爱维心口服液治疗冠心病的网络药理学研究

冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)是全球人类主要的死亡原因之一,其治疗需求迫切。中医药在冠心病治疗中显示出独特的优势,爱维心口服液在临床中疗效显著。本研究采用现代网络药理学方法,探讨爱维心口服液治疗冠心病的分子机制。通过数据库药材成分,利用SwissADME网站预测成分药理性质和药代动力学参数,筛选出有效活性成分及其靶点。结合Genecards、TTD、Drugbank等数据库检索冠心病相关靶点,构建了爱维心口服液的化学成分-靶点网络,并进行GO和KEGG富集分析。结果表明,爱维心口服液通过多成分、多靶点、多途径的综合调控作用,对冠心病具有显著的治疗效果。本研究为解释爱维心口服液的作用机制提供了科学依据。

维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用

目的:观察维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用。方法:采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成急性心肌梗塞模型,用心外膜电图描记和硝基蓝四唑(NBT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及梗死面积。结果:维药爱维心口服液可显著降低犬冠脉结扎后心肌缺血的程和范围及犬冠脉结扎后血清MDA、LDH.CK升高的程度,提高SOD活性。结论:维药爱维心口服液对实验性心肌缺血犬的心肌具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关。

维药爱维心口服液对心肌缺血再灌大鼠髓过氧化物酶和丙二醛的影响

目的探讨维药爱维心口服液对心肌缺血再灌大鼠髓过氧化物酶(MPO)和丙二醛(MDA)的影响。方法40只雄性Wistar大鼠,随机分为4组:假手术组、缺血再灌(I/R)组、爱维心预处理组及爱维心缺血期给药组,每组10只。建立大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型。采用BL-420生物信号采集系统全程记录心电图;检测血浆和心肌MPO、MDA的变化。结果(1)与I/R组比较,爱维心预处理组与爱维心缺血期给药组血浆MDA的含量、MPO活性均降低,差异有统计学意义(P<0.05～0.01);与I/R组比较,爱维心预处理组与爱维心缺血期给药组心肌MDA的含量和MPO活性均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)爱维心缺血期给药组与爱维心预处理组比较,血浆和心肌MDA、MPO差异无统计学意义(P>0.05)。结论维药爱维心口服液能降低MIRI大鼠的MPO和MDA,对大鼠MIRI的保护作用可能与抑制白细胞的聚集和抗膜脂质过氧化有关。

维药爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:30只Wistar大鼠,体重200～250g,雄性,随机分为假手术组、缺血再灌(I/R)组、爱维心预处理组3组,每组各10只。建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,记录大鼠心功能指标。检测心肌丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和血清肌酸激酶(CK)含量,并观察大鼠心肌损伤的形态学改变。结果:爱维心口服液能够改善大鼠缺血复灌后的心功能,与缺血再灌组比,能显著降低心肌组织MDA和血清CK的含量(P<0.01),GSH-PX的活性明显升高(P<0.01),心肌损伤的形态学的改变明显减轻。结论:爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关。

维药爱维心口服液对大鼠缺血再灌注心肌ATP敏感性钾通道的影响

目的探讨爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的保护作用及机制。方法 40只体质量200～250 g雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组,缺血再灌(ischemiareperfusion injury,I/R)组,爱维心预处理组,爱维心预处理+格列苯脲(KATP通道的阻断剂)组四组,各10只。建立大鼠MIRI的模型,记录大鼠心功能指标;检测心肌丙二醛(malondial dehyde,MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(activity of glutathione,GSH-PX)活性和血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)含量。结果爱维心口服液能够改善大鼠I/R后的心功能,与I/R组比较能显著降低心肌组织MDA和血清CK的含量(P<0.01),GSH-PX的活性明显升高(P<0.01);爱维心预处理+格列苯脲组与I/R组的检测指标基本相似。结论爱维心口服液对大鼠MIRI具有保护作用,其机制可能与抑制膜脂质过氧化,激活ATP敏感性钾通道(KATP通道)有关。

