牙源性癌肉瘤1例并文献复习

牙源性癌肉瘤(OCS)比较罕见。患者女性,66岁,因“鼻塞伴眼部水肿,眼角带血性分泌物”就诊。左侧鼻腔、鼻窦以及上颌窦活检标本。肿瘤由上皮样成分与梭形细胞成分两部分组成。上皮样成分呈巢状、条索状、腺样以及网状分布,部分细胞巢周边细胞呈栅栏状排列,细胞核远离基底膜端。部分区域细胞较温和,部分区域细胞异型性明显,核浆比增高,核分裂象易见。肉瘤成分呈梭形,核浆比高,核分裂象易见。诊断为成釉细胞瘤恶变为OCS,肉瘤成分为梭形细胞未分化肉瘤。免疫组织化学上皮成分阳性表达细胞角蛋白(CK),CK14,CK19,P40抗体;肉瘤成分阳性表达vimentin抗体;P53呈野生型。随访3个月,生存。

牙源性癌肉瘤1例报告

报告1例罕见的牙源性癌肉瘤,对其病理改变进行了分析。

左侧上颌骨牙源性影细胞癌1例报告及文献复习

牙源性影细胞癌(ghost cell odontogenic carcinoma,GCOC)是起源于颌骨的罕见恶性肿瘤,其在临床与影像上可表现出与良性牙源性肿瘤不同的恶性特征,例如肿瘤体积大、伴有周围骨质破坏等,但不具备特异性,因此往往依靠病理形态学确诊。GCOC的特征在于异常角质化的影细胞、小的基底样细胞和类牙本质沉积。准确诊断该病有重要的临床意义并有利于患者预后。本文报告1例左侧上颌骨GCOC,并结合相关文献进行复习。

下颌后牙区牙源性透明细胞癌1例报告及文献复习

牙源性透明细胞癌(clear cell odontogenic carcinoma,CCOC)是一种罕见的牙源性上皮恶性肿瘤,术前通过临床表现和影像学表现很难准确诊断,单纯切除可复发、颈淋巴结转移及远处转移甚至死亡。本文报告1例下颌骨后牙区牙源性透明细胞癌患者的诊疗过程,并结合文献进行相关讨论。

下颌骨牙源性透明细胞癌1例报告并文献复习

牙源性透明细胞癌(clear cell odontogenic carcinoma,CCOC)是一种罕见的具有侵袭性的牙源性恶性肿瘤,由于其组织学表现缺乏特异性,且临床表现往往偏向良性,常被误诊为良性肿瘤或转移瘤。CCOC由于具有转移倾向,因此需要早期诊断和治疗。本文报告1例下颌骨CCOC,拟通过介绍其诊断过程、治疗方法及术后随访情况,提高对该疾病的认识。

牙源性癌分化成横纹肌肉瘤：——罕见病例报告

就作者已知．这是第一个病例报告表明牙源性癌向骨骼肌分化（横纹肌肉瘤）。本文将描述这种侵袭性牙源性肿瘤的组织学和临床特征。在英文文献中，仅报告有2例牙源性肿瘤伴肌分化：分别是良性牙源性肿瘤（成釉细胞瘤）分化成横纹肌肉瘤和牙源性肉瘤伴平滑肌分化。普通开业医师应该了解，牙源性病变可能为恶性，即使这种情况极为少见，并且所有取自口腔的组织标本都应送病理活检。

牙源性透明细胞癌的影像学表现

牙源性透明细胞癌（clear cell odontogenic carcinoma,CCOC）是一种十分少见的牙源性恶性肿瘤,2005年WHO牙源性肿瘤新分型认为,该病是以透明细胞为主的上皮性肿瘤,是一种以空泡状或透明细胞岛和团块为特点的牙源性恶性肿瘤。迄今为止,关于该病的报告约75例[1]。笔者搜集了1例牙源性透明细胞癌的临床及影像资料,现结合相关文献分析如下。

牙源性透明细胞癌的临床病理特征及鉴别诊断

目的 通过对罕见的牙源性透明细胞癌 (ClearCellOdontogenicCarcinoma,CCOC)临床病理特征的分析 ,探讨其组织学形态与恶性生物学行为的关系及鉴别诊断。方法 对 1例CCOC进行了组织学、组织化学、免疫组化及透射电镜研究。结果 肿瘤细胞的CK、EMA阳性。透明细胞PAS染色阳性 ,消化后阴性 ,电镜证实有糖原颗粒 ,且以线粒体明显增生、肿胀为特征。结论 原发于颌骨内的透明细胞癌 ,PAS染色及CK、EMA的阳性表达有助于牙源性透明细胞癌的诊断 ,并支持CCOC为牙源性上皮性肿瘤。肿瘤细胞的线粒体增生明显、线粒体内糖原沉积的特征可能与其侵袭力强 ,复发、转移早等恶性生物学行为有关。

