1-α羟化酶基因敲除导致小鼠牙本质形成和前期牙本质矿化障碍

目的:探讨1,25二羟维生素D在小鼠牙本质形成和前期牙本质矿化的作用。方法:利用组织学,免疫组织化学和RT-PCR比较分析了6周龄野生型和1-α羟化酶基因敲除小鼠牙本质形成和矿化的差异。结果:与野生型小鼠相比,1-α羟化酶基因敲除小鼠的牙量、Ⅰ型胶原和骨钙素在牙本质的沉积和骨钙素在成牙本质细胞表达均明显降低,而前期牙本质则明显增加。结论:1,25二羟维生素D在小鼠牙本质形成和前期牙本质的矿化过程中起重要作用。

牙本质矿化过程中的钙离子转运

牙本质矿化过程中的钙离子转运是一种跨细胞主动转运过程 ,钙离子ATP酶、钠钙离子交换体、L型电压控制钙离子通道、1,4 ,5 -三磷酸肌醇受体多种机制协同作用完成对矿化区钙离子的沉积和成牙本质细胞中钙离子的平衡。

铁掺杂微纳米生物活性玻璃促进牙本质矿化的实验研究

生物活性玻璃因其良好的生物活性及骨传导性,广泛应用于骨科和牙科的研究和临床应用。文献报道离子掺杂可以显著提高生物活性玻璃原有生物学特性。本研究成功制备出铁掺杂微纳米生物活性玻璃微球,先后通过物化表征和细胞分子生物学实验研究其促成牙本质向分化和体外矿化作用。

促牙本质再矿化树脂粘接材料提高牙本质粘接耐久性的研究进展

促进牙本质再矿化是提高树脂-牙本质粘接耐久性的重要方法,国内国际有很多关于改性树脂粘接剂的研究,均致力于诱导混合层裸露牙本质胶原的再矿化。本文针对树脂-牙本质粘接面的耐久性问题,阐述了促牙本质再矿化树脂粘接材料的研究进展。促牙本质再矿化树脂粘接材料的改性策略包括:生物活性无机微填料策略,即以硅酸盐、磷酸钙盐和生物活性玻璃等无机材料为矿化离子来源诱导牙本质再矿化;仿生再矿化策略,即应用仿生类似物模拟非胶原蛋白(non-collagenous proteins,NCPs)的功能,引导矿物前驱体在特定位点矿化以获得与生物矿化类似的有序晶体沉积;以及锌添加剂保护胶原蛋白、介孔硅材料作为矿物离子输送系统的改性策略。

牙本质涎磷蛋白反义核酸对体外培养牙胚发育、矿化的影响

目的 :探讨牙本质涎磷蛋白 ( dentin sialophosphoprotein,DSPP)在牙胚发育及矿化中的作用。方法 :胎龄为 1 7d Balb/ c胎鼠上颌第一磨牙 ,对照牙胚置于无血清 BGjb半固定培养基中培养 ;其余牙胚分别置于含有 3 0μmol/ L长 1 5 bp的 DSPP反义或正义寡核苷酸的 BGjb半固体培养基中培养。牙胚体外培养 1 6d后 ,分别进行 HE和 von Kossa检测。结果 :体外培养 1 6d后 ,对照组和正义组牙胚生长良好 ,大小和形态相似。von Kossa染色显示沿牙本质基质走向有明显的矿化线 ;而反义组牙胚体积明显小于对照组 ,且在根方上皮根鞘转折处 ,上皮细胞分化程度低于对照组。von Kossa染色为阴性。结论 :本研究用直接的实验结果说明DSPP反义核酸可以影响牙胚的生长 ,抑制牙胚的矿化。研究证实 :DSPP在牙齿矿化中起着重要作用。同时 ,研究结果还提示 :DSPP在维持牙齿的正常生长中也起着重要的作用。

氯化钠溶液对牙本质再矿化作用的影响

目的:探讨氯化钠溶液对脱矿牙本质再矿化晶体结构和Ca、P含量的影响。方法:制备20个脱矿人牙牙本质片,分成实验组和对照组,实验组用0.5 mol/L氯化钠溶液浸泡,对照组用去离子水浸泡,然后再矿化,通过X-衍射仪和X-荧光光谱仪观测比较再矿化后两组晶体结构和Ca、P含量的变化。结果:氯化钠溶液浸泡与去离子水浸泡的脱矿牙本质片相比较,再矿化后生成的晶体晶胞参数a轴缩短(P<0.01),c轴无明显变化(P>0.05),晶体结晶度增加。磨片上生成Ca、P含量显著增多(P<0.01)。结论:0.5 mol/L氯化钠溶液可以提高脱矿牙本质再矿化的效果,生成的晶体晶格更稳定。

