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两种筛查HIV(1+2)抗体试验的性能比较 被引量:8
1
作者 李山 沈德才 +5 位作者 李若林 徐明辉 李泰阶 劳小霞 秦雪 陈智平 《标记免疫分析与临床》 CAS 2009年第2期123-124,共2页
关键词 hiv(1+2)抗体 弱阳性反应 方法比对
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ELISA两种方法检测献血者标本HIV(1+2)抗体比较 被引量:3
2
作者 马贵明 朱芸芸 +1 位作者 许勇 王云平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期264-264,共1页
关键词 双抗原夹心法 间接法 hiv(1+2)抗体 ELISA
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硒标快速法检测HIV_(1+2)抗体效果及应用分析 被引量:2
3
作者 彭庭海 陈慧萍 +1 位作者 汤恒 魏锐 《公共卫生与预防医学》 2005年第2期50-50,共1页
关键词 快速检测方法 hiv抗体 hiv1+2 应用分析 快速法 ELISA法 ELISA试剂 快速检测试剂
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新疆伊宁县婚前检查者人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体感染情况分析
4
作者 苏比艳 《中国社区医师(医学专业)》 2010年第19期240-240,共1页
来医院婚前1332名检查者自然人群静脉采血2~3ml分离血清后进行HIV抗体检测时发现其中的15例HIV抗体阳性情况,现报告其血清学检测结果并对这一结果出现的原因做出初步分析。
关键词 婚前检验 hiv(1+2型) 抗体 感染
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3例HIV_(1+2)抗体阳性检测结果报告
5
作者 余家族 余华 +1 位作者 王叔平 施洋 《检验医学与临床》 CAS 2004年第2期93-93,共1页
本文采用两种不同厂商生产的"批批检"贴签的HIV(1+2)型抗体酶联免疫诊断试剂盒(双抗原夹心法),对我院内科2003年1月~12月间的住院发热症状患者201例进行HIV抗体检测,发现3例阳性.按要求将标本上送福建省防疫站的艾滋病病毒(h... 本文采用两种不同厂商生产的"批批检"贴签的HIV(1+2)型抗体酶联免疫诊断试剂盒(双抗原夹心法),对我院内科2003年1月~12月间的住院发热症状患者201例进行HIV抗体检测,发现3例阳性.按要求将标本上送福建省防疫站的艾滋病病毒(human immunodefi ciency virus,HIV)确认实验室,终检结果蛋白印迹实验(western blot,WB)确认3例HIV抗体均为阳性,现将结果报道如下. 展开更多
关键词 hiv(1+2) 抗体 阳性 人类免疫缺陷病 艾滋病 血清标本
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人类免疫缺陷病毒1/2型抗体检测酶联免疫试剂盒的研制 被引量:1
6
作者 范亚民 王润玲 杨林娟 《微生物学免疫学进展》 1996年第4期22-26,共5页
采用二聚体合成肽(HIV-1gp41、gp120、p24和HIV-2gp36)包被酶标板条制备成固相抗原,与鼠抗人IgG单克隆抗体酶标记物、底物TMB及阴阳性参考血清配套制备成HIV抗体EIA试剂盒,专供检测人血清或... 采用二聚体合成肽(HIV-1gp41、gp120、p24和HIV-2gp36)包被酶标板条制备成固相抗原,与鼠抗人IgG单克隆抗体酶标记物、底物TMB及阴阳性参考血清配套制备成HIV抗体EIA试剂盒,专供检测人血清或血浆HIV1/2抗体之用。以荷兰、韩国及万泰试剂作为对照,用该试剂盒对检定所的Panel标准及献血员15550例(其中HCV抗体阳性128例,HBsAg阳性46例)进行检测,四种试剂对检定所Panel标准的13份阳性血清均呈阳性反应,28份阴性血清均为阴性;献血员15550例,四种试剂对其中1份血清均呈阳性反应,经Westernblot试验证实为阴性,四种试剂的阴性检出率均为99.99%。连续制备三批试剂经中国药品生物制品检定所检定,所检项目全部合格;同时委托检定所进行临床考核,47份阳性血清全部呈阳性反应,150份阴性血清全部为阴性。说明该试剂盒具有很好的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 艾滋病 hiv1/2抗体 酶联免疫试剂盒 研制
