变压器冷却片散一体式安装支撑结构对比

本文主要介绍了变压器冷却片散常用一体式安装支撑的结构对比,运用Creo有限元分析软件,按标准仿真分析这两种的结构的机械性能,得到真空试验和正压力试验下油箱的应力和变形参数,对比两种结构的优点和缺点,根据实际片散数量和客户要求进行合理设计布置,使变压器片散支撑方案最优化。

片散在油浸变压器蒸发冷却中的实验研究

变压器能否正常运行直接关系到电力系统的可靠性。随着电网负荷的增大,变压器的装机容量不断提高,在运行中由于绕组等部件产生的热量不能及时地散发导致其绝缘寿命的缩短。而片式散热器是目前变压器的主流散热器,因此在自冷循环的条件下,通过实验对此进行了研究。

散血明目片治疗视网膜静脉阻塞的作用机制探析:基于网络药理学

目的:基于网络药理学方法探讨散血明目片治疗视网膜静脉阻塞的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)获得散血明目片的主要化学成分,通过DrugBank、Online Mendelian Inheritancein Man Database(OMIM)、Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Knowledge Base(PharmGKB)搜集视网膜静脉阻塞的疾病靶点,结合Cytoscape 3.8.0软件构建药物-核心靶点-有效成分网络、靶标蛋白互作(PPI)网络,并利用Bioconductor中的R包对核心靶点进行基因本体论(GO)富集和京都基因与基因组百科(KEGG)通路分析,研究其作用机制。结果:获得活性成分77个,药物靶点1 544个,获得疾病靶点625个,获得交集基因17个。通过PPI蛋白作用网络分析,核心蛋白涉及VEGFA、KDR、CYP3A4、ABCG2、MYC等。GO富集到了1 234个GO条目。通过KEGG通路富集分析,发现主要涉及化学致癌作用-受体激活通路、EGFR酪氨酸激酶抑制通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论:散血明目片的主要成分通过化学致癌作用-受体激活通路、EGFR酪氨酸激酶抑制通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等信号通路作用于VEGFA、KDR、CYP3A4、ABCG2、MYC治疗视网膜静脉阻塞。

藏药石榴健胃丸(片、散)质量标准提升研究

目的提高石榴健胃丸(片、散)的质量标准。方法建立石榴健胃丸(片、散)中豆蔻、肉桂、荜茇的TLC法,建立同时测定桉油精、桂皮醛、胡椒碱3种成分含量的GC法并确立其限度。结果石榴健胃丸(片、散)TLC图中,各组分与相应对照品、对照药材相同位置上,均显相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰;桉油精、桂皮醛、胡椒碱分别在23.63~236.28、91.12~638.26、154.98~929.86μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好(r均>0.9983),平均加样回收率分别为99.42%、100.03%、99.79%,RSD分别为1.4%、0.82%、0.30%(n=6)。石榴健胃丸(片、散)样品中桉油精、桂皮醛、胡椒碱的含量分别为0.03~0.24、0.03~1.15、0.80~2.53 mg·g^(-1)。结论该方法可以用于石榴健胃丸(片、散)中桉油精、桂皮醛、胡椒碱含量的同时测定,可作为石榴健胃丸(片、散)的质量控制方法。

新生脉散片对慢性心力衰竭患者近期疗效及血浆BNP、AngⅡ、ALD水平的影响

目的探讨新生脉散片治疗慢性心力衰竭(CHF)的近期疗效及其对血浆脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮(ALD)的影响,探讨其用于CHF治疗的可能机制。方法选择CHF患者62例,随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组采用CHF基础用药方案(洋地黄制剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等)加新生脉散片(6片/次,3次/d),对照组采用CHF基础用药方案治疗,均以4周为1个疗程。比较治疗前后两组临床症状、心功能NYHA分级及血浆BNP、AngⅡ、ALD水平的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.75%和83.33%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组心功能均有显著改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05);两组治疗后血浆BNP、AngⅡ和ALD水平较治疗前均降低(P<0.01),但治疗组较对照组下降更显著(P<0.05)。结论新生脉散片可改善CHF患者心功能,其机制可能与新生脉散片降低CHF患者血浆BNP、AngⅡ、ALD水平有关。