氯丙嗪对大鼠牙齿矿化抑制作用的实验研究

目的 :探讨氯丙嗪 (chlorpromazine ,CPZ)对大鼠切牙硬组织矿化的影响。方法 :采用酶联反应仪及高压液相色谱仪 (HLPC)检测CPZ对培养不同时间牙胚ALP及Ca2 + 的含量 ,利用显微放射照相技术观察CPZ对大鼠硬组织矿化的情况。结果 :培养 0～ 7d牙胚Ca2 + 含量及ALP逐渐上升。培养 7～ 10d的牙胚中 ,实验组Ca2 +含量及ALP活性的上升幅度显著减弱 ;CPZ剂量依赖性地抑制大鼠牙本质形成 ,并且对血浆中Ca、P无明显影响。结论 :CPZ对大鼠牙齿矿化过程具有抑制作用 。

酸蚀时间对再矿化牙本质粘结强度影响的研究

目的选取全酸蚀和自酸蚀粘结剂,比较再矿化牙本质在不同酸蚀时间下的粘结强度,为临床上更恰当掌握酸蚀时间提供一定的理论指导。方法选择40颗牙合面慢性龋病达牙本质中层的磨牙,去除病变累及的软化牙本质,保留再矿化牙本质。平行于牙体长轴将牙齿切为3份,分别用35%Gluma酸蚀剂(或处理剂)酸蚀20、40、60 s。选用全酸蚀和自酸蚀牙本质粘结剂分别用于牙本质,树脂恢复牙冠。用低速锯将牙齿片切成横截面积约为1 mm2的长方体状样本,所有样本先在体视显微镜下观察,区分正常牙本质和再矿化牙本质,用微拉伸测试仪检测其粘结强度。结果再矿化牙本质其40 s组的微拉伸强度高于20 s组及60 s组(P<0.05),而60 s组与20 s则无显著差异(P>0.05)。结论酸蚀时间对再矿化牙本质的粘结强度有影响,对再矿化牙本质的酸蚀时间应适当延长。

酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙联合原花青素对牙本质小管封闭作用的研究

目的探讨酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)联合原花青素(proanthocyanidin,PA)对牙本质小管的封闭效果。方法选择2022年3—6月哈尔滨医科大学附属第一医院因阻生或正畸治疗而拔除的磨牙20颗,每颗牙可截取两个牙本质切片,共得到40个牙本质切片,将其作为试件并采用随机数字表法分为A、B、C、D组,每组10个试件。A组应用CPP-ACP处理牙本质表面,B组应用PA处理,C组应用CPP-ACP联合PA处理,D组不做处理。使用扫描电子显微镜观察试件的牙本质小管封闭情况,计算牙本质小管的封闭率和矿化物在牙本质小管内的最大沉积深度,并测量试件表面的显微硬度;再进行耐久性实验(酸性溶液处理和刷牙处理),然后用扫描电子显微镜观察牙本质小管的封闭率。比较各组牙本质小管未封闭面积及封闭率、显微硬度、耐久性实验前后的封闭率。结果牙本质小管的未封闭面积C组B组>A组>D组,差异均有显著性(P<0.001);矿化物在牙本质小管内的最大沉积深度达到16.04μm(C组)。B组的表面显微硬度值最高(P<0.05);经酸性溶液处理及刷牙处理后,C组仍表现出最高的牙本质小管封闭率(P<0.05),且耐久性实验前后封闭率比较差异无显著性(P>0.05)。结论CPP-ACP联合PA可有效封闭牙本质小管,并表现出更高的封闭率和再矿化深度,且形成的再矿化层具有较好的耐酸性和耐磨性。