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基于口腔黏膜分泌物的快速检测HIV1/2型抗体方法建立及其临床应用研究 被引量:3
7
作者 李高辉 康可人 +2 位作者 黎锋 袁玉亮 王继华 《中国医药生物技术》 2013年第6期460-462,共3页
感染个体进行 HIV 抗体的检测对 HIV 的诊断和控制至关重要,传统的血液检测法对医院的环境设施及相关医务人员水平的要求较高,也存在交叉感染的危险。研究表明, HIV 感染者的唾液或口腔黏膜渗出液中几乎不含 HIV 病毒,但含有抗 HIV... 感染个体进行 HIV 抗体的检测对 HIV 的诊断和控制至关重要,传统的血液检测法对医院的环境设施及相关医务人员水平的要求较高,也存在交叉感染的危险。研究表明, HIV 感染者的唾液或口腔黏膜渗出液中几乎不含 HIV 病毒,但含有抗 HIV 抗体,并且检出率高。这一发现为艾滋病检测提供了一个全新的发展方向[1-2]。在以口腔分泌物为样本的 HIV 抗体诊断试剂研发领域,虽然国内外曾有报道,但国内至今可成熟应用到临床检测的试剂非常少见。本研究通过工艺摸索及优化,建立了一种基于口腔黏膜渗出液样本检测 HIV1/2型抗体的诊断方法(免疫分析法),为临床提供了适用于 HIV 抗体检测的安全、无创、快速诊断试剂。研制的检测试剂可广泛用于高危人群的流行病学调查和监测,对推进社区医疗和家庭 POCT(point of care testing)在传染病诊断领域的发展具有重要意义。 展开更多
关键词 抗体检测 口腔黏膜 hiv1/2 渗出液 血液检测 试剂盒 免疫分析 阴性符合率 口腔分泌物 检测线
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金标层析法与酶联免疫吸附试验初筛HIV1+2型抗体对比分析 被引量:5
8
作者 朱柏林 《检验医学与临床》 CAS 2014年第10期1341-1343,1346,共4页
目的:对金标层析法(GICA)试剂和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂初筛 HIV1+2进行对比分析,评估GICA试剂的品质,并将筛查出阳性血清进行免疫印迹试验(WB)确认,探讨筛查结果与WB试验结果的关系。方法选用市面上口碑较好的5个厂家... 目的:对金标层析法(GICA)试剂和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂初筛 HIV1+2进行对比分析,评估GICA试剂的品质,并将筛查出阳性血清进行免疫印迹试验(WB)确认,探讨筛查结果与WB试验结果的关系。方法选用市面上口碑较好的5个厂家的艾滋病病毒(HIV )抗体GICA快速筛查试剂与ELISA HIV抗体初筛试剂平行检测16780例血清标本,初筛阳性血清送疾控中心用WB试验做确认,对WB试验结果不确定者进行4、8周随访检测,8周随访标本补充HIV-1病毒载量检测。结果7种试剂敏感性为99.23%~100.00%,其中3种GI-CA试剂在敏感性上已经达到ELISA试剂的水平(100%),假阳性率为0.08%~0.12%,功效率均在99.80%以上,282例初筛阳性血清经WB法确认有260例为阳性,5例不确定血清经随访检测确定均为阴性,初筛试剂阳性率可达92.20%。结论 GICA检测试剂筛检HIV抗体检测敏感性、特异性和功效率均较高,某些厂家生产的试剂在敏感性、特异性方面已经达到了ELISA试剂的水平,且快速、简便、价廉,是理想的HIV抗体筛查试剂。 展开更多
关键词 hiv1+2抗体 金标层析法 酶联免疫吸附试验 免疫印迹
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洗提低亲合力非特异性天然抗体后降低供血者中HIV1/2抗体EIA反应假阳性率
9
作者 BouillonM 王军 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年第1期95-95,共1页
背景 用EIA检测供血者血清中特异性针对HIV抗原的抗体对于保证输血安全是十分重要的。有少数但又很重要的一些供血者血清(0.1-0.3%)EIA检测为假阳性,这些供血者必须永远被拒绝献血,因而导致操作和公众关系上一系列问题。
关键词 低亲合力非特异性天然抗体 供血者 hiv1/2抗体 EIA反应 假阳性率 输血疗法
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HIV-1p24抗原抗体检测试剂盒研制重大进展
10
《临床合理用药杂志》 2010年第21期21-21,共1页
中科院武汉病毒研究所HIV分子流行病学和分子病毒学学科组与单抗实验室共同合作,经过三年的不断实验和反复研究,研制出了适于我国流行HIV毒株检测的第四代HIV-1p24抗原抗体检测试剂盒。
