牙本质胞外基质对人血管内皮细胞增殖的影响

目的 :探讨牙本质胞外基质成分 (dentineextracellularmatrixcomponents,DM)对血管内皮细胞增殖的影响。方法 :用 10 0 g/LEDTA ,在pH 7.2和蛋白酶抑制剂存在的条件下 ,从健康人牙中提取DM。第 3代人脐静脉内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC) ,在含有不同浓度DM培养液中培养 8d ,每 2天计数 1次 ,绘制生长曲线。并对第 8天对照 (不含DM培养 )与实验组的细胞数进行Mann -Whitney统计分析。结果 :HUVEC在DM浓度为 0 .0 0 0 1、0 .0 0 1和 0 .0 1mg/mL的培养液中培养时较对照分别增长了 4 9% (P =0 .0 0 0 6 )、2 1%和 9% ,在DM浓度为 0 .1和 1mg/mL时 ,减少 2 2 %和 74 % (P =0 .0 0 0 3)。 结论 :DM对血管内皮细胞增殖具有计量依赖型影响效应。低浓度DM可刺激内皮细胞的增殖 ,而高浓度DM则可抑制该细胞的增殖。提示 :这一计量依赖型效应可能正是牙髓损伤后造成局部不同的血管形成方式 ,并最终导致不同修复结果的原因。

牙本质胞外基质对体外血管形成的影响

目的:探讨牙本质胞外基质成分(dentinextracellularmatrixcomponents ,DMCs)对体外血管形成的影响。方法:10 %EDTA提取健康人牙中的DMCs。血管内皮细胞 成纤维细胞共培养体系在含有DMCs (0 .0 0 0 1～5mg/ml)的培养液中培养11d ,PECAM 1和vonWillebrand因子显色血管后采用图像分析系统测量血管总数、长度及分支数。添加刺激因子VEGF组及抑制因子Suramin组分别作为阳性和阴性对照组,单纯培养液为空白对照组。各项指标与空白对照进行Student T统计分析。结果:低浓度DMCs(0 .0 0 0 1～0 .0 1mg/ml)可产生类似VEGF组刺激血管形成的效果,且最佳作用浓度为0 .0 1mg/ml。较高浓度DMCs (0 .1～5mg/ml)则对血管形成具有显著的抑制效应(P <0 .0 0 1)。结论:DMCs对血管形成具有计量依赖型影响效应。提示这一计量依赖型效应可能正是牙髓损伤后导致不同修复结果的原因。

口腔组织病理学

骨髓间充质干细胞与PLGA体外附着的实验研究，牙本质胞外基质对体外血管形成的影响，端粒酶在体外培养人表皮干细胞中的表达。