维药爱维心对离体大鼠心肌缺血/再灌损伤作用机制研究

目的探讨维药爱维心在缺血/再灌(I/R)损伤过程中对大鼠离体心脏心功能、心律失常、心肌细胞活性、心肌酶及心肌细胞凋亡的保护作用及其可能的作用机制。方法采用离体大鼠心脏Langendorff灌流模型,全心停灌30min,再灌60min建立I/R模型。用MedLab生物信号采集处理系统记录分析血流动力学及心律失常指标;实验结束检测心肌组织中甲臜(formazan)含量;测定再灌注各时间点心脏流出液中乳酸脱氢酶(lactate dehy-drogenase,LDH)的含量;SABC免疫组织化学法检测心肌细胞凋亡指数;透射电子显微镜观察心肌超微结构的改变。结果与对照组比较,爱维心5mL/L处理组能够明显降低缺血/再灌引起的大鼠离体灌流心脏左心室舒张末期压力(LVEDP),增强左心室最大舒张速率(-dp/dtmax)和心脏做功(rate-pressure product,LVDP×heartrate,RPP)(P<0.01),降低I/R心肌LDH含量(P<0.01),下调凋亡指数(P<0.01),并且能降低缺血心肌细胞的线粒体损伤程度。结论爱维心可改善离体大鼠I/R损伤心肌顺应性,保护和稳定心肌细胞膜,并有抑制心肌细胞凋亡的作用。

维药爱维心预处理对心肌缺血再灌大鼠血浆NO、H_2S指标的影响

目的:观察维药口服液制剂爱维心预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠血浆NO、H_2S的影响。方法:选取30只雄性Wistar大鼠,体重200~250g,按随机数字表法随机分为假手术组、缺血再灌组(MIRI)、爱维心预处理组三组各10只,采用冠状动脉左前降支穿线结扎法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型。同时根据心电图改变判定是否结扎及再灌成功;检测血浆NO活性及H_2S含量变化。结果:与MIRI组比较,爱维心预处理组可加快MIRI心肌的T波回落速度(P<0.05),可显著降低血浆iNOS活性(P<0.01),可提高血浆中H_2S的含量(P<0.05)。结论:维药口服液制剂爱维心预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与爱维心抑制iNOS活性、提高H_2S含量有关。

爱维心口服液稳定性动力学研究

用恒温加速试验法对维吾尔医药制剂爱维心口服液进行了稳定性试验研究。以本品主要成分之一总黄酮含量变化为指标，预测其有效期（25℃）为3．57年。

维吾尔医药爱维心口服液治疗冠心病1100例

爱维心口服液是在维吾尔医学上经过几百年实际经验考证的传统古方基础上,利用现代高科技制造的新型药物.临床实践和试验表明,此药在保持有效血循环和血流量,扩张血管,降低血黏度,恢复血管弹性,治疗冠状动脉粥样硬化等方面确有显著效果.我院内科从2001年9月至2005年4月使用爱维心口服液治疗1100例冠心病患者,取得了可喜的成绩.现将1100例患者疗效观察报告如下.……

爱维心口服液药理作用的实验观察

爱维心口服液在临床上治疗冠心病、心律失常、神经衰弱等疾病有较好疗效。为了阐明其药理作用，针对其在临床上的主要疗效，采用了数种动物模型的实验方法，通过肾上腺素诱发家兔室性心律失常实验、肾上腺素引起大鼠心肌缺血实验、小鼠常压耐缺氧实验、小鼠游泳实验和小鼠自主活动实验，进行了爱维心口服液的药理观察。结果表明：爱维心口服液可对抗肾上腺素引起的室性早搏；减轻异丙肾上腺素引起的大鼠心电图ＳＴ段位移程度；延长小鼠常压耐氧存活时间；延长小鼠游泳时间；减少小鼠自主活动。以上药理作用的阐明，为临床合理用药提供了理论依据。

维吾尔医药爱维心口服液治疗冠心病心绞痛临床疗效观察试验研究

目的：临床观察传统维吾尔医药“爱维心”口服液疗效范围及冠心病心绞痛治疗作用，与作用相同的已上’市中药对比．进行临床疗效确定研究。方法：采取双盲双模拟研究原则和方法，以我院住院患者中符合西医和维吾尔医诊断标准的200例患者，按顺序随机分为治疗组和对照组，观察28天，在此期间记录并称日志、疗效标准、安全标准等已制定的观察项目，确定疗效范围及冠心病心绞痛的功效。结果：治疗组120例，其中显效45例，有效91例，总有效率84．65％，符合标准人群83．52％；对照组80例，其中显效12例，有效46例，总有效率为83．19％、符合标准人群80．72％；两组间按中心分层的CMH检验．两组疗效相近，差异无统计学意义（P〉0．05）。符合方案人群两种药物疗效结论一致。结果：传统维吾尔医药成药削剂“爱维心”口服液临床疗效观察中发现，比传统制剂糖浆刑、蜜膏疗效显著，起效期间短，除了冠心病心绞痛以外，其他脏器疾病也有一定的疗效。

