%,较治疗前液化时间缩短,且精子活力提高,差异有显著性(P<0.05);治疗后精液中TF、F Ⅶ a及FⅧ Ag含量降低(P<0.05),与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。结论爱活尿通对精液液化时间延长者有一定疗效;对影响精液液化的凝血因子水平可能具有改善作用。

Ⅲ型前列腺炎的治疗(附90例分析)

目的评价爱活尿通联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法对90例诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者采用爱活尿通及甲磺酸多沙唑嗪控释片进行4周的联合治疗。爱活尿通片,2片/次,3次/d;甲磺酸多沙唑嗪控释片4mg/d。分别于治疗前、治疗后2周和4周按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评(NIH—CPSI)进行评分,并记录前列腺液(EPS)中白细胞数。结果治疗4周后,显效66例(73.3%),有效20例(22.3%),无效4例(4.4%),总有效率为95.6%。治疗4周后,受试者各项评分及EPS中WBC计数与治疗前相比,差异有显著性(P<0.01)。试验期间未发现与治疗相关的不良反应事件发生。结论爱活尿通联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切,安全性高。