关键词 抗体检测试剂盒 hiv-1 P24抗原 研制 分子流行病学 分子病 研究所 hiv
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欧洲HIV感染女性HSV-1和HSV-2抗体阳性率及危险因素研究
11
作者 谭京广 《国外医学(皮肤性病学分册)》 2002年第4期268-268,共1页
关键词 hiv感染 女性 HSV-1 HSV-2 抗体 危险因素 阳性率 疱疹病
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快速胶体硒法检测抗-HIV(1+2)抗体
12
作者 陆典瑞 《郧阳医学院学报》 2003年第1期33-34,共2页
关键词 快速胶体硒法 检测 抗-hiv(1+2)抗体 hiv感染
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HIV抗原抗体化学发光免疫检测方法的建立及优化 被引量:1
13
作者 薛正翔 谢玉玲 +2 位作者 戴振贤 张剑清 吴玉水 《生物化工》 2023年第1期7-11,共5页
目的:建立并优化HIV抗原抗体化学发光免疫检测方法(CLIA)。方法:采用化学发光免疫的方法,通过对包被条件、HIV酶用量、反应加入量、反应时间和温度等反应参数进行优化,建立HIV抗原抗体联合检测方法,使用HIV国家参考品评价所建立方法的... 目的:建立并优化HIV抗原抗体化学发光免疫检测方法(CLIA)。方法:采用化学发光免疫的方法,通过对包被条件、HIV酶用量、反应加入量、反应时间和温度等反应参数进行优化,建立HIV抗原抗体联合检测方法,使用HIV国家参考品评价所建立方法的准确性。结果:包被比例取HIV-1抗原1∶5 000、HIV-2抗原1∶1 0000、HIV P24单抗1∶2 000;检测酶比例取Biotin-P24多抗1∶2 000;HRP-HIV-1抗原1∶5 000、HRP-HIV-2抗原1∶20 000、SA-HRP 1∶4 000;待测样本75μL/孔;第一步反应温度和时间分别为37℃和60 min,第二步反应温度和时间分别为37℃和30 min,为检测方法的较佳反应条件。检测国家参考品结果表明,阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、灵敏度和精密性均符合国家参考品标准要求。结论:成功建立了特异、灵敏的HIV抗原抗体化学发光免疫检测方法,为在临床上推广应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 hiv hiv-1/2抗体 P24抗原 化学发光免疫分析
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双抗原夹心法与间接法检测抗-HIV(1+2)的比较
14
作者 雷永良 纪勇平 《临床输血与检验》 CAS 2001年第4期43-43,共1页
关键词 抗-hiv(1+2) 双抗原夹心法 采供血机构 hiv感染率 hiv抗体检测 体外 间接法 公司 特异性 准确性
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电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的评价 被引量:4
15
作者 周琰 宋斌斌 +2 位作者 郑晓虹 郭玮 潘柏申 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第12期845-849,共5页
目的评价Roche电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的检测性能。方法收集包括健康献血员、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性和高危人群在内的血清样本1 327例。购买美国BBI公司的7套HIV血清转换盘共计51份血清... 目的评价Roche电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的检测性能。方法收集包括健康献血员、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性和高危人群在内的血清样本1 327例。购买美国BBI公司的7套HIV血清转换盘共计51份血清样本。采用Roche cobas e411(架式系统)电化学全自动免疫分析仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数进行测定。