维吾尔医药爱维心口服液治疗冠心病的临床研究

目的：探讨维吾尔医药爱维心口服液治疗冠心病的临床疗效。方法：本文将收治的116例冠心病患者随机分为治疗组和对照组，治疗组患者采用维吾尔医药爱维心口服液治疗，而对照组患者则采用复方丹参注射液治疗，比较两组临床疗效。结果：治疗组患者痊愈35例，有效30例，总有效率达94．64％；而对照组患者痊愈24例，有效16例，总有效率为68．97％。对两组患者的临床疗效进行比较发现治疗组的有效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论：爱维心口服液可以有效的提高冠心病患者的治愈效果，可以较快的改善冠心病患者的临床症状，改善心功能，稳定血压并且促进机体康复。

维药爱维心口服液治疗心律失常72例

我院自2008年至2009年2月，对72例心律失常患者使用爱维心口服液（新疆新维制药厂生产、主要成份：麝香、蚕茧、黄花柳、香青兰、西红花、毛甘松、琉璃苣、琉璃苣花、小豆蔻、熏衣草、松萝、玫瑰花等（5味维吾尔药组成）治疗取得了满意的疗效，现报道如下。

爱维心口服液治疗冠心病心绞痛临床疗效及应用价值

目的:探究爱维心口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,分析其应用价值,旨在为临床上治疗冠心病心绞痛提供依据。方法本研究2010年5月~2013年5月本院收治的90例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各45例。其中治疗组给予爱维心口服液治疗,口服,10ml/次,2次/d,对照组给予三酰甘油片治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗后血液黏度、血小板聚集指数、治疗前后心绞痛频率、心肌耗氧量和心肌耗氧量。结果治疗组总有效率97.22%,对照组的总有效率为77.78%,治疗组的明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血液黏度和血小板聚集指数均明显低于对照组;治疗前两组患者的心绞痛频率、心肌耗氧量比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的心绞痛频率、心肌耗氧量均明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论爱维心口服液治疗冠心病心绞痛可明显降低患者的心绞痛频率和心肌耗氧量,临床疗效显著,见效快,值得在临床上推广。

爱维心口服液治疗冠心病合并睡眠障碍的效果分析

目的:探讨并分析用爱维心口服液治疗冠心病(CHD)合并睡眠障碍的效果。方法:选择云浮市第三人民医院2020年1月至2021年1月期间收治的98例CHD合并睡眠障碍患者作为研究对象。按照治疗方案的不同将其分为研究组与对照组。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用爱维心口服液对研究组患者进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:治疗后,研究组患者的心肌耗氧指数和心血管不良事件的发生率均低于对照组患者,其治疗的有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分和失眠的发生率均低于对照组患者,其每周服用安眠药的次数少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对CHD合并睡眠障碍患者进行常规治疗的基础上,用爱维心口服液对其进行治疗能显著提高其疗效,改善其睡眠质量,减少其心肌的耗氧量,降低其心血管不良事件的发生率。

爱维心口服液质量标准研究

目的：建立爱维心口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丁香、西红花进行鉴别,采用气相色谱法测定丁香中丁香酚的含量。结果丁香、西红花的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.05217～2.0868μg范围内线性关系良好（r＝0.9999）,供试品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为95.7%,RSD＝1.4%（n＝6）。结论本方法简单、准确可靠、重复性好,可用于控制爱维心口服液的质量。

用爱维心口服液对老年失眠患者进行治疗的效果观察

目的:观察用爱维心口服液对老年失眠患者进行治疗的效果。方法:将某医院收治的146例老年失眠患者随机分为对照组和爱维心组(73例/组)。为对照组患者采用右佐匹克隆进行治疗,为爱维心组患者采用爱维心口服液进行治疗。治疗8周后,比较两组患者的治疗效果。结果:爱维心组患者治疗的总有效率(71.2%)与对照组患者治疗的总有效率(65.8%)相比,P>0.05。治疗后,爱维心组患者的睡眠潜伏期(SL)、觉醒总时间(AT)均短于对照组患者,其睡后觉醒次数(AN)少于对照组患者,其睡眠效率(SE)高于对照组患者,其总睡眠时间(TST)长于对照组患者,其睡眠障碍的评分、入睡时间的评分均低于对照组患者,P<0.05。在治疗期间,爱维心组患者不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05。结论:用爱维心口服液对老年失眠患者进行治疗可取得显著的效果,且安全性较高。

RP-HPLC法测定爱维心口服液中田蓟苷的含量

目的：采用RP—HPLC法建立爱维心口服液中田蓟苷的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％甲酸（25：75）为流动相；Agi—lentTC—C18（4．6mm×150mm，5um）色谱柱，检测波长为324nm；柱温为30℃，流速为1．0ml·min^-1。结果：田蓟苷浓度在4．07～40．70ug/ml范围内与峰面积线性关系良好，r=1（n=6），平均回收率为100．32％，RSD（％）为1．56。结论：该方法简便易行，重复性好，结果准确，可用于该制剂的质量控制。