RP-HPLC测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质

目的采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质。方法采用Hypersil ODS-C18分析柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.02mol/mL磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈（80∶15∶5）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长250nm,柱温为室温,进样量20μL。结果盐酸伐昔洛韦在10-60μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.20%,RSD=0.52%（n=9）,各杂质与主成分峰分离良好。结论本方法专属性好,操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质。

散血明目片对兔玻璃体积血白细胞介素-6表达的影响

目的 研究散血明目片对兔玻璃体积血白细胞介素 -6(interleukin -6,IL -6)表达的影响 ,并探讨治疗机理。方法 采用夹心酶联免疫吸附测定 (sandwichenzymelinkedim munoassayassay ,ELISA)检测积血玻璃体中IL -6含量。结果 玻璃体积血 4周时药物组与对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5) ,维持了IL -6的高表达 ;8周时药物组IL -6明显降到低水平 ,与对照组比较差异有极显著性 (P <0 0 1 ) ,与空白对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5)。结论 散血明目片在兔玻璃体积血的早期能促进巨噬细胞的高趋化 ,加速积血的清除及炎症反应过程 。

清热散结片联合异维A酸软胶囊、克拉霉素缓释片治疗寻常型痤疮的临床效果及对血清IL-17的影响

目的观察清热散结片联合异维A酸软胶囊、克拉霉素缓释片治疗寻常型痤疮的临床效果及对血清IL-17的影响。方法选取医院2019年6月—2020年1月治疗的寻常型痤疮患者136例,按照随机数字表法分为两组,对照组68例采用异维A酸软胶囊联合克拉霉素缓释片治疗,观察组68例在对照组基础上增加清热散结片治疗,比较两组患者的临床疗效、皮损积分、炎症反应指标、皮肤病生活质量指数(DLQI)以及不良反应情况。结果治疗后2个月,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者的丘疹、脓疱、结节囊肿、粉刺及皮损总积分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的以上各项积分均显著降低,并且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的以上各项指标均显著降低,并且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组DLQI总分及各维度评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的评分均显著改善,观察组患者的DLQI总分及瘙痒和疼痛、尴尬、社交和休闲、个人关系维度、治疗评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),均无严重不良反应发生。结论清热散结片联合异维A酸软胶囊、克拉霉素缓释片治疗寻常型痤疮的临床效果满意,能够显著改善患者的痤疮症状,控制炎症反应、降低血清IL-17水平,提高皮肤病生活质量指数,并且安全性好,是可靠的用药方案。

新生脉散片对射血分数正常心力衰竭患者心血管危险因素的影响

目的观察新生脉散片对射血分数正常心力衰竭(HFNEF)心血管危险因素的影响。方法将36例HFNEF患者随机分为对照组和治疗组,两组均采用肾素-血管紧张素系统抑制剂、β-受体阻滞剂、利尿剂及血管扩张剂等常规治疗方法,治疗组联用新生脉散片,随访6个月。观察两组患者治疗前后的临床症状、血压、血脂、左室后壁厚度、C反应蛋白指标。结果治疗组在改善临床症状和心血管危险因素的指标明显优于对照组(P<0.05)。结论新生脉散具有改善HFNEF患者心血管危险因素的作用,可能是其治疗HFNEF的机制之一。

