反相高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

目的 :建立同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以Lichrospher ODS(5μm ,4 .0mm× 2 5 0mm)为色谱柱 ,甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长 2 85nm ,峰面积外标法定量。结果 :平均回收率 :甲硝唑为 99.5 % ,RSD 0 .6 % (n =5 ) ;芬布芬为 10 0 .0 % ,RSD 0 .7% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速 ,准确可靠 ,适于该制剂的含量测定。

人工神经网络紫外光谱方法测定牙周康胶囊的含量

应用人工神经网络误差反向传播的方法对紫外吸收光谱重叠的牙周康胶囊进行组分不经分离的含量测定,网络隐蔽层的节点数为5,输入节点数为10时,甲硝唑和芬布芬的平均回收率分别为99.7%和99.9%,RSD分别为0.42%和0.45%。测定方法结果准确,操作简单、方便。对紫外吸收光谱重叠的药物来说,该法提供了一种含量测定的新途径。

联立方程组新解法测定牙周康胶囊中两组分的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。采用联立方程组新解法不经提取分离直接测定两组分的含量，测定波长λ1=281．0nm，λ2=311．0nm。甲硝唑线性范围为5．386～25．86μg／mL，r=0．9993，芬布芬线性范围为5．487～19．75μg／mL，r=0．9990。甲硝唑和芬布芬的平均回收率和相对标准偏差分别为101．2％、0．58％和100．8％、0．67％。该方法简便、快速、重现性好，可消除两组分的相互干扰，结果满意，可用于牙周康胶囊的质量控制。

牙周康胶囊中两组分的褶合光谱法测定

采用褶合光谱法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量。两组分的平均回收率分别为99.8%(RSD 0.74%)和100.1%(RSD 0.59%)。

HPLC法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

目的 :建立测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ,流动相 :甲醇 0 .0 1mol/L十二烷基硫酸钠 ( 63∶37) (用磷酸调节pH值至 2 .5) ,检测波长为 2 95nm .结果 :同时测定甲硝唑和芬布芬的含量。甲硝唑平均回收率为 99.8% ,n =6,RSD为 0 .4 0 %。芬布芬平均回收率为1 0 0 .1 % ,n =6,RSD为 0 .36%。结论 :本方法简便、快速、可靠 。

牙周康胶囊中两组分的双波长法同时测定探讨

目的 :不经分离同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬两组分的含量。方法 :双波长法。结果 :牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬两组分的平均回收率及相对标准偏差分别为 10 0 .75 % ,0 .78% ;10 0 .34% ,0 .5 9%。结论 :该法简便 ,快速 ,结果可靠 。

正交试验优选牙周康胶囊的水提醇沉工艺

目的研究牙周康胶囊的水提醇沉工艺,优选最佳工艺。方法采用正交试验法,以干膏率和芍药苷含量为检测指标,考察4种因素(煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度)对工艺的影响。结果牙周康胶囊的最佳水提醇沉工艺为:加16倍水,每次煎煮1h,煎煮3次,醇沉浓度为40%。结论确定的提取方法适合于牙周康胶囊的制备。

牙周康胶囊的质量标准

目的:建立牙周康胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对牙周康胶囊中的制首乌、赤芍、当归进行鉴别,采用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中二苯乙烯苷的含量。结果:TLC斑点清晰,具较好专属性,二苯乙烯苷在0.05～0.43μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.51%,RSD=1.71%(n=6)。结论:所建立的方法可用于牙周康胶囊的质量控制。

差示分光光度法测定牙周康胶囊中甲硝唑的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑含量的差示分光光度法。分别用 0 .0 1mol/L盐酸溶液和蒸馏水溶解样品 ,制成相同浓度的样品溶液 ,以前者作参比液 ,后者作测定液 ,在波长 32 1nm处 ,测定吸光度差值ΔA。甲硝唑的浓度在 6～ 16 μg/mL范围内与吸光度差值ΔA呈良好的线性关系 ,线性相关系数r=0 .999 8,测定结果的相对标准偏差为 0 .2 7% ,平均回收率为 99.7%。

牙周康胶囊的系数倍率测定

采用系数倍率法不经分离直接测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量，其平均回收率分别为１００．４％和９９．５４％，ＲＳＤ分别为０．３１％和０．４６％。

牙周康胶囊溶出度试验研究

牙周康胶囊是甲硝唑与芬布芬的复方口服制剂,其现行质量标准为国家药品标准WS-10001-(HD-0220)-2002[1].原标准仅对甲硝唑进行溶出度检查,未测定芬布芬的溶出度.由于本药品中芬布芬比甲硝唑含量低,且不易溶出,因此为了严格控制药品质量,保证临床用药的安全有效,本文就这一问题进行了研究,并提出了牙周康胶囊应测定甲硝唑与芬布芬的溶出度.

牙周康胶囊的双波长分光光度测定法

牙周康胶囊(Ⅰ)由甲硝唑(Ⅱ)和芬布芬(Ⅲ)组成,江苏省药品标准(1990年)采用紫外分光光度法和容量法分别测定主药含量,操作较繁。本文试用双波长分光光度法同时测定两组份的含量,方法简便,结果满意。一、仪器与试药UV-265型分光光度计(日本岛津)。

牙周康胶囊装量差异控制因素分析

针对牙周康胶囊生产过程中出现的一系列问题,我们通过大量的实验与生产实践,总结出主要影响牙周康胶囊装量差异因素及控制方法。

系数倍率法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬(英文)

研究建立牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的系数倍率测定法。用BASIC语言编制程序选择最佳测定波长对,以消除二组分的相互干扰,不经提取分离同时测定牙周康胶囊中二组分的含量。甲硝唑的比耳线性范围为5.386-25.86μg/mL,r=0.9995,芬布芬的比耳线性范围为5.487～19.75μg/mL,r=0.9996。甲硝唑和芬布芬的平均回收率和相对标准偏差分别为100.4%,0.61%和100.2%,0.74%。该方法简便、快速、结果准确,可用于牙周康胶囊的质量控制。

牙周康胶囊致过敏性紫癜1例

目的:引起临床医务人员的重视,促进临床安全用药。方法:报告1例口服牙周康胶囊致过敏性紫癜的不良反应,分析情况并讨论。结果:口服牙周康胶囊在多重因素影响下,可导致患者发生过敏反应。结论:继续加强该药物的监测。

计算机程序-多波长直线回归法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬

研究建立计算机程序.多波长直线回归法,以测定药品牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量。在277.0 nm～318.0 nm波长范围内,选择42个波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序计算;不经分离,直接测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量。两者的平均回收率和相对标准偏差,分别为98.3%,0.75%和98.9%,1.0%。本方法简单、快速、准确、适用于控制牙周康胶囊的质量。