以Roche Elecsys HIV Combi试剂盒为评估试剂,以生物梅里埃Vironostika Uni-FormⅡplus O HIV抗体试剂盒为参比试剂。定性检测血清HIV p24抗原和HIV1/2抗体并评价检测方法分析性能、结果一致性和血清转化灵敏度。结果 Roche Elecsys HIV Combi试剂盒批内和天间不精密度良好,符合临床使用要求。血清样本检测结果和参比试剂检测结果一致性完全符合。评估试剂的血清转化灵敏度比参比试剂平均提前了5.1 d。结论 Roche Elecsys HIV Combi试剂盒具有良好的精密度和血清转换灵敏度,有利于筛查HIV早期感染,能为临床HIV早期诊断、随访监测提供有效的实验室诊断依据。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病 hiv P24抗原 hiv1/2抗体 ROCHE Elecsys hiv Combi试剂盒 一致性 血清转换灵敏度
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HIV抗原抗体光激化学发光法联合检测试剂的评价 被引量:5
16
作者 宋淑静 马小亮 +4 位作者 杨晓玲 刘亚楠 陈丽娟 李娟 王雅杰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第10期1758-1761,共4页
目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿... 目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿因子样本、孕妇样本、ANA阳性样本、乙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎患者等干扰样本;另外有10套HIV血清转换盘共120份血清样本。检测采用LiCA 500自动光激化学发光检测仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数,定性检测血清HIV1 p24抗原和HIV1/2抗体并评价与参比试剂结果一致性和血清转化灵敏度。结果北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)血清样本检测结果和参比试剂检测结果具有较好一致性;评估试剂的血清转化灵敏度同参比试剂相当。结论北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市同品种试剂盒检测结果具有一致性,血清转换灵敏度较高,有利于筛查HIV早期感染,为临床HIV早期诊断提供有效的实验室诊断依据。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病抗原抗体(hiv Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法) hiv p24抗原和hiv1/2抗体 结果一致性 血清转换灵敏度
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一种人类免疫缺陷病毒抗体(HIV 1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)的质量评价 被引量:4
17
作者 鲍作义 刘永健 +3 位作者 耿海山 崔为国 卢业成 李敬云 《中国艾滋病性病》 CAS 2012年第6期371-373,共3页
目的对广州万孚公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法),检测不同来源样本的能力进行质量评价。方法分别采集1 183名受检者[包括514名HIV-1感染者、86名乙型肝炎病毒(HBV)感染者、33名丙型肝炎病... 目的对广州万孚公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法),检测不同来源样本的能力进行质量评价。方法分别采集1 183名受检者[包括514名HIV-1感染者、86名乙型肝炎病毒(HBV)感染者、33名丙型肝炎病毒(HCV)感染者、20名梅毒感染者,10名类风湿病人、520名正常人]的血浆样品和口腔黏膜渗出液样品,以广州万孚公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)作为考核试剂,以北京玛诺生物制药有限公司的人类免疫缺陷病毒抗体口腔黏膜渗出液诊断试剂盒(胶体金法)和上海科华生物工程股份有限公司的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)分别作为参比试剂1和参比试剂2。