散血明目片联合雷珠单抗眼内注射治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床观察

目的观察散血明目片联合雷珠单抗眼内注射治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗效。方法将77例(77眼)湿性AMD患者,采用随机原则分为联合治疗组(39眼)和雷珠单抗组(38眼)。联合治疗组:散血明目片口服+雷珠单抗眼内注射;雷珠单抗组:雷珠单抗眼内注射。眼内注射每月1次,连续3次;散血明目片连续口服3月。通过最佳矫正视力,光学相干断层扫描(OCT)及眼底荧光血管造影(FFA)检查,分析治疗前后最佳矫正视力、黄斑视网膜厚度及视网膜渗漏的变化。结果治疗后3个月最佳矫正视力联合治疗组(0.09±0.05 vs 0.38±0.14)、雷珠单抗组(0.08±0.04 vs 0.29±0.15)均有提高,治疗前后差异及治疗后组间差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。治疗后3个月黄斑视网膜厚度联合治疗组[(315.44±21.99)μm vs(237.13±27.14)μm]、雷珠单抗组[(317.33±21.63)μm vs(254.56±26.32)μm]均有减少,治疗前后差异及治疗后组间差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。联合治疗组有28眼渗漏消失,7眼渗漏面积明显缩小,4眼渗漏面积无明显变化;雷珠单抗组24眼渗漏消失,3眼渗漏面积明显缩小,11眼渗漏面积无明显变化,治疗后3个月组间渗漏总改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论散血明目片联合眼内注射雷珠单抗治疗湿性AMD可提高视力,减轻黄斑水肿,使视网膜渗漏减轻,是治疗湿性AMD的有效方法。

新生脉散片治疗射血分数保留的心力衰竭临床观察

一般而言，心力衰竭分为收缩功能障碍或舒张功能障碍两种状态，但事实上，根据临床症状和左心室射血分数（LVEF）确定收缩性或舒张性心力衰竭是一个不甚清晰的概念，许多心力衰竭患者同时具有收缩或舒张功能异常。因此，2008年欧洲心脏病学会（ESC）指南则建议使用射血分数保留的心力衰竭（HF—PEF）来表示。HF—PEF患者LVEF通常〉50％。

化瘀散结片对兔增生性玻璃体视网膜病变增生膜的形成及玻璃体内血小板源性生长因子浓度的影响

目的研究化瘀散结片对实验性增生性玻璃体视网膜病变的防治作用特点,探讨其作用机理。方法采用眼穿通伤加注血法制备实验性增生性玻璃体视网膜病变(experimental proliferative vitreoretinopathy,PVR)模型,进行眼底及常规组织病理学观察,ELISA法检测玻璃体中血小板源性生长因子的浓度。结果(1)化瘀散结片高、低剂量治疗组增生膜形成较模型对照组缓慢,且增生程度较轻,增生膜面积及周长总和低于模型对照组(P<0.01)。(2)化瘀散结片高低剂量治疗组视网膜神经节细胞数量,均明显高于模型对照组(P<0.05或<0.01)。(3)化瘀散结片高低剂量治疗组玻璃体腔内PDGF浓度明显低于模型对照组(P<0.01)。结论化瘀散结片能有效防止PVR的形成与发展,其作用机理与减少玻璃体中血小板源性生长因子浓度有关。

散血明目片抑制积血所致PVR的实验研究

目的 :研究散血明目片对兔玻璃体积血所致PVR的影响。方法 :采用自体血造兔右眼玻璃体积血模型 ,分别于造模后 4周、8周观察增殖膜分级 ,采用酶联免疫双抗体夹心法 (ELISA)检测积血玻璃体中TNF α、IL 6含量。结果 :玻璃体积血 4周 ,玻璃体内增殖不明显 ;TNF α、IL 6含量 :散血明目片治疗组与血塞通对照组之间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,与模型组之间TNF α有显著性差异 (P <0 .0 1)、IL 6无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与空白组有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,维持了TNF α、IL 6的高表达 ;8周 ,散血明目片组增殖最轻 ;TNF α、IL 6含量明显降到低水平 ,与血塞通对照组有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,与模型组之间有显著性差异 (P <0 .0 1) ,与空白组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :散血明目片在玻璃体积血的早期能维持玻璃体内TNF α、IL 6的高表达 ,在积血的中晚期能够降低玻璃体内的TNF α、IL 6的含量。因此 ,散血明目片不仅可以加速玻璃体积血的清除 ,并且可以抑制玻璃体内细胞增生的启动、细胞的移行和增殖 ,从而预防PVR的发生发展。

