正畸治疗对牙龈蛋白R变化的影响及引发牙龈炎症的风险分析

目的分探讨正畸治疗对牙龈蛋白R(gingival protein R,Rgp)变化的影响作用,分析牙龈炎发生的风险。方法随机抽取进行正畸治疗的118例青少年患者,分别取矫正前及矫正后第1,2,3,6个月的龈沟液,采用16S rDNA PCR技术检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)和Rgp;比较各组间的P.g、Rgp检出率,分析牙龈炎与P.g、Rgp检出率之间的关系。结果118例患者矫正前和矫正后1,2,3,6个月P.g检出阳性率依次为29.66%、53.39%、72.03%、60.17%、38.14%;与矫正前比,矫正后1,2个月P.g检出阳性率逐渐升高,矫正后3个月开始下降(P<0.05)。矫正前和矫正后1,2,3,6个月P.g检出阳性中Rgp检出阳性率依次为34.29%、53.97%、69.41%、67.61%、42.22%;与矫正前比,矫正后2,3个月Rgp检出阳性率呈升高趋势(P<0.05)。牙龈指数与P.g、Rgp检出阳性率之间均存在正相关(rs=0.352、0.461,P<0.05)。结论正畸治疗早期,矫治器可使P.g、Rgp增加,第3个月开始下降,第6个月略高于矫正前,且在正畸治疗期间应当重视口腔卫生,有利于预防牙龈炎的发生。

青少年正畸治疗中牙龈蛋白R的变化对牙龈炎性反应的影响

目的 分析青少年在正畸治疗中牙龈蛋白R（gingipain R,Rgp）变化对牙龈炎症的影响.方法 选择青少年牙龈健康者60名,分别取矫治器戴入前与矫治器戴入后第2个月的龈沟液,应用16S rDNA PCR技术检测各样本中的牙龈卟啉单胞菌及Rgp,同时记录牙龈指数,用x2检验比较牙龈卟啉单胞菌、Rgp各组间检出率,分析牙龈卟啉单胞菌、Rgp的检出率与牙龈指数之间相关性.结果 矫治器戴入前与戴入后第2个月的牙龈卟啉单胞菌的检出率分别为31.67％和56.67％,两者之间有极显著性差异（P＜0.01）;Rgp检出率分别为15.79％和44.12％,两者之间具有显著性差异（P＜0.05）.矫治器戴入后牙龈炎症指数Ⅰ级与戴入前牙龈炎症指数0级检出率之间有显著性差异（P＜0.05）.结论 青少年在正畸治疗中,矫治器的戴入使得牙龈卟啉单胞菌及Rgp检出率明显增加,易出现牙龈炎性反应,提示口腔卫生宣教的重要性.

牙龈蛋白酶R和蛋白酶激活受体在牙周炎中的作用

牙龈卟啉单胞菌是公认的牙周重要的致病菌,其分泌的牙龈蛋白酶R是其主要的毒力因子之一。蛋白酶激活受体是一种可识别多种分子的跨膜蛋白,牙龈蛋白酶R通过激活该受体在牙周炎的发生发展过程中发挥着重要的作用。本文就牙龈蛋白酶R和蛋白酶激活受体组成和生物学特性,牙龈蛋白酶R对蛋白酶激活受体的激活作用等研究进展作一综述。

牙龈成纤维细胞表达蛋白酶激活受体的类型及作用研究

目的明确牙龈成纤维细胞表达蛋白酶激活受体（protease-activatedreceptors,PAR）的类型及PAR在牙周炎中的作用.方法培养原代人牙龈成纤维细胞,反转录PCR法检测PAR在牙龈成纤维细胞中的表达.以重组蛋白酶R（recombinantgingipainR,rRgp）作用于牙龈成纤维细胞,实时定量反转录PCR法检测PAR表达水平在两种rRgp（rRgpAcat和rRgpB）作用前后（rRgpAcat组和rRgpB组）的变化,并用酶联免疫吸附测定法检测细胞分泌白介素6水平的变化,以相同体积的磷酸盐缓冲液组作为对照组.应用SPSS10.0统计软件对结果数据进行分析,采用两独立样本t检验比较反转录PCR获得的PAR表达水平的差异及酶联免疫吸附测定获得的IL-6表达水平的差异,以双侧P＜0.05为差异有统计学意义.结果牙龈成纤维细胞表达PAR-1和PAR-3,二者的表达水平在rRgpAcat和rRgpB作用前后发生明显变化,PAR-1相对表达量从1.04±0.31分别下降为0.67±0.11和0.31±0.11,PAR-3相对表达量从1.01±0.44分别下降为0.79±0.13和0.44±0.12;白介素6表达水平在蛋白酶作用8h时达峰值,对照组为（18.77±4.09）μg/L,rRgpAcat和rRgpB组分别为（179.36±15.81）和（320.56±26.19）μg/L,与对照组相比差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论牙龈成纤维细胞表达PAR-1和PAR-3,并参与牙周炎症反应,可能与牙周炎的早期急性炎症反应有关.