牙源性影细胞癌1例

牙源性影细胞癌是指既具有牙源性钙化囊性瘤特征,又具有恶性细胞学特征和浸润性生长的肿瘤。牙源性影细胞癌临床上罕见,本文报道1例上颌骨牙源性影细胞癌。

颌骨牙源性硬化性癌的影像学特征分析及文献复习

目的:探讨颌骨牙源性硬化性癌的临床及影像学特征,结合文献提出影像学分型,以期提高对颌骨这一罕见疾病影像鉴别诊断和认识。方法:经我院收治且病理证实的颌骨罕见的牙源性硬化性癌1例,回顾性分析影像学表现、组织病理学检查、免疫组化及分子检测结果等,结合文献复习对该病影像学诊断及鉴别诊断进行探讨。结果:本例影像学表现主要为下颌骨弥漫性不规则腔状低密度骨质吸收影,混杂斑片样高密度成骨征象,边界欠清,周缘骨质增生硬化,下颌骨体部膨隆明显,颊舌侧骨皮质吸收并见层状骨膜成骨。结合文献复习提出影像学分型:局限型、弥漫型、软组织肿物型。结论:颌骨牙源性硬化性癌是一种非常罕见的疾病,缺少特征性影像学表现,更多病例报道对于帮助准确诊断这一罕见疾病至关重要。

牙源性影细胞癌的临床病理研究

目的 探讨牙源性影细胞癌的临床病理特点及生物学行为。方法 报道4例牙源性影细胞癌,并对文献报道的11例牙源性影细胞癌患者进行临床病理分析。结果 牙源性影细胞癌临床特点与牙源性钙化囊肿明显不同。牙源性影细胞癌的病理表现具有多样性。结论 牙源性影细胞癌的病理诊断,要符合WHO（1992）标准。手术方法结合临床及X线表现,对局部破坏严重、复发、癌变的均应进行根治性外科手术切除。

上颌骨牙源性透明细胞癌1例

上颌骨牙源性透明细胞癌（CCOC）是一种极为少见的疾病,我科仅收治1例,现报道如下。

牙源性透明细胞癌的临床病理分析

目的 探讨牙源性透明细胞癌的临床、病理学特点及生物学行为。方法 对 8例牙源性透明细胞癌的临床资料进行分析 ,进行术后标本、石蜡切片、HE染色及特染光镜观察 ,1例行电镜观察。结果 牙源性透明细胞癌的发生女性明显多于男性 ,好发于下颌骨 ;区域淋巴结转移率为37 5 % ,33 3%术后复发 ;肿瘤由透明细胞和基底样细胞形成团块和条索 ,瘤组织紧贴血管 ,呈浸润性生长 ;电镜下可见透明细胞的细胞器少 ,线粒体肿胀变性。结论 牙源性透明细胞癌的生物学行为是一种中度恶性的肿瘤。

牙源性透明细胞癌的临床病理学特点及鉴别诊断

牙源性透明细胞癌是一种罕见的牙源性肿瘤,由成片的、巢状的空泡细胞及透明细胞构成的上皮性恶性肿瘤。我们收集1996年至2016年间国内报道的牙源性透明细胞癌22例,其中男女患者比例为1∶1,发病平均年龄为45.5岁,多发生于下颌骨。患者发病病程最短约4个月,最长约50年,随访到的病例中有6例出现复发转移,1例死亡。临床表现为患者颌骨膨胀,少数感轻微疼痛、牙齿松动、移位。影像学显示为放射性透光性溶骨性骨质缺损,边界不清,可伴牙根吸收。镜下见肿瘤由形态较为一致的透明细胞组成,其组织形态易与其他部位来源的透明细胞肿瘤相混淆。肿瘤单纯切除可导致多次复发、转移甚至死亡,最常见的转移部位为肺和淋巴结。如何及时对其做出正确诊断具有重要的临床意义,我们着重对牙源性透明细胞癌的临床病理特点、诊断标准及鉴别诊断等做出总结。

牙源性透明细胞癌1例并文献回顾

牙源性透明细胞癌(clear cell odontogenic carcinoma,CCOC)是一种罕见的牙源性肿瘤,主要由空泡状或透明细胞组成。根据世界卫生组织(WHO)1992年对牙源性肿瘤的分类,CCOC被归类为具有局部侵袭能力的良性肿瘤。然而,由于CCOC的局部破坏性和侵袭性行为,包括局部复发、区域淋巴结转移和罕见的远处转移,WHO在2005年将CCOC重新归类为“牙源性恶性肿瘤”。

牙源性影细胞癌

将我院1986～1995年间收治的具有完整资料的4例牙源性影细胞癌进行报道,同时回顾文献报道的12例,并就其临床、X线、病理的表现及治疗等进行分析讨论。