氯化锶与生物活性玻璃协同作用对牙本质再矿化的体外研究

目的体外研究氯化锶与生物活性玻璃协同作用对牙本质再矿化的影响。方法选择44颗人离体上颌第三磨牙,制备牙本质敏感模型(32个方形+12个类圆形),随机分为四组进行不同处理(n=11),分别为对照组(蒸馏水)、氯化锶组、生物活性玻璃组、氯化锶+生物活性玻璃组。7天后,类圆形样本用X射线衍射(XRD)对再矿化物进行定性分析;方形样本每组取4个用扫描电镜(SEM)观察其表面及纵断面牙本质小管封闭情况、X射线能谱(EDX)分析再矿化物的主要元素组成及钙磷比;每组剩余4个方形样本经6%柠檬酸酸蚀后用扫描电镜(SEM)观察其表面及纵断面牙本质小管封闭情况以评估再矿化物的耐酸性。结果氯化锶、生物活性玻璃以及氯化锶+生物活性玻璃组牙本质小管均有不同程度的封闭,其中氯化锶+生物活性玻璃组牙本质小管封闭率(90.72%)显著高于生物活性玻璃组(80.71%)及氯化锶组(55.38%),除对照组外,各组牙本质小管内均可见再矿化物。酸处理后各组牙本质小管有不同程度的开放、封闭率下降,其中氯化锶+生物活性玻璃组及生物活性玻璃组牙本质小管封闭率分别为66.67%、58.66%,高于氯化锶组(41.58%),除对照组外,各组牙本质小管内仍可见再矿化物。X射线能谱分析显示各组检测出的主要元素为钙、磷、氧,氯化锶组及氯化锶+生物活性玻璃组中还有锶,各组间钙磷比差异无统计学意义(P>0.05)。X射线衍射结果表明氯化锶及氯化锶+生物活性玻璃组再矿化物均出现锶羟基磷灰石及羟基磷灰石特征性衍射峰,生物活性玻璃组再矿化物出现羟基磷灰石特征性衍射峰。结论氯化锶与生物活性玻璃协同作用显著提高牙本质小管封闭率,所形成再矿化物的主要元素组成及钙磷比与天然牙本质相似;氯化锶+生物活性玻璃组及生物活性玻璃组对酸的抵抗力相同,且优于氯化锶组。

氟对牙本质作用的研究进展

牙齿硬组织主要由釉质和牙本质组成 ,牙胚发育阶段摄入过量氟对二者均有损害。关于氟对釉质的损伤研究已有较多报道 ,而有关氟对牙本质损伤的报道则很少。本文就过量氟对牙本质形态结构的影响、对牙本质基质的影响。

适乐氟保护剂预防龈上洁治术后牙本质敏感症46例

牙本质过敏症,又称为牙本质敏感症(dentin hypersensitivity,DH),是指暴露的牙髓牙本质复合体受到温度、化学或机械刺激,引起的短暂、尖锐的疼痛或不适现象[1,2]。DH患者多在进食冷热及刺激性食物时有疼痛或不适,影响生活质量。龈上洁治术包括超声洁治和牙面抛光,治疗后正常釉柱形态均有不同程度的破坏,术后较易出现或加重DH[3,4]。目前,临床采用多种方法来缓解敏感症状,但效果不一。

富血小板血浆对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响

目的 :探讨富血小板血浆 (PRP)对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响。方法 :利用原代细胞体外培养技术、PRP提取技术及四唑盐比色法 (MTT)检测 5 %PRP对牙髓成纤维细胞附着的影响和不同浓度PRP(5 %、10 %、2 0 %、30 %、4 0 %、5 0 % )对牙髓成纤维细胞增殖的影响。结果 :在附着实验中 ,5 %PRP组所测得的平均光密度值 (OD值 )明显高于空白对照组 (P <0 .0 1)。在增殖实验中 ,各不同浓度PRP组所测得的平均OD值均明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论

基于micro-CT评估3种去龋方法清除龋损组织效果及微创潜力的研究

目的使用微型计算机断层扫描(micro-computerized tomography,micro-CT)评价传统球钻去龋法、去腐凝胶辅助去龋法和龋显像笔辅助去龋法的清除龋损组织效果和微创潜力。方法本研究已获得医院生物医学研究伦理委员会审批及患者知情同意。收集30颗有牙本质龋的磨牙或前磨牙,随机分为3组,分别使用传统球钻去龋法(传统球钻组)、去腐凝胶去龋法(去腐凝胶组)和龋显像笔去龋法(龋显像笔组)对样本进行去龋处理,并记录每个样本的去龋操作时间,去龋前后均使用micro-CT进行扫描并记录每颗牙齿的龋损及健康牙体体积。根据去龋前后的龋损体积及去龋前后的健康牙体体积分别评估3种去龋方法的清除龋损组织效果、微创潜能。结果在去龋时间方面,去腐凝胶组所用时间(501.7±143.6)s高于传统球钻组(263.9±121.2)s和龋显像笔组(284.2±135.6)s,差异具有统计学意义(P<0.01);传统球钻组和龋显像笔组差异无统计学意义。在清除龋损组织效果方面,残余龋损体积与初始龋损体积的比值传统球钻组(0.087±0.04)最低,去腐凝胶组(0.51±0.10)最高,龋显像笔组(0.36±0.10)介于前两组之间,差异有统计学意义(P<0.01)。在微创潜能方面,去龋前后健康牙体体积比值传统球钻组(0.87±0.05)低于去腐凝胶组(0.99±0.01)和龋显像笔组(0.98±0.01),差异有统计学意义(P<0.01);去腐凝胶组和龋显像笔组差异无统计学意义。结论传统球钻组操作时间最短,但会过多去除健康牙本质和脱矿牙本质,微创潜能最差。去腐凝胶组可保留脱矿牙本质和全部健康牙本质,微创潜能最好,但清除龋损组织效果不佳,操作时间较长。龋显像笔组可以保留部分脱矿牙本质和健康牙本质,具有一定微创潜力,临床操作时间适中。

