反相高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

目的 :建立同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以Lichrospher ODS(5μm ,4 .0mm× 2 5 0mm)为色谱柱 ,甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长 2 85nm ,峰面积外标法定量。结果 :平均回收率 :甲硝唑为 99.5 % ,RSD 0 .6 % (n =5 ) ;芬布芬为 10 0 .0 % ,RSD 0 .7% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速 ,准确可靠 ,适于该制剂的含量测定。

人工神经网络紫外光谱方法测定牙周康胶囊的含量

应用人工神经网络误差反向传播的方法对紫外吸收光谱重叠的牙周康胶囊进行组分不经分离的含量测定,网络隐蔽层的节点数为5,输入节点数为10时,甲硝唑和芬布芬的平均回收率分别为99.7%和99.9%,RSD分别为0.42%和0.45%。测定方法结果准确,操作简单、方便。对紫外吸收光谱重叠的药物来说,该法提供了一种含量测定的新途径。

联立方程组新解法测定牙周康胶囊中两组分的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。采用联立方程组新解法不经提取分离直接测定两组分的含量，测定波长λ1=281．0nm，λ2=311．0nm。甲硝唑线性范围为5．386～25．86μg／mL，r=0．9993，芬布芬线性范围为5．487～19．75μg／mL，r=0．9990。甲硝唑和芬布芬的平均回收率和相对标准偏差分别为101．2％、0．58％和100．8％、0．67％。该方法简便、快速、重现性好，可消除两组分的相互干扰，结果满意，可用于牙周康胶囊的质量控制。

牙周康胶囊中两组分的褶合光谱法测定

采用褶合光谱法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量。两组分的平均回收率分别为99.8%(RSD 0.74%)和100.1%(RSD 0.59%)。

HPLC法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

目的 :建立测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ,流动相 :甲醇 0 .0 1mol/L十二烷基硫酸钠 ( 63∶37) (用磷酸调节pH值至 2 .5) ,检测波长为 2 95nm .结果 :同时测定甲硝唑和芬布芬的含量。甲硝唑平均回收率为 99.8% ,n =6,RSD为 0 .4 0 %。芬布芬平均回收率为1 0 0 .1 % ,n =6,RSD为 0 .36%。结论 :本方法简便、快速、可靠 。

牙周康胶囊中两组分的双波长法同时测定探讨

目的 :不经分离同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬两组分的含量。方法 :双波长法。结果 :牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬两组分的平均回收率及相对标准偏差分别为 10 0 .75 % ,0 .78% ;10 0 .34% ,0 .5 9%。结论 :该法简便 ,快速 ,结果可靠 。

正交试验优选牙周康胶囊的水提醇沉工艺

目的研究牙周康胶囊的水提醇沉工艺,优选最佳工艺。方法采用正交试验法,以干膏率和芍药苷含量为检测指标,考察4种因素(煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度)对工艺的影响。结果牙周康胶囊的最佳水提醇沉工艺为:加16倍水,每次煎煮1h,煎煮3次,醇沉浓度为40%。结论确定的提取方法适合于牙周康胶囊的制备。

牙周康胶囊的质量标准

目的:建立牙周康胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对牙周康胶囊中的制首乌、赤芍、当归进行鉴别,采用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中二苯乙烯苷的含量。结果:TLC斑点清晰,具较好专属性,二苯乙烯苷在0.05～0.43μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.51%,RSD=1.71%(n=6)。结论:所建立的方法可用于牙周康胶囊的质量控制。

差示分光光度法测定牙周康胶囊中甲硝唑的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑含量的差示分光光度法。分别用 0 .0 1mol/L盐酸溶液和蒸馏水溶解样品 ,制成相同浓度的样品溶液 ,以前者作参比液 ,后者作测定液 ,在波长 32 1nm处 ,测定吸光度差值ΔA。甲硝唑的浓度在 6～ 16 μg/mL范围内与吸光度差值ΔA呈良好的线性关系 ,线性相关系数r=0 .999 8,测定结果的相对标准偏差为 0 .2 7% ,平均回收率为 99.7%。

牙周康酊剂的质量标准研究

目的:制定牙周康酊剂质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别蜂胶;用分光光度法测定制剂中蜂胶总黄酮的含量。结果:定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强。结论:建立的方法可供控制质量用。

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的 测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法 采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果 甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论 该法简便、快速、准确。

牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定

建立了牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的 HPL C测定法。采用 Hypersil- ODS2 C1 8柱 ,甲醇 -醋酸盐缓冲液(p H 4 .5 ) (70∶ 30 )为流动相 ,检测波长 2 98nm,流速为 0 .8ml/ min。甲硝唑的线性范围为 6 0～ 14 0μg/ ml,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 0 .5 % ;芬布芬的线性范围为 4 5～ 10 5μg/ ml,平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .7%。

牙周康胶囊的系数倍率测定

采用系数倍率法不经分离直接测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量，其平均回收率分别为１００．４％和９９．５４％，ＲＳＤ分别为０．３１％和０．４６％。

牙周康胶囊溶出度试验研究

牙周康胶囊是甲硝唑与芬布芬的复方口服制剂,其现行质量标准为国家药品标准WS-10001-(HD-0220)-2002[1].原标准仅对甲硝唑进行溶出度检查,未测定芬布芬的溶出度.由于本药品中芬布芬比甲硝唑含量低,且不易溶出,因此为了严格控制药品质量,保证临床用药的安全有效,本文就这一问题进行了研究,并提出了牙周康胶囊应测定甲硝唑与芬布芬的溶出度.

牙周康和派丽奥软膏治疗牙周炎的临床观察

目的观察牙周康和派丽奥软膏联合用药治疗牙周炎的临床效果。方法选择成人慢性牙周炎患者52例,左右侧对应牙周袋深度≥4.5mm,且探诊出血的牙位点260个,采用随机盲对照法,分为实验组和对照组,基础治疗后实验组牙周袋内上派丽奥软膏同时口服牙周康,对照组只基础治疗,记录基线、用药后第4周、第8周观察菌斑指数(PLI)牙周袋深度(PD)探诊出血(BOP)等指标。结果对照组与实验组在治疗前牙周各项指数平均值差异均无统计学意义。治疗后第4周和第8周两组各项观察指标比基线时有明显的改善(P<0.01)。两组相比具有统计学意义(P<0.01)。结论牙周病在常规牙周基础治疗后牙周袋内上派丽奥软膏同时口服牙周康,能够有效地改善临床症状,获得较好的临床效果。

牙周康胶囊的双波长分光光度测定法

牙周康胶囊(Ⅰ)由甲硝唑(Ⅱ)和芬布芬(Ⅲ)组成,江苏省药品标准(1990年)采用紫外分光光度法和容量法分别测定主药含量,操作较繁。本文试用双波长分光光度法同时测定两组份的含量,方法简便,结果满意。一、仪器与试药UV-265型分光光度计(日本岛津)。