虎力散片与痹祺胶囊治疗骨膝关节炎效果比较

目的比较虎力散片与痹祺胶囊在膝骨关节炎中(OA)治疗的有效性和安全性。方法选取2010年1月-2016年12月医院收治的OA患者164例,随机将患者分为2组:虎力散组82例,采用虎力散片口服治疗,痹祺胶囊组82例,采用痹祺胶囊,同时将两组分别按年龄再次分为年轻组(<55岁)及中老年组(≥55岁),虎力散组包括年轻组28例,中老年组54例,痹祺胶囊年轻组26例,中老年组56例,观察2组患者治疗前后视觉模拟疼痛(VAS)评分情况。结果治疗14 d后虎力散组和痹祺胶囊组治疗后VAS疼痛评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但2组患者治疗后VAS疼痛评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。虎力散组中老年组VAS评分高于年轻组,差异有统计学意义(P<0.05)。痹祺胶囊组治疗后中老年组较年轻组评分低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组各出现1例皮肤过敏,表现为轻度瘙痒和发红,予停药后皮疹消退,未发生与药物相关的全身性严重不良反应事件。结论虎力散片和痹祺胶囊治疗OA具有明显效果,能有效减轻患者关节疼痛,虎力散片在治疗年轻组中有优势,而痹祺胶囊在中老年组中有优势。同时两者均有不良反应少,安全性较好的特点。

散血明目片联合复方樟柳碱治疗眼缺血综合症

目的:研究散血明目片联合复方樟柳碱对眼缺血综合症的治疗效果。方法:采用随机病例对照的方式,根据入组患者既往是否使用活血祛瘀药物治疗情况分层,再分组,并予以相应治疗干预3周期后,通过视力、视野、眼部彩超等改善情况观察药物的临床疗效及不良反应的发生率。结果:各实验组在综合疗效、视力、平均视敏度下降、FFA动、静脉充盈时间、CDI各项指标比较,均有所改善,心血管不良反应发生率低,有显著统计学差异。结论:散血明目片联合复方樟柳碱对眼缺血综合症均有良好的临床疗效,并能减少心血管不良反应的发生率,且联合用药的疗效对既往未接受相关药物的患者更为确切。

散血明目片对兔视网膜的保护性作用

目的 观察兔玻璃体积血所致视网膜超微结构的损害及散血明目片对其损害的保护性作用。方法 对 40只实验性玻璃体积血模型兔的右眼在造模后的 2 4小时、 4周和 8周进行病理组织学观察。结果 散血明目片组 4周时玻璃体及内界膜正常 ,节细胞轻度水肿 ,视细胞正常 ,色素上皮细胞内部分线粒体空泡变。 8周时色素上皮细胞基本正常 ,部分线粒体空泡变。病理损害明显轻于其他对照组。

扶骨黄酮分散片中葛根素、大豆苷和淫羊藿苷的含量测定

建立了扶骨黄酮分散片中的葛根素、大豆苷和淫羊藿苷含量测定的高效液相色谱法。采用Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈:0.3%乙酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,柱温为25℃,葛根素、大豆苷检测波长为250 nm,淫羊藿苷检测波长为270 nm。结果表明,葛根素检测浓度在0.002 08 mg/m L^0.104 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为100.29%,相对标准偏差为0.89%;大豆苷检测浓度在0.000 98 mg/m L^0.039 2 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.29%,相对标准偏差为1.29%;淫羊藿苷检测浓度在0.001 04 mg/m L^0.041 6 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为99.07%,相对标准偏差为1.08%。该方法简便、准确,重现性和稳定性好,可作为扶骨黄酮分散片的质量控制标准。

虎力散片配合中药外贴治疗强直性脊柱炎39例

目的:观察虎力散片配合中药外贴治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法:选择强直性脊柱炎患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予柳氮磺胺吡啶、白芍总苷胶囊治疗,观察组给予虎力散片联合中药外贴治疗。结果:观察组治疗后中医症状评分优于对照组(P<0.05);观察组治疗后SAS、SDS评分优于对照组(P<0.05)。结论:虎力散片与配合中药外贴治疗强直性脊柱炎疗效显著。

散血明目片长期口服对大鼠血液血生化指标的影响

散血明目片以相当成人等效剂量的 2 5、10、2 5倍给大鼠连续给药 3个月及停药 2周 ,动物血液学及血液生化学指标均无异常改变 。