牙本质磷蛋白对牙本质再矿化的影响

目的 探讨牙本质磷蛋白 (dentinphosphoprotein ,DPP)与脱矿牙本质再矿化的关系。方法 (1 )用氯化钠提取脱矿牙本质中的易溶性DPP并鉴定。 (2 )用氯化钠去除和未去除易溶性DPP的脱矿人牙根牙本质磨片 ,经再矿化后通过原子吸收光谱、扫描电镜和显微放射照相的观测比较两组再矿化程度。结果 (1 )证明了 1mol/L氯化钠可以提取脱矿牙本质中的易溶性DPP ;(2 )去除和未去除易溶性DPP的磨片组相比再矿化液的钙离子浓度显著减少 (P <0 0 1 ) ;磨片上生成较多量的矿物质沉积 ;显微射线照片平均吸光度值显著降低 (P <0 0 1 )。结论 易溶性DPP对脱矿牙本质再矿化有明显的抑制作用 ,在根面龋的再矿化中去除易溶性DPP能提高其再矿化的潜能。

负载仿生矿化前驱体的介孔硅进行牙本质仿生矿化的研究

目的:评价PA-ACP@AF-eMSN预处理对脱矿牙本质仿生再矿化的效果及对粘接性能的影响。方法:制备负载仿生矿化前驱体的大孔介孔硅纳米粒子PA-ACP@AF-eMSN。以100 mg/mL PA-ACP@AF-eMSN的仿生矿化液和SBF溶液分别对人工脱矿牙本质进行1、2、3、4个月的再矿化。使用Micro CT扫描样本并计算灰度值,绘制时间-相对矿物质总量变化曲线。在牙本质粘接时,以10 mg/mL PA-ACP@AF-eMSN溶液预处理和正常粘接作为实验组和对照组,透射电镜观察牙本质再矿化30 d后混合层的微观结构。微拉伸测试仪测试断裂载荷值并计算实验组和对照组的即刻及老化后的微拉伸强度。结果:人工脱矿牙本质进行4个月的再矿化后,实验组相对矿物质总量更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。在牙本质粘接界面,实验组能获得更多的胶原纤维内和胶原纤维外再矿化。实验组与对照组的即刻微拉伸强度没有显著差异,但老化后实验组微拉伸强度更高。结论:PA-ACP@AF-eMSN预处理能促进脱矿牙本质仿生再矿化,并可以提高远期粘接性能。

氯化钠溶液对再矿化牙本质中氟含量的影响

目的:探讨氯化钠溶液对再矿化牙本质中氟含量的影响。方法:制备20个离体人牙脱矿牙本质片。分成实验组和对照组,实验组用0.5mmol/L氯化钠溶液浸泡12h,对照组用去离子水浸泡12h。两组均用含氟矿化液(CaCl21.5mmol/L、Na3PO40.9mmol/L、NaF体积分数10-5、PH值为7.0)进行再矿化。通过X-荧光光谱仪检测再矿化后两组牙本质片氟含量的变化。结果:实验组与对照组比较氟重量百分比增多。结论:0.5mol/L氟化钠溶液可以提高含氟矿化液矿化牙本质后氟的含量。

牙本质源基质金属蛋白酶与牙体组织胶原变性关系的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMP）是一组锌依赖性蛋白水解酶，可降解几乎所有的细胞外基质蛋白，参与多种生理过程，如组织的形成改建、血管发生、伤口愈合等，以及动脉粥样硬化、关节炎、癌症、溃疡等多种病理过程。迄今为止发现人体内含有24种MMP基因和26种MMP[1]。人牙本质中含有数种MMP，这些MMP多是在牙齿发育过程中由成牙本质细胞、成纤维细胞分泌产生，在牙本质矿化过程中被矿物质包裹，以未激活的酶原形式存在于矿化成熟的牙本质中[2]。

深龋处理的新概念

深龋处理的新概念刘正近年来，对牙本质龋的分层和牙本质再矿化的组织病理学研究，使深龋处理的方法有了新的进展，简化了治疗手续，也减轻了治疗过程中的疼痛，受到患者和医师的欢迎。本文将按牙本质龋病理、龋蚀检知液、窝洞制备原则、内层龋蚀牙本质的处理等几个方面系...