用考核试剂和参比试剂1平行检测口腔黏膜渗出液样品,对来自同一受试者的血浆样本使用参比试剂2进行检测,采用新加坡MP生物医学亚太私人有限公司(MP Biomedicals Asia Pa-cific Pte.Ltd)的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体免疫印迹试剂盒作为第三方试剂进行复核。评价考核试剂的阳性符合率、阴性符合率、总符合率。结果考核试剂和参比试剂1的阳性符合率为99.61%,阴性符合率为100.00%,总符合率为99.83%;与参比试剂2的阳性符合率为98.06%,阴性符合率为100.00%,总符合率均为99.15%。广州万孚公司人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)对口腔黏膜渗出液样本的敏感性为98.25%(95%CI:97.12%~99.38%),特异性为100%(95%CI:99.91%~100%)。结论考核试剂在口腔黏膜渗出液样本检测HIV抗体的敏感性和特异性较好。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病抗体(hiv1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒 质量评价 敏感性 特异性
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HIV抗体线性免疫印迹方法简介
18
作者 于海英 《中国艾滋病性病》 CAS 2008年第1期86-86,共1页
关键词 hiv抗体筛查 免疫印迹方法 hiv-2抗体 酶联免疫吸附试验 hiv-1 筛查试验 免疫测定 重组蛋白
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双抗原夹心法检测抗HIV-1/2总抗体方法的建立和评价 被引量:10
19
作者 何红霞 貌盼勇 +4 位作者 侯俊 洪世雯 朱雷 胡燕 白雁平 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期288-291,共4页
目的 进一步提高HIV感染诊断试剂的敏感性。方法 以人工合成的HIV 1gp4 1.1(sp1)、gp4 1.2 (sp2 )、gp12 0 (sp3)、p2 4 (sp4 )和HIV 2gp36 (sp5 ) 5条多肽 ,采用双抗原夹心酶链免疫吸附试验 (ELISA)原理 ,以sp1、sp3、sp4和sp5混合... 目的 进一步提高HIV感染诊断试剂的敏感性。方法 以人工合成的HIV 1gp4 1.1(sp1)、gp4 1.2 (sp2 )、gp12 0 (sp3)、p2 4 (sp4 )和HIV 2gp36 (sp5 ) 5条多肽 ,采用双抗原夹心酶链免疫吸附试验 (ELISA)原理 ,以sp1、sp3、sp4和sp5混合包被酶标板作为固相抗原 ,辣根过氧化物酶标记sp1、sp2、sp4和sp5多肽为标记物 ,建立了检测抗HIV 1 2总抗体的双抗原夹心ELISA法。结果 检测卫生部药品生物制品检定所第 2代 4 0份质控参比血清 ,其特异性和灵敏度均为 10 0 % ,高于间接ELISA法(特异性为 90 % ,灵敏度为 6 5 % )。检测 2 10份其他病种患者血清均为阴性 ,与雅培HIVAB试剂比较检测 90份健康献血员血清和 88份HIV感染者血清 ,符合率为 10 0 %。结论 本方法特异性强、敏感性高 ,操作简便 ,适用于献血员的筛选和临床HIV感染的检测。 展开更多
关键词 hiv感染 双抗原夹心法 检测 hiv—1抗体方法 hiv2抗体方法
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1-[(2-羟乙氧基)甲基]-苯硫基胸腺嘧啶类化合物抗爱滋病活性的三维构效关系研究 被引量:5
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作者 章文军 许禄 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期92-94,共3页
HEPT类化合物(1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)-thymine derivatives)是一类抗爱滋病的新药,本文用CoMFA(Comaparative Molecular Field Analsis)方法对34个HEPT类化合物的三维关系进行了研究,获得了较好的相关模型。
关键词 QSAR HEPT COMFA 三维构效关系 爱滋病药物 1-[2-羟乙氧基)中基]-苯硫基胸腺嘧啶 hiv活性
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